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相似文献
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1.
目的研究韭菜子提取物对大鼠离体肠管运动的影响。方法以大鼠离体肠管作为研究对象,台式液为营养液,以肠管张力变化为指标,分别观察韭菜子提取物对乙酰胆碱和氯化钡收缩肠管作用,以及阿托品、异丙肾上腺素舒张肠管作用的影响。结果 0.1~0.2 mg/mL韭菜子提取物能够显著舒张肠管,能拮抗乙酰胆碱和氯化钡对肠管的收缩作用并协同阿托品和异丙肾上腺素对肠管的舒张作用(P0.05或P0.01)。结论韭菜子提取物对肠道平滑肌的运动有抑制作用,这可能是其治疗呃逆的作用基础之一。  相似文献   

2.
牛至浸膏对肠道运动及解热镇痛作用的实验研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
牛至浸膏对小鼠有显的镇痛作用,能松弛肠道平滑肌,减缓大黄的泻下作用,抑制离体兔甩平滑肌的活动,对抗乙酰胆碱,组胺对肠的收缩作用,对酵母所致大鼠体温升高有解热作用,能抑制二甲苯等引起的鼠耳肿胀,抗炎作用显。  相似文献   

3.
[目的]观察延胡索和醋延胡索分别与川楝子配伍后对大鼠离体肠管平滑肌收缩活动的影响。[方法]制备Wistar大鼠离体小肠平滑肌,观察延胡索炮制前后配伍川楝子对离体肠管平滑肌自发活动、乙酰胆碱(Ach)所致平滑肌收缩、阿托品所致平滑肌舒张的影响。[结果]以张力变化为指标,延胡索和醋延胡索分别与川楝子配伍后的低、中、高剂量组对大鼠离体肠管平滑肌自发舒缩活动均有抑制作用,且延胡索醋制后配伍川楝子其解痉作用更显著。此外,延胡索及其炮制品配伍川楝子后对乙酰胆碱引起的肠平滑肌兴奋有显著拮抗作用且延胡索炮制品入复方后其拮抗作用更为显著。此外,两者均可协同阿托品的松弛作用。[结论]延胡索及其炮制品配伍川楝子后对大鼠肠管平滑肌活动均有抑制作用,在高剂量下醋延胡索入药对肠痉挛的改善优于生延胡索入药。  相似文献   

4.
[目的]研究小茴香挥发油对在体小鼠胃肠运动及对家兔大鼠离体肠管收缩活动的影响。[方法] 1)小鼠在体实验:腹腔注射硫酸阿托品建立小鼠胃肠运动功能障碍模型,甲硫酸新斯的明腹腔注射建立小鼠胃排空和肠推进亢进模型,营养性半固体糊灌胃法观察小茴香挥发油对正常小鼠及上述两种模型小鼠小肠推进率和胃排空率的变化。2)离体肠道平滑肌实验:使用PowerLab15T生物信号采集系统观察小茴香挥发油对大鼠和家兔离体肠管运动的影响。[结果]小茴香挥发油不同浓度可以抑制正常小鼠的肠推进及甲硫酸新斯的明所致的肠推进亢进(P0.05);但对甲硫酸阿托品所致的小鼠胃肠运动抑制模型作用不明显,小茴香挥发油对大鼠和家兔离体小肠运动的频率和张力有极显著的抑制作用(P0.01)。[结论]小茴香挥发油具有抑制小鼠胃肠动力的作用,其作用机制可能是通过拮抗乙酰胆碱的作用,从而缓解胃肠道痉挛,为今后小茴香的制剂开发及临床用药的提供理论依据。  相似文献   

5.
血灵对传出神经药物作用的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
大鼠静脉注射血灵,观察其对去甲肾上腺素,异丙肾上腺素、酚妥拉明、心得安乙酰胆碱及阿托品作用的影响。结果表明,血灵不影响去甲肾上腺素升压和异丙肾上腺素降压,酚妥拉明和心得安也不影响血灵的降压作用:而与乙酰胆碱有协同降压作用,阿托品可抑制血灵的降压作用,说明兴奋毒蕈碱-胆碱反应系统是血灵降压机理之一。并与阻断β1受体抑制心肌收缩有关。  相似文献   

