Let-7家族与肺部疾病研究进展

MicroRNA（miRNA）是一类内源性、广泛分布的非编码RNA,这些非编码RNA通过调控基因表达的方式参与生命活动的一系列重要的过程,包括细胞增殖、凋亡、分化、个体发育等。Let-7家族是继Lin-4之后于2000年发现的第二个miRNA家族,目前认为Let-7家族与肿瘤、心血管疾病、病毒感染等发生发展有关,尤其是与肺部疾病关系密切。本文将针对Let-7家族与肺部疾病（肺癌、肺发育不良、肺损伤、特发性肺纤维化、肺部炎症）的研究进展进行综述。     

MicroRNA与抑郁症关系研究进展

微小RNA（microRNA,miRNA）是一类长度约为21～25个核苷酸的小分子RNA,通过与mRNA互补结合,通过转录后抑制调控靶基因的表达.miRNA普遍存在于多细胞生物中,而且数量可观,约占整个基因组基因总数2％左右.miRNA在生物进化过程中高度保守,并已被证实参与和调控了包括时序发育、细胞凋亡、脂肪代谢、神经元发育、细胞分化、激素分泌等在内的多种生理过程,以及包括肺癌、白血病在内的多种疾病发生过程.从最早在线虫中发现的lin-4和let-7开始miRNA已经成为各领域专家的研究重点,而抑郁症作为全球疾病总负担中的第四位疾病和青壮年人群中的第二大疾病负担也成为了医学工作者不得不攻破的一项难题,miRNA与抑郁症是否存在着一些关系,miRNA对抑郁症的防治能起到什么样的作用成为了一个新的课题,本文将对作为二十一世纪人类最大的发现之一的miRNA与人类精神疾患中的第一“杀手“-抑郁症之间的关系做一综述.     

口腔微生物与慢性阻塞性肺疾病的关系

口腔微生物对宿主的疾病健康状态有着复杂的影响。研究发现肺部的菌群组成与口腔的菌群组成高度相似,且在慢性阻塞性肺疾病患者的痰液、支气管灌洗液中检测出口腔致病菌,提示口腔微生物在慢性阻塞性肺疾病的发生发展中发挥重要作用。大量研究结果表明, 口腔微生物可能通过非特异性免疫反应、特异性免疫反应、蛋白水解酶的作用等途径参与慢性阻塞性肺疾病的发生发展。本文主要总结了口腔微生物与慢性阻塞性肺疾病之间关系的现有证据,通过研究两者之间的关系,阐明口腔微生物在诊断和预防慢性阻塞性肺疾病中的应用,探索未来可能的研究方向,为开发新的治疗方法提供参考。     

微RNA在常见消化系统恶性肿瘤中的临床应用进展

微RNA(miRNA)是一组短链非编码RNA,通过调节特定信使RNA的靶标活性,在肿瘤、炎症等过程中发挥广泛作用。部分miRNA在消化系统肿瘤中的表达谱发生改变,有助于疾病的诊断和鉴别;差异表达的miRNA可能参与消化系统肿瘤的发生和发展,通过上调或下调下游靶基因、靶蛋白参与调控包括消化系统肿瘤在内的多种疾病;特异性miRNA表达谱也表明其可作为调节因子参与肿瘤增殖和分化。随着研究的不断深入,miRNA作为参与肿瘤调控的新型非侵入性生物标志物,对消化系统肿瘤早期诊断、预后评估和靶向治疗等方面的作用潜力巨大。     

微RNA在骨肉瘤中的研究进展

微RNA(miRNA)是一类长度为21~23个核苷酸的调控性小RNA分子,通过mRNA剪切和抑制蛋白质翻译两种方式,负性调控其靶基因。miRNA可以调控约50%的蛋白编码基因,并且参与了包括细胞分化、细胞凋亡等在内的多种生理过程。近年来发现,miRNA在肿瘤相关方面发挥重要作用。该文从miRNA在骨肉瘤中的发生发展、侵袭转移、与药物的协同作用及在血液循环当中的应用4个方面予以综述,并对miRNA在骨肉瘤方面的前景进行展望。     

胃癌中长链非编码RNA和微小RNA的相关研究进展

近年来胃癌的发病率有增无减,尤其在亚洲国家,其发生发展与机体的内外环境密切相关.微小RNA(miRNA)与长链非编码RNA(lncRNA)在体内异常表达可引起生物的遗传表型发生改变,进而可引起包括肿瘤在内的一系列疾病.近期研究表明胃癌的发生发展与体内miRNA和ln-cRNA的异常表达密切相关,现就胃癌与二者关系的研究作综述.     

