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目的:探讨盐酸右美托咪啶对于接受人工电子耳蜗植入术患儿进行镇痛的效果。方法:选择2012年12月~2014年12月我院收治的接受人工电子耳蜗植入术患儿作为研究对象,在均接受静吸复合全麻的同时,试验组于手术结束前30 min给予盐酸右美托咪啶,对照组则予以生理盐水。将两组患儿用药前后的心率(HR)以及平均动脉压(MAP)变化情况进行对比,同时将两组患儿的拔管时间、睁眼时间、躁动评分以及不良反应发生情况进行对比。结果:两组患儿在用药前后HR比较,组间、不同时间点、组间与不同时间点交互作用差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿MAP比较组间、不同时间点、组间与不同时间点交互作用差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿拔管时间以及睁眼时间比较无统计学意义(P0.05)。试验组患儿躁动评分明显低于对照组(P0.05),患儿不良反应发生例数低于对照组(P0.05)。结论:应用右美托咪啶对于接受人工电子耳蜗植入术患儿进行镇痛,可以产生显著效果,能够有效降低患儿术后不良反应发生率,安全性高,具有极大推广应用价值。 相似文献
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黄秋花 《中国现代药物应用》2014,(19):118-120
目的研究探讨糖皮质激素雾化吸入疗法治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效。方法 76例小儿急性呼吸道感染患儿,将其随机分为对照组和观察组,每组38例。对照组患儿给予内科常规药物治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予糖皮质激素布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿的临床治疗效果及不良反应的发生情况。结果临床治疗后观察组患儿显效21例,有效16例,无效1例,治疗总有效率为97.4%,平均退热时间为(1.48±0.17)d;对照组患儿显效16例,有效17例,无效5例,治疗总有效率为86.8%,平均退热时间为(2.28±0.24)d,两组患儿的治疗有效率和退热时间的比较差异均具有统计学意义(P〈0.05)。两组患儿治疗期间均无严重的不良反应及并发症的出现,观察组患儿的平均病程为(7.1±1.2)d略长于对照组患儿的(6.1±1.1)d,但差异无统计学意义(P〉0.05)。结论糖皮质激素雾化吸入疗法治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果好,起效快,而且雾化吸入的用量小,安全性好,适用范围广,值得推广应用。 相似文献
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为了更加准确诊断急性髓细胞白血病(AML)的M2b型,本文联合常规的细胞形态学、细胞化学、细胞遗传学和分子生物学方法对45例伴t(8;21)易位的AML患者进行诊断。结果显示:①染色体t(8;21)易位与M2b两者关系密切。本组45例t(8;21)AML中M2b占97.7%。t(8;21)常伴性染色体丢失,以Y染色体丢失尤为易见。②异常中幼粒特征性改变主要是高度核浆发育不平衡(不成熟的核与成熟的胞浆),占6%~66%,中位数33%。32例可见Auer小体,6例骨髓嗜酸细胞明显增多(>5%)。③用逆转录酶/聚合酶链反应(RT/PCR)技术检测29例患者的AML1-ETO融合基因来自t(8;21)染色体。1例在完全缓解(CR)后5个月复查AML-ETO转阴性,另1例AML1-ETO融合基因持续存在,3个月后复发。因此认为检测AML1-ETO融合基因对无t(8;21)的AML的诊断及微量残留白血病的监测等方面有重要意义。 相似文献
4.
目的克隆和表达维甲酸诱导上调的新基因RIG-C.方法运用Blast、pfam等生物信息学手段对RIG-C的全长cDNA序列进行结构与功能预测;将RIG-C全长阅读框架插入原核表达载体pET22b中,在JM109(DE3)菌株中进行诱导表达;将全长RIG-C插入真核表达的绿荧光蛋白载体pEGFP-C1中,转染NIH3T3细胞以观察RIG-C的亚细胞定位.结果 RIG-C基因cDNA全长1266 bp,编码421个氨基酸,N端具有多个WD40结构域,C端有一个SOCS家族典型结构.原核表达的RIG-C蛋白大小约45kd,NIH 3T3细胞表达的RIG-C定位于细胞浆.结论克隆和表达了新基因RIG-C,为进一步研究其生物学功能和蛋白质的空间结构奠定了基础. 相似文献
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6.
