米力农治疗充血性心力衰竭34例分析

目的：探讨米力农对小儿急性心力衰竭的治疗效果，方法：对急性心力衰竭患儿用米力农治疗，通过观察治疗前后患儿的心功能变化平定米力农的疗效。结果：米力农可明显改善心肌代谢，改善心力衰竭患儿的症状及体征，结论：米力农对小儿急性心力衰竭具有明显的治疗效果。     

热毒宁和利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染80例临床效果比较

目的：研究热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效和安全性。方法：对160例确诊为小儿急性上呼吸道感染的患儿随机分为观察组和对照组各80例。观察组予常规治疗加热毒宁0.6ml/kg静脉滴注,对照组予常规治疗加利巴韦林10mg/kg静脉滴注,疗程均为3d,观察两组治疗总有效率及临床症状、体征的改善情况。结果：观察组总有效率为76例（95.00%）,对照组总有效率为67例（83.75%）,观察组的临床症状、体征的改善时间显著快于对照组（P〈0.01）;另对照组出现白细胞下降3例,出现皮疹4例,观察组未见明显的不良反应。结论：热毒宁比利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染更有效,且安全性好。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎临床观察及护理对策

目的：探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎临床效果，总结临床护理对策。方法选取该院收治小儿急性喉炎患儿160例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组各80例；其中对照组患儿采用地塞米松治疗，2 mg/（kg＆#183;d）加入15 mL氯化钠注射液中静脉滴注；观察组患儿采用普米克令舒治疗，1.0 mg加入2 mL蒸馏水中以空气压缩泵雾化吸入；比较两组患儿临床治疗总有效率，临床症状、体征消失时间及住院时间等。结果观察组患儿临床治疗总有效率（97.5%）明显优于对照组（77.5%）（P〈0.05）；而观察组患临床症状、体征消失时间及住院时间均明显少于对照组（P〈0.05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎相较于地塞米松可有效改善临床症状、体征，促进康复，提高生活质量；同时配合综合护理干预有助于提高临床疗效。     

热毒宁注射液治疗小儿急性支气管炎60例临床观察

目的：观察热毒宁注射液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效和安全性。方法：将符合纳入标准的120例急性支气管炎的的患儿随机分成两组,均给予常规治疗,包括抗感染、止咳,退热等,在此基础上,热毒宁组给予热毒宁注射液0．5-0．8 mg/（kg·d）静滴,炎琥宁组给予炎琥宁注射剂10 mg/（kg·d））静滴,均1次/d,治疗5-7d。观察两组患儿的体温变化、咳嗽及咳痰好转情况、肺部啰音改善及有不良反应发生情况。结果：热毒宁组总有效率93．3％,炎琥宁组总有效率73．3％,两组比较差异有统计学意义（ P﹤0．05）。结论：热毒宁注射液治疗小儿急性支气管炎,可较快改善症状和体征,疗程短,疗效确切,安全可靠,未见明显不良反应。     

米力农雾化治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭的疗效

目的 探讨米力农雾化治疗新生儿及小婴儿重症肺炎合并心力衰竭的疗效及安全性。 方法 选择240例重症肺炎合并心力衰竭的患儿,随机分为对照组和观察组,每组120例。对照组给予常规洋地黄、利尿等基础治疗;观察组在对照组的基础上加用米力农雾化。观察两组临床疗效和心功能指标的变化。 结果 治疗5 d后,两组中大部分患者的临床症状、体征及心功能指标均改善,观察组治疗前后各项观察指标的改善均优于对照组,两组治疗后临床疗效和心功能指标差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 在常规洋地黄、利尿等治疗基础上,米力农雾化能更快地减低肺循环阻力、减少心脏前负荷和后负荷,从而有效地改善患儿心功能。     

