土黄连溶液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹

目的:探讨土黄连溶液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹的疗效及安全性.方法:土黄连溶液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹108例,与单用丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹104例比较,分析疗效.结果:联合治疗组有效率为92.6％,单用丁酸氢化可的松组有效率为63.5％,差异有显著性意义(P＜0.01);联合治疗者不良反应较低.结论:土黄连溶液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹方法简便,安全有效.     

0.05%丙酸氟替卡松乳膏治疗皮炎湿疹临床疗效观察

目的:观察0.05%丙酸氟替卡松乳膏治疗皮炎、湿疹的临床疗效.方法:将86例皮炎、湿疹患者随机分为两组,治疗组(50例)外用0.05%丙酸氟替卡松乳膏,对照组(36例)外用0.1%丁酸氢化可的松软膏.于初诊当日及治疗1 W、2 W、3 W后对患者分别作临床症状和体征的评价.结果:两组有效率比较,差异具有显著性(x2:14.411、P＜0.05).结论:0.05%丙酸氟替卡松乳膏外用治疗皮炎、湿疹疗效优于0.1%丁酸氢化可的松软膏.     

丁酸氢化可的松乳膏联合丁苯羟酸乳膏治疗婴儿湿疹疗效观察

目的:丁酸氢化可的松乳膏联合丁苯羟酸乳膏治疗婴儿湿疹的效果。方法:将123例婴儿湿疹患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组外用丁酸氢化可的松乳膏及丁苯羟酸乳膏,对照组单纯外用丁苯羟酸乳膏。结果:治疗组总有效率95%,对照组69.9%,两组疗效有统计学意义(P0.05)。结论:丁酸氢化可的松乳膏联合丁苯羟酸乳膏治疗婴儿湿疹疗效满意,不良反应小。     

复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹临床观察

目的：探讨复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹的临床疗效。方法复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏(联合治疗组)外用治疗婴儿湿疹30例,与单用复方黄柏液(对照1组)、单用丁酸氢化可的松乳膏(对照2组)治疗婴儿湿疹疗效进行比较分析。结果联合治疗组有效率为93．33%,对照1组有效率为46．67%,对照2组有效率为70．00%,联合治疗组与对照组有效率差异有统计学意义(P<0．05)。治疗1个月后,联合治疗组复发率为10．00%,对照1组和对照2组的复发率分别为33．33%和43．33%,联合治疗组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义( P<0．05)。联合治疗组与对照组患者均无不良反应发生。结论复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹安全有效。     

丁酸氢化可的松乳膏治疗湿疹皮炎类皮肤病疗效观察

目的 探讨0.1%丁酸氢化可的松乳膏治疗湿疹皮炎类皮肤病的疗效和安全性. 方法 将173例患者按皮损面积及严重程度指数(简称EASI)评分法记录,将药物外涂于受累区域,2次/d,连续治疗2周,并随访1个月. 结果 2周后治疗指数显著下降,治愈率达64.16%,有效率达84.97%. 结论 0.1%丁酸氢化可的松乳膏治疗湿疹皮炎类皮肤病临床治愈率高,不良反应发生率低,是一种安全有效的外用糖皮质激素制剂.     

中药湿敷剂联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹疗效观察

目的：观察中药湿敷剂联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹急性渗出期临床疗效。方法：将128例婴儿急性渗出期湿疹随机分为中西药结合组（中药湿敷剂联合丁酸氢化可的松乳膏组）43例;中药组（中药湿敷剂）43例;西药组（丁酸氢化可的松乳膏）42例。观察三组疗效。结果：中西药组总有效率和复发率均低于中药组和西药组,差异有统计学意义（P〈0.05）;而中药组与西药组总有效率和复发率相比,差异无显著性（P〉0.05）。结论：中药湿敷剂与丁酸氢化可的松乳膏联合使用,疗程缩短,不易反复,疗效显著。     

丁酸氢化可的松乳膏联合丁苯羟酸乳膏治疗婴儿湿疹疗效观察

目的：丁酸氢化可的松乳膏联合丁苯羟酸乳膏治疗婴儿湿疹的效果。方法：将123例婴儿湿疹患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组外用丁酸氢化可的松乳膏及丁苯羟酸乳膏,对照组单纯外用丁苯羟酸乳膏。结果：治疗组总有效率95％,对照组69．9％,两组疗效有统计学意义（P＜0．05）。结论：丁酸氢化可的松乳膏联合丁苯羟酸乳膏治疗婴儿湿疹疗效满意,不良反应小。     

