国产硫酸奈替米星治疗呼吸道感染疗效评价

<正> 硫酸奈替米星是半合成氨基糖甙类抗生素,我们应用国产硫酸奈替米星注射液(Netilmicin Sulfate Injection)(青岛第二制药厂)治疗下呼吸道及肺部细菌性感染患者,取得了较好的疗效,现总结如下。 1 材料与方法 1.1 临床资料:随机选取下呼吸道及肺部细菌感染住院病人106例,其中男79例,女28例,年龄21—     

派拉西林-他唑巴坦与奈替米星联用治疗ICU病房感染的临床观察

目的 通过对派拉西林-他唑巴坦与奈替米星联合应用治疗ICU病房感染临床观察，探讨临床治疗耐药菌感染的新途径。方法 102例患者随机分为派拉西林-他唑巴坦治疗组和头孢噻肟钠治疗组，分别观察细菌学疗效、各系统细菌清除情况、细菌耐药性产生情况、真菌并发率以及各自的不良反应。结果 对两组患者的细菌学疗效、各系统细菌清除情况以及耐药菌产生的情况进行分析比较，派拉西林-他唑巴坦与奈替米星联合应用其临床疗效优于头孢噻肟钠与阿米卡星联合应用，经统计学分析差异有显著性。部分患者出现真菌感染，统计学分析差异无显著性。结论 派拉西林-他唑巴坦与奈替米星联合应用能较有效治疗各种耐药菌所致的感染，临床效果确切。     

奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的疗效

目的:探讨奈替米星和丁胺卡那治疗下呼吸道感染的效果。方法:选取我院2012年3月~2013年3月收治的60例下呼吸道感染患者,将其随机分成治疗组与观察组。治疗组使用奈替米星静脉滴注,观察组使用丁胺卡那静脉滴注,观察两组的治疗效果。结果:治疗组效果明显优于观察组(P<0.05),不良反应发生率明显低于观察组(P<0.05),具有统计学意义。结论:奈替米星的吸收性更好,半衰期较短,有更强的敏感性,在下呼吸道感染治疗中的适用性更强。     

硫酸奈替米星注射液与硫酸丁胺卡那注射液临床疗效及安全性的比较

为评价硫酸奈替米星的临床疗效及安全性,在１７０例急性细菌感染性病人中作多中心临床研究。结果显示：硫酸奈替米星的有效率（９５．３％）显著高于对照药硫酸丁胺卡那的有效率（８４．１％）,试验组病人咳痰和腰痛症状的平均下降显著高于对照组;硫酸奈替米星治疗后细菌清除率达９７．２％;２组病人不良反应发生率均为４．８％,对照组中有２例（３．２％）出现耳鸣、１例（１．６％）听力减退,但试验组病人用药后未发现听力异常。结论：硫酸奈替米星临床疗效优于硫酸丁胺卡那且较少耳毒性。     

奈替米星治疗难治性泌尿系统感染的安全性评价

目的：观察奈替米星对难治性泌尿系统感染的疗效。方法：将54例难治性泌尿系统感染的患者随机分为对照组（盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液）和治疗组（奈替米星）,治疗后分别对其进行临床疗效评价、细菌学疗效评价和药物不良反应评价。结果：奈替米星与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液在临床疗效评价、细菌学疗效评价方面具有显著性差异（P＜0．05）,奈替米星不良反应发生率较低。结论：奈替米星在治疗难治性泌尿系统感染方面疗效显著,安全性高。     

吸入沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵对30例慢阻肺临床效果观察

目的:观察在治疗慢阻肺中联合应用沙美特罗氟替卡松与噻托溴铵的临床疗效。方法:选取64例慢阻肺患者为研究对象,用抛硬币法分为对照组30例和研究组34例。对照组给予噻托溴铵治疗,研究组在对照组基础上联合沙美特罗氟替卡松治疗。比较两组临床效果、治疗前后FVC、FEV1/pred、FEV1、FEV/FVC等肺功能指标以及不良反应发生情况。结果:研究组总有效率显著优于对照组(P<0.01)。治疗后,研究组FVC、FEV1/pred、FEV1、FEV/FVC等肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:联合应用沙美特罗氟替卡松与噻托溴铵对治疗慢阻肺临床疗效确切,可有效改善患者肺功能水平,减少急性发作次数,用药安全,无严重不良反应。     

应用奈替米星治疗45例老年人下呼吸道感染的临床观察

目的 :观察新一代氨基糖甙类抗生素奈替米星对老年人下呼吸道感染的疗效。方法 :奈替米星静脉点滴 ,痰的药敏试验以检测细菌对药物的敏感性。结果 :奈替米星对呼吸道致病菌具有较高敏感性 ( 93% )。临床观察奈替米星治疗 45例老年人下呼吸道感染的有效率为 87% ,少数病例出现一过性耳鸣及口唇麻木。结论 :奈替米星治疗老年人下呼吸道感染具有较好的疗效。     

