蜂胶提取物的安全性试验研究

目的 探讨蜂胶的乙醇提取物（EEP）的安全性。方法 用0.5％的EEP对家兔进行皮肤急性毒性试验、皮肤刺激试验以及对豚鼠的过敏试验。结果 EEP低剂量、高剂量皮肤破损组和对照组皮肤破损组各有一只家免,在24 h观察到皮肤破损处微红,48 h消失,其余各实验兔的皮肤、毛发、眼、粘膜、呼吸、中枢神经系统均无任何中毒表现;按照皮肤刺激反应强度,评价标准,完整皮肤组平均分为0,判为无刺激性;破损皮肤组平均分值为033＜0.50,亦判为无刺激性;A组空白对照组和B组EEP组动物均无红斑和水肿反应,判为无致敏性。结论 蜂胶提取物EEP在对实验动物体外寄生虫净化中安全、无毒、无刺激。     

江西蜂胶对幽门螺杆菌的体外抑菌作用研究

目的 观察江西蜂胶的不同溶剂提取物对幽门螺杆菌(H.pylori)的体外抑制作用,从而为进行体内试验乃至临床应用奠定理论及实验基础.方法 以95%乙醇及水为溶剂提取蜂胶,将蜂胶溶液倍比稀释至1:128,采用琼脂平板扩散法检测其对幽门螺杆菌的抑菌活力.结果 95%乙醇蜂胶提取物抑菌环直径为(27.17±4.22)mm,蜂胶水提取物抑菌环直径为(9.17±2.56)mm,两者比较差异有统计学意义.95%乙醇蜂胶提取物的抑菌环直径随蜂胶浓度的降低而变小,当倍比稀释至1:128时抑菌环直径为0 mm.结论 体外实验表明,江西蜂胶对幽门螺杆菌具有明显的抑制作用,其中以95%乙醇为溶剂的蜂胶提取物抑菌作用明显,且其抑菌活性具有浓度依赖性.     

用房内尘螨可以对异位性皮炎做特应性斑帖试验吗?

背景:特应性斑贴实验(APT),即用气源性致敏原做斑帖实验,认为对异位性皮炎(A D)患者具有特异性,但是,在没有皮炎的异位性个体和正常人群,少数APT阳性反应也有文献报道。目的:本文旨在评价无特应性皮炎的个体对屋内尘螨(H D M)所做的特应性斑帖实验的反应性,并与在异位性皮炎患者所观察到的结果进行比较,同时也比较在不同的浓度和离子条件下两种人工变应原浸出物之间的不同。方法:47例无湿疹的异位性个体(A W E),33例非异位性个体(N A)和77例成年异位性皮炎患者,用20%的纯化的屋尘螨提取物和30%的屋尘螨整体提取物做斑贴试验,后者的浓…     

蜂胶调节小鼠免疫功能实验研究

目的:观察蜂胶对小鼠免疫功能的影响.方法:用MTT法、耳肿胀法、Jerne改良玻片法、血凝法、半体内法、乳酸脱氢酶测定法,分别观察小鼠脾淋巴细胞转化、迟发型变态反应、抗体生成细胞、血清溶血素、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞、NK细胞活性状况.结果:蜂胶提取物具有增强小鼠细胞免疫功能和体液免疫功能的作用.蜂胶提取物还具有增强小鼠巨噬细胞吞噬功能和小鼠NK细胞活性的作用.结论:蜂胶能增强小鼠免疫功能.     