米力农、多巴胺联合治疗小儿重症肺炎合并心衰的疗效观察

目的探讨米力农、多巴胺合用治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭（CHF）的疗效及安全性。方法研究对象为广西柳州市妇幼保健院儿科2006-2008年收治的52例重症肺炎合并心衰的患儿,随机分为A、B两组。在常规洋地黄,利尿等基础治疗上,A组25例合用多巴胺,按5-10μg/（kg.min）持续静脉用药。B组27例合用米力农＋多巴胺,米力农按0.5ug/（kg.min）持续静脉用药。观察两组病例临床疗效和心功能指标的变化。结果米力农＋多巴胺组的临床症状、体征及心功能指标均有显著改善（P〈0.05）,单用多巴胺组治疗前后的心功能指标改善不如米力农组,两组治疗后临床疗效和心功能指标比较有统计学意义（P〈0.05）。结论米力农、多巴胺治疗心衰有协同作用,短期应用见效快、安全,其疗效优于单用多巴胺。     

酚妥拉明治疗小儿急性下呼吸道感染并心衰84例疗效观察

目的观察注射用酚妥拉明治疗小儿急性下呼吸道感染合并心衰的有效性和安全性。方法84例急性下呼吸道感染并心衰患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组是在常规治疗？对照组？基础上加用酚妥拉明静脉滴注治疗,每次剂量0.3-0.5mg/（kg.次）,每天2-3次,连续使用3-7d。观察两组治疗后发热、咳嗽、喘息等临床症状及肺部阳性体征消失时间、心功能改善情况。结果治疗组发热、咳嗽、喘息等症状和肺部阳性体征消失时间及心功能恢复正常时间均明显短于对照组（P〈0.05）,两组临床疗效比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论常规标准剂量下应用酚妥拉明静脉滴注治疗小儿急性下呼吸道感染合并心衰的疗效好,安全性高,值得临床借鉴使用。     

细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管肺炎85例疗效观察

目的：观察α-细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管肺炎的疗效。方法：选择确诊为喘息性支气管肺炎的患儿85例,随机分为治疗组43例和对照组42例,对照组按常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用α-细辛脑注射液静脉滴注,0.5～1mg/（kg·d）,1次/d,疗程5～7d,分别观察两组患儿的临床症状、体征持续时间,以确定疗效。结果：治疗组以咳嗽、咯痰、喘息、肺部啰音等临床症状和体征均较对照组缓解快、持续时间短（P〈0.05）,治疗组总有效率为83.72%,对照组总有效率为52.38%（P〈0.01）,治疗过程中未见明显不良反应。结论：α-细辛脑注射液佐治小儿喘息性肺炎疗效满意,近期不良反应小。     

不同雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效

目的比较使用不同雾化吸人治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法将140例小儿急性喉炎患者随机分为两组。在对症治疗的基础上,观察组70例采用布地奈德混悬液雾化吸入,对照组70例采用地塞米松雾化吸人,两组患者均治疗1个疗程（5d）,比较观察两组临床治疗效果及症状、体征消失时间的差异。结果观察组临床疗效明显优于对照组（P〈0．01）。观察组治疗后1h临床症状及体征评分和症状、体征消失时间均优于对照组（P〈0．01）。结论小儿急性喉炎常规治疗过程中可将布地奈德混悬液作为雾化吸人的首选药物。     

儿感退热宁口服液治疗儿童急性上呼吸道感染疗效观察

目的观察儿感退热宁口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法236例急性上呼吸道感染患儿，随机分为治疗组和对照组。治疗组118例应用儿感退热宁口服液治疗，对照组118例采用抗病毒颗粒口服治疗，两组治疗时间均为3d。结果儿感退热宁口服液临床疗效（91．53％）较抗病毒颗粒组（81．36％）明显，3d内退热稳定并不回升，且在退热时间、咳嗽、气急、咽部充血、肺部体征等主要症状、体征的改善上明显优于抗病毒颗粒组（P〈0．01）。结论儿感退热宁口服液治疗小儿急性上呼吸道感染临床疗效满意。     

连必治佐治小儿手足口病临床疗效分析

目的观察连必治治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将156例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各78例,两组给予利巴韦林10-15 mg/（kg·d）,治疗组加用连必治10 mg/（kg·d）,疗程5 d,观察临床显效率及症状、体征的变化。结果治疗组临床症状及体征均较对照组消失早（P〈0.05）,显效率治疗组明显优于对照组（χ^2=6.601,P〈0.01）。结论连必治治疗小儿手足口病疗程短、见效快、无毒副作用。     

