中药制剂分析设计性实验教学模式的探讨

为提高中药制剂分析课程的教学质量,培养学生的创新能力与综合素质,对开设中药制剂分析设计性实验的模式进行了初步探讨,从实施过程方面提出了新的设计性实验方案,经研究该方案设计合理,操作可行。     

中医药院校非医类专业本科生毕业论文质量的影响因素及提升对策

毕业论文是本科生在毕业实习阶段开展相关实践工作的成果,是对其专业知识水平、社会实践能力及发现问题、分析问题、解决问题能力的综合检验,也是对其学习成果的综合检阅.因此,如何控制毕业论文质量以确保毕业实习效果,是本科生后期教学不可忽视的议题.     

HPLC法测定三叶海棠叶中白杨素苷含量

目的建立三叶海棠叶中白杨素苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱：Gemini C18 110Aa（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（30：70）,流速：1．0mL/min,柱温：40℃,检测波长：270nm,进样量：20μL。结果白杨素苷在2．0—20．0μg／mL范围内具有良好的线性关系（r=0．9995）,三叶海棠叶中白杨素苷的平均含量为5．05％,平均回收率为97.4％,RSD为1.2％（n=5）。结论三叶海棠叶中白杨素苷含量较高,该测定方法灵敏、结果准确、重现性好。     

HPLC法测定骨刺康复丸中青风藤碱的含量

目的:建立骨刺康复丸中指标性成分青风藤碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法,流动相为乙腈-乙二胺(32∶68),流速为1.0 mL/min,色谱柱为ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为262 nm;柱温为30℃。结果:青藤碱在14.5～580μg/mL之间呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.97%,RSD%值为2.87%。结论:采用高效液相色谱法测定青藤碱含量稳定、可靠,重现性好。     

僵蚕提取液中蛋白质和草酸铵等成分的定量分析

目的对僵蚕提取液中三种形态的含氮物质、草酸盐、总离子浓度和还原性物质进行含量测定。方法采用离子交换和经典化学分析方法。结果僵蚕提取液中固形物含量为38.52%,RSD=0.92%(n=3);总氮、铵态氮和酰胺态氮含量分别为5.798%、0.868%、0.196%,蛋白质含量为29.74%,占总固形物的77.2%;草酸铵含量为3.85%(不包括0.96%的草酸根对应的其他盐),占总固形物的9.98%;总离子浓度按一价离子计为1.099mol/L;能被高锰酸钾在酸性条件下氧化的还原性物质含量相当于1.015mol/L的草酸盐浓度,其中阳离子型、阴离子型和非离子型还原物质浓度占总还原物质的摩尔百分率分别为7.84%、64.16%和不低于28.0%。结论本研究为进一步研究僵蚕提取液的抗凝作用和药理作用机理奠定了一定的物质基础。     

高效液相色谱法测定僵蚕中草酸铵的含量

目的建立高效液相色谱法测定僵蚕中草酸铵的含量。方法用CaCl2沉淀法作样品前的处理;色谱条件为色谱柱:Sino Chrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:磷酸氢二铵水溶液(5 g.L-1,pH 2.50);流速:0.5 mL.min-1;柱温:25℃;检测波长:214 nm。结果草酸铵在15.0~150.0μg.mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.995(n=6),平均回收率为96.5%,RSD为1.5%(n=5)。结论方法简便可靠,灵敏,专属性好,可用于僵蚕中草酸铵的含量测定。     

HPLC法测定超微戊己丸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量

目的：建立超微戊己丸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量测定方法。方法采用Kromasail C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为流速1.0mL/min的乙腈-乙腈10%（50：50）,测定波长为225nm。结果吴茱萸碱和吴茱萸次碱理论板数分别为2681和2067,Y吴茱萸碱=1.965×10^-7X ＋0.07646,r=0.9999）, Y吴茱萸次碱=3.658×10^-7X-0.2199,r=0.9999）,吴茱萸碱与吴茱萸次碱的线性区间分别为10.2～51.0μg/mL以及10.0～50.0μg/mL ,两者平均回收率分别为97.3%和101.4%,其相对标准偏差分别为3.2%和3.9%,最低检测限为0.05μg/mL和0.1μg/mL。结论使用高效液相色谱法对超微戊己丸当中的吴茱萸碱以及吴茱萸次碱含量进行检测的精确率较高,重现性好。     

三叶虫茶中多酚类物质离子沉淀法提取工艺研究

目的探讨离子沉淀法提取分离三叶虫茶中多酚类物质的最佳方法。方法采用加热回流提取,Al3 、Zn2 复合离子沉淀法分离提取三叶虫茶中的多酚类物质,通过正交试验优化提取工艺。结果在90℃下,用45%乙醇加热回流3次,每次30min,料液比(w:v)为1:10时提取效果最好。结论三叶虫茶中多酚类物质用离子沉淀法能简单有效的提取。     

草酸铵对僵蚕抗凝作用的影响

目的：研究草酸铵对僵蚕抗凝作用的影响。方法：以凝血酶时间(TT)为指标，用添加法比较不同浓度草酸铵对僵蚕提取液和凝胶分离液抗凝作用的影响。结果：添加草酸铵浓度在1．8～21．3mg／ml范围内，对固形物含量15．8～31．6mg／ml的提取液和14．6～29．1mg／ml的凝胶分离液的TT值增加成正相关。结论：草酸铵对僵蚕提取液、凝胶分离样品的抗凝作用均有增强作用，随提取液浓度降低影响增大，而随凝胶分离液浓度增大影响增大。     

戊己丸与超微戊己丸药动学血样处理方法比较研究

目的比较三种大鼠血样的处理方法,找出最佳方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱:C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70),进样体积20μl,检测波长:345nm。结果三种处理方法中方法三的回收率达到92.93%,RSD为1.39%(n=5)。结论三种方法中方法三最好,盐酸小檗碱的回收率达90%以上。