紫外分光光度法测定氧氟沙星制剂的含量

用紫外分光光度法测定了氧氟沙星眼膏、氧氟沙星滴眼液、氧氟沙星滴耳滴鼻液中的主药含量。样品经０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸处理后于２９３ｎｍ波长处测定，外标法计算含量。线性范围为１．０～１０．５μｇ／ｍｌ，回归方程Ａ＝０．０４４３９６Ｃ＋０．００８２，ｒ＝０．９９９８。三种制剂的回收率分别为：氧氟沙星眼膏９８．２５％（ＲＳＤ＝０．８２％，ｎ＝６），氧氟沙星滴眼液１００．２３％（ＲＳＤ＝１．２１％，ｎ＝６），氧氟沙星滴耳滴鼻液１００．２０％（ＲＳＤ＝１．２０％，ｎ＝６）。分别测定了数批三种制剂的样品，结果表明本法简便易行，精密度高，可用于三种制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法,测定波长为４２８ｍｍ,参比波长为５２０ｍｍ。结果：平均回收率为９８．６％,ＲＳＤ＝１．３５％（ｎ＝６）,线形范围为０．４５～２．２８μｇ,ｒ＝０．９９９８。结果：方法准确、简便、重复性好,适合该制剂中盐酸小檗碱的含量测定。     

用紫外分光光度法测定依索拉定片剂的含量

建立测定二类新药依索拉定片剂含量的紫外分光光度法，用甲醇作溶剂，在２２１ｎｍ波长处测定１～１５ｍｇ／Ｌ依索拉定模拟样品的吸光度Ａ。结果：Ａ＝０．０３２±０．０７３，ｃ，ｒ＝０．９９９５（ｎ＝５）方法回收率为９８．６３％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）。天内天间的ＲＳＤ为１．２１％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）模拟样品的最低检测浓度为１．０ｍｇ／Ｌ，结论：本法具有准确度高，精密度好，试剂价廉，操作简便及便于推     

力克舒胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因和盐酸麻黄碱的含量测定

作者采用提取分离—分光光度法，用同一份称量样品，测定力克舒胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因和盐酸麻黄碱三种组分的含量，其回收率分别为９７．５１±０．６４％（ｎ＝９），９８．２４±１．０４％（ｎ＝８），９８．５８±１．０９％（ｎ＝９）。胶囊中其他组分和辅料不干扰测定。样品测定结果与用ＨＰＬＣ法测定结果相符。     

离子色谱法测定硫酸软骨素的含量

建立了用离子色谱法测定硫酸软骨素的方法。在６ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中将硫酸软骨素水解生成等摩尔的硫酸根离子，然后用ＡｎｉｏｎＨＣ离子色谱柱进行分离，以硼酸钠／葡萄糖酸钠淋洗液为流动相，流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ，电导检测器检测。硫酸根离子在０．００１～０．０８０ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，相关系数为０．９９９４，最低检测浓度为０．０００６ｍｇ／ｍｌ。样品中硫酸根离子的加样回收率为９８．５１％～９９．５２％，硫酸软骨素原料药和注射液及鲨鱼软骨粉胶囊中硫酸软骨素测定的相对标准偏差分别为０．２５％，１．０６％和１．９６％。该方法已应用于多种硫酸软骨素制剂中硫酸软骨素的含量测定     

用紫外分光光度法测定依索拉定片剂的含量

建立测定二类新药依索拉定片剂含量的紫外分光光度法。用甲醇作溶剂，在２２１ｎｍ波长处测定１～１５ｍｇ／Ｌ依索拉定模拟样品的吸光度Ａ。结果：Ａ＝０．０３２＋０．０７３ｃ，ｒ＝０．９９９５（ｎ＝５）。方法回收率为９８．６３％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）；天内天间的ＲＳＤ为１．２１％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）。模拟样品的最低检测浓度为１．０ｍｇ／Ｌ。结论：本法具有准确度高、精密度好、试剂价廉，操作简便及便于推广等优点，可用作为依索拉定开发中有实用价值的分析方法。     

复方氧氟沙星滴耳液的制备及其质量控制

目的：制备复方氧氟沙星滴耳液并建立质量标准。方法：用紫外分光光度法测定氧氟沙星含量,测定波长２９２ｎｍ,系数倍率法测定氟化可的松含量,取λ１＝２４６ｎｍ为测定波长,λ＝２９２ｎｍ为参比波长。结果：氧氟沙星平均回收率９８．９１％（ＲＳＤ＝０．６８％,ｎ＝４）,氟化可的松平均回收率９９．７８％（ＲＳＤ＝０．１７％,ｎ＝４）。结论：本制剂制备容易,质量控制方法简单,快速。     