热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效分析

目的探讨热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取我院2012年6月—2013年6月门诊或住院治疗的小儿急性上呼吸道感染患儿共105例,随机分为2组,均在采用儿科常规治疗的基础上,对照组应用利巴韦林静滴,观察组应用热毒宁静滴,疗程3 d～5 d,比较2组症状体征消退时间及总有效率。结果临床症状体征消退时间,2组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率为94.23%,对照组79.25%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染临床效果佳。     

左西孟旦和米力农治疗失代偿心力衰竭的近期临床疗效及安全性

目的：探索分析应用左西孟旦和米力农治疗失代偿心力衰竭的近期临床疗效及安全性。方法：将80例失代偿心力衰竭患者按照1∶1的比例分为对照组与观察组,观察组均接受左西孟旦治疗,对照组均接受米力农治疗。比较两组治疗前、后血气指标变化情况、主要临床症状改善时间。结果：两组患者治疗前的PaO2与PaCO2指标数据差异不具有显著性（P＞0．05）;治疗后,PaO2均有所升高,观察组显著高于对照组（P＜0．05）;PaCO2均显著降低,观察组显著低于对照组（P＜0．05）。观察组患者咳喘改善、水肿消退、心率减慢等相关临床症状消失时间均显著少于对照组（ P＜0．05）。观察组不良反应发生率为5．00％,显著低于对照组的17．50％（ P＜0．05）。结论：左西孟旦治疗失代偿心力衰竭的近期临床疗效显著,安全性高,应进行推广。     

孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的：探讨小儿支原体肺炎运用孟鲁司特钠辅助治疗的临床效果。方法选择2010年9月-2012年9月进行诊治的164例支原体肺炎患儿，将其随机分为对照组和观察组，各82例。对照组患儿静脉滴注5 d阿奇霉素（每公斤体重10 mg/d，静滴1次/d），之后改为口服阿奇霉素（1包/次，1次/d），连续服用3 d，中间停药4 d，患儿均口服2～3个疗程的药物。观察组患儿在上述治疗的基础上加服5 mg孟鲁司特钠，比较两组患儿的临床治疗效果以及发生的药物不良反应。结果两组患儿经过治疗后，体温均恢复正常，观察组体温恢复正常时间（4.4±2.0）d，对照组（4.7±2.4）d，但是观察组患儿的肺部影像恢复时间、临床症状消失时间及体征时间均明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05），观察组患儿中有8例出现恶心症状，2例出现皮肤瘙痒，其不良反应发生率为12.2%（10/82）；对照组患儿中有8例出现恶心症状，不良反应发生率为9.8%（8/82），两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义。结论小儿支原体肺炎用孟鲁司特钠辅助治疗的临床效果较为显著，未见明显的不良反应。     

核黄素磷酸钠注射液佐治小儿手足口病64例疗效分析

目的 观察核黄素磷酸钠注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将120例手足口病患儿随机分为治疗组64例和对照组56例，对照组予以利巴韦林10-15mg／（kg·d），治疗组在对照组治疗基础上给予核黄素磷酸钠注射液5-10mg／d，均是每日1次，对临床疗效进行分析。结果治疗组临床症状及体征较对照组消失早（P〈0．05）。结论核黄素磷酸钠注射液佐治小儿手足口病疗程短、口腔粘膜溃疡消失快、无毒副作用。     

小儿清热宁治疗急性上呼吸道感染临床观察

目的 观察小儿清热宁在治疗急性上呼吸道感染中的疗效及应用价值.方法 选择300例急性上呼吸道感染患儿,随机分成治疗组(小儿清热宁颗粒)和对照组(双黄连口服液).观察两组治疗前后临床症状和体征改善情况.结果 治疗组总有效率、临床症状和体征改善情况均明显优于对照组(P<0.01).结论 小儿清热宁治疗急性上呼吸道感染疗效显著,具有较高的临床应用价值.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎临床疗效对比研究

