普康喜治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的：观察普康喜（PGE1）对糖尿病周围神经病变的疗效。方法：65例糖尿病周围神经病变患者随机分组对照观察，普康喜组34例给予PGE1200μg，溶于NS500ml静脉点滴每日一次，共3周；安慰剂组31例的降糖、降压、降脂及活血化瘀等基础治疗与普康喜组相同；另给予NS500ml静脉点滴每日一次，共3周。结果：普康喜组育觉过敏及感觉减退有效率达36．8％和65．4％，与安慰剂组相比显著提高。P＜0．05；神经地速度改善的有效率也显著，P＜0．05。结论：普康喜对糖尿病周围神经病变具有一定疗效。     

前列腺素E1联合丹红注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的:观察前列腺E1(PGE1)与丹红注射液对糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效观察.方法:将54例DPN患者随机分成两组,对照组丹红注射液30～50 ml 生理盐水250 ml静脉滴注1次/d;治疗组30例,用PGE1 100 μg 生理盐水250 ml静脉滴注1次/d,丹红注射液30～50 ml 生理盐水250 ml静脉滴注1次/d.疗程均为2周.记录患者治疗后主观症状和体征的改变以及肌电图的改变.结果:治疗组临床疗效、神经传导速度改善明显优于对照组,两组间有明显差异(P＜0.05).结论:前列腺素E1联合丹红注射液是治疗糖尿病周围神经病变(DPN)安全有效的药物,且联合用药效果优于单一用药.     

前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的　观察前列腺素E1注射液对糖尿病周围神经病变 (DPN)的治疗作用。方法　 30例DPN患者给予前列腺素E1注射液治疗 :10 0～ 2 0 0 μg加 0 .9%生理盐水 10 0ml静脉滴注 ,疗程 2～ 4周。结果　四肢麻木、肢体自发痛、感觉减退、怕冷、怕热、双足蚁行感、脚踏海绵感与溃疡的改善率 ,分别是92 .3% ,94 .4 % ,87.5 % ,91.7% ,80 % ,83.3% ,和 10 0 % ;患者在治疗前MCV和SCV均有明显降低 ,以下肢更为显著 ,经过治疗后 ,MCV和SCV有一定改善 (P <0 .0 5 )。结论　PGE1注射液可有效缓解糖尿病周围神经病变症状、改善周围神经传导速度 ,对DPN有较好疗效     

前列腺素E_1治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的　观察前列腺素E1 对糖尿病周围神经病变临床表现及神经传导速度的影响。方法　 5 6例糖尿病周围神经病变患者血糖控制良好后进入治疗期 ,治疗组生理盐水 2 5 0ml加入前列腺素E1 10 0 μg静脉滴注 ,对照组生理盐水 2 5 0ml加入复方丹参 16ml静脉滴注 ,均为每日 1次 ,共 3周 ,治疗前后观察临床症状及神经传导速度的变化。结果　治疗 3周后疼痛、麻木及感觉异常均改善 ,腓总神经、正中神经运动及感觉传导速度呈有意义的改善 (P <0 .0 5 ) ,与对照组相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　前列腺素E1 对糖尿病周围神经病变有一定疗效。     

前列腺素E_1脂微球制剂和粉针剂治疗糖尿病神经损害及皮肤溃疡的临床评价

目的: 观察前列腺素E1 脂微球制剂(Lipo PGE1 , 商品名凯时) 与前列腺素E1(PGE1) 粉针剂在糖尿病神经损害及皮肤溃疡治疗中的临床疗效和安全性。方法: 糖尿病伴有神经损害及皮肤溃疡患者82 例, 其中使用Lipo PGE1 42 例, PGE1 40 例。使用方法: LipoPGE1 10 μg 静脉推入, Qd ; PGE1 100 μg 加入500 ml 生理盐水静脉点滴, Qd 。均用药2 周～4 周。结果: Lipo PGE1 组改善静息痛、感觉异常及下肢溃疡的有效率( 分别为60-9 % 、58-3 % 、65-0 % ) 均显著高于PGE1 组( 分别为42-8 % 、45-0 % 、44-5 % ) ( 均P< 0-01) 。经皮氧分压测定末梢循环血量, 血氧分压明显增高。结论: Lipo PGE1 治疗糖尿病神经损害及糖尿病皮肤溃疡疗效肯定, 副作用小     

