bcl-2、bax、CD57在乳腺髓样癌中表达及其临床意义的研究

目的:探讨细胞凋亡相关基因bcl- 2、bax蛋白及CD5 7在乳腺典型髓样癌、不典型髓样癌和硬癌中表达的临床意义。方法:通过TUNEL法检测三型乳腺癌中凋亡细胞数量及分布比例的差异,并采用S- P法检测三型乳腺癌组织中bcl- 2、bax蛋白及癌周浸润的淋巴细胞中CD5 7抗原表达阳性率的差异。结果:定量测定三型乳腺癌细胞凋亡均数、面密度均数、面数密度均数及实际面数密度均数4项指标,两型髓样癌显著高于硬癌(P<0 .0 5 ) ;检测三型乳腺癌bcl- 2、bax蛋白及癌周浸润的淋巴细胞CD5 7抗原阳性率,bcl- 2与CD5 7髓样癌显著高于硬癌(P<0 .0 5 ) ,bax在三型乳腺癌中差异无显著性(P>0 .0 5 )。结论:髓样癌尤其是典型髓样癌临床预后比硬癌好,与细胞凋亡水平高有关;凋亡相关基因bcl- 2 /bax的失衡及A- NK细胞的作用与乳腺髓样癌的预后有一定关系     

CD57表达与乳腺髓样癌细胞凋亡及其预后关系研究

目的 探讨硬癌、不典型髓样癌和典型髓样癌细胞凋亡非基因调控机制与预后关系.方法 通过TUNEL法检测三类乳腺癌中凋亡细胞数量及分布比例的差异,采用S-P免疫组化法检测癌周淋巴细胞中CD57抗原表达强度的差异.结果 定量测定硬癌、不典型髓样癌和典型髓样癌细胞凋亡数、面密度、数密度及面数密度四项指标,硬癌和典型髓样癌有显著差异(P＜0.05),CD57抗原表达在两者间亦有显著差异(P＜0.05).结论 典型髓样癌癌周淋巴细胞通过非基因途径诱导细胞凋亡,临床上可通过检测CD57抗原表达,作为判断其肿瘤预后的指标之一.     

CD_(44)V_6、ER、PR在乳腺癌中的表达意义

目的 :探讨CD44V6、ER、PR在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法 :应用S P方法 ,对 6 0例乳腺癌及 15例乳腺良性病变组织进行了CD44V6、ER、PR检测。结果 :CD44V6、ER、PR在乳腺癌中阳性率分别为 5 5 .0 %、85 .0 %、80 .0 % ;导管内癌 4 4 .4 %、4 4 .4 %、4 4 .4 % ;浸润性导管癌 6 1.1%、72 .2 %、6 6 .7% ;黏液腺癌 83.3%、5 0 .0 %、5 0 .0 % ;髓样癌 5 7.1%、71.1%、5 7.1% ;乳腺良性病变 33.3%、4 6 .7%、4 0 .0 %。乳腺癌组织与乳腺良性病变组织相比较 ,二者差异显著 (P <0 .0 5 )。在浸润型与非浸润型之间比较差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。在正常乳腺组织及乳腺癌癌旁的正常乳腺组织中无表达。CD44V6在腋淋巴结转移组与无淋巴结转移组间表达差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :CD44V6和ER、PR可作为乳腺癌判断转移、预后的生物学行为 ,对乳腺癌术后治疗方案有着重要的指导意义     

p27蛋白在乳腺癌中的表达及其临床病理意义

目的 :研究 p2 7蛋白在乳腺癌中的表达并探讨其临床病理意义 .方法 :应用免疫组织化学方法检测 80例乳腺癌、2 7例乳腺不典型增生以及 2 0例正常乳腺组织中p2 7表达并分析其与临床病理的相关性 .结果 :乳腺癌组织中 p2 7高表达率为 5 3.8% (4 3/ 80 ) ,明显低于乳腺不典型增生和正常乳腺组织 (P <0 .0 1) .p2 7表达与淋巴结转移、临床分期、组织学分级相关 (P <0 .0 5 ) .p2 7高表达的乳腺癌术后 5a无病生存率明显高于 p2 7低表达者 (P <0 .0 5 ) .结论 :乳腺癌组的p2 7高表达率明显低于对照组 ;p2 7高表达的乳腺癌患者预后好 ;p2 7是乳腺癌独立的预后因子 .     