6.
广玉兰幼果醇提取物对动物离体平滑肌作用的实验观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究广玉兰幼果醇提取物对动物离体平滑肌的作用。方法采用BL—420E生物机能实验系统,记录广玉兰幼果醇提取物及乙酰胆碱对兔离体肠平滑肌的作用;记录醇提物及缩宫素对大鼠离体子宫平滑肌的作用。结果广玉兰幼果醇提取物使兔离体肠平滑肌的收缩幅度降低,频率变慢,活动力降低,并能拮抗乙酰胆碱兴奋兔离体肠平滑肌的作用;使大鼠离体子宫平滑肌收缩幅度和活动力降低,并能拮抗缩宫素所致大鼠离体子宫平滑肌的兴奋作用。结论广玉兰幼果醇提取物对兔离体肠平滑肌和大鼠子宫平滑肌均有抑制作用。  相似文献   

7.
清香桂提取物对胃肠功能影响的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:评价清香桂提取成分对胃肠道平滑肌的作用和对急性胃溃疡的防治作用.方法:采用豚鼠离体回肠、大鼠离体胃底条和十二指肠实验,活性碳法观察对小鼠的肠推进作用,应用盐酸-乙醇致小鼠实验性胃溃疡模型,观察清香桂正丁醇部分和总碱对胃肠道平滑肌收缩功能和对急性胃溃疡的防治作用.结果:清香桂正丁醇部分和总碱对乙酰胆碱和组胺引起的豚鼠离体回肠平滑肌强烈收缩无明显抑制作用,而药物本身可引起回肠平滑肌收缩,并呈浓度依赖性,EC50分别为9.9×10-6和7.3×10-6g/L;对离体大鼠胃肌条亦有明显的收缩作用,其EC50分别为1.65×10-5和4.3×10-6g/L;此外,清香桂总碱尚能增加十二指肠平滑肌的自发收缩幅度,对收缩频率无明显影响;而正丁醇提取物对十二指肠平滑肌的自发收缩幅度和频率均无明显影响.清香桂正丁醇部分和总碱均明显促进小鼠肠蠕动,而对盐酸-乙醇致小鼠实验性胃溃疡无明显的保护作用.结论:提示清香桂提取成分对胃肠道平滑肌有明显的兴奋作用,促进胃肠蠕动,所含甾体生物碱可能是其主要的活性成分.  相似文献   

8.
戴迟兵  刘娜  钱伟  侯晓华 《医学新知杂志》2011,21(6):404-406,410
目的研究四磨汤对SD大鼠离体胃窦平滑肌条收缩活动的影响及肾上腺素能受体在其中的作用。方法离体胃窦平滑肌条置于盛有Krebs液的组织浴槽中,记录其等长收缩活动,观察不同剂量(1、5、25、50、100、150、200μl)四磨汤对大鼠胃窦平滑肌条收缩活动的影响,以及肾上腺素能受体兴奋剂肾上腺素(10~7mol/L)对四磨汤引起的平滑肌条收缩活动的影响。结果①四磨汤剂量依赖性引起大鼠胃窦纵、环行平滑肌收缩活动增加,肾上腺素可部分抑制四磨汤对胃窦纵、环行平滑肌的兴奋作用;②低剂量时纵行肌活性增加更多地依赖于对。肾上腺素能受体的阻断,高剂量时环行肌活性增加更多地依赖于肾上腺素能受体的阻断。结论①四磨汤对大鼠胃窦平滑肌的收缩活动具有明显的兴奋作用,这一兴奋作用部分通过肾上腺素能受体介导;②肾上腺素能受体对于四磨汤作用于胃窦纵、环行肌具有不同的调节模式。  相似文献   

9.
目的研究和胃饮合剂(HWYM)在不同试验模型中的促胃动力作用。方法采用不同工具药复制小鼠胃排空功能障碍模型,观察不同剂量HWYMig给药对胃排空作用的影响。采用激怒法复制功能性消化不良大鼠模型,观察HWYM对动物一般状况及在体胃活动频率的影响。利用离体大鼠胃平滑肌条,观察HWYM对正常及多巴胺、异丙肾上腺素作用下离体胃平滑肌活动的影响。结果HWYM可以明显对抗阿托品及多巴胺引起的小鼠胃排空障碍。HWYM可明显改善功能性消化不良大鼠机能状态,增加功能性消化不良大鼠胃活动频率。HWYM可明显增强正常大鼠胃平滑肌活动,并对抗多巴胺及异丙肾上腺素对大鼠离体胃平滑肌活动的抑制作用。结论HWYM具有显著的促胃动力作用。  相似文献   