单扫描示波极谱法测定药品中精氨酸的方法初探

目的：建立简便、快速、灵敏的精氨酸测定方法。方法：采用阴极化二阶导数单扫描示波极谱法测定药品中精氨酸含量。结果：精氨酸在－１．４０Ｖ处有一灵敏极谱峰,峰电流与精氨酸在１．０×１０－４～１．０×１０－３ｍｏｌ／Ｌ之间呈线性关系,检测限为６．２５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ,回归方程Ｙ＝５．５０Ｘ－２．８６１５,相关系数ｒ＝０．９９９３,对样品测定结果表明,平均标准差为０．０８μｍｏｌ,平均变异系数ＣＶ为２．２３％,样品加标回收率范围在９８．５％～９８．６％。结论：本法具有重现性好、特异性强、准确度高、操作简便、快速的特点,适用于药品等物质中精氨酸的测定     

车前草中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定车前草中熊果酸、齐墩果酸的含量。选用Ｃ１８ＯＤＳ色谱柱,流动相：甲醇－水（８８：１２）,检测波长：２２０ｎｍ,流速;０．６ｍＬ／ｍｉｎ,柱温：２５℃。熊果酸和齐墩果酸分别在０．４０４２～２．０２０μｇ（４＝０．９９８４）和０．４１０～２。０５０μｇ（ｒ＝０．９９９７）范围内呈线性;熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为９８．２％（ＲＳＤ＝１．７４％）９７．８％（ＲＳＤ＝／２．２４     

反相高效液相色谱法测定胃苏冲剂中柚皮甙含量

目的：应用ＲＰ－ＨＰＬＣ测定胃苏冲剂中柚皮甙含量。方法：用ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ柱,甲醇醋酸水（３５∶４∶６１）为流动相,检测波长２８３ｎｍ。结果：柚皮甙量在０．１２～１．０２μｇ范围内与色谱峰面积呈线性关系;回归方程＾Ｙ＝１７４１４０．３２Ｘ＋４３．３５,ｒ＝０．９９９７;平均加样回收率及ＲＳＤ分别为９８．７％和０．９８％。结论：该法建立了胃苏冲剂质量控制标准。     

2型糖尿病药物治疗的分子机制

随着世界范围内2型糖尿病的流行与人口老龄化，以胰岛素分泌不足和伴胰岛素抵抗为主要致病机制的2型糖尿病已成为国内外研究热点。但是许多现有的2型糖尿病的药物治疗的分子机制尚不明确。随着分子生物学研究的开展及对2型糖尿病发病关键机制的认识加深：葡萄糖依赖的胰岛素分泌功能受损、脂毒性、肌肉组织的胰岛素抵抗逐渐成为药物治疗的靶点。     

细胞色素氧化酶CYP1A2的研究进展

CYP1A2是一种重要的细胞色素P450酶,可代谢多种临床常用药物,并参与活化许多前毒物和前致癌物.CYP1A2酶活性可受到基因多态性、药物、饮食等因素的影响,其中基因多态性是导致CYP1A2活性及可诱导性产生个体差异的基础,对CYP1A2基因多态性的鉴定分型在个体化用药中具有重要的指导意义.     

Nek2与肿瘤及其耐药性研究进展

Nek2是NIMA相关蛋白激酶家族中一个成员,是一种特殊的染色体不稳定（chromosomal instability,CIN）基因,Nek2蛋白是调节有丝分裂进程关键的蛋白,在中心体分离、纺锤体形成和有丝分裂进程中起重要作用。笔者分别从Nek2在肿瘤染色体不稳定、有丝分裂纺锤体组装监控点、中心体分裂和肿瘤耐药性中所起的作用来阐述Nek2与肿瘤的关系。     

Enhancing alkylating agent resistance through ERCC2 gene transfection in human glioma cell line

Objective To confirm the enhancing effect of excision repair cross complementing rodent repair deficiency gene 2 (ERCC2) on alkylating agents resistance.Methods The authors constructed a pcDNA3-ERCC2 plasmid. The pcDNA3-ERCC2 was transfected into a selected ERCC2 negative human glioma cell line, SKMG-4, using liposome-mediated transfection. After G418 selection, a stable transfected cell line was obtained and tested for cytotoxicity of several alkylating agents.Results The stable transfectant was obtained and confirmed by RT-PCR as well as Western blot analysis to be strongly expressing ERCC2 at both mRNA and protein levels. The IC90 (μmol/L) of two alkylating agents, cisplatin and melphalan, increased from 1.0 to 1.75 (75%) and 5.6 to 9.0(61%), respectively, compared with control cell line.Conclusion The present data provided evidences and confirmed the authors‘ previous results that ERCC2 contributes, at least partially, to alkylating agent resistance in human glioma cell line.     