β-Catenin、Bcl-2在乳腺癌中表达的意义

目的　探讨 β Catenin、Bcl 2与乳腺癌的发生及预后的关系。 方法　应用免疫组织化学染色分别检测了 10例正常乳腺组织、40例癌前病变及 6 0例浸润性导管癌中 β Catenin、Bcl 2的蛋白表达情况。 结果　Bcl 2、β Catenin在正常乳腺组织、癌前病变及乳腺癌组织中表达逐渐降低 ,Bcl 2在乳腺癌中的表达与临床病理因素有关 (P <0 .0 5 ) ,而 β Catenin在乳腺癌中的表达与临床病理因素无关 (P >0 .0 5 )。Bcl 2、β Catenin在癌前病变及乳腺癌组织中表达呈正相关 (P <0 .0 5 )。 结论　Bcl 2与 β Catenin基因改变在乳腺组织恶性转化中起重要作用 ,Bcl 2表达与乳腺浸润性导管癌的预后有关     

P53、C-erbB-2、组织蛋白酶D和C-myc蛋白表达及与乳腺癌生物学行为的关系

目的 :检测乳腺癌P5 3、C -erbB - 2、组织蛋白酶D和C -myc癌基因蛋白在乳腺癌的表达并了解它们与乳腺癌生物学行为的关系。方法 :对乳腺癌 76例和乳腺良性病变 2 1例进行P5 3、C -erbB - 2、组织蛋白酶D和C -myc蛋白免疫组化检测。结果 :a .P5 3和C -erbB - 2仅在乳腺癌有表达。组织蛋白酶D在乳腺良恶性病变表达率存在显著差异 (P <0 0 1)。P5 3和组织蛋白酶D表达率随乳腺癌组织学分级升高而上升 (P <0 0 5 )。b .浸润性导管癌和乳头乳晕湿疹样癌C -erbB - 2阳性表达明显高于其它类型 (P <0 0 1)。c .C -myc癌基因蛋白在乳腺良恶性病变表达率无明显差异。结论 :P5 3、C -erbB - 2和组织蛋白酶D可作为乳腺癌诊断的依据 ,P5 3和组织蛋白酶D对乳腺癌预后的评估 ,C -erbB - 2对乳腺癌组织学类型的鉴别有重要意义     

P53、C-erbB-2、及ER、PR在乳腺癌中的表达及其临床病理意义

目的 :探讨乳腺癌中P5 3、C -erbB - 2基因蛋白及雌激素受体 (ER)、孕激素受体 (PR)的表达及其临床病理意义。方法 :应用S -P方法 ,对 75例乳腺癌及乳腺良性病变组织进行了P5 3、C -erbB - 2、ER、PR检测。结果 :在 75例乳腺癌及乳腺良性病变组织标本中P5 3、C -erbB - 2、ER、PR的阳性表达率分别为乳腺单纯癌 6 0 %、70 %、85 %、80 % ,导管内癌 33.3%、5 5 .6 %、4 4 .4 %、4 4 .4 % ,浸润性导管癌 6 6 .7%、72 .2 %、72 .2 %、6 6 .7% ,粘液腺癌5 0 %、6 6 .7%、5 0 %、5 0 % ,髓样癌 5 7.1%、71.1%、71.1%、5 7.1% ,乳腺良性病变 0 0 .0 %、33.3%、4 6 .7%、4 0 %。乳腺癌组织与乳腺良性病变组织相比较 ,二者差异显著 (P <0 .0 5 )。在浸润型与非浸润型之间比较差异均无显著性(P >0 .0 5 )。结论 :P5 3、C -erbB - 2基因蛋白及ER、PR联合检测有利于更好地评估乳腺癌的生物学行为 ,对乳腺癌术后治疗方案有着重要的指导意义。     

表皮生长因子受体与增殖细胞核抗原在乳腺浸润性导管癌中的表达和意义

目的　探讨表皮生长因子受体 (EGFR)和增殖细胞核抗原 (PCNA)在乳腺浸润性导管癌中的表达及其意义。方法　应用免疫组化SABC法 ,对 4 2例乳腺浸润性导管癌 ,1 0例乳腺良性增生和 1 0例正常乳腺组织进行标记 ,分析EGFR和PCNA的阳性表达情况。结果　EGFR、PCNA阳性表达率分别为 4 5 .2 % (1 9/42 )、71 .4 % (30 / 42 ) ,明显高于乳腺良性病变的 1 0 % (1 / 1 0 )、30 % (3/ 1 0 )和正常乳腺组织 (0 % ) (P <0 .0 5 )。EGFR、PCNA表达与乳腺癌的组织学分级、淋巴结转移明显相关 (P <0 .0 5 )。EGFR与PCNA在乳腺癌中表达呈相关性。结论　EGFR和PCNA联合检测有助于判断乳腺癌组织的良恶性 ,还可以预测乳腺癌的恶性程度 ,估计预后及指导临床治疗。     