GC-MS法分析研究河南蜂胶中化学成分

目的:为进一步研究河南产蜂胶提供参考。方法:采用GC-MS法对河南产蜂胶索氏提取法所得乙醚提取物进行分析。结果:河南蜂胶乙醚提取物含主要成分58个。结论:河南蜂胶乙醚-索氏提取法所得提取物主要是挥发油、脂肪酸及小分子的酚性物质等化合物。     

GC—MS法分析研究河南蜂胶中化学成分

目的：为进一步研究河南产蜂胶提供参考。方法：采用GC—MS法对河南产蜂胶索氏提取法所得乙醚提取物进行分析。结果：河南蜂胶乙醚提取物含主要成分58个。结论：河南蜂胶乙醚-索氏提取法所得提取物主要是挥发油、脂肪酸及小分子的酚性物质等化合物。     

对1255名儿童进行蜂胶敏感性测定

为调查儿童对蜂胶接触致敏因素及频次,作者连续8年(1995/2002)对1255名怀疑有20%蜂胶凡士林接触性皮炎的儿童进行斑贴试验。结果5.9%的患者斑贴试验阳性,男孩明显高于女孩,皮炎主要发生在颜面、手及四肢,每年蜂胶的接触致敏频次呈明显的线性增加。进一步研究表明,患儿对蜂胶的敏感性与其中秘鲁香液高度相关,与这两种物质的某些成分有关。作者认为,蜂胶产品因其对儿童的高致敏性而不建议局部使用。对1255名儿童进行蜂胶敏感性测定@Giusti F. @Miglietta R. @Pepe P. @Seidenari S.$DepartmentofDermatology, ViadelPozzo71,411…     

长白山蜂胶乙醇提取物的体外抗氧化作用

[目的]研究长白山蜂胶乙醇提取物的体外抗氧化活性.[方法]以高铁还原法检测长白山蜂胶乙醇提取物对肝组织总抗氧化能力的影响,以硫代巴比妥酸法检测对肝组织的抗脂质过氧化作用.[结果]长白山蜂胶乙醇提取物具有较强的总抗氧化能力,有效清除羟自由基,同时可质量浓度依赖性地抑制过氧化氢诱导的肝匀浆体系的脂质过氧化发生.[结论]长白山蜂胶乙醇提取物具有较强的体外抗氧化活性.     

蜂胶、茶叶、丁香组方对变形链球菌抑制作用的实验研究

目的：通过实验找出蜂胶、茶叶、丁香提取物及其组方对变形链球菌的抑制作用规律，从而为龋病防治提供科学依据。方法：用正交设计观察不同浓度上述3种药物的提取物及其组方对变形链球菌生长、产酸能力的影响。结果：蜂胶、茶叶、丁香提取物均有抑制变形链球菌作用，蜂胶醇提物、绿茶水提物抑制变形链球菌的最适浓度分别是36g/L和13.5g/L。36g/L，蜂胶醇提物与13.5g/L绿茶水提取配伍后是抑制变形链球菌的最佳组方。结论：上述结果提示蜂胶、茶叶、丁香将是很有开发价值的天然防龋药物。     

小鼠局部淋巴结实验方法检测化学物致敏性

目的探讨小鼠局部淋巴结免疫化学方法作为豚鼠致敏性实验方法的替代方法.方法采用5-溴-2'-脱氧尿苷结合的小鼠局部淋巴结细胞免疫化学方法和豚鼠局部封闭涂皮试验(Buehier test)分别检测2,4-二硝基氯代苯和凡士林的致敏性.结果小鼠局部淋巴结免疫化学方法在评价化学物致敏性方面比豚鼠局部封闭涂皮试验法简单、实用,可检测的化学物浓度较低.结论小鼠局部淋巴结免疫化学方法可替代豚鼠致敏性实验方法用于评价化学物的致敏性.     

