头孢哌酮钠/舒巴坦钠联用莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床研究

目的观察头孢哌酮钠/舒巴坦钠联用莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎（community acquired pneumonia,CAP）的疗效。方法将36例病人随机分为两组,治疗组18例,给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.0g静滴,每日2次,同时联用莫西沙星0.2~0.3 g静滴,每日1次;对照组18例,给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.0 g静滴,每日2次,同时联用左氧氟沙星0.5 g静滴,每日1次。疗程均为7~14 d。结果治疗组与对照组的有效率分别为94.4%和61.1%,两组比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠联用莫西沙星治疗老年CAP安全、有效。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

目的观察注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法将120例呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.0g,每12小时1次,疗程10～14天,对照组静滴注射用(头孢他啶)2.0g,每12小时1次,疗程10～14天。结果治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为90.79%和80.5%,治疗组明显优于对照组（p<0.05）;治疗组症状和体征恢复时间明显高于对照组（p<0.05）。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效安全性好。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床观察

目的观察头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将101例下呼吸道感染患者随机分为头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0g/次,次/12h治疗组52例（A组）和头孢他啶2.0g/次,次/12h对照组49例（B组）,疗程均为7-14 d。比较两组临床疗效、细菌学改变及不良反应情况。结果 A、B组临床有效率分别为90.38%、85.71%,细菌清除率分别为94.23%、89.8%,二者比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染安全、有效。     

奈替米星治疗下呼吸道感染的临床疗效

目的：研究奈替米星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法：用奈替米星静滴0.4g/d，疗程7－10d，治疗呼吸道感染43例，均未合并使用其他抗菌药物。结果：应用国产奈替米星静滴治疗下呼吸道感染的有效率和细菌清除率分别为86．0％和85．7％。结论：奈替米星是抗菌谱广，抗菌作用强，安全性高，治疗下呼吸道感染有效的药物。     

头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

目的：观察注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法：80例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注头孢哌酮钠／舒巴坦钠2．Og,每12小时1次．疗程10～14天,对照组静滴注射用（头孢他啶）2．0g,第12小时1次,疗程10～14天。结果：治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为95％和92．5％,细菌清除率分别为94％和95．7％,不良反应发生率为7．5％和5％,两组比较无统计学差异（P〉0．05）。结论：头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效高,安全性好。     

痰热情注射液治疗脑卒中后并发肺部感染临床观察

目的观察疾热清注射液治疗脑卒中后并发肺部感染临床疗效。方法将60例脑卒中后并发获得性肺炎患者随机分为两组各30例，治疗组给予痰热清注射液20ml静滴，每日1次；对照组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液2g静滴，每日2次。两组均以7d为1疗程。结果治疗组总有效率为96．67％。对照组总有效率93、33％，两组比较差异无统计学意义。结论痰热清注射液治疗脑卒中后并肺部感染与头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液疗效相近，且安全可靠。     

应用奈替米星治疗45例老年人下呼吸道感染的临床观察

目的 :观察新一代氨基糖甙类抗生素奈替米星对老年人下呼吸道感染的疗效。方法 :奈替米星静脉点滴 ,痰的药敏试验以检测细菌对药物的敏感性。结果 :奈替米星对呼吸道致病菌具有较高敏感性 ( 93% )。临床观察奈替米星治疗 45例老年人下呼吸道感染的有效率为 87% ,少数病例出现一过性耳鸣及口唇麻木。结论 :奈替米星治疗老年人下呼吸道感染具有较好的疗效。     

应用奈替米星治疗45例老年人下呼吸道感染的临床观察

目的：观察新一代氨基糖甙类抗生素奈替米星对老年人下呼吸道感染的治疗。方法：奈替米星静脉点滴，痰的药敏试验以检测细菌对药物的敏感性。结果：奈替米星对呼吸道致药菌具有较高敏感性（９３％），临床观察奈替米星治疗４５例老年人下呼吸道感染的有效率为８５７％，少数病例出现一过性耳鸣及口唇麻木。结论：奈替米星治疗老年人下呼吸道感染具有较好的疗效。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

