顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床探讨

目的探讨老年晚期非小细胞肺癌采用顺铂联合多西他赛进行治疗临床疗效。方法选取我院收治的70例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,各35例,对照组患者采用MVP方案进行治疗,观察组患者采用顺铂联合多西他赛方式进行治疗。结果对两组患者疗效进行比较,观察组总有效率为37.14%明显高于对照组22.86%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均没有发生死亡,两组患者不良反应进行比较,对照组不良反应率明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年晚期非小细胞肺癌患者采用顺铂与多西他赛联合治疗,疗效显著,不良反应少,值得临床大力推广。     

培美曲塞与多西他赛在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用效果及安全性比较

目的:比较培美曲塞与多西他赛在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用效果及安全性。方法:选取接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者82例,按随机数表法分为两组,各41例。对照组行多西他赛治疗,观察组予培美曲塞治疗,比较两组近期疗效及毒副反应情况。结果:观察组疾病缓解率和疾病控制率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组白细胞减少、贫血、血小板减少、恶心、呕吐及肝功能异常发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:培美曲塞和多西他赛在晚期非小细胞肺癌治疗中有相似的效果,但培美曲塞治疗安全性较好。     

吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC的临床研究

目的 研究比较吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法 将 72 例晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组,分别接受吉西他滨与多西他赛联合顺铂化疗,每例患者至少接受 2 个周期以上的同一方案治疗,比较两组方案治疗的近期疗效、不良反应及 1 年生存期。结果 吉西他滨联合顺铂化疗组有效率为 47.2％,多西他赛联合顺铂化疗组有效率为 44.5％,吉西他滨联合顺铂化疗组患者中位生存期 11.4 m,1年生存率为 44.5％,多西他赛联合顺铂化疗组患者中位生存期 11.1 m,1 年生存率 41.7％,两组的各项结果比较均无统计学差异（P＞0.05）。结论 吉西他滨与多西他赛联合顺铂方案治疗晚期 NSCLC 疗效相似,可以作为临床一线治疗方案。     

艾迪联合多西他赛和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的可行性及安全性

目的:探索艾迪联合多西他赛和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法:将46例晚期非小细胞肺癌患者按不同治疗方案随机均分为观察组(艾迪加多西他赛加顺铂)与对照组(多西他赛和顺铂),对两组患者进行相应治疗1个疗程,对两组患者的临床疗效及不良反应进行统计学分析比较。结果:观察组治疗有效率稍优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗不良反应在白细胞下降、恶心、呕吐、脱发以及贫血等发生率方面显著优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.5)。结论:艾迪联合多西他赛和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效与未联合艾迪时相近,但不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

甲磺酸阿帕替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨甲磺酸阿帕替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:根据随机数字表法将2017年1—12月期间本院接收的晚期非小细胞肺癌患者63例分为对照组31例和观察组32例,对照组实施多西他赛单一治疗,观察组采用多西他赛联合甲磺酸阿帕替尼治疗。对比两组患者的临床疗效、不良反应发生情况。结果:观察组患者的治疗缓解率高于对照组,嗜中性粒细胞减少1～2级发生率以及乏力、血小板减少3～4级发生率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌患者采用甲磺酸阿帕替尼与多西他赛联合治疗的近期效果确切,不良反应多为1～2级,具有可控性。     

顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床探讨

目的:探讨顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床治疗情况。方法:采用回顾性分析的方法,分析收治的老年晚期非小细胞肺癌患者100例临床资料,根据治疗方式不同分为对照组40例和观察组(顺铂联合多西他赛治疗组)60例。结果:观察组患者生活质量分级明显优于对照组,观察组患者毒副反应明显优于对照组,观察组患者远期生存率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量明显改善,毒副反应相对较低,值得临床推广应用。     

国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 58例晚期非小细胞肺癌患者中29例行国产多西他赛联合顺铂(DP方案)治疗,另29例患者行环磷酰胺、阿霉素、顺铂(CAP方案)治疗作为对照组,比较分析两组疗效及不良反应.结果 治疗组有效率为48.28%(14/29),对照组为20.68%(6/29),差异具有非常显著性(P＜0.01),两组不良反应差异无显著性(P＞0.05).结论 国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,且不良反应较轻,安全性好,可作为晚期非小细胞肺癌较为理想的治疗手段.     

