云南习用藁本的品种考证

目的：对云南地区习用的藁本品种进行考证。方法：文献调研,实地考察。对文献中记地匠“藁本”进行比较分析,在云南几个主产区、集散地进行实地考察,结合生药鉴定做出评价。结果：通过研究,发现云南地区用的藁本是黄蒿本和黑藁本两个品种,黄藁本的基源是伞形科滇芹属植物滇芹Sinodielsia yunnanensis Wolff和藁本属植物丽江藁本Ligusticum delavayi Franch.,黑藁本的其源是伞形科藁本属植物蕨叶藁本L.pteridophyllum Franch,。结论为现代研究及临床用药提供依据。     

云南习用黑藁本挥发油化学成分分析

藁本为常用中药。云南地区长期习用的藁本主要有黄藁本 (滇芹SinodelsiayunnanensisWolff.)、黑藁本 (蕨叶藁本LigusticumpteridophyllumFranch .)两种。用毛细管气相色谱—质谱、计算机联用方法对黑藁本挥发油化学成分进行分析 ,检测出 4 5种成分 ,鉴定了 2 7种 ,主要成分为肉豆蔻醚 (83 95 % )、芹菜脑 (7 6 4 % )、榄香脂素 (1 73% )、芳樟醇 (0 5 0 % )。     

黄藁本挥发油化学成分分析

黄藁木一产于云南丽江水胜地区（滇芹ｓｉｎｏｄｅｌｓｉａ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ ｗｏｌｆｆ．）用毛细管气相色谱法和色谱、质谱、计算机联用方法,对黄藁本挥发油化学成分进行了分析,检测出５４种成分,鉴定出４４种,主要成分是龙脑乙酸乙酯（２３．２４％）,丁香烯氧化物（６．０５％）,辛酸（５．６２％）,匙叶桉油烯醇（４．９８％）。     

高效液相-紫外检测法测定当归中藁本内酯含量

目的建立当归中藁本内酯的含量测定方法。方法建立高效液相-紫外检测法,采用Hypersil ODS2柱（4．6mm×200mm,5μm）,流动相为乙腈-水（80：20）,流速1ml／min,检测波长350nm。结果藁本内酯在0—2．26μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．1％。结论该高效液相色谱法实验操作简单方便,准确度、精密度及重现性等均符合药典要求,可为各种药材和制剂中藁本内酯的质量控制提供依据。     

穿黄消炎胶囊的质量标准研究

目的：建立穿黄消炎胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对穿黄消炎胶囊中穿心莲和一枝黄花进行定性鉴别：采用高效液相色谱法测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。结果：薄层鉴别色谱特征明显,专属性强：穿心莲内酯在0．2164-1．9476μg内线性关系良好fr=0．9999）,加样回收率为97．90%-99．76％,RSD=0．76％;脱水穿心莲内酯在0．1872-1．6848μg内线性关系良好（r=0．9999）,加样回收率为97．65％-99．78％,RSD=0．82％。结论：该方法灵敏、准确,可作为穿黄消炎胶囊的质量控制方法。     

浓缩丹参骨宝颗粒中水溶性有效成分的质量控制研究

目的：建立丹参骨宝颗粒水溶性有效成分的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对丹参进行鉴别;采用高效液相色谱法测定主要成分丹参素和丹参酚酸B的含量,色谱柱为HypersilODSC18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（55：45：0．045,V/V）,检测波长为281nm,流速为1．0ml／min,柱温为35℃。结果：薄层鉴别斑点清晰,重现性好。高效液相色谱法测定丹参素和丹参酚酸B在3．0—24．0μg/ml和6．0-48．0μg/ml线性关系良好（1=0．9998和r=0．9999）,平均加样回收率分别为98．2％和99．5％。结论：本实验建立的分析方法灵敏可靠．可作为丹参骨宝颗粒中水溶性有效成分的质量控制。     