丁酸氢化可的松乳膏和莫匹罗星软膏联合治疗湿疹皮炎临床分析

目的探讨丁酸氢化可的松乳膏和莫匹罗星软膏联用与丁酸氢化可的松乳膏单用治疗湿疹皮炎的临床疗效和安全性。方法将78例患者随机分为两组，治疗组40例，采用丁酸氢化可的松乳膏和莫匹罗星软膏联合应用，每天各2次，每次用药间隔3h；对照组38例，单用丁酸氢化可的松乳膏，2次/d，连续用药2周。结果治疗组有效率85%，对照组68.42%，两组有效率比较差异有统计学意义（χ^2=8.72，P〈0.05），两组均无不良反应。结论丁酸氢化可的松乳膏和莫匹罗软膏联合治疗湿疹皮炎的效果优于单用丁酸氢化可的松乳膏。     

地奈德乳膏治疗面部湿疹疗效观察

目的 观察0.05%地奈德乳膏外用治疗面部湿疹的临床疗效.方法 门诊符合面部湿疹诊断标准的60例患者,每例患者或监护人都知情同意,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组予0.05%地奈德乳膏外用,对照组予1%氢化可的松乳膏外用,每日2次,疗程2周.以疗效指数进行评价,痊愈为疗效指数下降≥95%;显效为疗效指数下降≥60%,有效率以痊愈加显效计.结果 治疗组30例中痊愈15例,显效11例,无效4例;对照组30例中痊愈7例,显效11例,无效12例,两组间的疗效差异有显著性(x2=6.91,P＜0.05),两组均未见明显不良反应.结论 0.05%地奈德乳膏治疗面部湿疹有较好的疗效,患者易于接受,依从性好,为治疗面部湿疹较好的方法之一.     

中西医结合治疗慢性湿疹40例

目的:观察本中西医结合治疗方法治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:对80例慢性湿疹患者随机均分为两组。以口服盐酸左西替利嗪片和维生素C、外用肝素钠乳膏和丁酸氢化可的松乳膏为对照组,在对照组基础上外用中药洗剂为治疗组,并与对照组进行比较。结果:经过4周治疗后治疗组的总有效率为92.5%,明显高于对照组的总有效率75%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:本方法治疗慢性湿疹,疗效肯定且安全,没有严重的不良反应,不仅起效快,复发的时间及程度也较对照组明显减轻。     

澳能治疗慢性湿疹及神经性皮炎的临床观察

目的:观察澳能乳膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎的疗效。方法:患者每日外用澳能乳膏2次,连续4周,在此期间停用任何针对本病的治疗方法或措施,然后,观察2组患者症状、体征的改变,并对各组资料进行统计学分析。结果:慢性湿疹组总有效率82.14%,神经性皮炎组总有效率90.91%,2组有效率在统计学上无明显差异,此外,2组患者均未见不良反应。结论:澳能软膏在治疗慢性湿疹和神经性皮炎方面是一个有效的药物。     

湿疹患者皮损微生物感染情况及局部抗菌治疗

目的探讨湿疹皮损微生物感染情况及局部抗菌治疗的作用。方法83例湿疹患者皮损处采集标本,同时对58例患者非皮损处及10例健康人标本作对照,进行细菌培养。采用随机双盲对照将83例湿疹患者分为2组,分别给予莫匹罗星 来可得、莫匹罗星基质 来可得外用治疗。治疗后采集标本培养,观察治疗前后的变化。结果湿疹患者皮损细菌阳性率为72.29%,金黄色葡萄球菌(金葡菌)为主要的致病菌(58.33%);非皮损处也可分离出细菌,但细菌及金葡菌阳性率明显低于皮损处(P<0.01)。治疗后第1周、第2周,2组患者有效率分别为研究组74.42%、88.37%,对照组27.5%、60.0%,研究组有效率优于对照组(P<0.01)。治疗2周后研究组细菌及金葡菌清除率高于对照组(P<0.05)。结论微生物感染因素,尤其是金葡菌感染或定植在湿疹的发病中可能起着一定的作用;局部抗菌药物与糖皮质类固醇联合应用治疗湿疹疗效优于单用糖皮质类固醇。     

槐虎乳膏治疗慢性湿疹的随机对照临床研究

目的：观察中药外用制剂槐虎乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法：将42例慢性湿疹患者随机分成治疗组22例和对照组20例。其中治疗组外用槐虎乳膏，对照组外用丁酸氢化可的松（尤卓尔）软膏，2次／d，连续4周。两组患者均以2周为1个疗程，每疗程结束后观察用药效果。按照症状积分下降指数（symptom score reducing index，SSRI）积分法分别以瘙痒值、皮损分布面积和皮损形态3方面计算分值，评价槐虎乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效。结果：治疗组22例患者2周临床总有效率为77．3％，4周结束时为86．4％；对照组20倒2周临床总有效率为70．0％，4周结束时为85．0％。两组差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗2周和4周时的分类积分显示，瘙痒值、皮损形态和皮损分布面积等治疗组与对照组比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：槐虎乳膏治疗慢性湿疹与丁酸氢化可的松软膏疗效相似。     

