紫外线联合抗病毒药物治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线联合抗病毒药物治疗带状疱疹的临床疗效。方法92例患者随机分为2组,观察组采用紫外线照射联合阿昔洛韦口服及喷昔洛韦软膏外用,对照组采用阿昔洛韦口服、喷昔洛韦软膏外用,及镇痛治疗,均为7d一个疗程。比较2组治疗一个疗程后的皮损变化及疼痛程度。结果观察组疗效显著高于对照组。结论紫外线照射联合抗病毒药物口服疗效明显,能明显缩短病程,减轻疼痛。     

橙皮苷对UVB照射后的B16和HaCaT细胞的作用

目的:研究橙皮苷对紫外线照射后的鼠黑素瘤B16和永生化人角质形成细胞HaCaT株细胞功能的影响.方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞的增殖,NaOH法测定黑素含量,Takahashi法测定酪氨酸酶活性:流式细胞仪分析HaCaT细胞的CXC型趋化因子受体(CXCR)2表达;ELISA法测定细胞培养液中转化生长因子(TGF)-B1含量的变化.结果:50-600 mg/L橙皮苷对B16和HaCaT细胞的增殖活性无明显影响,200 mg/L浓度以上时轻度抑制酪氨酸酶活性和黑素合成.不同浓度的橙皮苷作用后,角质形成细胞培养上清中TGF-β1水平呈无规律性变化.正常角质形成细胞的CXCR2表达不受橙皮苷的影响,紫外线照射后,CXCR2表达增加,200～600 mg/L橙皮苷以浓度依赖方式抑制其表达,浓度在600 mg/L时作用更显著.结论:橙皮苷无细胞毒性,其作用温和,具多效性,是有前途的褪色和光防护制剂.     

三氧化二砷诱导Cloundman S91恶性黑素瘤细胞凋亡的研究

目的：探讨三氧化二砷（As2O3）对小鼠黑素瘤CloundmanS91细胞系的作用。方法：四氮唑（MTT）还原法检测As2O3对S91黑素瘤细胞存活率的影响，通过形态观察、流式细胞仪分析、DNA凝胶电泳研究As2O3诱导S91细胞凋亡的情况。结果：S91细胞经As2O3处理后，存活率降低，并与药物浓度呈正相关；荧光显微镜下可见明显的凋亡细胞；细胞周期G1期前出现凋亡峰；DNA凝胶电泳显示有规律的梯状条带。结论：3－5μmol/L的As2O3诱导S91黑素瘤细胞凋亡。     

复方甘草酸苷对体外培养的角质形成细胞的作用

目的观察复方甘草酸苷(CG)对角质形成细胞表达CXCR2及分泌TGF-β1的影响。方法不同浓度CG处理人角质形成细胞株HaCat,MTT法检测CG对HaCat的增殖抑制作用,流式细胞仪分析CG处理后的HaCat细胞的CXCR2表达。培养正常人表皮角质形成细胞,观察CG处理后,培养液中TGF-β1含量的变化。结果50~200μl/m l的CG抑制HaCat细胞的增殖,干预24 h即可见到明显的抑制作用,CXCR2的表达明显低于正常对照组。正常原代角质形成细胞的培养上清中TGF-β1分泌增加。结论50~200μl/m l CG促进素角质形成细胞表达CXCR2和TGF-β1分泌,抑制角质形成细胞的增殖。     