HPLC法测定三叶海棠叶中白杨素苷含量

目的建立三叶海棠叶中白杨素苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱：Gemini C18 110Aa（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（30：70）,流速：1．0mL/min,柱温：40℃,检测波长：270nm,进样量：20μL。结果白杨素苷在2．0—20．0μg／mL范围内具有良好的线性关系（r=0．9995）,三叶海棠叶中白杨素苷的平均含量为5．05％,平均回收率为97.4％,RSD为1.2％（n=5）。结论三叶海棠叶中白杨素苷含量较高,该测定方法灵敏、结果准确、重现性好。     

辽宁各地酸浆宿存萼中木樨草素含量测定

目的：对辽宁省20个产点的酸浆宿存萼中木樨草素的含量进行比较。方法：采用高效液相色谱法进行木樨草素含量测定。结果：木樨草素在（0．0286～0．1430）μg成良好的线性关系（r=0．9995），加样回收率为99．04％，RSD=2．83％（n=5）。结论：相同成熟度，相同的生态环境，但不同地点的酸浆宿存萼中木樨草素含量存在差异。     

高效液相色谱内标法测定当归滴丸中藁本内酯的含量

目的建立当归滴丸中藁本内酯的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定当归滴丸中藁本内酯的含量,色谱柱为Thermo ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(冰乙酸调p H至4)=55∶45,流速为1 m L/min,检测波长325 nm,柱温25℃。结果藁本内酯在39.58~395.80μg/m L范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.0316X-0.1482,r=0.9996,平均回收率为101.50%,藁本内酯含量为0.524%。结论该方法准确、简便、可行、精密度高、重复性良好,可作为当归滴丸中藁本内酯的定量测定方法。     

分光光度法测定维生素B6软膏的含量

目的：建立维生素B6软膏的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法对维生素B6的含量进行检测,检测波长291nm。结果：维生素B6在5～25μg／ml浓度范围内呈良好的线性关系。回归方程为：A=-0．0127＋0．0419C（r=0．9995）。结论：该方法操作简便、快捷、结果准确可靠,为该药质量控制提供参考依据。     

HPLC法测定雷公藤片中雷公藤甲素的含量

目的：建立高效液相法测定雷公藤片中雷公藤甲素的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4．6mm×200min,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（60：40）;检测波长：218nm;流速：1．3ml／min。结果：雷公藤甲素在0．0476-0．4760μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9991）,平均回收率为99．08％,RSD=0．75％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于雷公藤片中雷公藤甲素的质量控制。     

驳骨丸中延胡索乙素含量的HPLC测定

目的：探讨驳骨丸中延胡索乙素的含量测定方法。方法：以索氏提取法提取延胡索乙素，HPLC法测定其含量，选用ODS色谱柱，以甲醇：水（65：35）为流动相，检测波长280nm。结果：延胡索乙素在0．56～16．80μg／mL范围内线性关系良好（r=0．99998），平均回收率为99．87％，RSD=0．32％（n=5）。结论：HPLC法测定驳骨丸中延胡索乙素，方法简便、灵敏、准确，可用于驳骨丸的质量控制。     

舒筋定痛胶囊的质量控制研究

目的：研究舒筋定痛胶囊中红花药材的鉴别及血竭素的含量测定方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法对红花药材进行鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定血竭中血竭素的含量。结果：TLC鉴别斑点清晰,分离度良好,且阴性无干扰;含量测定中血竭素峰形好,分离度符合要求,血竭素在0．0874—0．728μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为97．14％,RSD=1．09％（n=9）。结论：该方法简便可行,可用于舒筋定痛胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中绿原酸的含量

目的建立对茵栀黄注射液中绿原酸含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法色谱柱为岛津VP-ODS C18（5μm，150mm×4．6mm）；流动相为甲醇-水-冰醋酸（15：84：1）；流速：1．0mL／min；检测波长327nm；柱温30℃。结果绿原酸在0-2．688μg性关系良好（r=0．9997），加样回收率为93．65％（RSD=3．5％）。结论本方法简单、迅速、准确、重现性好，可用于对茵栀黄注射液的质量控制。     