对57例小儿支原体肺炎鼻咽分泌物中肺炎支原体DNA进行PCR检测。采用快速制备DNA模板的方法,简化PCR实验过程,结果42例阳性,阳性率73.7%,而用支原体培养分离方法,阳性率为55.3%,相差显著。 相似文献
7.
TAL-1基因位于1号染色体短臂1p32。在急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)中,25%的患者该基因5’端发生丢失(约100kb),与SIL基因5’端相融合,形成SiL-TAL-1融合基因。我们用筑巢式逆转录/多聚酶链反应(nestedRT/PCR)方法检测SIL-TAL-1融合基因转录本。在17例T-ALL中4例检测到该融合mRNA,并证明该转录本由SIL基因第1外显子与TAL-1基因第3外显子拼接而成。对该法的敏感度测定显示,可从10 ̄6个正常细胞中检测出1个肿瘤细胞,并在2例缓解期标本中检测到微量残留白血病(MRD)。此外,对3例有融合转录本患者的DNA进行PCR检测发现,其TAL-1基因5’端丢失的位点相同,均为Tal ̄(d1)重组。可见,TAL-1基因的改变是T-ALL一个有用的克隆标志,为其诊断和残留白血病检测提供了十分重要的依据。 相似文献
8.
目的探讨个性化延续性护理对变应性鼻炎儿童舌下特异性免疫治疗(sublingualimmunotherapy,SLIT)的影响。方法选取我院2010年4月-2012年5月收治变应性鼻炎患儿100例,随机分为对照组和研究组各50例。对照组采用常规护理,研究组实施个体化延续护理。从护理开始时及第2年对患儿的症状进行评分,以判断临床效果。结果护理前两组的评分比较无明显差异,护理后两组评分均明显降低,组内前后比较有显著差异(P0.01),且护理后研究组评分下降更明显,与对照组护理后比较差异有统计学意义(P0.01)。研究组总有效率为96%,对照组为84%,两组效果比较差异有显著差异(P0.05)。结论个体化延续性护理可以提高儿童变应性鼻炎使用舌下特异性免疫治疗的效果及患儿治疗依从性。 相似文献
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目的 建立并优化人肾小管上皮细胞蛋白质组学分析所需的相对和绝对定量的同位素标签试剂(iTRAQ)标记技术,为进一步研究奠定基础.方法 将人肾小管上皮细胞株HK-2通过细胞裂解、丙酮沉淀、蛋白变性、还原及酶解,最后进行iTRAQ标记和质谱鉴定,研究iTRAQ在HK-2细胞的标记情况和蛋白质组学.结果 通过质谱检测,检测到带有iTRAQ标记肽段.随机选取20个前体离子,通过3次重复试验,鉴定出iTRAQ标记多肽肽段分别为17、15和18个,标记效率在75.5% ~90.0%,且组间标记效率差异无统计学意义(P>0.05).结论 iTRAQ可以在HK-2细胞中标记效果满意,且重复性较好,为进一步研究肾脏疾病的蛋白质组学奠定了基础. 相似文献
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本研究探讨GATA-2过表达对小鼠胎肝造血干细胞功能的影响。应用带GFP绿荧光的逆转录病毒载体介导的病毒感染实验将GATA-2基因引入小鼠胎肝细胞,通过流式免疫荧光术、细胞周期检测及集落形成实验等技术手段研究这些GATA-2过表达胎肝造血干细胞的生物学功能变化。研究结果表明:过表达GATA-2的胎肝细胞中Lin-Sca1+C-Kit+(LSK)细胞比例显著增加,LSK细胞周期未受太大影响,但其定向克隆形成能力受抑。结论:过表达GATA-2引起小鼠胎肝造血干细胞LSK比例增加,并抑制其定向分化能力,其机制可能与HES-1表达上调导致细胞在干/祖细胞阶段受阻滞有关。 相似文献