目的　评价头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液治疗下呼吸道感染的临床有效性及不良反应。方法　将入选患者随机分为治疗组 6 8例 ,对照组 4 0例。选用头孢唑啉钠作对照治疗。给药方法 :头孢哌酮钠舒巴坦钠 2g ,每日 2次 ,静脉点滴 ;头孢唑啉钠每次 2 g溶于 5 %葡萄糖液 10 0ml中 ,每日 2次静脉点滴 ,疗程均为 7～ 14天。 结果　头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗组治愈 31例 ,显效 2 2例 ,有效率为 77 94 % ;对照组治愈 9例 ,显效 12例 ,有效率为5 2 5 0 % ,显示两药疗效有显著性差异 (P <0 0 5 )。治疗结束后两组细菌清除率分别为 92 6 5 %与 72 5 0 % ,两药有非常显著性差异 (P <0 0 1)。不良反应发生率分别为治疗组未见任何不良反应 ,对照组 7 5 0 % ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　头孢哌酮钠舒巴坦钠对下呼吸道感染较头孢唑啉钠抗菌作用强 ,无明显不良反应 ,提倡优选使用。     

奈替米星治疗细菌性下呼吸道感染38例

目的 观察氨基糖甙类抗生素奈替米星对下呼吸道感染的疗效.方法 奈替米星静脉点滴.结果 奈替米星治疗下呼吸道感染,临床有效率为85.0%,2例发生轻微不良反应.结论 奈替米星治疗下呼吸道感染,疗效满意,不良反应发生率低.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联用治疗老年社区获得性肺炎32例

目的 探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联合治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效.方法 对70例社区获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组32例采用阿奇霉素0.25 g溶于5%葡萄糖溶液或生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d;头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5 g溶于生理盐水100 ml中静脉滴注,2次/d.对照组38例:头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5 g溶于生理盐水100 ml中静脉滴注,2次/d.两组疗程均为7～14 d.观察治疗前后的症状、体征等临床疗效和细菌学疗效.结果 总有效率治疗组为93.75%,对照组为76.32%,差异有统计学意义(x2=3.987,P=0.046);细菌清除率治疗组为92.59%,对照组为68.97%,差异有统计学意义(P=0.026).结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联合治疗;社区获得性肺炎疗效高,安全性好,无明显副作用,值得临床推广应用.     

抗生素治疗肺癌化疗后肺部感染的疗效观察

目的：探讨头孢哌酮舒巴坦钠治疗肺癌化疗后肺部感染患者的治疗效果和安全性。方法：将49例肺癌化疗后肺部感染患者随机分为观察组28例和对照组21例,观察组给予头孢哌酮舒巴坦钠2.0g,静脉滴注,每日2次,对照组给予头孢他啶钠2.0g,静脉滴注,每日1次。结果：观察组有效率为85.8%、控制率为92.9%,对照组有效率、控制率均为76.2%,P〈0.05,差异有统计学意义。两组所致的不良反应无差异。结论：头孢哌酮舒巴坦钠治疗肺癌化疗后肺部感染的疗效满意,毒副反应小,值得推广。     

奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的疗效及药理作用观察

目的：比较奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的临床疗效，探讨其药理作用。方法：选取120例下呼吸道感染患者随机分为治疗组与对照组各60例，分别给予奈替米星200mg静脉滴注与丁胺卡那600 mg静脉滴注治疗，比较两组患者的临床疗效及药理分析。结果：治疗14 d后，治疗组愈显率显著高于对照组（X2＝15．027，P＜0．01），抗生素致病菌株敏感性显著高于对照组（P＜0．01），不良反应发生率也低于对照组。结论：奈替米星是下呼吸道感染致病菌的敏感抗菌素，且安全性较高，是当前首选治疗药物。     

创伤弧菌脓毒症治疗的研究现状

创伤弧菌性脓毒血症起病急，病情进展快．病死率高．是沿海地区发生的一种致命性疾病，实验研究表明乳酸左旋氧氟沙星、哌拉西林钠、头孢哌酮钠、奈替米星对创伤弧菌感染小鼠有较好疗效，头孢哌酮 左旋氧氟沙星、头孢哌酮 奈替米星、奈替米星 多西环素联用效果更好。临床研究表明早期临床诊断、早期联合抗菌药物治疗、尽早外科手术切开减压引流清创是提高患者生存率的关键。     