慢性阻塞性肺疾病与自噬相关性研究进展

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种慢性进展性的肺部疾病,其发病机制包括气道慢性炎症、肺组织的破坏、肺重塑等。自噬是细胞内的一种分解代谢过程,大量研究提示,自噬与COPD的发生发展关系密切,而这一具体机制尚未得到阐明。本文将对COPD与自噬的相关性研究进展作一综述。     

支气管动脉CT血管造影研究进展

肺部疾病与肺循环的关系密切,肺循环的改变对诊断肺疾病的发生、发展起着至关重要的作用。近年来,有关支气管动脉在各类肺部疾病中的变化备受关注。研究表明,许多肺部疾病可造成支气管动脉的改变,相应的支气管动脉改变也间接地反映了肺部疾病的变化。     

微小 RNA 与肺动脉高压形成关系的研究进展

肺动脉高压（ pulmonary arterial hypertension ,PAH）是一类以肺血管病变、肺血管阻力进行性增加和肺动脉压力升高为特征的致命性疾病,严重影响患者的生活质量并带来沉重的经济负担。其特点主要是增加了肺血管阻力,从而介导肺血管内皮功能紊乱、血栓形成、炎症及血管结构重构,其发生发展是复杂多因素的病理过程。虽然其病理机制尚不完全清楚,但研究发现肺动脉平滑肌细胞（ pulmonary arterial smooth muscle cells , PASMCs ）及内皮细胞（ pulmonary artery endothelial cells ）异常增生、去分化和迁移对于PAH的形成和发展起到关键作用［1］。而肺血管成纤维细胞（ pulmonary vascular fibroblast ）过度增殖、迁移及炎症激活等在PAH的形成和发展中同样发挥重要的作用［2］。通过对其进行研究,将对PAH的诊断及治疗提供更多帮助。微小 RNA （ microR－NA,miRNA）是一类进化上高度保守的单链非编码小分子RNA,典型的miRNA由18～25个核苷酸组成,大部分由内含子或编码多个miRNA的复式内含子经RNA聚合酶Ⅱ转录而来［3］。 miRNA可通过转录后翻译抑制或裂解靶mRNA,而参与调节细胞增殖、分化、凋亡、发育和肿瘤、免疫性疾病等生物学过程。研究发现, miRNA与血管平滑肌细胞（ vas－cular smooth muscle cells ,VSMCs）、内皮细胞及肺血管成纤维细胞的增殖、迁移等有着极为密切的关系。而近期的研究表明,miRNA表达于以上这3种细胞中并参与调节其增殖、迁移和分化等。有些miRNA的表达则促进PAH的发生,有些则抑制PAH的发生,通过对这些miRNA的研究,可为PAH提供新的治疗干预靶点。本文就miRNA与PAH的关系进行综述。     

单核细胞趋化蛋白1与肺部疾病

大部分肺部疾病的发生机制十分复杂,目前认为其病变的发生与发展是趋化因子、细胞因子和活性代谢产物等综合作用的结果。单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)是一种分泌型单链蛋白质,为趋化因子家族成员之一。目前的研究已经表明,MCP-1在肺损伤、肺血栓、肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病、肺部肿瘤、肺结核等肺部疾病中发挥重大作用。现就其特点、功能及与这些肺部疾病的关系予以综述。     

miRNA在心脏疾病中的研究进展

微小RNA（microRNA,miRNA）是一组由动物、植物和病毒基因组编码的长度约18-24 nt的小分子单链RNA。miRNA在进化上高度保守,通过与靶基因3＇非翻译区（3＇-untranslated region,3＇-UTR）相结合从而抑制靶基因的翻译或使其降解。近年来,有研究证实miRNA通过其转录后机制,参与了胚胎发育和细胞的增殖、分化及凋亡等过程,与肿瘤、心脏等疾病的发生发展密切相关。本研究就miRNA在心肌肥厚、心肌纤维化、心律失常和心力衰竭中的研究进展进行了综述。     