MUC1与ER、PR在乳腺癌组织中的表达及意义

目的　检测MUC1、ER和PR在乳腺癌中的表达 ,探讨其在乳腺癌的诊断和预后评估中的意义。方法　采用免疫组化方法检测了 86例乳腺癌及 4 0例乳腺良性病变组织中MUC1、ER和PR的表达水平。结果　乳腺良性病变组织中可见MUC1阳性表达 ,而乳腺癌组织中MUC1高表达 ,MUC1在乳腺癌组织中的高表达与乳腺良性病变组织之间存在显著性差异 (P <0 .0 1)。ER、PR在乳腺癌与乳腺良性病变组织中的阳性表达之间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。MUC1及PR在乳腺癌组织中的表达与预后无明显相关 (P >0 .0 5 ) ,ER在乳腺癌组织中阳性表达与乳腺癌的良好预后明显相关 (P <0 .0 1)。结论　MUC1在乳腺癌组织中的高表达是乳腺良恶性病变的鉴别诊断指标 ,与乳腺癌的预后无明显相关 ,ER阳性表达是乳腺癌预后良好的指标。     

P27在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的　研究 P2 7在乳腺癌中的表达及临床意义。方法　应用免疫组化 S- P法对 5 0例乳腺癌组织、4 5例癌旁正常乳腺组织、5 0例良性乳腺组织 P2 7的表达进行检测。结果　 P2 7蛋白在乳腺癌组织、癌旁正常乳腺组织、良性乳腺组织阳性表达率分析为 5 4 %、6 0 %和 76 % ,P2 7蛋白在乳腺癌组织中表达与其在良性乳腺组织中表达相比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,与其乳腺癌癌旁组织相比无统计学差异 ;P2 7蛋白在乳腺癌组织中表达与腋淋巴结状态及临床分期相关 ,而与年龄、肿瘤大小、ER和PR的表达无关。结论　 P2 7可能与乳腺癌发生、发展及腋淋巴结转移有关 ,P2 7蛋白的表达对判断乳腺癌临床进展有一定的参考价值。     

乳腺癌LewisY抗原的表达及临床病理意义探讨

观察了ＬｅｗｉｓＹ（Ｌｅ＾ｙ）抗原与乳腺癌细胞增殖和转移的关系。用ＳＰ免疫组化法,检测了２３例乳腺癌原发癌和腋窝淋巴结转移癌组织中Ｌｅ＾ｙ在癌细胞内的表达情况。应用ＡｇＮＯＲｓ染色法观察癌细胞增殖活性,从而分析了癌细胞Ｌｅ＾ｙ抗砂表达与增殖活性之间的关系。     

CD15抗原和CD44v6蛋白在乳腺癌及乳腺增生中的表达及临床意义

目的：探讨CD15抗原和CD44v6蛋白在乳腺癌及乳腺增生组织中的表达及其在乳腺癌鉴别诊断中的价值.方法：采用免疫组织化学S-P法检测CD15抗原和CD44v6蛋白在51例乳腺癌及67例乳腺增生中的表达.结果：CD44v6蛋白在乳腺癌和乳腺增生组织中的阳性表达率分别为80.4%和37.3%,而CD15抗原的阳性表达率分别为78.4%和44.8%,两者表达差异有统计学意义.CD15抗原和CD44v6蛋白阳性表达率与乳腺癌患者腋淋巴结状况及组织学分级有相关性（P＜0.05）,而与患者绝经状况及TNM分期无相关性（P＞0.05）.CD15表达与CD44v6表达呈正相关（r=0.43,P＜0.05）.结论：联合检测CD15抗原和CD44v6蛋白对乳腺癌的鉴别诊断具有重要参考价值.     

Bcl-2,ER,PR,C-erbB-2在乳腺癌组织中的表达及意义

[目的]探讨乳腺癌组织中Bcl-2,ER,PR,C-erbB-2的表达情况及其与生物学行为及预后的关系.[方法]采用免疫组织化学SP法检测131例乳腺癌组织中的Bcl-2,ER,PR,C-erbB-2的表达情况. [结果]在131例乳腺癌组织中Bcl-2,ER,PR,C-erbB-2的阳性表达率分别为84.7%,50.4%,58.8%, 46.6%,Bcl-2蛋白表达与ER,PR表达呈显著正相关,C-erbB-2蛋白表达与淋巴结转移情况无相关性. Bcl-2蛋白在浸润性导管癌和原位癌中的阳性表达率相近,在髓样癌中表达率较低.ER,PR在原位癌、浸润性导管癌和髓样癌中阳性表达率分别为76.9%,59.8%,21.4%,相比较均有显著性差异.C-erbB-2蛋白在原位癌、浸润性导管癌和髓样癌中阳性表达率分别为61.5%,45.7%,35.7%,相比较均有显著性差异.在Bcl-2阴性表达的乳腺癌组织中C-erbB-2蛋白的表达与ER,PR表达呈负相关.[结论]联合检测乳腺癌组织中Bcl-2,ER,PR,C-erbB-2的表达情况,有利于评估乳腺癌的生物学行为及预后,同时对术后个体化学治疗方案的制定亦有参考价值.     