清开灵联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年肺气肿合并感染的疗效观察

目的观察清开灵联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年肺气肿合并感染的临床疗效。方法 58例老年肺气肿合并感染患者随机分为两组。治疗组33例和对照组30例。对照组（28例）予以头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,治疗组（30例）在对照组基础上加用清开灵治疗。观察和比较两组临床疗效。结果治疗组治疗总有效率为90.0%,对照组治疗总有效率为78.6%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论清开灵联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年肺气肿合并感染疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的疗效

目的:探讨奈替米星和丁胺卡那治疗下呼吸道感染的效果。方法:选取我院2012年3月~2013年3月收治的60例下呼吸道感染患者,将其随机分成治疗组与观察组。治疗组使用奈替米星静脉滴注,观察组使用丁胺卡那静脉滴注,观察两组的治疗效果。结果:治疗组效果明显优于观察组(P<0.05),不良反应发生率明显低于观察组(P<0.05),具有统计学意义。结论:奈替米星的吸收性更好,半衰期较短,有更强的敏感性,在下呼吸道感染治疗中的适用性更强。     

奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的药理观察与疗效评价

目的研究奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的药理特点与临床疗效。方法选择下呼吸道感染患者,随机分为给予奈替米星200 mg静脉滴注的观察组和丁胺卡那600 mg静脉滴注的对照组,进行菌种鉴定、细菌敏感性实验、药代动力学分析以及疗效判定。结果观察组对细菌的敏感性均明显高于对照组（P〈0.05）;药物浓度峰值明显高于对照组、达到峰值的时间和半衰期均明显小于对照组（P〈0.05）;总有效率为94.29%,治疗效果明显好于对照组（P〈0.05）。结论奈替米星吸收快,半衰期减短,敏感性高,适用于下呼吸道感染的治疗。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗医院获得性肺炎的临床疗效观察

目的：探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗医院获得性肺炎（ hospital acquired pneu-monia,HAP）的临床疗效和不良反应。方法将42例HAP确诊病例随机分为治疗组和对照组,每组21例。治疗组用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗,对照组用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,疗程均为7～8d。结果治疗组症状、体征恢复正常的时间为（48.24±7.54）h,对照组为（72.36±10.24）h,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗组的临床疗效优于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗HAP的疗效明显优于单用头孢哌酮钠舒巴坦钠,值得临床推广应用。     

替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对广泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的治疗效果

目的探究替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗广泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的临床疗效。方法以本院收治的广泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者作为研究对象,随机选取2016年7月至2017年7月收治的80例广泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者,并随机等分成对照组和观察组。对照组患者在常规治疗的基础上给予头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗,而观察组患者在对照组的基础上添加替加环素治疗。对比两组广泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者的临床症状消失时间和鲍曼不动杆菌清除效果。结果观察组患者治疗后,其临床症状消失时间均早于对照组,而且观察组患者的鲍曼不动杆菌清除效果明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论仅使用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗广泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的效果一般,联合替加环素治疗后,患者的临床症状消失迅速,而且病菌清除效果更佳,值得广泛应用。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床疗效

目的研究注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床疗效。方法选取2015年7月至2018年5月于郑州市金水区总医院就诊的86例多重耐药鲍曼不动杆菌致肺部感染患者,依据治疗方案分为对照组和联合组,每组43例。两组患者均接受常规治疗,包括祛痰、吸氧、生命监护、纠正电解质紊乱等。对照组患者接受注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,联合组患者在对照组治疗基础上加用替加环素。两组均持续治疗2周。比较两组临床疗效和治疗前后炎症指标水平。结果对照组和联合组治疗总有效率分别为69.77%(30/43)、69.77%(30/43),联合组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)及全血白细胞计数(WBC)水平均较治疗前降低,联合组患者血清PCT、CRP及全血WBC水平均较对照组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与替加环素联合治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者,可有效提高临床疗效,减轻机体炎症。