MicroRNA在骨代谢中的研究进展

microRNA(miRNA)是一种非编码的小分子RNA,在基因的表达调控过程中起着非常重要的作用。骨组织的发生、生长、代谢同样与miRNA有着密切的关联。与骨代谢相关的miRNA的表达水平变化都会引起骨质代谢异常,进而导致骨质疏松等骨疾病的发生。而在骨相关疾病状态下,改变相关miRNA的表达水平也能对其起到治疗作用。现针对miRNA在骨代谢相关研究及其进展予以综述。     

miRNA与肿瘤

miRNA是一类真核生物内源性小分子单链RNA,长约18～26个核苷酸,能够通过与靶mRNA特异性的碱基配对引起靶mRNA的降解或者翻译抑制,对基因进行转录后表达的调控.miRNA能够调控多种生理学和病理学的过程.随着研究的不断深入,目前认为miRNA在肿瘤的发生发展过程中,具有与癌基因或抗癌基因相似的作用.本文对miRNA的产生、作用机制与肿瘤的关系及其在肿瘤生物治疗方面的潜在作用进行综述.     

缺氧微环境下人肺腺癌A549细胞的microRNA基因芯片结果分析

目的  研究缺氧对肺腺癌A549细胞中microRNA（miRNA）表达谱的影响,分析靶基因参与的生物学功能和通路。方法  基于miRNA芯片技术和生物信息学分析方法,分析缺氧条件和正常氧条件下培养的A549细胞中差异表达的miRNA,并预测该miRNA的靶基因,分析靶基因参与的生物学功能和通路。结果  本研究共筛选出14个差异表达miRNA,包括9个在缺氧细胞中上调miRNA和5个下调miRNA。上调和下调miRNA的靶基因都参与DNA转录、核染色质修饰等功能,并且都参与Wnt信号、转化生长因子-β信号和丝裂原活化蛋白激酶信号通路。结论  缺氧的肺腺癌A549细胞中miRNA表达谱发生显著改变,一些差异表达miRNA对某些基因具有调控作用。

     

基于TCGA数据库应用生物信息学方法分析和挖掘肺腺癌预后和诊断miRNA研究

目的基于TCGA数据库,应用生物信息学方法分析和挖掘肺腺癌预后和诊断miRNA生物学标志物。方法数据下载:从TCGA下载获取肺腺癌miRNA表达谱数据,包括miRNAseq和临床数据。筛选差异表达miRNAs:应用R-version 3.6.2软件中的edgeR包筛选肺腺癌组织和正常肺组织的差异基因,以│logFC│>2,P<0.05为筛选条件。筛选与预后相关miRNAs:应用R-version 3.6.2软件中的survival包绘制KM生存曲线,筛选与预后相关的miRNAs。筛选可作为肺腺癌诊断的miRNAs:应用R-version 3.6.2软件中的pROC包制作受试者工作特征曲线(ROC)评价与预后相关miRNAs诊断肺腺癌的特异性和敏感性。结果共识别到肺腺癌与正常肺组织差异表达的miRNA 144个,其中上调表达119个,下调表达25个。通过K-M生存曲线筛选出与预后显著相关(P<0.05)的miRNA共13个,分别为hsa-miR-139-3p、hsa-miR-328-3p、hsa-let-7g-3p、hsa-miR-142-3p、hsa-miR-147b、hsa-miR-31-5p、hsa-miR-548v、hsa-miR-188-3p、hsa-miR-31-3p、hsa-miR-490-3p、hsa-miR-4664-3p、hsa-miR-1293、hsa-miR-615-3p,其中hsa-miR-147b、hsa-miR-4664-3p、hsa-miR-1293、hsa-miR-615-3p与预后呈负相关,其他呈正相关。应用ROC评价上述与预后相关miRNAs诊断肺腺癌的特异性和敏感性,其中hsa-miR-147b、hsa-miR-142-3p、hsa-let-7g-3p、hsa-miR-139-3p 4个miRNA的AUC曲线>0.9,分别为0.904、0.927、0.945、0.965,提示具有较高诊断价值及准确性。结论 hsa-miR-147b、hsa-miR-142-3p、hsalet-7g-3p、hsa-miR-139-3p可作为肺腺癌预后评估和诊断miRNA的生物学标志物,具有重要的临床价值。     