654-2联合爱维治治疗糖尿病周围神经病变临床研究

目的 :探讨 2型糖尿病周围神经病变的治疗方法 ,提高疗效。方法 :选择 2型糖尿病并出现周围神经病变临床症状患者 6 2例 ,随机分为两组。治疗组以 6 5 4 - 2 2 0mg ,爱维治 80 0mg各加入生理盐水 2 5 0ml中静脉滴注 ,每日 1次 ;对照组以复方丹参注射液 16ml加入生理盐水 2 5 0ml中静脉滴注 ,每日 1次。疗程均为 4周。两组均同时给予糖尿病饮食和应用降血糖药物。结果 :治疗组有效率 84 .4 % ,对照组 5 0 % ,治疗组疗效明显高于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :6 5 4 - 2和爱维治均有利于改善和恢复糖尿病性周围神经病变的功能 ,两药联用疗效较高 (84 .4 % ) ,值得推广应用。     

前列腺素E1+甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的 :探讨前列腺素E1+甲钴胺对糖尿病周围神经病变的治疗作用。对象 :38例 2型糖尿病患者 ,男 2 2例 ,女 16例 ,年龄 5 6± 10岁 (30～ 77岁 ) ,糖尿病病程 7.8± 6 .5年 ,糖尿病周围神经病变病程 1.2± 0 .8年。方法 :患者入选后 ,予 0 .9%生理盐水 2 5 0ml+前列腺素E110 0 μg静点 ,每天一次 ,甲钴胺注射液 5 0 0 μg肌注 ,每天一次 ,治疗 4周后进行疗效评价。结果 :前列腺素E1联合甲钴胺治疗 4周后症状明显改善 ,总有效率 84 .2 1%。结论 :前列腺素E1联合甲钴胺不失为治疗糖尿病周围神经病变的有效方法之一 ,值得临床应用。     

神经妥乐平联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变70例疗效分析

目的:评价神经妥乐平与弥可保联合应用对糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法:70例确诊为糖尿病周围神经病变患者随机分组,治疗组36例,给予神经妥乐平7.2U加入生理盐水250ml静脉点滴,1次/d,2周后改为3.6U加入生理盐水250ml静脉点滴,1次/d,巩固2周,同时每日肌注弥可保500μg,共4周。对照组34例,单用弥可保肌注,每日500μg,共4周。结果:两组患者治疗前后的症状、体征及感觉和运动神经传导速度的改变及组间比较均有统计学上差异。结论:神经妥乐平与弥可保联合应用可明显改善对糖尿病周围神经病变的治疗效果。     

前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病变的效果观察

目的　观察前列腺素E1 (prostaglandinE1 ,PGE1 )治疗Ⅱ型糖尿病性周围神经病变的临床疗效。方法　应用PGE1 10ug加入 2 5 0ml生理盐水中静脉滴注 ,每日 1次 ,治疗 2 0例Ⅱ型糖尿病性周围神经病变患者 ,男性 13例 ,女性 7例 ,年龄 (5 8.3± 11.2 )岁 ,以 2周为 1个疗程 ,连续 2个疗程 ,2个疗程中间隔 1周。治疗前后测定运动神经传导速度 (MNCV)及感觉神经传导速度 (SNCN) ,并观察临床症状和体征的改善情况。结论　PGE1 治疗糖尿病性周围神经病变有显著疗效 ,能明显解除或缓解临床症状 ,改善神经传导速度 ,副作用少 ,是治疗糖尿病性周围神经病变较为理想的药物之一     

葛根素联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变

目的　评价葛根素联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法　 74例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组 ,治疗组 3 8例 ,给予葛根素注射液 40 0mg溶于生理盐水 2 5 0ml,静脉滴注 ,每日 1次 ,同时每日肌注甲钴胺 0 5mg ,共 4周 ;对照组3 6例 ,单用甲钴胺每日肌注 0 5mg ,共 4周。结果　治疗组的总有效率为 92 11% ,而对照组为 68 42 % ,两组比较有显著差异 (P <0 0 5 ) ,治疗组与对照组对神经传导速度的改善均有效 ,但治疗组优于对照组 (P <0 0 1)。结论　葛根素联合甲钴胺治疗可明显改善糖尿病周围神经病变的疗效。     