Biological assessment of sintered titanium alloy for dental crown and bridge by means of slip casting]

OBJECTIVE: To evaluate the biological safety of sintered titanium alloy for dental crown and bridge, and provide a sound scientific basis for dental clinical practice. METHODS: A series of tests, including acute toxicity test, cytotoxity test (agar overlay), sensitization test, oral mucous membrane irritation test, haemolysis test and micronucleus test were conducted to examine the dental crown/bridge-used titanium alloy which is processed with vacuum-sintered powder metallurgy. RESULTS: The haemolysis rate of this material was 2.21% (less than 5%), an index of good blood compatibility. Cytotoxic effect was not observed in cell culture, nor was toxic effect observed in mouse toxicity test. Local mucous membrane irritation reaction was not found. No potential mutagenicity of this material was noted. CONCLUSION: Dental crown/bridge-used titanium alloy material is of reliable was noted biological safety in dental clinical application.     

钛合金粉浆涂塑冠桥材料的生物安全性评价

目的　评价钛合金粉浆涂塑冠桥材料的生物安全性。方法　采用该材料分别对仓鼠、NIH纯系小鼠和豚鼠进行急性毒性、细胞毒性、致敏性、口腔粘膜刺激性、溶血及微核等项动物试验。结果　钛合金粉浆涂塑冠桥材料的溶血率为 2 .2 1% ,低于 5 % ,说明其有良好的血液相容性。而且 ,该材料无明显的细胞毒性作用 ,也未见任何急性毒性反应 ,对口腔粘膜无刺激性 ,无致敏性 ,微核试验未见潜在致突变性。结论　钛合金粉浆涂塑冠桥材料用于临床具有可靠的生物安全性。     

大鼠烫伤愈合过程中肥大细胞的变化及意义

建立Ⅲ度烫伤动物模型，采用ＨＥ和甲苯胺蓝染色观察烫伤创面中肉芽组织、胶原纤维变化以及肥大细胞（ＭＣ）形态和数量的改变。以探讨肥大细胞在创面愈合中的作用及其可能机制。结果发现烫伤后ＭＣ存在不同程度的脱颗粒。烫伤后２４ｈ ＭＣ数量开始减少，３ｄ后减至最低值；随后ＭＣ数量逐渐增加，至２８ｄ时增至最高值；以后ＭＣ数量再次下降。烫伤后３ｄ，创面边缘和底部有少量肉芽组织生长，１４ｄ时，早期形成肉芽组织的区域可     

醋酸地塞米松双层缓释贴膜的生物安全性评价

目的：评价醋酸地塞米松双层缓释贴膜的生物安全性，方法：采用该贴膜分别进行细胞毒性实验，溶血实验、急性毒性实验（小鼠）和口腔粘膜刺激实验（新西兰白兔），结果：该贴膜无明显的细胞毒性作用；急性毒性实验结果无毒，溶血率为0．46％，口腔粘膜刺激实验结果，实验且与阴性对照组无显著性差异，结论：醋酸地塞米松双层贴膜具有良好的生物安全性。     

纯钛表面聚吡咯涂层的生物安全性研究

目的: 评价纯钛表面聚吡咯涂层的生物安全性,为口腔种植体表面改性提供依据. 方法: 分别通过溶血试验、口腔黏膜刺激试验、细胞毒性试验(MTT法)和急性全身毒性试验,初步评价纯钛表面聚吡咯涂层的生物安全性. 结果: 纯钛表面聚吡咯涂层材料无溶血现象,不影响凝血功能;短期全身毒性实验的受试小鼠心、肾、肝的组织切片均未见病理变化;口腔黏膜刺激实验未见异常组织学反应;MTT试验显示L929细胞在涂层浸提液中生长良好,细胞毒性为0级. 结论: 纯钛表面聚吡咯涂层材料具有良好的生物安全性.     