MicroRNA-125的生理功能及其在疾病中的作用

MicroRNAs（miRNAs）是一类小的非编码RNA分子,其可以在转录后水平调节基因表达。miR-125是在不同种属生物中高度保守的miRNA。miR-125家族的成员已经被证实能够在多种不同类型的疾病中表达改变,并调控疾病的发生。此外,miR-125在免疫宿主防御,尤其是在对细菌或病毒的感染中起到至关重要的作用。本文着重总结了miR-125家族的生理功能以及其在肿瘤以及免疫系统疾病、造血系统恶性疾病、心血管疾病中的作用,也讨论了miRNA家族在未来作为生物标志物和治疗靶点的发展前景。     

miRNA与常见肝病发生发展关系的研究进展

[目的]综述近10年来miRNA与常见肝病发生发展关系的研究进展。[方法]通过文献检索,查阅2003年以来发表的有关miRNA与相关肝病临床研究的文献,总结综述miRNA在肝脏疾病中的调控机制。[结果]miRNA作为转录后水平调节基因,参与机体的各种重要的生理和病理过程。近年发现,miRNA参与调控多种肝病相关基因,其表达量在原发性肝细胞癌、病毒性肝炎、肝纤维化、肝硬化、酒精性与非酒精性脂肪肝病等常见肝病的发生发展过程中的有着不同程度的改变。其中部分miRNA的作用机制已经相当明确,暗示一些miRNA可作为相关肝病的治疗靶点应用于临床。[结论]miRNA在肝脏疾病中的调控机制对于肝病的预防和治疗有着重要意义。这些miRNA的发现,为常见肝病的检测,预防,治疗提供了新的思路。但其表达调控网络、生物学功能及其与疾病的关系等仍有许多问题亟待阐明,尚有待做更深入的研究。     

miRNAs相关基因的单核苷酸多态性与胃癌的相关性研究进展

微小RNA（miRNAs）是一类内源性非编码单链核苷酸小分子RNA,能在转录后水平对靶基因的表达进行调控．这种特异的基因表达调控方式对疾病的发生、发展及预后都起着重要的作用。近年研究发现miRNAs与胃癌的发生、发展、治疗及预后密切相关,而且miRNAs内单核苷酸多态性（SNP）对其功能的发挥具有重要影响．因此miRNAs的SNP与肿瘤发生的相关性成为肿瘤分子流行病学的研究热点之一。本文就近年来与胃癌相关的miRNAs及SNP的研究进行综述,并对今后的研究方向进行展望。     

miR-34a与心血管疾病关系的研究进展

MicroRNA（miRNA）是一类含19 ～25个核苷酸的非编码单链RNA分子,在进化中具有高度保守性,可通过与靶基因的3′端非翻译区上的相应靶位点结合,抑制编码蛋白靶基因的翻译和降解靶基因,从而参与炎症、发育、凋亡、肿瘤等多种生理病理过程.有关miRNA的研究现已迅速成为生命科学领域研究的热点.近年来研究发现,部分miRNA可通过多种途径参与心血管疾病相关信号转导网络的调控,广泛参与心血管疾病的发生、发展.其中,因miR-34a在许多心血管疾病状态下存在异常表达而受到越来越多的关注.     

微小RNA对血管新生的调控机制研究进展

微小RNA（miRNA）是一类重要调控因子,在转录后水平调控细胞增殖分化、凋亡、分裂以及器官的发育.据估计,miRNA调节着人类细胞大约1/3的蛋白质表达,进而参与几乎所有生命体的生理及病理过程.大量研究证实,内皮特异miRNA参与调控血管新生过程各个环节,在血管新生的调控方面发挥着非常关键的作用.miR-126、miR-210、miR-424、Let-7等具有促进血管新生作用;miR-221/miR-222、miR-34a、miR-217等则具有抑制血管新生作用.并且miRNA合成过程中两个关键性酶Dicer和aDrosha也在血管新生中占居重要地位.因此,miRNA可能成为一种新的心血管疾病诊断和靶向治疗的生物学标志物.