p27蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的：探讨p27蛋白在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理意义。方法：应用免疫组化SP法检测118例乳腺癌及27例良性乳腺病变组织p27蛋白表达水平,采用x^2检验其与临床病理学持征的关系。结果：良性乳腺p27蛋白的高阳性表达率为96．30％（26／27）,癌组织为60．17％（71／118）,p27基因蛋白表达水平与乳腺肿瘤的良恶性有差异性（P＜0．05）;p27蛋白表达水平与乳腺癌病理组织学分级,淋巴结转移呈显著负相关（P＜0．05）,组织分化差,有腋淋巴结转移其p27蛋白阳性表达明显降低。结论：p27蛋白表达的下降可能与乳腺癌的发生发展有关,并可作为估价乳腺癌预后的重要指标。     

Egr—1在乳腺良性病变和癌组织中的表达

目的 探讨早期生长反应基因（Ｅｇｒ－１）在乳腺良性病变和癌组织中的表达及其与乳 癌的临床理联系，方法 用免疫组织化学法７５例乳腺病变组织进行Ｅｇｒ－１检测，观察乳腺良性病变和乳腺癌的表达情况，并比较其阳性率，结果：乳腺良性病变可见相对高水平的Ｅｇｒ－１表达，而乳腺癌Ｅｇｒ－１阳性仅１９例（４２．２％），Ｅｇｒ－１表达与乳腺癌的组织学类型和淋巴结转移有关（Ｐ〈０．０５）。结论：Ｅｇｒ－１表达的减少或     

Clinicopathological and Prognostic Implications of Progranulin in Breast Carcinoma

Background Progranulin, an 88-kDa glycoprotein originally purified from the highly tumorigenic mouse teratoma-derived cell line P, which is newly discovered and closely correlated with the development and metastasis of several several cancers. But, as much information as we gathered, no immunohistochemical evidence for the correlation of progranulin expression with clinicopathological features in breast carcinoma pathological biopsies has been provided until now, and whether progranulin can be a new marker of metastatic risk and prognosis in breast cancer has not been studied. The aim of this study was to investigate the clinicopathological and prognostic implications of progranulin expression in breast carcinoma and its correlation with tumour angiogenesis. Methods The expression of progranulin in 183 surgical specimens from patients with breast cancer and 20 fibroadenoma breast tissue were detected by immunohistochemistry. The tumour angiogenesis related biomarker vascular endothelial growth factor was assayed and vascular endothelial cells in tumor tissues were labeled by antibody to CD105 for counting microvessel density (MVD). Results The relationship between expression of progranulin and the clinicopathological data was analysed. Progranulin proteins were overexpressed in breast cancer. The level of progranulin expression was found to be significantly correlated with tumour size (P = 0.004), lymph node metastasis (p<0.001) and TNM grading (p<0.001). High progranulin expression was associated with higher tumour angiogenesis as reflected by increased vascular endothelial growth factor expression (P < 0.001) and higher microvessel density (P = 0.002). Conclusions These results indicate that progranulin may be of great value in assessing the metastasis and prognosis of breast cancer, and could be taken as a new combination regimen for anti-angiogenic activity.     

Pentraxin 3蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的:探究炎症因子五聚蛋白3（Pentraxin3,PTX3）在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法:选取2004—2012年的309例乳腺浸润性导管癌（IDC）患者乳腺癌组织以及33例癌旁组织石蜡标本,通过免疫组织化学染色分析PTX3蛋白在乳腺癌中的表达。结果:PTX3蛋白在乳腺癌组织中较癌旁表达更高（χ2 =35.3,P<0.001）,其表达水平与肿瘤的组织学级别呈正相关（r=0.139,P<0.05）;Kaplan-Meier生存分析表明,PTX3蛋白是乳腺癌患者总生存（χ2 =5.708,P<0.05）及无进展生存（χ2 =4.958,P<0.05）的独立预后因素,PTX3高表达的乳腺癌患者预后更差。结论:PTX3蛋白在乳腺癌中高表达,且与乳腺癌的组织学级别呈正相关,PTX3高表达的患者预后差,PTX3可以作为乳腺癌精准治疗的潜在靶标。