正清风痛宁缓释片治疗原发性骨质疏松性骨折的临床效果及其对骨代谢的影响

目的 探讨正清风痛宁缓释片对原发性骨质疏松性骨折的骨代谢影响。方法 在2018 年10 月至2019 年10 月宜春市人民医院接诊的所有原发性骨质疏松性骨折患者中选择病历资料完整的60 例纳入本研究。其中30 例术后接受常规西药治疗者纳入对照组，30 例术后加用正清风痛宁缓释片治疗纳入观察组。比较两组患者治疗效果及治疗前后骨密度、骨代谢指标、炎症因子测定值、疼痛评分变化情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组的股骨颈、腰椎、Wards 三角区骨密度测定值均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组的骨钙素（BGP）、骨保护素（OPG）、甲状旁腺激素（PTH）、骨特异性碱性磷酸酶（BALP）、25 羟维生素D3[25-（OH）D3]测定值均高于对照组，Ⅰ型胶原羧基端肽β 特殊序列（β-CTX）、抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）测定值均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）测定值及疼痛评分均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 正清风痛宁缓释片治疗原发性骨质疏松性骨折疗效显著，能够有效改善患者骨代谢、炎症指标和疼痛症状，值得临床推荐。     

神经根型颈椎病患者应用正清风痛宁注射液行颈部椎旁注射治疗的效果

目的：研究神经根型颈椎病患者用正清风痛宁注射液行颈部椎旁注射治疗的效果。方法：以随机数字表法将2019年12月—2021年1月赣南医学院第三附属医院收治的96例神经根型颈椎病患者分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组以颈椎牵引进行治疗,治疗组以正清风痛宁注射液行颈部椎旁注射治疗,两组均持续治疗4周。比较两组治疗后临床疗效,治疗前及治疗1～4周症状量表评分,治疗前后疼痛程度及治疗期间不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率为87.50%高于对照组的70.83%(P<0.05)。治疗1～4周两组每周的症状量表评分均较治疗前升高,且治疗组评分均较对照组高,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗4周后,两组McGil疼痛问卷中的视觉模拟评分法（VAS）、疼痛分级指数（PRI）、现有疼痛强度（PPI）评分均比治疗前低,且治疗组上述评分均比对照组低,差异均有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：神经根型颈椎病患者应用正清风痛宁注射液行颈部椎旁注射能有效改善临床症状,疗效更佳,降低疼痛程度,且安全性良好。     

氨基葡萄糖联合正清风痛宁缓释片治疗膝骨关节炎的临床观察

目的观察硫酸氨基葡萄糖联合正清风痛宁缓释片治疗膝骨关节炎的疗效。方法 63例膝骨性关节炎患者随机分为两组,观察组33例采用口服硫酸氨基葡萄糖胶囊联合正清风痛宁缓释片治疗,对照组30例口服双氯芬酸钠缓释片治疗,两组均6周1疗程,治疗前后测量并对比两组Lequesne指数,计算治疗有效率。结果治疗后氨基葡萄糖联合正清风痛宁组Lequesne指数的改善百分率、治疗有效率明显优于双氯芬酸钠组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论硫酸氨基葡萄糖联合正清风痛宁缓释片是治疗骨性关节炎的有效药物,值得临床推广应用。     

60例类风湿性关节炎的临床疗效观察

目的：探讨类风湿关节炎（RA）的有效治疗方法。方法：将60例RA患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组口服正清风痛宁20～40 mg,tid,甲氨蝶呤（MTX）7.5 mg,每周1次;对照组口服MTX 15 mg,每周1次,两组疗程均为12周。对两组患者治疗后进行综合疗效评定。结果：治疗组总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：小剂量正清风痛宁联合MTX治疗RA有效。     