环氧合酶-2 P-糖蛋白在肿瘤多药耐药中的研究

目的:探讨肺癌、胃癌、乳腺癌和胶质瘤中Cox-2和P-gp二者表达之间的关系。方法:利用免疫组织化学的方法显示阵列切片中Cox-2和P-gp表达情况。结果:以上肿瘤中Cox-2和P-gp具有明显的表达相关性,并与肿瘤淋巴结转移情况存在密切关系。结论:Cox-2可能参与了P-gp介导的肿瘤多药耐药的产生,通过干预COX-2的产生为肿瘤耐药提供一种有效的手段。     

LRP、Bcl-2在骨肉瘤组织中的表达对化疗耐药的预测价值

目的：探讨肺耐药蛋白(LRP)，B淋巴细胞瘤／白血病—2(bcl—2)在骨肉瘤组织中的表达，评估其对骨肉瘤耐药的预测价值。方法：用免疫组织化学方法检测了42例石蜡包埋的骨肉瘤组织和16例正常骨组织中LRP、bcl—2的表达。结果：42例骨肉瘤中LRP、bcl—2的表达率分别为42．86％(18／42)、52．38％(22／42)。这两种指标的表达无相关性(P＞0．05)，但两者可协同表达;LRP和bcl—2的表达在不同的年龄组、性别、分型及Enneking分期中均无显著性差异(P＞0．05)。对27例患者进行化疗评价,LRP阳性组与阴性组对化疗的反应率为14．3％(1／7)及55．0％(11／20)，两组比较，有极显著性差异(P＜0．01)；LRP阳性对耐药的预测值为85．7％，LRP阴性对耐药的预测值为55．0％。bcl—2阳性组与阴性组对化疗的反应率为13．3％(2／15)及83．3％(10／12)，两组比较，有显著性差异(P＜0．05)；bcl—2阳性对耐药的预测值为86．7％，bcl—2阴性对耐药的预测值为55．0％。结论：LRP和bcl—2等多因素联合作用是骨肉瘤多药耐药性的主要作用机制，联合检测LRP和bcl—2能较好地预测骨肉瘤化疗反应及耐药。     

疏血通对VEGFR-2及SRF表达的影响

目的探讨生物药品疏血通对血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)和血清应答因子(SRF)表达的影响及其促进血管生长的机制。方法在内皮细胞培养基中加入药物疏血通的稀释液,药物与细胞作用后,在6个特定的时间点,采用免疫细胞化学染色方法,通过阳性细胞计数,检测VEGFR-2和SRF蛋白的表达。结果与对照组比较,疏血通处理组VEGFR-2和SRF蛋白表达水平明显增高(P<0.01)。结论疏血通能明显增加体外培养的血管内皮细胞VEGFR-2和SRF的表达,其促血管生长的可能机制之一是通过诱导内皮细胞增殖及血管平滑肌细胞分化,从而促进新生血管形成。     

罗格列酮与磺脲类降糖药联合应用的安全性与耐受性探讨

目的 :探讨罗格列酮与磺脲类降糖药联合应用于 2型糖尿病治疗对肝脏酶学、血常规和肾功能、心电图等的影响。方法 :采用自身前后对照的方法 ,4 2例 2型糖尿病患者 ,经磺脲类降糖药治疗 1个月以上未能取得良好控制者加服罗格列酮 ,治疗前及治疗后检测肝功能、血常规、肾功能、心电图、血压和体重等相关参数。结果 :联合用药后血清总蛋白、红细胞数、血红蛋白和碱性磷酸酶均比基础值低 (P <0 .0 0 1 ,P =0 .0 4 8,P =0 .0 0 1 ,P =0 .0 2 ) ,但其均值仍在正常范围内 ;肝脏酶学、肾功能、心电图、血压和体重变化不明显 ;其他不良事件包括水肿 2例 (4 .8% ) ,眩晕发作 1例 (2 .3% ) ,经适当处理后症状均逐渐消失 ,无低血糖症状发生。结论 :罗格列酮与磺脲类降糖药物短期联合应用治疗 2型糖尿病安全有效 ,耐受性良良好     

Gab2在卵巢癌中的表达及其与铂类药物化疗耐药的相关性研究

目的 通过检测Gab2在卵巢癌中的表达,探讨其与卵巢癌铂类化疗耐药的相关性.方法 利用免疫组织化学及蛋白质印迹法(Western blotting)对该院妇产科2011年1月至2015年6月手术切除的107例患者浆液性卵巢癌组织、12例膀胱癌根治术中切除正常卵巢组织中Gab2的表达进行检测,分析Gab2表达与临床分期,以及与以铂类药物为基础的联合化疗疗效的相关性.结果 卵巢癌组织中Gab2表达水平明显高于正常卵巢组织,且与肿瘤的国际妇产科联盟(FIGO)临床分期有关,分期越晚表达越高,差异均有统计学意义(P<0.05);61例卵巢癌患者化疗敏感,46例发生耐药,化疗耐药患者Gab2表达水平明显高于化疗敏感者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 Gab2可能成为预测铂类药物化疗敏感性的有效指标之一.     

新型抗2型糖尿病药物钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂研究进展

钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)是一类位于小肠黏膜(SGLT1)和肾近曲小管(SGLT2和SGLT1)中的葡萄糖转运基因家族.其中,SGLT2是一种低亲和力的转运蛋白,在肾脏中特异性表达并且在近曲小管葡萄糖重吸收中发挥非常重要的作用.它可以选择性地抑制SGLT2,即可通过增加尿糖的排出来治疗2型糖尿病,是一种创造性的...