对恶性肉芽肿病认识的演变

恶性肉芽肿是指一些非特异性面中部、上呼吸道迅速进行的坏死性肉芽和溃疡性病变。由于认识不一,名称繁多,如“鼻恶性肉芽肿”、“肉芽肿性溃疡”、“进行性致死性肉芽肿”、“面部坏死性肉芽肿”、“坏死性肉芽肿”、“致死性中线肉芽肿”……等。美国常用致死性中线肉芽肿(简称LMG),欧州则多称恶性肉芽肿。我国亦以恶性肉芽肿为最通用。上述这些名称,都从病变的好发部位(面中部、鼻部、中线)和局部表现(坏死、肉芽     

中线恶性网织细胞增生症

中线恶性网织细胞增生症(简称中线恶网)也称为恶性肉芽肿(或坏死性肉芽肿等)。恶性肉芽肿是一个概念不清的命名,长期以来被临床及病理沿用。但其病变实质究竟是什么,一向比较混乱。经过一些著者的研究,认为过去所谓的恶性肉芽肿在病理学上包括的内容较广泛,如中线恶网、Wegener氏肉芽肿、恶性淋巴瘤及癌等。因而提出恶性肉芽肿应该仅是一个临床概念,仅应用于临床诊断,在病理学方面需经过充分的组织检查,弄清楚其病变实质。     

恶性肉芽肿

报告恶性肉芽肿14例,包括韦格纳氏肉芽肿5例,特发性中线肉芽肿9例。本文着重讨论了韦格纳氏肉芽肿与特发性中线肉芽肿的鉴别诊断。指出某些实验室检查有助于判断预后。     

中线恶网13例临床分析

中线恶网为少见疾病,破坏性极强,虽无转移,却预后不良。此症多原发于面部中线器官,以局部糜烂溃疡为主要特点。此症于1986年首先由 MoBride 提出,1921年 wood 将其命名恶性肉芽肿。由于疾病的病因、分类等认识混乱,新的病名也不断增加,如坏死性肉芽肿,不愈性中线肉芽肿,特发性中线肉芽肿30余种。至1969年 kassel 氏提出中线恶性网织细胞增生症后逐渐统一。1981年以来收治了13例,报道如下:     

恶性肉芽肿的CT诊断

恶性肉芽肿是以鼻和面部中线进行性坏死性溃疡为特征的少见肉芽肿病，其破坏性甚于恶性肿瘤。本文通过综合分析5例恶性肉芽肿的CT表现如下。     

中线恶性网织细胞增生症漏、误诊4例分析

中线恶性网织细胞增生症（MMR）简称中线恶网。过去对此症概念不够明确,有称恶性肉芽肿、致死性中性肉芽肿、多形性网织细胞增生症等。由于MMR发病率较低,其临床及病理组织学改变复杂,易发生漏诊、误诊。本文着重就其原因进行分析、探讨。     

恶性肉芽肿8例误诊分析

恶性肉芽肿(Malignant Granuloma)是一种进行性肉芽增殖性溃疡性病变。其命名较混乱,我国和英、法国等曾习惯谓恶性肉芽肿;而美国常用致死性中线肉芽肿(Lethal Midline Granuloma LMG);德国文献中则习惯谓坏疽性肉芽肿(Granuloma Gangraenescens);还有其他命名,如恶性网织细胞增     

Wegener's肉芽肿病一例病理尸检报告

Wegener's肉芽肿病,为一种坏死性呼吸道肉芽肿病。在上呼吸道特别是鼻咽部出现的恶性肉芽肿在鼻咽部的疾病中屡见不鲜。但这种鼻咽部的坏死性肉芽肿,有时称之为恶性肉芽肿。开始包括两种不同性质的疾病;一种为肿瘤性肉芽肿,如中线恶网及肉瘤,另一种则为本病。现已知本病为一种     

1例鼻腔恶性肉芽肿放疗及化疗的护理体会

恶性肉芽肿为好发于鼻腔或口腔中线部位的进行性坏死病症,治疗主要采用放疗或放疗合并化疗[1].现将我院收治的1例右鼻腔恶性肉芽肿患者的护理体会报告如下.     