硫酸羟氯喹联合氟康唑治疗绝经期妇女口腔扁平苔藓临床疗效观察

目的观察硫酸羟氯喹联合氟康唑抗念珠菌治疗绝经期妇女口腔扁平苔藓（OLP）中的临床疗效。方法128例确诊为OLP的绝经期妇女随机分为两组,治疗组66例采用硫酸羟氯喹联合氟康唑治疗,对照组62例采用硫酸羟氯喹治疗。结果治疗组治疗6月后糜烂型OLP患者中有效率明显优于对照组（P〈0.01）,非糜烂型OLP疗效与对照组比较差异无显著性（P〉0.05）。结论硫酸羟氯喹联合氟康唑治疗能提高糜烂型OLP疗效,减少复发。     

正清风痛宁缓释片治疗儿童肾小球疾病22例

目的观察正清风痛宁治疗儿童肾小球疾病的疗效和安全性。方法对22例儿童肾小球疾病使用正清风痛宁缓释片治疗,观察其用药前后的血尿、蛋白尿和肝肾功能及血液系统的变化。结果在全部11例有血尿的病例中,显效3例,有效6例,无效2例,总有效率为82%;22例患者治疗前后24h尿蛋白定量分别为（1.36±0.72）、（0.54±0.43）g/24h,两者比较差异有统计学意义（P〈0.01）;而对肝肾功能、血常规的影响,治疗前后相比差异无统计学意义（P〉0.05）。临床主要不良反应为皮疹。结论正清风痛宁治疗儿童肾小球疾病有较好的疗效和安全性。     

治疗类风湿性膝关节炎60例临床观察，

目的 探讨正清风痛宁缓释片配合丹参酮IIA磺酸钠注射液治疗类风湿性膝关节炎的临床疗效。方法 将60例类风湿性膝关节炎的患者随机分为试验组和对照组，用正清风痛宁缓释片为对照药，进行临床观察。结果 两组总疗效比较有显著性差异（P〈0．05），试验组疗效优于对照组。结论 正清风痛宁与丹参酮IIA磺酸钠注射液对轻中度类风湿性膝关节炎的治疗有显著疗效。     

盐酸羟考酮缓释片联合阿米替林对重度癌症疼痛伴抑郁患者疗效分析

目的：研究盐酸羟考酮缓释片联合阿米替林对重度癌症疼痛（以下简称癌痛）伴抑郁患者的疗效。方法：34例重度癌痛伴抑郁患者随机分为2组,研究组应用盐酸羟考酮缓释片联合阿米替林治疗,盐酸羟考酮缓释片止痛治疗作为对照组,进行为期4周的临床观察。采用面部表情疼痛评分量表（FPS-R）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD17）评估止痛效果和抑郁缓解,同时观察盐酸羟考酮缓释片用药量、药物不良反应等情况。结果：2组患者治疗后疼痛症状明显缓解（P＜0.01）;研究组治疗后症状改善明显,与治疗前比,HAMD17评分显著降低（P＜0.01）;与对照组治疗后比,HAMD17评分亦显著降低（P＜0.01）;研究组治疗第4周盐酸羟考酮缓释片日平均用药量明显低于对照组（P＜0.01）;2组药物不良反应情况无明显差异。结论：盐酸羟考酮缓释片联合阿米替林能有效控制重度癌痛,改善抑郁症状,改善晚期癌症患者的生活质量。     

羟考酮缓释片联合唑来膦酸治疗骨转移癌痛的效果观察

目的回顾性分析羟考酮缓释片联合唑来膦酸在恶性肿瘤骨转移癌痛治疗中的临床效果和不良反应。方法选择64例恶性肿瘤伴骨转移癌痛的病人,其中采用羟考酮缓释片联合唑来膦酸治疗的病人归为观察组,单独使用羟考酮缓释片治疗的病人归为对照组。回顾性分析病人羟考酮缓释片的用量、不良反应以及病人的疼痛评分及生活质量。结果2组在首次滴定后羟考酮缓释片用量、生活质量、疼痛数字评分（NRS）差异无统计学意义（P>0.05）。治疗2周后,2组之间羟考酮缓释片用量、治疗4周后2组之间生活质量差异均有统计学意义（P < 0.05）,而疼痛NRS评分无统计学意义（P>0.05）。不良反应主要是便秘、恶心、呕吐、嗜睡、尿潴留、谵妄、认知障碍等,2组差异有统计学意义（P < 0.05）。结论联合唑来膦酸治疗骨转移癌痛可以减少羟考酮缓释片的用量,提高生活质量,降低不良反应发生率。     