前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的　观察前列腺素E1 对糖尿病性周围神经病变的治疗效果。方法　将 4 3例受试对象分为观察组 ( 2 3例 )和对照组 ( 2 0例 ) ,对照组应用VB1 2 0mg、VB62 0mg、ATP 2 0mg ,3/d ,VB1 2 50 0 μg肌肉注射 ,丹参注射液 2 0ml+NS 2 50ml静滴 ,1/d。观察组在对照组基础上加用前列腺素E1 2 0 0 μg +NS 50 0ml静滴 ,1/d。疗程均为 4周。观察记录临床症状、血糖、肌电图变化等。 结果　经统计学分析 ,两组疗效及观察组前后疗效均差异有显著性 (P <0 .0 5)。结论　前列腺素E1 治疗糖尿病性周围神经病变疗效较好     

疏血通与爱维治联合治疗糖尿病周围神经病变

目的:探讨疏血通与爱维治联合应用对糖尿病周围神经病变的疗效.方法:选择中、重度糖尿病周围神经病变患者67例,随机分为治疗组(37例)和对照组(30例).治疗组给予疏血通6 ml、爱维治800 mg分别溶于NS 250 ml静脉滴入,每日1次,共3周;对照组单用爱维治800 mg溶于NS 250 ml静滴,每日1次,共3周.结果:治疗组痛觉过敏及感觉减退有效率为64%和72%,明显高于对照组38%和43%(P＜0.05).结论:疏血通与爱维治联合应用可明显改善糖尿病周围神经病变,且副作用少,安全可靠.     

凯时联合弥可保治疗对糖尿病心脏自主神经病变患者心率变异性的影响

目的：评价凯时联合弥可保治疗对糖尿病心脏自主神经病变患者心率变异性的影响。方法：收集糖尿病合并心脏自主神经病变患者88例,分为治疗组（n=44）和对照组（n=44）,治疗组患者给予凯时10μg加生理盐水10ml联合弥可保0.5mg加生理盐水10ml,静注,每日1次,总疗程3周。对照组给予肌注维生素B1和维生素B12,每日1次。运用24h动态心电图检测所有患者治疗前后心率变异性指标,观察治疗前后上述指标的变化,并进行对比分析。结果：治疗组治疗后心率变异性各项指标较治疗前有显著提高,自主神经病变症状明显好转,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。结论：凯时联合弥可保治疗糖尿病心脏自主神经病变的疗效显著,可以改善患者心率变异性。     

前列腺素E_1治疗老年性高血压肾病的临床疗效观察

目的　观察前列腺素E1 (PGE1 ,凯时 )对老年性高血压肾病的临床疗效。方法　 6 1例老年性高血压肾病患者随机分为治疗组 ( 31例 )和对照组 ( 30例 ) ,治疗组在对照组治疗的基础上给予凯时2ml( 10 μg) +生理盐水 10ml静脉推注 ,1日 1次 ,共 4周 ,观察 2组治疗前后及组间相关指标的变化。 结果　治疗组患者 2 4小时尿白蛋白排泄率 ( 2 4hUAER)、尿 β2 微球蛋白 ( β2 MG)、血肌酐及尿素氮均较治疗前明显下降 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,且与对照组治疗后相比亦有显著性差异 (P均 <0 .0 5 )。无严重不良反应发生。结论　凯时是治疗老年性高血压肾病一种安全、有效的药物之一。     