培美曲赛对比多西他赛二线治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的研究培美曲塞和多西他赛单药二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用。方法 78例晚期非小细胞肺癌(ⅢB～Ⅳ期)患者随机分为两组,病理类型均为腺癌,培美曲塞组(A组)39例采用培美曲塞单药化疗,多西他赛组(B组)39例采用多西他赛单药化疗,3周为1个疗程。比较两组患者的无进展生存期(PFS)、中位生存时间、临床疗效及毒副反应。结果近期有效率:A组与B组有效率分别为76.92%和69.23%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。生存时间:A组与B组中位无进展生存期分别为3.1个月,2.9个月,中位生存时间分别为9.1个月和7.9个月,两组差异有统计学意义(P<0.01)。毒性反应:A组药物相关性血液学毒性明显低于B组(P<0.01)。两组患者不良反应患者均可耐受。结论培美曲塞和多西他赛单药二线治疗晚期非小细胞肺癌均是安全有效的治疗方法,但培美曲塞较多西他赛的毒性反应更轻。     

多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价

目的探讨和评价多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将我院2017年1月～2018年1月期间收治的80例晚期非小细胞肺癌患者纳为研究对象,随机分为对照组与观察组,各40例。观察组采用多西他赛联合顺铂方案治疗,对照组采用多西他赛治疗,治疗后比较两组的疗效、毒副反应发生率、生活质量改善情况。结果观察组患者治疗后的总有效率为70.0%,显著高于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后的毒副反应骨髓抑制、胃肠道反应、脱发及肝肾功能损伤的发生率分别显著低于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后的生活质量改善率为70.0%,显著高于对照组(P0.05)。结论多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌可以显著提高临床疗效,具有较好的安全性,毒副反应少,生活质量得到明显改善。     

多西他赛单药周化疗方案和3周化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果对比研究

目的比较多西他赛单药周化疗方案和3周化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的效果。方法选取桐柏县人民医院2013年5月至2015年9月收治的42例老年晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数表法分为两组,各21例。对照组患者接受多西他赛单药3周化疗方案治疗,观察组患者接受多西他赛单药周化疗方案治疗,比较两组患者近期疗效及不良反应发生情况。结果两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛单药周化疗方案用于老年晚期非小细胞肺癌的治疗,安全有效,值得临床推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 研究多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取2008年1月~2011年1月期间收入我院治疗的非小细胞肺癌患者144例,随机分成两组,实验组(n=72)与对照组(n=72),实验组应用多西他赛联合顺铂治疗,对照组使用长春瑞宾联合顺铂治疗,观察两组治疗效果.结果 实验组治疗疗效明显优于对照组,患者受益情况也多于对照组.结论 多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床效果明显,疗效高,患者生存期长,是值得临床大力推广应用的.     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的效果

目的:观察培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的效果。方法:选取63例非小细胞肺癌患者作为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组(n=31,采用多西他赛联合顺铂治疗)和观察组(n=32,给予培美曲塞联合顺铂治疗)。比较两组治疗前后肿瘤标志物水平、不良反应发生率和疾病控制率。结果:治疗前,两组肿瘤标志物水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清癌胚抗原、细胞角蛋白19片段抗原和神经元特异性烯醇化酶水平均明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组中性粒细胞计数减少、白细胞计数减少、血红蛋白减少、血小板计数减少、肾功能损伤、肝功能损伤发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组脱发率为37.50%(12/32),明显低于对照组的77.42%(24/31),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组疾病控制率为81.25%(26/32),高于对照组的58.06%(18/31),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者可提高疾病控制率,降低肿瘤标志物水平和脱发率的效果优于多西他赛联合顺铂治疗效果。     

多西他赛联合奥沙利铂、联合顺铂对晚期非小细胞肺癌化疗的疗效评估

目的:探究晚期非小细胞肺癌患者通过多西他赛联合奥沙利铂、联合顺铂治疗后所存在的应用价值.方法:选取该院收治的晚期非小细胞肺癌患者80例,且均在2014年1月至2016年6月入院,依随机分组标准分为观察组(40人)和对照组(40人).对照组为多西他赛联合顺铂治疗,观察组为多西他赛联合奥沙利铂治疗.从临床治疗有效率方面入手,针对相关内容进行分析.结果:对照组癌肿病灶缓解率(82.5%)与对照组(77.5%)相比差异不明显(P>0.05).结论:晚期非小细胞肺癌患者通过多西他赛联合奥沙利铂、联合顺铂治疗后,使得治疗效果均明显增高,存在一定推广价值.     

多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察对晚期非小细胞肺癌患者进行单药多西他赛二线治疗的治疗效果和不良反应。方法 88例经病理和(或)细胞学检查诊断为晚期非小细胞肺癌,曾用含有铂类方案化疗,治疗后复发或进展接受多西他赛75mg/m~2静滴1小时,每3周重复。结果 88例中,无完全缓解(CR),部分缓解(PR)13.6%(12/88),稳定(SD)53.4%(47/88),进展(PD)33.0%(29/88),有效率13.6%(12/88),中位生存期8.9个月,1年生存率30.7%(27/88)。不良反应主要是血液学毒性,能够耐受。结论对晚期非小细胞肺癌患者进行单药多西他赛二线治疗,能够得到肯定的治疗效果,耐受性较好。     