正清风痛宁注射液联合利多卡因治疗肩胛下滑膜炎的效果

目的 观察正清风痛宁联合利多卡因注射治疗肩胛下滑膜炎的疗效.方法 肩胛下滑膜炎患者48例随机分为A、B两组,A组（23例）采用利多卡因与曲安奈德压痛点注射,每7日1次,B组（25例）采用利多卡因与正清风痛宁注射液痛点注射,每日注射1次.两组均治疗两次.于治疗后1、3、6个月时评定疗效.结果 两组患者治疗后1个月时疗效无统计学差异（P＞0.05）,治疗后3、6个月时B组有效率均优于A组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 正清风痛宁联合利多卡因注射治疗肩胛下滑膜炎疗效确切持久.     

复方胆通片对肝硬化患者血清球蛋白的影响

目的：观察复方胆通片治疗对肝硬化患者血清球蛋白等的影响。方法：60例乙肝肝硬化患者随机均分为空白组、对照组与实验组,患者均接受抗病毒等常规治疗,对照组加用熊去氧胆酸胶囊,实验组加用复方胆通片治疗。比较治疗4周后三组患者血清球蛋白、白蛋白／球蛋白比值、外周血白细胞计数等的差异。结果：空白组、对照组与实验组治疗前后血清球蛋白分别为（32．24±5．19）g/L与（31．96±5．27）g/L、（32．34±4．98）g门L与（28．06±5．57）g/L、（32．31±5．26）g／L与（27．66±5．86）g/L,治疗后对照组、实验组分别与空白组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。三组治疗前后白蛋白／球蛋白比值分别为（1．014±0．206）与（1．029±0．170）、（1．008±0．162）与（1．248±0．244）、（1．011±0．195）与（1．276±0．275）。治疗后对照组、实验组分别与空白组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。三组治疗前后白细胞计数差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：复方胆通片能够降低肝硬化患者的血清球蛋白水平,作用与熊去氧胆酸胶囊接近。     

蚕茸柱天胶囊联合小剂量万艾可治疗阳痿疗效观察

目的：观察蚕茸柱天胶囊联合小剂量万艾可治疗阳痿的,临床疗效。方法：60例符合诊断标准与纳入标准的阳痿患者采用区组随机观察化方法分配到实验组与对照组。其中实验组口服蚕茸柱天胶囊及小剂量万艾可;对照组单纯服用常规剂量万艾可,疗程均为8周。观察两组治疗前后国际勃起功能评分（IIEF-5）、TSS伴侣评分及中医症状积分的变化情况。结果：治疗前两组间基线特征均衡性良好（P〉0．05）;两组服药后对勃起功能改善的有效率比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;IIEF-5评分每组治疗前后相比,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组IIEF-5评分及TSS伴侣评分比较,差异具有显著性意义（P〈0．05）;治疗后实验组中医症状积分较治疗前明显降低（P〈0．05）,而对照组中医症状积分前后对比变化不大（P〉0．05）。结论：蚕茸柱天胶囊联合小剂量万艾可治疗阳痿不仅能够明显改善阴茎勃起状况,还可降低中医症状积分,提高患者的生活质量。     

瘰疬宁治疗淋巴结核临床研究

目的：观察瘰疬宁治疗淋巴结核的临床疗效。方法：将260例患者按随机、双盲、平行对照的方法分为对照组和试验组,每组各130例。对照组采用抗结核西药三联（安慰剂＋异烟肼＋利福平＋乙胺丁醇）治疗;试验组在对照组治疗基础上加用瘰疬宁治疗。两组均治疗6个月后观察疗效及安全性指标。结果：治疗后试验组有效率为96．15％,对照组有效率为76．15％。两组疗效比较,差异有统计学意义,治疗组优于对照组（P≤0．01）,其中以肝郁痰凝证疗效最佳（P≤0．01）;治疗后两组ALT、AST比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：瘰疬宁是一种治疗淋巴结核有效、安全的治疗药物。     

苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压临床疗效观察

目的观察苯磺酸左旋氨氯地平片（施慧达）治疗高血压的疗效及安全性。方法 242例高血压患者随机分为两组,治疗组为施慧达组121例,给予口服施慧达2.5mg,qd,根据患者的临床症状,最大剂量可增加至5.0mg/d。对照组为硝苯地平缓释片组121例,治疗上口服硝苯地平缓释片10mg,bid。两组患者的治疗时间均为2个月。观察服药后降压疗效及不良反应等。结果两组治疗后均能显著降低血压,用药1个月后两组疗效及血压水平、心率变化比较差异不显著（P〉0.05）。用药2个月后,治疗组总有效率为95.9%,对照组总有效率为85.1%,比较差异显著（P〈0.05）,施慧达组用药后收缩压、舒张压降低水平与对照组比较差异显著（P〈0.05）,心率比较无差异（P〉0.05）。治疗组不良反应低于对照组（P〈0.05）。结论施慧达是一种安全有效且服用方便的药物,值得临床广泛推广。     

穴位注射复方丹参液对大鼠跟腱病组织修复的实验研究

目的：通过观察穴位注射复方丹参注射液对跟腱病大鼠步态改善情况,探讨穴位注射治疗跟腱病跟腱组织修复的影响,为跟腱病的临床应用提供理论依据。方法：从60只2月龄雄性SD大鼠中随机选出10只．设为空白对照组（I组）,对其余大鼠行跟腱病造模后随机分为阳性对照组（生理盐水对照组,Ⅱ组）,复方丹参注射液治疗组（Ⅲ组）,每组各25只,造模3周后Ⅱ组每只大鼠同样取阳陵泉、承山、昆仑三穴,注射生理盐水0．1ml／穴．1次／2d;Ⅲ组每只大鼠同样取阳陵泉、承山、昆仑三穴,行复方丹参注射液穴位注射,0．1ml／穴,1次／2d;I组大鼠不予任何干预。于治疗20d后,处死大鼠行步态检测,分别计算步长差比值（TOFF）、足长差比值（PLF）、全趾宽比值（TSF）和中间趾宽差比值（ITF）,进行统计学分析,以评价跟腱病功能恢复情况。用HE染色观察组织学结构改变,作跟腱内成纤维细胞,纤维细胞总数计数后行统计分析,以评价跟腱病组织学恢复情况。结果：步态,TOFF,I、Ⅱ组之间差异有统计学意义（P=0．024〈0．05）,Ⅲ、I组之间差异无统计学意义（P=0．150〉0．05）;TSF,I、Ⅱ组之间差异有统计学意义（P=0．015〈0．05）,Ⅲ、I组之间差异无统计学意义（P=0．070〉0．05）;ITF,I、Ⅱ组之间差异有统计学意义（P=0．024〈0．05）,Ⅲ、I组之间差异无统计学意义（P=0．150〉0．05）。细胞计数,Ⅲ组与I组相比,差异有统计学意义（P=0．035〈0．05）;Ⅱ组与I组比较,差异有统计学意义（P=0．007〈0．01）。结论：复方丹参注射液能有效改善跟腱病大鼠步态。根据多项指标统计比较并结合形态学观察．廊用复方丹参注射液穴位沣射能有效缩短治疗时间并取得良好疗效．     

黑地黄丸对慢性肾衰竭患者肾功能指标影响

目的：观察黑地黄丸对慢性肾衰竭患者肾功能指标的影响。方法：入选160例病例,采用前瞻性、随机、阳性药物平行对照方法进行临床试验,试验结束后观察患者血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、内生肌酐清除率（Ccr）等指标变化。结果：试验组治疗后血Scr水平低于治疗前,有统计学意义（P〈0.05）,试验组治疗后血Ccr水平高于治疗前,有高度统计学意义（P〈0.01）;两组治疗后比较血Scr水平与Ccr水平比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后对血BUN、CO2-CP影响比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：黑地黄丸可降低患者Scr、Ccr,对BUN无影响。     