前列腺素E1促进大鼠急性心肌梗死模型血管内皮生长因子表达及量效关系研究

目的 探讨前列腺素E1（PGE1）对急性心肌梗死（AMI）大鼠心肌血管生成及血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响，以及PGE1剂量与心肌细胞分泌VEGF蛋白之间的初步量效关系。方法SD大鼠经10％戊巴比妥钠麻醉后，开胸结扎冠脉左前降支，建立大鼠AMI模型。PGE1治疗各亚组应用不同剂量PGE1每日静脉注射，分别在手术后2周和4周处死大鼠，取心脏标本切片，HE染色及VEGF、CD34免疫组化染色后显微镜观察。定量分析心肌VEGF蛋白水平及毛细血管密度，并测定血浆VEGF蛋白浓度。结果 PGE1治疗组VEGF蛋白的表达、毛细血管密度、血浆VEGF浓度显著增加，明显高于对照组和假手术组（均P〈0．05）。随PGE1剂量的增加，VEGF蛋白水平相应升高。但PGE1治疗组各亚组之间毛细血管密度无明显差异（P〉0．05）。结论前列腺素E1可以增加AMI大鼠心肌VEGF蛋白表达和梗死区域毛细血管密度，促进侧支循环建立。前列腺素E1引起的心肌VEGF蛋白表达升高作用呈剂量依赖性，前列腺素E1剂量与心肌细胞分泌VEGF蛋白之间具有一定量效关系。     

凯时与晴尔治疗糖尿病周围神经病变疗效比较

目的：观察并比较凯时、晴尔对糖尿病周围神经病变的治疗作用。方法：回顾性分析2006年5月～2009年7月我院确诊的2型糖尿病合并周围神经病变患者80例,随机分为凯时治疗组44例,晴尔治疗组36例。观察两组治疗前后症状改善情况,并用肌电图测量神经传导速度。结果：两组用药后自觉症状及神经传导速度均有所改善,凯时组明显优于晴尔组（P〈0.05）。结论：凯时与晴尔治疗糖尿病周围神经病变均有效,且凯时的治疗效果优于晴尔,可作为治疗糖尿病周围神经病变的理想的药物。     

银杏叶提取物对1型糖尿病心肌病大鼠心肌Bcl-2、Bax和caspase-3表达的影响

目的 探讨银杏叶提取物（extract of Ginkgo biloba,EGB）对1型糖尿病心肌病大鼠心肌Bcl-2、Bax和caspase-3表达的影响.方法 将30只SD雄性大鼠随机分成3组：正常对照组（Con组,n=10）、糖尿病模型组（DM组,n=10）和银杏叶提取物治疗组（EGB组,n=10）.用链脲佐菌素（strepozotocin,STZ）进行腹腔注射,建立1型糖尿病动物模型后用银杏叶提取物注射液腹腔注射建立EGB组,其余两组给予相同体积的生理盐水.于12周末用超声心动图仪测定左心室舒张末期容积（LVIDV）、左心室收缩末期容积（LVISV）、左心室射血分数（LVEF）和每搏射血量（SV）;测定左心室重量指数、血糖和血胰岛素水平;用TUNEL法测定心肌细胞的凋亡指数（AI）;用RT-PCR和Western blot法分别检测其Bcl-2、Bax和caspase-3的表达.结果 与Con组相比,DM组大鼠LVIDV（P ＜0.01）、SV（P ＜0.01）、胰岛素含量（P＜0.01）和心肌组织Bcl-2（P ＜0.05）的表达都显著降低;而左心室重量指数和血糖浓度（P＜0.01）、心肌组织中Bax （P ＜0.05）、caspase-3（P＜0.05）的表达以及Bax/Bcl-2比例均明显升高.当EGB干预治疗后,与DM组相比,大鼠LVIDV（P＜0.05）、SV（P ＜0.05）、胰岛素含量（P＜0.05）和心肌组织Bcl-2（P ＜0.05）的表达均显著升高;而左心室重量指数（P＜0.05）、血糖浓度（P＜0.01）、心肌组织中Bax （P ＜0.05）、caspase-3（P＜0.05）的表达以及Bax/Bcl-2比例（P＜0.05）均明显降低.但是TUNEL染色显示各组大鼠的心肌细胞凋亡率（cardiomyocyte apoptosis index,CAI）没有明显的差异（P＞0.05）.结论 银杏叶提取物可以通过增加Bcl-2的表达,降低Bax、caspase-3表达及Bax/Bcl-2比例,减少心肌细胞的凋亡,从而提高了糖尿病心肌病的心肌功能.这也提示EGB通过调节心肌凋亡相关基因的表达,减少细胞的凋亡是其治疗糖尿病心肌病的重要机制之一.     

