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1.
胃癌(Gastric cancer)是我国最常见的消化道肿瘤之一。近几年,胃癌早期诊断以及低副作用的有效治疗已经成为研究人员重点关注的方向和领域。噬菌体展示肽库技术 (phage display library, PDL)作为分析蛋白质之间相互作用的有效方法,具有简便、高效、高通量等优点,这使得PDL在胃癌的诊断检测和靶向治疗领域展示出了极大的研究价值和潜力。本文就目前PDL技术在胃癌诊断和治疗领域中的研究进展进行综述。  相似文献   
2.
3.
4.
近年来,免疫疗法已成为癌症研究的一个重要领域,肿瘤微环境中免疫状态的失衡在癌症的发生和发展中起着重要作用。全转录组分析揭示一类新的非蛋白质编码转录物"非编码RNAs"(lncRNAs),很大比例转录人类基因组。目前越来越多的证据表明,lncRNAs可以调控肿瘤的发生与多种生物学过程,最近研究报道,lncRNAs与先天性和适应性免疫反应密切相关,可以调节免疫细胞的分化与功能,如T细胞、树突状细胞(DC)、巨噬细胞等,同时lncRNAs还可以募集多种免疫抑制因子,影响肿瘤微环境,进而促进肿瘤细胞免疫逃逸。回顾近几年来免疫相关的lncRNAs对免疫细胞的调控作用机制,综述lncRNAs与肿瘤细胞免疫逃逸的关系,为进一步研究提供框架。  相似文献   
5.
目的: 检测ERK 1、ERK 2 及p-ERK 1 /2 在结直肠癌中的表达,探讨其表达水平与临床指标的相关
性。方法: 收集2014-09~ 2016-09 在我院因结直肠腺癌行手术治疗的120 例病人的癌组织及癌旁组织,通过
qPCR 检测ERK 1、ERK 2 在癌和癌旁组织中的表达,通过IHC、Western blot 检测ERK 1、ERK 2 及p-ERK 1 /2 蛋
白的表达,分析其与临床指标的相关性。结果: 与癌旁组织相比,ERK 1、ERK 2 mRNA 在癌组织中显著高表达,
且与癌组织的分化程度相关。Western Blot 显示ERK 1、ERK 2 及p-ERK 1 /2 蛋白在癌组织中均高表达。免疫
组化显示ERK 1、ERK 2 和p-ERK 1 /2 在癌组织中的阳性率分别为85.0%、79.2%和81.7%,显著高于癌旁组织
( 分别为8.3%、10.8%和11.7%) 。癌细胞分化越差、TNM 分期越高以及有淋巴结转移者,其ERK 1,ERK 2 及p-
ERK 1 /2 的蛋白表达量越高。结论: ERK 1、ERK 2 及p-ERK 1 /2 在结直肠癌中显著高表达,与肿瘤的分化程
度、淋巴结转移和TNM 分期密切相关。ERK 1 /2 和p-ERK 1 /2 有望成为结直肠癌靶向治疗的关键靶点。  相似文献   
6.