培美曲塞、多西他赛分别联合卡铂治疗一线EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性比较

目的:分析培美曲塞、多西他赛分别联合卡铂治疗一线EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法:选取76例一线EGFR-TKI治疗失败后行姑息性化疗的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者临床资料,以化疗药物不同分为两组,研究组患者(38例)行培美曲塞联合卡铂化疗,而对照组患者(38例)行多西他赛联合卡铂化疗,对比两组近期疗效与不良反应。结果:研究组和对照组有效率分别为28.94%和23.68%,疾病控制率分别为52.63%和44.73%,差异无统计学意义(P>0.05);但研究组不良反应如食欲下降、皮诊、脱发、恶心呕吐、血小板减少、贫血以及白细胞减少的发生率均较对照组相对降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:培美曲塞联合卡铂化疗与多西他赛联合卡铂治疗一线EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的临床近期疗效相似,但培美曲塞联合卡铂化疗方案不良反应较轻。     

多西他赛注射液联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的:观察多西他赛注射液联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选取86例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组各43例。对照组给予卡铂联合注射用磷酸依托泊苷治疗,研究组给予多西他赛注射液联合卡铂治疗,比较两组临床肿瘤缓解情况、1年生存率及不良反应发生率。结果:治疗后,研究组临床肿瘤总缓解率和1年生存率明显高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛注射液联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,能够提高临床肿瘤总缓解率和1年生存率,且安全性高。     

软坚扶正汤对于改善老年晚期非小细胞肺癌患者化疗后生活质量的临床研究

目的观察软坚扶正汤对于改善老年晚期非小细胞肺癌患者化疗后生活质量的临床效果。方法随机选择2012年2月至2017年2月至我院进行晚期非小细胞肺癌治疗患者160例进行临床研究。使用随机数字法将患者分为治疗组和对照组,各80例。对照组患者给予常规多西他赛+顺铂(TP)方案化疗,治疗组在对照组治疗方案基础上给予自拟方剂软坚扶正汤进行治疗。观察两组患者化疗前后KPS评分和肺癌患者生存质量评分。结果两组患者化疗前KPS评分无统计学差异(P 0.05),化疗后治疗组评分明显高于对照组,组间差异明显(P0.05),结论中药汤剂软坚扶正汤能够明显改善晚期非小细胞肺癌患者化疗后的生活质量。     

泽菲与多西他赛维持治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨不同维持治疗方案对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择ⅢB～IV期非小细胞肺癌,经4周期标准泽菲、顺铂化疗方案治疗病情未进展的患者60例,将其随机分为A、B、C3组,A组给予泽菲与对症支持治疗;B组给予多西他赛与对症支持治疗;C组仅给予对症支持治疗。以中位无进展生存时间（PFS）作为观察终点。比较泽菲与多西他赛维持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及生存期。结果A、B、C3组PFS分别为5．9、6．2和2．8个月,3组患者中住PFS比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。A组与B组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论泽菲与多西他赛维持治疗晚期非小细胞肺癌安全有效,能延长患者的PFS,且不良反应轻。     

华蟾素注射液联合多西他及赛卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察华蟾素注射液联合多西他赛及卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性.方法 将98例晚期NSCLC患者分为观察组(49例)和对照组(49例),所有患者均接受多西他赛+卡铂方案(第1天多西他赛60mg/m2静脉输液,第2天卡铂注射液300 mg/m2静脉输液全身化疗,3周为1个疗程,共4～6个疗程,观察组化疗同时在第1～14天联合使用华蟾素注射液20 mL/d;评价患者治疗后的疗效、生存质量及不良反应.结果 经4个疗程治疗后,观察组总缓解率(ORR) 34.69％,疾病控制率(DCR) 69.39％,对照组ORR 20.41％,DCR 34.69％,观察组ORR及DCR显著高于对照组(P＜0.05);观察组无进展生存期(PFS)为(6.5±1.2)个月,对照组为(2.9±1.1)个月,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者主要不良反应均较轻,患者均可耐受.结论 晚期NSCLC患者应用华蟾素联合多西他赛卡铂化疗后能够控制病情进展,延长PFS,改善患者生活质量,且不良反应小,耐受性良好.     

培美曲赛对比多西他赛联合顺铂一线治疗ECOG 0～2分的老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察培美曲赛对比多西他赛联合顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）且ECOG＝0～2分患者的疗效及毒性反应。方法分析45例晚期非小细胞肺癌患者,应用培美曲塞联合顺铂（ PC组）治疗24例,多西他赛联合顺铂（ DC组）治疗21例,2～6周期后评价疗效及不良反应。结果培美曲塞组CR 0例, PR 4例,SD 11例,PD 9例,中位生存期为8．7个月,多西他赛组CR 0例,PR 3例,SD 8例,PD 10例,中位生存期为8．5个月。两组比较,DCR和中位生存期差异均无统计学意义（ P＞0．05）。培美曲塞组中性粒细胞减少的发生率低于多西他赛（P＜0．05）组。结论培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效相当,但培美曲塞不良反应的发生率较低。