阿利吉仑与氨氯地平对肾动脉狭窄大鼠血脂、肾功能及PRA影响

目的 探讨阿利吉仑与氨氯地平对肾动脉狭窄性大鼠甘油三酯、胆固醇（TC）、尿素氮、肌酐（Cr）及血浆肾素活性（plasma renin activity,PRA）的影响,拟为临床有效治疗动脉粥样硬化性肾动脉狭窄提供理论依据和策略.方法 将雄性SD大鼠随机分为一肾一夹（one kidney one clip,1K1C）组、二肾一夹（two kidney one clip,2K1C）组及对照组.各组大鼠均予注射维生素D350万IU/kg并高脂饲养10周建立动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）合并肾动脉狭窄动物模型.再分别随机分组给予干预措施：生理盐水组：0.9％生理盐水（NS） 2ml/d、阿利吉仑组：50mg（kg·d）及苯磺酸氨氯地平组：6mg/（kg·d）.4周后：心脏采血全自动生化分析仪检测甘油三酯、胆固醇、尿素氮及肌酐;放射免疫法检测血浆肾素活性.结果 造模前及干预后血脂水平相比,各组大鼠胆固醇水平均显著升高（P＜0.05）;与生理盐水组相比较,阿利吉仑组差异有统计学意义（P＜0.05）,而干预后氨氯地平组差异无统计学意义（P＞0.05）.造模前及干预后肌酐水平相比,生理盐水组及氨氯地平组差异均有统计学意义（P＜0.05）,而阿利吉仑组差异无统计学意义（P＞0.05）;干预后肌酐水平相比,阿利吉仑组与生理盐水组差异有统计学意义（P＜0.05）;而与氨氯地平组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）.比较干预后各组大鼠PRA,与生理盐水组比较,阿利吉仑组PRA均显著下降（P＜0.05）,而2K1C及1K1C氨氯地平组则显著升高（P＜0.05）.结论 阿利吉仑可显著降低PRA,亦可抑制大鼠胆固醇上升并延缓肾功能恶化,与氨氯地平相比,其对肾动脉狭窄合并动脉粥样硬化更加有益.     

穴位埋线抑制2型糖尿病胰岛β细胞凋亡的实验研究

目的：观察穴位埋线对2型糖尿病胰岛β细胞凋亡的影响,探讨穴位埋线治疗2型糖尿病的机制。方法：将造模成功的大鼠按随机化原则分为穴位埋线组、西药组、安慰剂组,同时将普食组大鼠作为正常对照组,每组各10只。穴位埋线组大鼠取双侧胰俞、后三里和中脘等穴,西药组用罗格列酮（0.2mg/kg体重）灌胃,安慰剂组用生理盐水（2mL/kg体重）灌胃,均1次/d,连续4周。观察治疗前后空腹血糖变化,实验结束时,HE染色观察大鼠胰腺组织学改变,免疫组化标记胰岛β细胞,末端脱氧核糖核酸缺口标记法（TUNEL）＋免疫组化法标记凋亡的胰岛β细胞。结果：穴位埋线组、西药组胰岛β细胞凋亡率均明显低于安慰剂组（P=0.000）,穴位埋线组胰岛β细胞凋亡率有低于西药组的趋势,但无显著性差异（P=0.351）。结论：穴位埋线可有效抑制2型糖尿病大鼠胰岛β细胞的凋亡。     

利咽化痰通络法结合超声雾化治疗慢性咽炎的临床观察

目的观察利咽化痰通络法结合超声雾化治疗慢性咽炎的临床疗效。方法180例慢性咽炎患者依照区组随机化法分为安慰剂组、实验组、对照组各60例。安慰剂组用生理盐水20 mL进行超声雾化喷喉,实验组用生理盐水15 mL＋中药天竺雾化剂5 mL行超声雾化喷喉,对照组用庆大霉素8万单位＋地塞米松注射液10 mg＋生理盐水配成20 mL溶液行超声雾化喷喉。每次治疗时间均为10 min,每日1次,持续2周。治疗前、治疗2周后分别观察记录患者临床症状及咽部体征评分。结果治疗后三组的临床症状及咽部体征评分均较治疗前有所下降,差异均有统计学意义（P〈0.05）;但实验组的临床症状及咽部体征评分降低程度及临床疗效均明显优于安慰剂组及对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论利咽化痰通络法结合超声雾化治疗慢性咽炎有良好的临床疗效。