乙酰甲胺磷·三唑磷乳油的毒性研究

目的研究以乙酰甲胺磷和三唑磷为主要成分的乳油的急性毒性,为其毒理安全性评价提供依据。方法按国家标准GB15670—1995进行急性经口、经皮、吸入毒性试验,急性皮肤及眼刺激试验、皮肤致敏试验。结果20％乙酰甲胺磷·三唑磷乳油对雌雄性sD大鼠经口LD50均为369mg／kg．BW;急性经皮LD50〉2000mg／kg．BW;急性吸入LC50〉2000mg／m3;对家兔皮肤刺激反应积分均值为0;急性眼刺激积分指数（I．A．O．I．）=6．0,（M．I．0．I．）48h为0;对豚鼠皮肤致敏率为0。结论20％乙酰甲胺磷·三唑磷乳油经口毒性属于中等毒,经皮毒性属于低毒,吸入毒性属于低毒,时眼睛有轻度刺激性。对皮肤无刺激性,对豚鼠致敏强度分类为弱致敏。     

激光立体成形镍铬烤瓷合金的生物安全性评价

目的 评价激光立体成形Ni-62.9Cr-23烤瓷合金的生物安全性.方法 参照GB/T16886-2003和YY/T0279-1995以及YY/T0244-1996标准对激光立体成形镍铬烤瓷合金进行4种体内外实验,即细胞毒性实验、短期全身毒性实验、溶血实验及口腔黏膜刺激实验.结果 激光立体成形Ni-62.9Cr-23烤瓷合金细胞毒性实验评级为0～1级,无明显细胞毒性作用,未见任何短期伞身毒性反应,溶血程度为0.385%,口腔黏膜刺激实验未见异常组织学反应.结论 由以上结果可以初步认为激光立体成形Ni-62.9Cr-23烤瓷合金具有良好的生物安全性,是一种理想的生物材料.     

多菌灵复合硫磺悬浮剂的急性毒性研究

目的研究以多菌灵和硫磺为主要成分的悬浮剂的急性毒性，为其毒理安全性评价提供依据。方法按国家标准GB15670-1995进行经口、经皮、吸入毒性、急性皮肤及眼刺激试验、皮肤致敏试验。结果40％多菌灵·硫磺悬浮剂对雌雄性SD大鼠经口LD50分别为4300mg／kg·BW和2710mg／kg·BW；对雌雄性SD大鼠急性经皮LD50〉2000mg／kg·BW；急性吸入LD50〉2000mg／m^3；皮肤刺激反应积分均值为1.0；无急性眼刺激性。皮肤致敏率为0。结论40％多菌灵·硫磺悬浮剂为低毒，无眼刺激性、轻度皮肤刺激性弱致敏性的农药。     

苏云金杆菌的急性毒性及致敏实验观察

按照《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995),对生物衣药苏云金杆菌原药进行急性经口、经皮、吸入毒性试验,眼睛刺激试验和致敏试验。该受试物对雄、雌性大鼠急性经口LD50为3830、3160 mg／kg;对雄、雌性大鼠急性经皮LD50(4 h)>2150 mg／kg;对雄、雌性大鼠急性吸入LC50(2 h)>5 000 mg／m3;对实验兔急性眼平均刺激指数为0;对豚鼠致敏试验,致敏率为0％。因此,该受试物急性经口属微毒性、急性经皮属低毒性、急性吸入属微毒性,眼睛刺激试验为无刺激性,致敏试验属Ⅰ级弱致敏物。     

96%禾草敌原药的急性毒性研究

目的：观察96%禾草敌原药的急性毒性,为其安全生产和使用提供科学依据。方法：通过急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、皮肤和眼睛刺激试验及皮肤致敏试验对96%禾草敌原药的急性毒性进行综合评价。结果：以雌雄性大鼠为试验动物,96%禾草敌原药急性经口、经皮LD50（95%可信限）分别为681（562～1 210）mg/kg和1 470（1 210～2 610）mg/kg;家兔皮肤刺激平均分值为0;眼刺激积分指数（I.A.O.I）最高为2,眼刺激的平均指数（M.I.O.I）48 h后为0;豚鼠皮肤致敏率为0%。结论：在本实验条件下,96%禾草敌原药急性经口、经皮毒性分别属低毒类和中等毒类,对皮肤和眼睛均为无刺激性,属弱致敏性农药。