10.
目的 观察普鲁托品(Protopine,Pro)对气管平滑肌的影响。方法 豚鼠离体气管条法和整体药物引喘法。结果 ①Pro能明显抑制组织胺、乙酰胆碱引起的豚鼠离体气管收缩。最大反应压低呈非竞争性拮抗,与氨茶碱(Ami)作用相似。pD2′分别为3.76和4.16,Pro与Ami合并应对组胺引起豚鼠离体气管条收缩具有协同的抑制作用。②Pro 16mg/kg、32mg/kg、64mg/kg腹腔注射剂量依赖性延长组胺诱发的引喘潜伏期,抽搐动物数亦随剂量增加而减少,与氨茶碱作用相似,但二药合用与一药单用相比。其引喘潜伏期无显著性差异。结论 普鲁托品可抑制豚鼠气管平滑肌的收缩并能产生一定的平喘效果,但与氨茶碱合用。其协同作用尚不能肯定。  相似文献   

11.
[目的]观察蒲公英的不同萃取物对豚鼠胃窦环行肌自发性活动的影响以筛选蒲公英促进胃肠动力的有效部位。[方法]用蒲公英的不同萃取物与碳末胶液混合后给小鼠灌胃观察蒲公英不同萃取物对胃肠动力的影响;用多道生理记录仪观察蒲公英不同萃取物对豚鼠胃窦环行肌自发性收缩活动的影响。实验分6组,分别为吗丁啉组(对照组)、正丁醇组、水层组、石油醚组和乙酸乙酯组。[结果]蒲公英正丁醇萃取物的碳末胶液灌胃后在胃肠道内推行距离明显远,为(72.7±4.2)%,与对照组(57.6±4.3)%及蒲公英水溶液组(27.3±9.1)%、蒲公英石油醚组(35.4±10.3)%及蒲公英乙酸乙酯组(35.7±12.1)%相比差异具有显著性意义(P〈0.01);1 mg/mL、10 mg/mL和100 mg/mL 3个不同浓度的蒲公英正丁醇提取物对小鼠胃肠推进长度,分别为(51.7±5.3)%、(66.3±4.5)%和(85.0±5.0)%,显示随着浓度的增加其在胃肠道中推进的距离越长;蒲公英正丁醇萃取物明显增强豚鼠胃窦环行肌自发性收缩活动,与对照组及其他萃取物组相比差异具有显著性意义(P〈0.01);蒲公英正丁醇萃取物对豚鼠胃窦环行肌自发性收缩幅度随浓度的增加而增强。[结论]蒲公英正丁醇部分是促进胃肠动力的有效部位。  相似文献   

12.
古尼拟青霉药理作用研究:4.平喘作用及祛痰作用   总被引:5,自引:1,他引:4  
本文报道古尼拟青霉(Pacilomyces gunnii)的平喘作用及祛痰作用。通过组胺引起的哮喘动物实验治疗,证明古尼拟青霉5g/kg对哮喘豚鼠具有明显的平喘作用,平喘率达83.3%。本药对脉鼠离体气管平滑肌有轻度松弛作用,并能对抗组胺引起的气管平滑肌的收缩,使收缩高度降低80.2%。同时还有明显的祛痰作用。  相似文献   

13.
孕康灵对动物子宫收缩活动的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

14.
电针预测周围性面瘫的预后   总被引:1,自引:1,他引:1  
[目的]用电针对周围性面瘫的预后进行预测。[方法]取牵正、地仓二穴,针刺后用连续波连接二穴,观察面部肌群的收缩情况来判断面瘫的预后情况。[结果]电针在治疗面瘫的同时可以预测预后。[结论]电针可以预测面瘫的预后,简单、安全、经济,值得推广。  相似文献   

15.
[目的]探讨胃癌合并糖尿病患者围手术期的治疗。[方法]总结分析36例胃癌合并糖尿病患者的围手术期相关资料。[结果]36例患者均进行了限期手术,31例患者经控制血糖后施行胃癌根治术,5例采用姑息性切除手术,术中均顺利,术后出现各种并发症6例,无酮症酸中毒及死亡病例。最后均临床治愈。[结论]对于胃癌合并糖尿病患者,严格监测、控制血糖,完善妥当的处理有利于安全渡过围手术期。  相似文献   