烟酰胺对紫外线照射后角质形成细胞分泌TGF-β1和CXCR2表达的影响

目的观察烟酰胺对紫外线照射后角质形成细胞HaCaT分泌功能的影响。方法将细胞分为紫外线照射组和未照射两组,分别用浓度为0.1,0.5,1.0,2.0 mg/mL的烟酰胺干预细胞,根据需要选择作用时间为24,48和72 h。采用MTT法测定细胞的增殖,流式细胞仪分析HaCaT细胞CXCR2表达;ELESA测定细胞培养液中TGF-β1含量的变化。结果0.1-2.0 mg/mL的烟酰胺对HaCaT细胞的生长活性无明显影响。不加药物时,经紫外线照射的HaCaT细胞分泌TGF-β1和表达CXCR2均显著强于未照射组(P<0.05),加入0.1-2.0 mg/mL的烟酰胺后,TGF-β1的分泌受到抑制,呈浓度依赖性。而小于0.1 mg/mL的烟酰胺则促进TGF-β1的分泌。TGF-β1的分泌随药物浓度变化的曲线,照射组和未照射组一致。烟酰胺对未照射组细胞上CXCR2表达无明显影响,但0.5-1.0 mg/mL浓度时即显著抑制照射后HaCaT细胞上CXCR2的表达。结论烟酰胺对紫外线照射后角质形成细胞分泌TGF-β1和表达CXCR2有显著抑制作用。     

表皮黑素细胞与毛囊角质形成细胞接触性共培养方法的建立

目的研究表皮黑素细胞与毛囊角质形成细胞在接触性共培养体系中的相互作用。方法胰酶消化游离毛囊和包皮的表皮，分别获取纯化的角质形成细胞和黑素细胞，第3代毛囊角质形成细胞接种于6孔板中，48h后以表皮黑素细胞：毛囊角质形成细胞为1：2、1：10和1：20的比例接种黑素细胞。在1：10接种体系中，加α-黑素细胞刺激素和烟酰胺，干预6d后，NKI／beteb单抗染色。结果毛囊角质形成细胞定植后接种黑素细胞，两种细胞均增殖迅速。以1：10比例接种更能模拟生理状态。1：20接种可清晰观察到黑素细胞树突与角质形成细胞的接触方式。1：2接种可获大量黑素细胞。在单纯黑素细胞和共培养体系中，α-黑素细胞刺激素对黑素细胞增殖无明显影响，但树突明显增多、伸长。烟酰胺对单纯黑素细胞培养无影响，共培养状态下，黑素细胞树突收缩，黑素体聚集在胞体周围。结论毛囊角质形成细胞与皮黑素细胞接触性共培养．适用于人色素系统的研究。     

类似红癣的花斑癣1例

患者男，38岁。左腋下有一边界清楚的淡红斑伴轻度瘙痒1年，于2004年3月至我科门诊就诊。患者患病以来曾不规则外用糖皮质激素和抗真菌药，既往无系统性疾病。皮肤科检查：左腋下有一直径2cm大的棕红色斑，边界清楚（图1），红斑上有细小而容易刮除的鳞屑。鳞屑经10%氢氧化钾溶液溶解后，显微镜下可见大量短杆状的菌丝和少量聚集的圆形孢子（图2），诊断为花斑癣。     

青蒿琥酯对体外培养角质形成细胞的影响

目的:了解青蒿琥酯(artesunate,ART)对角质形成细胞生长的抑制作用及机制。方法:用不同浓度ART处理人角质形成细胞株HaCat,MTT法检测ART对HaCat增殖情况的影响,流式细胞仪分析ART处理后的HaCat的趋化因子CXCR2表达的改变。对正常人表皮角质形成细胞进行原代培养,观察ART处理后,培养液中TGF-β1含量的变化。结果:0·01～0·5mg/mlART可抑制HaCat细胞的增殖,干预24小时后即可见到明显的抑制作用,但CXCR2的表达稍高于正常对照组。同时,正常原代的角质形成细胞的培养上清中TGF-β1分泌增加。结论:0·01～0·5mg/ml青蒿琥酯可促进角质形成细胞TGF-β1分泌,抑制角质形成细胞的增殖。     

普鲁卡因对豚鼠接触性湿疹模型的影响

目的：探讨普鲁卡因对豚鼠接触性湿疹模型的影响。方法：采用０．１％二硝基氯苯涂擦豚鼠耳部,激发接触性皮炎,每周１次,共４周,建立接触性湿疹模型,然后胜利腔注射普产因,每天１次共１４天,测人肿胀度、表皮朗格汉斯细胞数、真皮浸润细胞数。结果：普瞳因组明显地抑制豚亚急性／慢性湿疹。结论：普鲁卡因对湿疹具有治疗作用,其机制可能与朗格汉斯细胞减少有关。