紫外线联合抗病毒药物治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线联合抗病毒药物治疗带状疱疹的临床疗效。方法92例患者随机分为2组,观察组采用紫外线照射联合阿昔洛韦口服及喷昔洛韦软膏外用,对照组采用阿昔洛韦口服、喷昔洛韦软膏外用,及镇痛治疗,均为7d一个疗程。比较2组治疗一个疗程后的皮损变化及疼痛程度。结果观察组疗效显著高于对照组。结论紫外线照射联合抗病毒药物口服疗效明显,能明显缩短病程,减轻疼痛。     

橙皮苷对UVB照射后的B16和HaCaT细胞的作用

目的:研究橙皮苷对紫外线照射后的鼠黑素瘤B16和永生化人角质形成细胞HaCaT株细胞功能的影响.方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞的增殖,NaOH法测定黑素含量,Takahashi法测定酪氨酸酶活性:流式细胞仪分析HaCaT细胞的CXC型趋化因子受体(CXCR)2表达;ELISA法测定细胞培养液中转化生长因子(TGF)-B1含量的变化.结果:50-600 mg/L橙皮苷对B16和HaCaT细胞的增殖活性无明显影响,200 mg/L浓度以上时轻度抑制酪氨酸酶活性和黑素合成.不同浓度的橙皮苷作用后,角质形成细胞培养上清中TGF-β1水平呈无规律性变化.正常角质形成细胞的CXCR2表达不受橙皮苷的影响,紫外线照射后,CXCR2表达增加,200～600 mg/L橙皮苷以浓度依赖方式抑制其表达,浓度在600 mg/L时作用更显著.结论:橙皮苷无细胞毒性,其作用温和,具多效性,是有前途的褪色和光防护制剂.     

复方甘草酸苷对体外培养的角质形成细胞的作用

目的观察复方甘草酸苷(CG)对角质形成细胞表达CXCR2及分泌TGF-β1的影响。方法不同浓度CG处理人角质形成细胞株HaCat,MTT法检测CG对HaCat的增殖抑制作用,流式细胞仪分析CG处理后的HaCat细胞的CXCR2表达。培养正常人表皮角质形成细胞,观察CG处理后,培养液中TGF-β1含量的变化。结果50~200μl/m l的CG抑制HaCat细胞的增殖,干预24 h即可见到明显的抑制作用,CXCR2的表达明显低于正常对照组。正常原代角质形成细胞的培养上清中TGF-β1分泌增加。结论50~200μl/m l CG促进素角质形成细胞表达CXCR2和TGF-β1分泌,抑制角质形成细胞的增殖。     

健脾理气方干预脾虚气滞型功能性消化不良的疗效观察

目的 观察健脾理气方干预脾虚气滞型功能性消化不良的疗效和安全性.方法 采用随机、阳性药物平行对照的方法,将60例符合纳入标准的功能性消化不良患者按随机数字表分为治疗组和对照组(各30例);治疗组予健脾理气方,对照组予吗丁啉,两组疗程均为4周.采用PAGI-SYM症状量表、中医证候量表及饮水负荷试验观察患者临床症状和胃感...     

金疮无忧散质控方法研究

应用薄层扫描法测定金疮无忧散中人参皂甙Ｒｇ１的含量，以监控药品质量。     

青蒿琥酯对体外培养角质形成细胞的影响

目的:了解青蒿琥酯(artesunate,ART)对角质形成细胞生长的抑制作用及机制。方法:用不同浓度ART处理人角质形成细胞株HaCat,MTT法检测ART对HaCat增殖情况的影响,流式细胞仪分析ART处理后的HaCat的趋化因子CXCR2表达的改变。对正常人表皮角质形成细胞进行原代培养,观察ART处理后,培养液中TGF-β1含量的变化。结果:0·01～0·5mg/mlART可抑制HaCat细胞的增殖,干预24小时后即可见到明显的抑制作用,但CXCR2的表达稍高于正常对照组。同时,正常原代的角质形成细胞的培养上清中TGF-β1分泌增加。结论:0·01～0·5mg/ml青蒿琥酯可促进角质形成细胞TGF-β1分泌,抑制角质形成细胞的增殖。     

普鲁卡因对豚鼠接触性湿疹模型的影响

目的：探讨普鲁卡因对豚鼠接触性湿疹模型的影响。方法：采用０．１％二硝基氯苯涂擦豚鼠耳部,激发接触性皮炎,每周１次,共４周,建立接触性湿疹模型,然后胜利腔注射普产因,每天１次共１４天,测人肿胀度、表皮朗格汉斯细胞数、真皮浸润细胞数。结果：普瞳因组明显地抑制豚亚急性／慢性湿疹。结论：普鲁卡因对湿疹具有治疗作用,其机制可能与朗格汉斯细胞减少有关。     

青蒿琥酯对实验性免疫性肌炎动物模型的影响

目的 建立类似于人类多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的豚鼠模型,观察青蒿琥酯对此模型的影响.方法 用兔肌匀浆加完全佛氏佐剂免疫注射豚鼠,造成实验性免疫性肌炎(EIM)动物模型,将EIM豚鼠随机分为青蒿琥酯治疗组和生理盐水对照组进行对比观察.结果 治疗组血清中肌酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸转氨酶(AST)较对照组显着降低.肌电图显示治疗组较对照组波幅明显增高,时限显着延长,但多相波阳性率无明显改变.肌肉病理可见治疗组较对照组在炎性细胞浸润,肌纤维断裂,坏死程度方面明显减轻.结论 本实验所建立的EIM豚鼠模型与人类PM相似,青蒿琥酯对EIM豚鼠有治疗作用,为今后临床上使用青蒿琥酯治疗PM/DM及其它免疫性疾病提供了可靠的依据.