高分子生物可降解缓释中药栓植入研究

目的:为研究高分子生物可降解缓释中药栓,即聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)与中药混合栓的生物相溶性。方法:通过肌肉埋植实验,观察高分子缓释中药栓植入剂在局部肌肉组织的变化,初步评价高分子生物可降解缓释中药栓的生物相溶性及降解性。结果:药栓植入肌肉组织内可引起药栓周围局部肌肉组织轻微的无菌性炎症,栓剂周围纤维组织包裹厚度<30μm,药栓植入24周后完全降解。结论:PLGA聚合物作为药物缓释载体,控制药物释放速度,待药物在机体内释放后,载体可被生物降解成三羧酸循环中间产物,被机体利用,故高分子生物降解缓释中药栓具有良好的生物相溶性。     

氧氟沙星缓释药栓在兔眼玻璃体腔内的组织相溶性和生物降解

目的:观察氧氟沙星聚乳酸缓释植入药栓眼内组织相溶性及生物降解过程.方法:将自制的氧氟沙星聚乳酸缓释药栓经平坦部巩膜切口植入11只兔眼玻璃体腔,进行眼电生理检测和电镜及光镜检查.结果:药栓植入前后b波振幅差异无显著(P>0.05);药栓植入后7d和21d电镜和光镜检查视网膜组织无病理性改变;药栓植入早期眼组织有轻微异物性炎症反应,药栓逐渐降解吸收.结论:氧氟沙星聚乳酸缓释药栓在眼内玻璃体腔具有良好的组织相溶性,并能逐渐降解吸收.     

乳酸-羟基乙酸共聚物微球的研究进展

以生物可降解聚合物为载体的微粒缓释给药系统是近30年药剂学研究热点之一。本文综述了聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球制备工艺、应用进展及目前存在的问题,显示PLGA微球给药系统在药物缓释领域有着广阔的应用前景。     

生物可降解聚合物载药纳米粒的制备与应用

作为一类极富发展和应用前景的药物载体控释系统,生物可降解聚合物纳米粒不但能最终被机体分解而不会产生严重的累积和毒副效应,还具有十分明显的药物缓释效果。本文从生物可降解聚合物纳米粒的材料、制备方法,以及药物纳米控释系统在医学中的应用等几个方面,综述了生物可降解聚合物载药纳米粒的研究现状及其进展。     

牛血清白蛋白左旋聚乳酸纤维的制备及体外评价

目的：以牛血清白蛋白（BSA）为生物模型药物，研究生物可降解左旋聚乳酸（心）载药纤维的特性。方法：采用乳液湿纺工艺制备上载BSA的PLLA纤维，通过正交实验设计考察影响纤维载药率的因素，并对其体外释放特性进行研究：结果：载药纤维的成型性良好；载药率主要受到乳剂水相性质、固化液以及纺丝速度的影响；栽药纤维可在体外较长时间零级可调控释放，并且温敏性聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPA）水凝胶的加入可有效控制药物释放。结论：采用乳液湿纺工艺制备的左旋聚乳酸生物可降解纤维有望成为新型蛋白类药物局部给药的长效植入缓释载体。     

聚乳酸-羟基乙酸共聚物吗啡微球的制备及体外释放模型的建立

目的：研究以聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）为载体的吗啡生物可降解缓释微球制剂的制备,并测定其体外释放曲线,建立体外释放模型。方法：采用溶剂挥发法制备吗啡PLGA微球,高效液相色谱法（HPLC）检测微球中吗啡的含量。采用透析释药法测定微球体外释放曲线,并用零级动力学方程、一级动力学方程、Higuchi模型方程进行线性拟合。结果：吗啡PLGA微球的载药量为11．86％,药物包封产率为33％,体外释放曲线显示吗啡PLGA微球释放时间明显延长至10d以上。结论：吗啡PLGA微球明显地延长了吗啡释放时间,缓释性好,体外释放遵从零级释放模型。     

羧甲基壳聚糖/环丙沙星植入缓释微球防治局部感染的实验研究

目的:探索局部植入抗菌药缓释微球防治术后局部感染的可行性及效果.方法:以羧甲基壳聚糖为缓释辅料,通过乳化交联工艺制备负荷盐酸环丙沙星的植入缓释微球;建立模拟体内释放环境的体外释放系统,评价微球体外释放特性和抑菌能力;利用高效液相色谱法检测药物的体内释放特性;利用透射电镜和病理检查检测微球的体内降解和组织相容性.结果:羧甲基壳聚糖环丙沙星植入缓释微球在体外的释放达7 d以上;微球植入体内后局部药物浓度维持在金葡菌MIC90以上约10 d,无明显突释现象;微球植入动物体内后无局部感染和切口愈合不良;透射电镜和病理结果发现微球和组织之间无明显的炎性异物反应.结论:羧甲基壳聚糖环丙沙星植入缓释微球在体内具有良好的生物相容性和释药行为,可用于植入体内防治局部感染.     

聚乳酸乙醇酸共聚物在药物制剂研究中的应用

在制备控释制剂所用的载体材料中 ,可生物降解的合成高分子材料受到普遍的重视并得到广泛的应用。而生物可降解材料聚乳酸乙醇酸共聚物 (ＰＬ ＧＡ) ,因其良好的生物兼容性、生物可降解性及机械强度 ,在生物医学领域中的应用得到了很大的发展[1] 。该辅料大大改进了药物的输送方法 ,延长了药物释放时间 ,使药物达到了可控释放 ,因而提高了药效 ,保证了机体的安全。1　毫微球ＰＬＧＡ微球作为缩氨酸、蛋白质及疫苗等药物的载体注射给药 ,给药几天、几周或几个月后 ,ＰＬＧＡ以恒定的速率降解。若要使其通过血液循环或口腔粘膜吸收到达靶向部…     

生物可降解纳米载药缓释宫内节育系统的构建及应用前景

目的:对新一代生物降解型纳米载药聚合物宫内节育系统的构建及应用前景进行分析。方法:从宫内节育系统的发展历史以及创新发展趋势、生物可降解纳米载药缓释复合材料探索现状以及未来发展走向、高相容性纳米载药缓释宫内系统构建的可行性分析及应用前景三个方面进行阐述和分析。结果:几丁聚糖(Chitosan)/聚乳酸(PLLA)复合材料生物可降解纳米载药聚合物支架因其成本低、生物相容性高、制作简单、可降解有望取代传统金属和塑料型支架,具有极大的社会和经济效益。结论:生物可降解材料及纳米控释载药系统结合有望构建新一代节育产品运用于临床。     

聚乳酸乙醇酸在微球控释制剂中的研究进展

聚乳酸乙醇酸（PLGA）是生物可降解的聚合物,已取得了美国FDA的批准,用于组织工程支架和药物载体。由于其具有良好的生物相容性和生物可降解性,近20年来成为小分子药物、蛋白质和其他大分子（DNA、RNA或多肽类）化合物的缓释控释制剂研究的热点。对于PLGA微球制剂的研究主要集中在疫苗类、激素类、抗生素类、抗肿瘤类、神经营养物质类等药物控释制剂。主要介绍近5年来这些药物微球的研究情况,为进一步开发利用PLGA作为药物载体提供参考。