哮喘复方贴膏经皮渗透研究

目的：研究哮喘复方中延胡索乙素经皮渗透特性。方法：采用Valia—Chien静态扩散池法进行体外透皮实验,并通过HPLC法测定接收液中延胡索乙素的含量。结果：对Q—t线性同归,延胡索浸膏：Q平均=761．07t-2420,R^2=0．9935,JS平均=761．07μg／（cm^2·h）,TS平均=3．18h,24h累积量15505．8μg／cm^2,24h透过率：13．60％;哮喘复方浸膏：Q平均=11．203t-16．596,R^2=0．9947,JS平均=11．203μg／（cm^2·h）,TS平均=1．48h,24h累积量1991．707μg／cm^2,24h透过率：1．90％。结论：复方中的细辛、白芥子、甘遂等成分对延胡索乙素经皮渗透有显著影响,复方中的延胡索透皮时滞较延胡索提前1．7小时,稳态时的透皮速率为单方1．47％,降低了98．5％,24小时累积量为单方的12．84％,24小时透过率为单办的13．97％。     

川产道地药材梭果黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量测定

目的：建立梭果黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素含量测定方法,为完善梭果黄芪的质量标准提供依据。方法：Agilent TC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;以乙腈为流动相A,以水（含0.2%甲酸）为流动相B,梯度洗脱;检测波长260 nm;柱温30℃;流速1.0 mL/min;进样量10μL。结果：毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的线性回归方程分别为Y=30.025 X＋5.1096（r=0.999 7）和Y=58.24 X-94.279（r=0.999 7）;线性范围分别为5.52～110.40μg/mL和5.54～110.72μg/mL;样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的总量在0.0053%～0.0179%之间。结论：本实验建立的毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量测定方法简便、准确,可用于梭果黄芪药材中黄酮类成分的质量控制。     

HPLC 法测定竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素的含量

目的：建立竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱：Agilent HC-C18（250mm ＆#215;4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-2％冰醋酸（14∶86）;流速：1mL/min;检测波长350nm;柱温：40℃。结果：线性范围为荭草苷在2．0760～12．4560μg（r＝0．9999）;异荭草素在3．9400～23．6400μg（r＝0．9997）;牡荆素在0．2740～1．6440μg（r＝0.9999）;异牡荆素在0．7690～4．6140μg（r＝0．9999）。荭草苷平均回收率为99．36％,RSD为2．39％;异荭草素平均回收率为99.69％,RSD为1．89％;牡荆素平均回收率为100．04％,RSD为1．49％;异牡荆素平均回收率为100．64％,RSD为1．61％。结论：该方法准确可靠、简单易行,适用于竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素的含量测定。     

妇宁洗液的质量标准研究

目的：建立妇宁洗液的质量标准。方法：采用薄层色谱法对妇宁洗液中的苦参、虎杖、连翘、盐酸小檗碱进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的蛇床子所含成分蛇床子素进行了含量测定。结果：薄层色谱法色谱斑点清晰,蛇床子素进样量在0．03848～0．3848μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：所用方法简便准确,重现性好,为妇宁洗液质量控制提供了方法。     

HPLC法研究不同配伍比例下红花对丹参药材中丹参素钠溶出度的影响

目的研究不同配伍比例下红花对丹参药材中丹参素钠溶出率的影响。方法采用HPLC-UV法,色谱柱为LunaC18柱（4．6mm×150mm,5μm）,以甲醇-0．7％冰醋酸水溶液（6：94,V／V）为流动相,流速0．8mL·min^-1,检测波长280nm,柱温25℃。结果丹参素钠在0．1-4．0μg·mL“的浓度范围内线性关系良好,其回归方程为Y=691463X＋8057．9,r=0．9999,平均加样回收率为92．48％,RSD为2．93％;丹参、红花的比例由1：1升至2：1时,丹参素钠的溶出率基本按正比例增长,但当两者的比例升至3：1时,丹参素钠含量明显低于正比例增长。结论丹参与红花合用时的配伍比例最好控制在1：1-2：1之间,此比例有利于丹参有效成分丹参素钠的溶出。     

HPLC测定解毒退黄合剂中栀子苷的含量

目的：建立解毒退黄合剂中栀子苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-水（12：88），流速为1．0ml／min，检测波长为238nm。结果：栀子苷在0．1424-1．4240μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．6％，RSD为0．91％。结论：本方法灵敏、准确、重复性好，为解毒退黄合剂的质量控制提供了依据。