目的比较国产化学发光试剂盒与罗氏试剂盒定量检测血清人附睾分泌蛋白4(human epididymis secretory protein 4,HE4)的性能,并使用HE4联合糖类抗原125(cancer antigen,CA125)定量检测评价两种试剂盒在早期卵巢癌检测中的意义。方法选取2014年9月—2015年10月在内蒙古医科大学附属医院,内蒙古医科大学附属人民医院就诊患者总计365例。依据病理检查报告结果分为上皮性卵巢癌组(56例),盆腔肿物组(89例),其他妇科良性肿瘤组(88例);外科肿瘤组(48例);同期女性健康体检对照组(84例)。使用达瑞HE4与罗氏HE4试剂盒及CA125罗氏试剂盒在E601仪器上对样本进行检测。结果检测浓度用中位数(第1和第3四分位数,Q1~Q3)描述,国产达瑞试剂盒检测卵巢癌组的血清HE4浓度中位数是189.8(27.8~767.4)pmol/L高于盆腔肿物组72.7(15.2~580.9)pmol/L,妇科其他良性疾病组47.7(6.8~168.9)pmol/L,外科肿瘤组69.4(16.5~480.9)pmol/L及妇科体检对照组42.4(12.2~96.6)pmol/L(P0.01);分别用达瑞和罗氏试剂盒检测血清HE4浓度,卵巢癌组的血清HE4浓度均高于其他四组的浓度,且均P0.05。两种方法都可以较准确地检测到血清HE4浓度,配对t检验显示两种检验方法无显著性差别。两种检测方法具有强相关性,回归方程Y=5.017+1.006X,相关系数(r)=0.973(P0.001)。进一步分析发现卵巢癌不同病理分期的HE4表达水平即Ⅲ、Ⅳ期(HE4达瑞=236.3(32.6~767.4)pmol/L,HE4罗氏=227.4(35.8~723.9)U/L)明显高于Ⅰ、Ⅱ期(HE4达瑞=96.4(27.8~233.2)pmol/L(P0.01),HE4罗氏=101.2(27.8~241.7)(P0.01)。达瑞化学发光试剂盒HE4联合CA125诊断早期卵巢癌敏感度为80.6%,罗氏化学发光试剂盒HE4联合CA125诊断早期卵巢癌敏感度为58.3%(P0.05),达瑞,罗氏HE4试剂盒联合CA125检测在晚期卵巢癌的诊断中的敏感度分别为85.0%和80.0%(P0.05)。结论两种检测方法具有较强的相关性,但达瑞化学发光试剂盒HE4在早期诊断卵巢癌方面较好。  相似文献   
7.
[目的]探讨乳腺癌中荧光原位杂交(FISH)检测HER-2基因的扩增和免疫组织化学(IHC)检测HER-2蛋白表达在临床诊断及分子靶向治疗中的应用.[方法]采用FISH与IHC检测50例乳腺癌组织中HER-2基因的扩增与HER-2蛋白表达.[结果]50例浸润性乳腺癌中,FISH检测HER-2基因扩增阳性15例(30%),IHC检测HER-2蛋白表达(-~+)40例,HER-2蛋白表达(++)的2例,HER-2蛋白表达(+++)的8例.[结论] FISH检测HER-2基因的扩增与IHC检测HER-2蛋白表达(++-+++)有较高的一致性.对于IHC检测HER-2(-++)表达时,必须进一步FISH检测.  相似文献   
8.
目的:旨在探讨过氧化物酶增殖激活受体γ协同激活因子-1基因Thr394Thr多态性及Gly482Ser多态性与蒙古族高血压的关系.方法:随机选取蒙古族高血压病人107例,蒙古族正常对照168例.采用聚和酶链反应(PCR)限制性片段长度多态性(RFLP)技术进行基因型检测.结果:①内蒙古地区蒙古族人群中,高血压病患者PGC-1α基因Thr394 Thr多态性的基因型以GG基因型为主,健康对照者PGC-1α基因Thr394Thr多态性的基因型以GA基因型为主,高血压组与正常组相比有显著性差异(P=0.000<0.05).②内蒙古地区蒙古族人群中,高血压病患者与健康对照者PGC-1α基因Gly482Ser多态性的基因型均以GA基因型为主,高血压组与正常组相比没有显著性差异(P=0.893>0.05).结论:PGC-1α基因Thr394Thr多态性和Gly482Ser多态性存在种族差异,在内蒙古地区蒙古族人群中,PGC-1α基因Thr394 Thr多态性可能是高血压发病的遗传学因素,而Gly482Ser多态性可能与高血压发病无关.  相似文献   
9.
10.
目的:筛查内蒙古地区散发性乳腺癌患者中BRCAl突变位点。方法:收集新近确诊的乳腺癌患者病例及全血标本40例。以及非癌乳腺良性疾病患者全血30例作为对照,利用TIANampBloodDNA Kit试剂盒获取基因组DNA;PCR方法扩增基因组DNA的BRCAl基因第11外显子的2620~2894bp和3570~3847bp片段.所有标本利用ABl3100-DNA测序仪分析扩增的DNA片段。结果:测序的DNA片段与GeneBank中的序列进行了比对,在所扩增DNA片段中未发现碱基的突变。结论:在我们的研究中所检测的散发性乳腺癌患者的BRCAl基因第11外显子2620~2894bp和3570~3847bp区域未发现突变。  相似文献   
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