呼吸功能训练对重症监护室肺癌术后患者呼吸功能及肺部感染发生率的影响

目的:探讨呼吸功能训练对重症监护室肺癌术后患者呼吸功能及肺部感染发生率的影响。方法:选取浙江省台州医院于2019年1月至2020年1月收治的肺癌术后患者89例为研究对象,采用随机数字表法对其实施分组,分为对照组46例与试验组43例。对照组患者给予常规康复训练,试验组患者在对照组基础上给予呼吸功能训练。观察并比较两组干预前后的FVC(用力深呼吸肺活量)、FEV1(第1秒用力呼气容积)、FEV1/FVC比值等肺功能指标与生存质量情况以及两组患者干预后肺部感染的发生情况。结果:干预前,两组患者的FVC、FEV1以及FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05),组内干预前后比较,FVC、FEV1以及FEV1/FVC均高于组内干预前,差异均有统计学意义(P<0.05);干预后,试验组患者的FVC、FEV1以及FEV1/FVC均高于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组患者的生理功能、精神健康、情感职能、生理职能、躯体疼痛、社会功能、活力以及总体健康各维度评分,差异无统计学意义(P>0.05),干预前后组内比较,各维度评分均较干预前有所升高,差异均有统计学意义(P<0.05);干预后,试验组患者的各维度评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预后,试验组患者肺部感染发生率(2.33%)明显低于对照组(15.22%),差异有统计学意义(χ2=4.515,P=0.034)。结论:重症监护室肺癌术后患者给予呼吸功能训练,可有效改善患者的呼吸功能,并降低患者的肺部感染发生率。     

奈替米星治疗细菌性下呼吸道感染38例

目的 观察氨基糖甙类抗生素奈替米星对下呼吸道感染的疗效.方法 奈替米星静脉点滴.结果 奈替米星治疗下呼吸道感染,临床有效率为85.0%,2例发生轻微不良反应.结论 奈替米星治疗下呼吸道感染,疗效满意,不良反应发生率低.     

重症监护病房合并肺部感染的相关因素及护理对策

目的：探讨重症监护病房合并肺部感染的相关因素及护理对策。方法：回顾性观察280例重症监护病房患者肺部感染发生情况，选择可能与肺部感染有关因素进行单因素分析。结果：280例重症监护病房患者合并肺部感染30例（10．71％），肺部感染组年龄（64．59±13．52）岁、实施侵袭性操作56．67％、合并意识障碍43．33％、存在营养不良40．00％均高于无肺部感染组的（54．60±12．10）岁、31．20％、21．20％、19．60％（P〈0．05），是肺部感染的相关因素（P〈0．05）。结论：重症监护病房肺部感染率较高，强化重症监护病房工作人员的培训教育，提高院内感染预防水平，对老年患者加强基础护理，对有侵袭性有操作需严格按照规范进行，加强营养支持可减少和避免肺部感染的发生。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合奈替米星治疗36例老年人下呼吸道感染疗效的观察

目的　观察头孢哌酮钠舒巴坦钠联合奈替米星治疗老年人下呼吸道感染的疗效。方法　将70 例病人随机分为两组,治疗组36例,予头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g静滴,每日2 次;同时予奈替米星每日0.2~0.3 g静滴,每日1 次;对照组34例,予头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g静滴,每日2次。疗程均为7~14 天。结果　治疗组疗效优于对照组,P<0.05。结论　头孢哌酮钠舒巴坦钠联合奈替米星治疗老年人下呼吸道感染有较好疗效。     

硫酸奈替米星注射液与硫酸丁胺卡那注射液临床疗效及安全性 …

为评价硫酸奈替米星的临床疗效及安全性，在１７０例急性细菌性病人中作多中心临床研究，结果显示：硫酸奈替米星的有效率（９５．３％）显著高于对照药硫酸丁胺卡那的有效率（８４．１％），试验组病人咳痰和腰痛症状的平均下降显著高于对照组，硫酸奈替米星治疗后细菌清除率达９７．２％；２组病人不良反应率均为４．８％，对照组中有２例（３．２％），出现耳鸣，１例（１．６％）听力减退，但试验组病人用药后未发现听力异常。结     

奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的药理观察与疗效评价

目的研究奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的药理特点与临床疗效。方法选择下呼吸道感染患者,随机分为给予奈替米星200 mg静脉滴注的观察组和丁胺卡那600 mg静脉滴注的对照组,进行菌种鉴定、细菌敏感性实验、药代动力学分析以及疗效判定。结果观察组对细菌的敏感性均明显高于对照组（P〈0.05）;药物浓度峰值明显高于对照组、达到峰值的时间和半衰期均明显小于对照组（P〈0.05）;总有效率为94.29%,治疗效果明显好于对照组（P〈0.05）。结论奈替米星吸收快,半衰期减短,敏感性高,适用于下呼吸道感染的治疗。     