祛湿汤治疗湿疹疗效观察

目的:观察祛湿汤治疗亚急性湿疹的疗效。方法:选择确诊的亚急性湿疹患者100例,随机分为两组,治疗组(中药组)给予祛湿汤口服,对照组(西药组)给予西替利嗪片口服。两组患者同时配合3%硼酸液(院内制剂),氢化可的松软膏(院内制剂)外用。以上患者连续治疗2周,治疗后行疗效评定。结果:治疗组有效率81.26%,对照组57.36%,治疗组与对照组有效率比较有统计学意义(P<0.01),而且无严重不良反应。结论:祛湿汤治疗亚急性湿疹疗效显著。     

海普林软膏治疗湿疹临床观察

目的：观察海普林软膏治疗湿疹的临床疗效和安全性。方法：选取门诊湿疹病例98例,其中急性湿疹30例,亚急性湿疹32例,慢性湿疹36例,外用海普林软膏治疗,每日3次,疗程3周,记录疗效及不良反应。结果：海普林软膏治疗急性、亚急性、慢性湿疹的有效率分别为83．33％、75．00％、66．66％,不良反应发生率为6．12％。结论：海普林软膏治疗湿疹有效、安全。     

脱敏合剂治疗荨麻疹和湿疹178例

报告了用自拟新方制成的“脱敏合剂”对急性荨麻疹丘疹性荨麻疹和急性湿疹治疗的情况。结果表明:该合剂对急性荨麻疹的有效率为93.62％。其中,治愈率为61.70％,显效率为27.66％。对丘疹性荨麻疹的有效率为96.30％。其中,治愈率为74.07％,显效率为18.52％。对急性湿疹的有效率为92.00％。其中,痊愈率为56.00％,该合剂对上述各病种的疗效,两两相比,均无统计学意义(P>0.05),提示该合剂对上述各病种疗效相近。     

蚓激酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死临床疗效。方法:将急性脑梗死患者1250例随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给以蚓激酶治疗。观察两组疗效及治疗后神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原水平的变化。结果:治疗组的总有效率为96.18%,对照组的总有效率为84.39%,两组的总有效率比较;差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后神经功能缺损程度评分及血浆纤维蛋白原水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死临床效果显著,能够显著改善患者的神经功能。     

促肾上腺皮质激素治疗慢性湿疹疗效观察

目的观察促肾上腺皮质激素(ACTH)治疗慢性湿疹的疗效。方法 100例慢性湿疹患者被随机分为对照组和治疗组。对照组用盐酸依匹斯汀10mg,每天1次;治疗组用盐酸依匹斯汀10mg,每天1次,ACTH 25U加入5%生理盐水100ml静滴,每天1次。两组用药疗程均为3个月,均于停药1个月后观察并评估其疗效。结果两组之间年龄、性别、病程以及起始血清皮质醇含量均无统计学意义(P>0.05);治疗组有效率为73.08%,对照组有效率为45.83%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组复发率为23.08%,对照组复发率为41.67%,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论 ACTH对慢性湿疹有较好的疗效并有助于减少复发。     

小鼠慢性皮炎-湿疹模型的建立

目的:用小鼠建立慢性皮炎-湿疹模型.方法:用7%二硝基氯苯(DNCB)外涂小鼠背部致敏,5天后用0.1% DNCB于小鼠右耳内侧反复激发引起慢性皮炎的模型,每隔3天激发1次,对照组于激发后外用氢化可的松,两组进行对比观察.结果:实验组小鼠耳部出现肿胀增厚、表面结痂、炎性细胞浸润增多,对照组的变化则不明显.结论:小量DNCB反复刺激小鼠耳部可建立慢性皮炎-湿疹模型,而外用氢化可的松后可抑制该模型成立.     

康复新液治疗慢性手部湿疹临床观察

目的 探讨口服皿治林片联合外用康复新液治疗慢性手部湿疹的临床效果.方法 选择慢性手部湿疹患者100例,随机分为两组,治疗组采用口服皿治林与外用康复新液联合治疗,对照组单纯口服皿治林片治疗,观察其治疗效果.结果第4周总体效果评价,治疗组痊愈率为26.0%,有效率为80.0%;对照组痊愈率为18.1%,有效率为59.1%,两组有效率差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 口服皿治林片与外用康复新液联合治疗慢性手部湿疹疗效显著,其临床效果明显优于单纯口服皿治林片治疗,且无明显不良反应.