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效及意义。方法将90例急性喉炎患儿随机分为观察组和对照组各45例,两组均给予吸氧、补液、止咳等对症处理,对照组在此基础上给予甲泼尼龙静脉滴注,观察组在对照组的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿临床疗效、症状和体征改善时间、住院时间及不良反应情况。结果观察组总有效率为97.78%,明显高于对照组的57.78%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后临床症状积分均低于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组症状和体征消失时间及平均住院时间均低于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组均未见明显不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙静脉滴注治疗小儿急性喉炎,具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,值得临床推广应用     

应用布地奈德联合甲泼尼龙治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的疗效观察

目的：探讨分析应用布地奈德联合甲泼尼龙治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的临床疗效。方法：选取2011年1月～2013年12月间我院收治的急性喉炎合并喉梗阻患儿70例作为研究对象,将其随机分为对照组（35例）和观察组（35例）,应用布地奈德联合地塞米松为对照组患儿进行治疗,应用布地奈德联合甲泼尼龙为观察组患儿进行治疗,观察对比两组患儿的临床疗效,并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果：对照组患儿治疗的总有效率为80.0%,观察组患儿治疗的总有效率为94.3%,观察组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。对照组患儿声音嘶哑症状的消失时间为（5.31±1.06）d,呼吸困难症状的消失时间为（1.81±1.21）d,犬吠样咳嗽症状的消失时间为（4.01±1.09）d,喉鸣症状的消失时间为（2.96±1.18）d;观察组患儿声音嘶哑症状的消失时间为（2.51±0.84） d,呼吸困难症状的消失时间为（1.31±0.41）d,犬吠样咳嗽症状的消失时间为（1.82±0.71）d,喉鸣症状的消失时间为（1.82±0.75）d。观察组患儿声音嘶哑、呼吸困难、犬吠样咳嗽及喉鸣等症状的消失时间均明显短于对照组患儿,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：应用布地奈德联合甲泼尼龙治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

米力农联合小剂量多巴胺对慢性心衰急性加重期治疗的临床观察

目的 观察米力农联合小剂量多巴胺治疗慢性心衰急性加重治疗期的临床疗效.方法 60例慢性心力衰竭急性加重的患者随机分为观察组32例,对照组28例.在常规洋地黄、利尿等治疗基础上,对照组加用多巴胺,按2～5μg/(kg·min)持续静脉用药;观察组合用米力农+多巴胺,米力农按0.5μg/(kg·min)持续静脉用药,疗程至多7d.观察两组病例临床疗效、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDd)、临床心功能NYHA分级的改变及药物不良反应.结果 观察组的临床症状、体征和心脏彩超均有显著改善,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米力农、多巴胺对慢性心衰急性加重期的治疗有协同作用,短期应用见效快、安全,其疗效优于单用多巴胺;并能在一定程度上改善心力衰竭患者的神经内分泌失调.     

米力农治疗儿童先天性心脏病合并肺炎及心力衰竭疗效分析

目的:探讨米力农治疗小儿先天性心脏病合并肺炎及心力衰竭的疗效及安全性.方法:研究对象为南阳市中心医院儿科2008年8月～2010年7月收治的先天性心脏病合并肺炎及心力衰竭患儿42例为治疗组,治疗组在综合治疗基础上加用米力农治疗,剂量为0.5μg/(kg·分钟),2005年8月～2008年7月收治的39例患儿为观察组,观察组给予多巴酚丁胺治疗,剂量为5～10μg/(kg·分钟).各组24小时持续给药,连用3～5天.观察维持量的米力农临床疗效和心功能指标的变化,并与多巴酚丁胺组进行比较.结果:米力农组用药3～5天后,临床症状、体征及心功能指标,两组疗效比较观察组的总有效率为95.2%.而对照组的总有效率为69.2%,临床疗效比较具有统计学差异(X2=9.595,P=0.008).结论:维持量的米力农治疗小儿CHF是安全、有效的,其疗效优于多巴酚丁胺.