奈替米星治疗下呼吸道感染的临床疗效

目的：研究奈替米星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法：用奈替米星静滴0.4g/d，疗程7－10d，治疗呼吸道感染43例，均未合并使用其他抗菌药物。结果：应用国产奈替米星静滴治疗下呼吸道感染的有效率和细菌清除率分别为86．0％和85．7％。结论：奈替米星是抗菌谱广，抗菌作用强，安全性高，治疗下呼吸道感染有效的药物。     

硫酸奈替米星治疗下呼吸道感染60例

目的：观察硫酸奈替米星对下呼吸道感染的疗效及不良反应。方法：按卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》进行临床观察。结果：硫酸奈替米星治疗下呼吸道感染，临床有效率为８５．０％（５１／６０），细菌敏感率８９．１．％（４９／５５），细胞清除率６１．８％（３４／５５），不良反应发生率１．６７％（１／６０），结论：硫酸奈替米星治疗下呼吸道感染，疗效满意，不良反应发生率低。     

胰岛素注射液和硫酸奈替米星注射液配伍研究

目的:探讨胰岛素注射液和硫酸奈替米星注射液配伍稳定性。方法:根据临床常用量将胰岛素注射液和硫酸奈替米星注射液加入5 %葡萄糖注射液中,配伍后,连续观察测试6h。结果:两液混合后6h内混合液外观、pH值、紫外光谱均无变化,硫酸奈替米星效价稳定。结论:两者可以配伍使用。     

利奈唑胺治疗神经系统重症合并革兰阳性菌感染患者10例临床分析

目的初步评价利奈唑胺注射液治疗神经系统重症合并革兰阳性菌感染性疾病的临床疗效。方法回顾性分析和总结2009年8—12月,重症医学科收治的10例神经系统重症合并革兰阳性菌感染性疾病患者的情况。结果 10例患者均检出G^＋菌株,使用或换用利奈唑胺治疗。10例患者在治疗3～5 d后,感染症状均得到明显缓解。4例肺部感染患者体温明显下降,症状、体征明显改善;3例皮肤软组织感染患者中,2例损伤缓解,1例转入普通病房;3例颅内感染患者脑脊液性状均明显好转,2例头痛减轻。10例均未见明显不良反应。结论利奈唑胺可有效治疗神经系统重症合并革兰阳性菌感染性疾病,患者临床症状缓解情况良好,疗效明确。     

心脏外科重症监护患者肺部感染原因分析及护理干预

目的:探讨心脏外科重症监护患者肺部感染原因分析及护理干预效果。方法:选取门诊接受治疗的100例心脏外科重症监护病例的临床资料,随机分为对照组和试验组,对照组接受常规护理,试验组接受综合护理干预,回顾分析患者的临床护理效果。结果:试验组护理文书书写、危重护理、基础护理、病房环境和健康教育等护理质量评分结果均明显优于对照组,同时,试验组肺部感染发生率为10%,误吸发生率为6%,对照组肺部感染发生率为68%,误吸发生率为82%。两组比较,差异有明显统计学意义(P<0.05)。结论:心脏外科重症监护病例对其肺部感染的主要危险因素进行针对性分析,并对其进行有效的个性化护理干预,能够降低肺部感染发生率,提高护理服务质量的提高。     

奈替米星与丁胺卡那霉素治疗新生儿感染疗效比较

采用随机平行法用奈替米星治疗新生儿感染４５例,用丁胺卡那霉素治疗新生儿感染４０例,结果：两组临床有效差异显著。细胞清除率分别为９２．５％,６８．１％,差异显著,奈替米星无不良反应,丁胺卡那霉素２例。     

急性化脓性阑尾炎合并腹膜炎应用小切口及术中硫酸奈替米星局部治疗疗效分析

目的探讨分析小切口及术中硫酸奈替米星局部治疗急性化脓性阑尾炎合并腹膜炎的临床疗效。方法选取我院于2009年3月至2013年1月收治的220例急性化脓性阑尾炎合并腹膜炎的患者,将所有患者随机分为实验组(120例)与对照组(100例)。对照组接受传统的阑尾切除术,实验组采用小切口术式,且均于术中使用硫酸奈替米星局部注射,对比分析实验组与对照组手术情况、住院时间及切口愈合情况。结果实验组手术时间、手术切口长度及平均住院天数均少于对照组(P<0.05);实验组切口愈合情况要明显优于对照组(P<0.05)。结论小切口及术中硫酸奈替米星局部治疗急性化脓性阑尾炎合并腹膜炎疗效良好,更有利于患者术后的康复,促进了切口的愈合,故值得推广。