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高强度超声治疗兔子宫内膜移植性VX2肿瘤的病理学转归 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:观察高强度超声(HIU)治疗子宫内膜VX2肿瘤模型的病理变化及其转归。方法:15只子宫内膜VX2肿瘤模型兔分别于HIU(声强50W/cm^2,频率10MHz)治疗前及HIU治疗后即刻,2小时,48小时,10天,28天及150天处死,大体及组织学观察模型肿瘤的生物学特性及其HIU治疗后靶区组织病理学变化。结果:兔子宫内膜VX2肿瘤为鳞癌,TTC染色阳性。HIU治疗后靶区组织出现凝固性坏死,TTC染色不着色。损伤的修复主要为坏死的组织脱落、肉芽组织替代的过程。结论:HIU可有效杀灭肿瘤细胞,且无严重的并发症。 相似文献
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高强度聚焦超声治疗兔乳腺移植瘤后残留肿瘤对机体的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的观察高强度聚焦超声(HIFU)治疗兔乳腺移植瘤后残留肿瘤对机体的作用。方法将33只实验兔分为HIFU组、手术组和对照组,分别用HIFU消融和手术切除的方法建立兔乳腺移植瘤治疗后肿瘤残留模型,病理检查确认消融效果。治疗后观察存活时间及肿瘤转移情况。结果HIFU组平均存活时间、8周存活率、腋淋巴结转移时间均长于手术组和对照组(P〈0.05),手术组、对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论HIFU治疗肿瘤后能有效抑制残留肿瘤的生长和转移,延长荷瘤兔生存时间。 相似文献
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高强度聚焦超声治疗恶性骨肿瘤的近况 总被引:1,自引:0,他引:1
骨肿瘤发病率占全部肿瘤的 1%~2 % ,包括 3 0余种性质不同的病种及一些瘤样病变。良恶性骨肿瘤比例各家悬殊较大 ,国外报道 1∶3 2 ,国内有报道1∶2 1[1] 。在恶性骨肿瘤中 ,男女发病率约为 1 5~ 2∶1。软骨肉瘤、纤维肉瘤、恶性骨巨细胞瘤、骨髓瘤等发病频数最高 ,骨转移瘤虽非骨原发肿瘤 ,也占着相当比重。各种恶性骨肿瘤均有各自的好发部位 ,但以股骨、胫骨为最常见 ,治疗方法主要有手术、化疗、放疗、免疫治疗及热疗。肿瘤热疗是用加热方法治疗肿瘤。早在公元前 5 0 0 0年 ,据说埃及一位名叫EdwinSmith的医生记载曾用加温… 相似文献
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20世纪70年代以前,单纯截肢术足治疗骨肉瘤的主要手段,其术后肺转移发生率高,成为导致患术后死亡的主要原因,于是有学提出了骨肉瘤的术后全身性辅助疗法(systemic adjuvant treatment)。肿瘤的免疫治疗旨在激发或增强机体的特异和(或)非特异性抗肿瘤免疫应答,阻止肿瘤生长、转移、扩散和复发,是最早应用于骨肉瘤的 相似文献
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关于先天性巨大输尿管积水,国内外已陆续有报告,但多为个案报告。国内黄澄如报告了16例。本文报告一例左重复肾双输尿管畸形合并正位、异位输尿管巨输尿管症和异位输尿管巨大输尿管积水,并 相似文献
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氯化三苯基四氮唑染色在高强度超声生物学焦域观测中的应用 总被引:13,自引:3,他引:10
目的:为高强度超声生物学焦域大体观测提供一种准确可靠,直观、快捷的方法。方法:采用高强度超声样机对离体宫和在体移植性兔宫体VX2肿瘤进行辐照,辐照后即刻肉眼直接观测焦域形态、位置及大小并与氯化三苯基四氮唑(简称TTC)染色体未着色区进行比较,同时对TTC染色后的着色区及未着色区组织进行光电镜检查。结果(1)肉眼直接观测到焦域的标本在TTC染色后均出现了明确的未着色区,焦域形态,位置,大小与TTC染 相似文献
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目的探讨高强度聚焦超声(HIFU)对兔VX2乳腺癌微血管密度(microvessel density,MVD)、微淋巴管密度(lymphaticmicrovessel density,LMVD)和增殖细胞核抗原表达(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的影响。方法将兔VX2乳腺癌模型30只,随机分为对照组5只,HIFU治疗组25只。分别于治疗前、治疗后第3天进行彩色多普勒血流显像(color Doppler flow imaging,CDFI)和超声造影(contrast-enhanced ultrasound,CEUS)检查,分析HIFU治疗前后瘤体血流灌注变化情况。通过免疫组化染色检测肿瘤组织MVD、LMVD及PCNA的表达。结果 HIFU治疗后,CDFI在靶区未测及任何彩色血流信号;CEUS显示21只兔子肿瘤组织显示造影剂充盈缺损,4只有一线性回声增强。在显微镜400倍视野下观察,HIFU组MVD平均为(2.3±0.56)个,LMVD平均为(1.7±0.78)个,PCNA阳性率为0,与对照组MVD、LMVD、PCNA比较差异有统计学意义(P0.001)。结论 HIFU能完全杀死癌细胞和破坏肿瘤转移途径,达到治愈肿瘤的效果。 相似文献