芬太尼对小鼠记忆获得能力的影响

目的观察芬太尼对小鼠记忆获得能力的影响。方法昆明种小鼠30只,分为生理盐水组（NS组）、芬太尼大剂量（0．02mg／kg）组（FH组）、芬太尼小剂量（0．01mg/kg）组（FL组）,每组10只。腹腔注射不同剂量芬太尼10min后进行避暗实验（step—through test）训练,测定用药后24、48、72h各组的潜伏期和错误次数。结果用药组24h潜伏期明显短于NS组（P〈0．01）,错误次数与NS组无统计学差异（P〉0．05）,但FH组和FL组之间二项指标元统计学差异（P〉0．05）;用药后48hFH组潜伏期短于Ns组（P〈0．05）,而FL组潜伏期以及两组的错误次数与NS组均无统计学差异（P〉0．05）;用药后第72h,各组二项指标均无统计学差异（P〉0．05）。结论芬太尼对小鼠记忆获得能力有干扰作用,作用持续长短与剂量有关,但不会造成持久的学习记忆障碍。     

倍他乐克片对高血压患者生活质量的影响

目的：观察倍他乐克片对高血压患者生活质量的影响。方法：对60例1级、2级原发性高血压患者采用SF-36生活质量量表作为测量工具,对高血压患者进行生活质量（QOL）问卷测试评分;服用倍他乐克片（每片含酒石酸美托洛尔50mg）,每次1片,每日1次或2次,24周后复查并比较治疗前、后生活质量的变化。结果：治疗前后患者的生理功能、总体健康、精神健康比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,社会功能、躯体疼痛、精神健康、情感职能、活力比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：倍他乐克片能有效降低高血压,并在一定程度上改善高血压患者的QOL。     

同步放化疗联合辅助化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效观察

目的：探讨同步放化疗联合辅助化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床效果。方法：将在我院治疗的局部晚期鼻咽癌患者56例随机分为观察组和对照组,对照组给予单纯放射治疗,观察组给予同步放化疗联合辅助化疗治疗,随访观察治疗效果。结果：治疗后观察组患者鼻咽肿瘤、颈部肿大淋巴结CR率与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后观察组1年、3年后生存率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者治疗顺应性与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察纽发生3级以上急性治疗毒性反应明显高于对照纽,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：同步放化疗联合辅助化疗治疗局部晚期鼻咽癌能明显提高患者生存率,近期效果确切。     

支气管哮喘患儿粉尘螨滴剂治疗前后EOS及ECP水平

目的：观察粉尘螨滴剂特异性免疫治疗对支气管哮喘患儿嗜酸性粒细胞（EOS）及嗜酸细胞阳离子蛋白（ECP）的影响.方法：粉尘螨过敏轻中度支气管哮喘患儿60例,均分成常规治疗组（常规组）和（常规加特异性免疫）治疗组（免疫治疗组）,常规组仅予吸入糖皮质激素治疗,免疫治疗组吸入糖皮质激素的同时加用粉尘螨滴剂舌下特异性免疫治疗;检测治疗前和治疗后6月、12月EOS及血清ECP水平.结果：（1）两组患儿EOS治疗前差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗12个月,治疗组EOS低于常规组,P＜0.05;组内比较,治疗12个月与治疗前比较,常规组P＜0.05,免疫治疗组P＜0.01,与治疗6月比较,治疗组P＜0.05;（2）两组患儿ECP治疗前差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗6个月和12个月,免疫治疗组ECP低于常规组,P＜0.05及P＜0.01;组内比较,治疗12个月与治疗前比较,常规组P＜0.05,免疫治疗组P＜0.01,与治疗6月比较,治疗组P＜0.01.结论：特异性免疫治疗能降低支气管哮喘患儿EOS及血清ECP水平,且ECP下降更明显,这可能是粉尘螨滴剂特异性免疫治疗对支气管哮喘治疗的有效机制.