31例恶性肉芽肿放疗疗效分析

恶性肉芽肿是一种好发于面部中线部位的进行性坏死性疾病,疾病性质不明,多数认为与炎症、变态反应、恶性肿瘤有关。我院自1985年9月～1990年10月共收治恶性肉芽肿31例,进行以放射治疗为主的综合治疗,现将疗效分析如下。     

中线恶性网状细胞增生症

中线恶性网状细胞增生症(Midline Melignant Reticulosis)是由Kassel最先提出的病理概念,习称中线恶网。以前曾有人称为致死性中线肉芽肿(Lethal Midline Granuloma)和多形性网状细胞增多症(Polymorphic reticulosis)。     

22例恶性肉芽肿临床分析

２２例恶性肉芽肿临床分析青海医学院附属医院耳鼻喉科石磊青海第一机床厂职医院五官科王文义恶性肉芽肿是一种以鼻和面部中线组织进行性坏死性溃疡为特征的肉芽肿病，临床中少见，其破坏性甚于肿瘤，死亡率高，预后不良。今复习我科１９８１年１月～１９９５年１月２２例...     

光镜诊断外周T细胞淋巴瘤的体会

1982年Ishii研究了6例临床诊断为坏疽性进行性鼻炎或致死性中线肉芽肿,病理组织学诊断为中线恶性网织细胞增生症的病例,3例做了免疫荧光,证实符合起源于外周T细胞的T细胞恶性淋巴瘤。国内徐天蓉等根据自己的总结建议命名为“中线外周T细胞淋巴瘤”作为独特的疾病。李竞贤等     

中线破坏性疾患

报告了中线破坏性关患资料完整者２７例，结合文献复习，根据病理诊断标准分别诊断了中线恶性网络细胞增生症，非何杰金恶性淋巴瘤，Ｗｅｇｅｎｅｒ肉芽肿特发性中线破坏性疾病４种中线破坏性疾患，并对其性质，关系作了分析，认为各自有一定的独立性质，但也有一定的关系，其本质有待进一步探讨。     

恶性肉芽肿(7例报告)

恶性肉芽肿是以非特异性、进行性、坏死溃疡为特征的临床综合病征。我科从1976年至1980年,经病理证实并有随访者共7例,结合文献复习如下。临床资料本组7例中,Wegener′s肉芽肿病2例;中线恶性网织细胞增多症(以下简称中线恶网)5例。所有病例于活检证实诊断后进行治疗,显效者进行定期随访,死亡2例作了     

恶性肉芽肿——35例报导

本科五年来所遇恶性肿瘤434例,其中恶性肉芽肿35例.复习其命名,发病率,发病年龄及部位等,并提出中线恶网与Wegener肉芽肿的鉴别.对本病的诊断和治疗提出方法.     

耳鼻咽喉科常见综合征(下)

27.恶性肉芽肿病即 Wegner 综合征、Wegner 氏肉芽肿、Klinger氏综合征、肉芽肿—动脉炎—肺—肾综合征。由 We-gner 氏(1936)首次记载。病因不明,有胶元病、变态反应、风湿、感染等说法。属于面中线致死性肉芽肿的全身表现类型。全身小动脉有结节性动脉周围炎表现,病变常同时侵犯     

鼻腔恶性肉芽肿6例误诊分析

恶性肉芽肿是一种以进行性坏死溃疡为临床特征的少见肉芽肿,多始于鼻部,渐延及面部中线,病因未明,主要依据病理确诊。因其前驱期为一般感冒或鼻窦炎表现,易被误诊〔1〕。本文统计我院1996～2 0 0 3年以来治疗的恶性肉芽肿病2 0例,其中在院外和入院初期被误诊者6例,误诊率达30 %     

中线恶性网织细胞增多症(综述)

中线恶性网织细胞增多症(midline malignant retculosis,MMR)简称中线恶网,1978年WHO定义为1种进行性破坏性,非结核性肉芽肿。局限在鼻腔、副鼻窦及腭部,并浸润周围骨及软组织。形态上以凝固性坏死,多种类型细胞浸润及出现异形淋巴样细胞为特征,不伴有血管炎和巨细胞肉芽肿。由于MMR的病因不明,临床表现缺乏特异性,     

恶性肉芽肿的放射治疗(附20例报告)

恶性肉芽肿为中线进行性破坏性病变,病因尚不明,诊断也较含混,放疗是目前较有效的方法之一。我院1976～1983年共放疗20例,结果报道于下。