16.
为观察链脲佐菌素 (STZ)所致糖尿病大鼠空腹胃运动、胃电活动及胃窦组织一氧化氮合酶 (NOS)的改变 ,同步记录STZ糖尿病模型组 ( 1 5只 )和正常对照组 ( 1 5只 )Wistar大鼠 (均喂养 6个月 )的胃窦运动和胃电活动 ,并对其胃窦组织进行NADPH 黄递酶组织化学染色及神经型一氧化氮合酶 (nNOS)免疫组织化学染色。发现 :糖尿病模型大鼠胃窦运动频率及收缩力明显下降 ,胃电慢波频率及振幅明显下降 ,胃窦组织NOS分布及表达明显增强。提示 :糖尿病可抑制大鼠空腹胃窦运动和胃电活动 ;胃窦组织NOS活性增强可能参与了糖尿病胃轻瘫的发生。  相似文献   

17.
目的:研究乙酰胆硷、组织胺对气管平滑肌张力的作用及理化因素对其作用的影响。方法:用自制的多个“Z”形相连的豚鼠离体气管条,以换能器和二道生理记录仪记录肌张力。结果:乙酰胆碱和组织胶共同作用所致平滑肌张力升高幅度大于乙酰胆碱和组织胺单独作用,小于两者单独作用之和;缺氧和低温可影响其张力产生的速度和幅度,不影响异丙基肾上腺素的解痉作用;二氧化碳浓度升高不影响上述药物所致肌张力。结论:乙酰胆碱和组织胺对增加平滑肌张力有协同作用;其作用受缺氧和低温的影响,不受CO2浓度升高的影响。  相似文献   

18.
目的:研究血水草生物碱(Eomecon chionantha Hance alkaloids,ECA)对钉螺足跖平滑肌收缩活动的影响及与毒蕈碱型乙酰胆碱受体(muscarinic acetylcholine receptors,mAChR)的关系,探讨其减低钉螺附壁上爬、增强灭螺效果的作用机制。方法:采用离体钉螺足跖平滑肌实验方法,观察ECA对钉螺足跖平滑肌收缩活动的影响。结果:5.0、10.0、20.0 mg/L ECA均可增加钉螺足跖平滑肌张力、减小收缩幅度、加快收缩频率;2×10-6mol/L阿托品可明显降低由ECA所至的钉螺足跖平滑肌的张力,而对其所至的收缩幅度及收缩频率影响不明显;6×10-6mol/L阿托品则可显著地拮抗ECA引起的钉螺足跖平滑肌兴奋作用,使钉螺足跖平滑肌的张力及收缩幅度均明显降低,但对其所至收缩频率影响不明显。结论:ECA能兴奋钉螺足跖平滑肌;ECA引起的钉螺足跖平滑肌兴奋作用部分由mAChR介导,其作用机制可能与激活受体依赖性钙通道(receptor operated calcium channel,ROCC)有关。  相似文献   

19.
[目的]观察干酪菌发酵产物对豚鼠离体回肠平滑肌的作用。[方法]采用豚鼠离体回肠平滑肌标本,观察加入干酪菌发酵产物前后肌紧张和收缩幅度的变化。给药浓度分别为ZPL 1.5×103mg/L、3.0×103mg/L、6.0×103mg/L、12.0×103mg/L、18.0×103mg/L、24.0×103mg/L。[结果]干酪菌发酵产物3.0×103mg/L、6.0×103mg/L、12.0×103mg/L豚鼠离体回肠平滑肌肌紧张分别为123%、132%、138%,组间比较差异有显著性意义(P<0.01);6.0×103mg/L、12.0×103mg/L、18.0×103mg/L豚鼠离体回肠平滑肌收缩幅度分别为171%、316%、354%,组间比较差异有显著性意义(P<0.01)。[结论]干酪菌发酵产物能提高豚鼠离体回肠平滑肌肌紧张和收缩幅度,且呈剂量-效应依赖关系。  相似文献   

20.
[目的]研究经前三剂止痛方(JQF)不同提取方法对小鼠、大鼠实验性痛经模型的治疗作用,为其作用机制研究提供依据.[方法]采用对二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验,热刺激所致小鼠疼痛实验,痛经模型小鼠扭体反应实验和大鼠离体子宫实验的方法筛选JQF的活性部位.[结果]JQF-A-N-30、JQF-A-E和JQF相似均有抗炎镇痛和明显抑制子宫平滑肌收缩的作用.[结论]JQF-A-N-30和JQF-A-E是经前三剂止痛方的活性部位,对子宫的收缩具有明显的缓解作用,同时具有良好的镇痛、抗炎作用,有可能开发为新型痛经治疗药物.  相似文献   

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