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相似文献
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1.
目的探讨健脾益肾化瘀方对于肾衰竭患者免疫功能及微炎症的影响。方法将慢性肾衰竭(分期属肾功能不全代偿期及不全失代偿期)脾肾两虚证的79例患者随机分为2组,对照组40例患者采用常规治疗,治疗组39例患者则在对照组基础上联合健脾益肾化瘀方治疗,比较治疗前后肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hsCRP)、白细胞介素-6(IL-6)等炎症因子改善情况;比较2组患者内生肌酐清除率(Ccr)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)等肾功能指标及CD8^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+等T淋巴亚群指标改善情况及临床疗效。结果治疗后,治疗组患者TNF-α、hs-CRP、IL-6等炎症因子水平均明显降低,对照组则仅有TNF-α明显降低,治疗组上述指标水平均明显低于对照组(P<0.05);2组患者治疗前后SCr、BUN水平均明显降低,Ccr明显升高,但治疗组较对照组改善更显著(P均<0.05);对照组患者治疗后CD8^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均无显著改善,治疗组治疗后CD4^+、CD4^+/CD8^+水平明显升高,CD8^+水平则降低,组间比较差异显著(P<0.05)。结论健脾益肾化瘀方治疗脾肾两虚型肾衰竭疗效显著,可有效降低炎症因子水平,促进机体免疫功能恢复,疗效优于常规西药治疗,值得推广。  相似文献   

2.
目的观察益肾健脾方联合离子导入对慢性肾炎肾功能和炎症状态的作用。方法将118例慢性肾炎患者分为观察组与对照组各59例。对照组采用氯沙坦钾进行治疗,观察组在此基础上采用益肾健脾方联合离子导入进行治疗,比较两组的疗效、肾功能和炎症因子的水平。结果观察组总有效率显著高于对照组(0.05)。治疗后两组24h尿蛋白、血肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)均下降,且观察组24h尿蛋白、Scr和BUN均低于对照组(均P0.05)。治疗后两组白细胞介素(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)均下降,且观察组IL-6、TNF-α和CRP均低于对照组(均P0.05)。结论益肾健脾方联合离子导入对慢性肾炎患者的疗效明显,能改善患者肾功能和炎症状态。  相似文献   

3.
目的:评估自制肾衰颗粒对慢性肾衰竭伴血液透析患者肾功能和炎性应激的改善作用。方法:选择金华市人民医院2018年1月~2019年3月慢性肾衰竭行血液透析患者100例,根据随机数字表法随机分为两组,各50例,对照组常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上应用自制肾衰颗粒治疗。治疗8周后,检测血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)、肾小球过滤率估计值(eGFR)、外周血超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平。结果:治疗组治疗后BUN、Scr、hs-CRP、IL-6和TNF-α、MDA均低于对照组(P0.05),Ccr、eGFR、SOD和GSH-Px均高于对照组(P0.05)。结论:自制肾衰颗粒治疗慢性肾衰竭行血液透析患者,能够显著改善患者肾功能、炎性反应和氧化应激反应。  相似文献   

4.
目的:对比分析自拟益肾降浊方汤剂与尿毒清颗粒对慢性肾衰竭患者微炎性状态的影响。方法:将96例慢性肾衰竭患者随机分为益肾降浊组、尿毒清组和对照组,各32例。其中益肾降浊组采用常规治疗结合服用自拟益肾降浊方治疗,尿毒清组采用常规治疗结合服用尿毒清颗粒治疗,对照组仅应用常规治疗,对比分析患者三组患者血清超敏C反应蛋白(High Sensitivity C-reactive Protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、白细胞介素(Interleukin,IL)-6、血肌酐(Serum Crentinine,Scr)和尿素氮(Blood Urea Nitrogen,BUN)水平。结果:益肾降浊组和尿毒清组治疗后hs-CRP、TNF-α和IL-6明显低于治疗前,差异有统计学意义(P 0.05)。三组之间hs-CRP、TNF-α和IL-6之间差异有统计学意义,具体表现在益肾降浊组明显低于尿毒清组,益肾降浊组和尿毒清组明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。益肾降浊组和尿毒清组Scr、 BUN和肌酐清除率(Creatinine Clearance Rate,Ccr)与治疗前差异有显著统计学意义(P 0.01),对照组Scr、BUN和Ccr与治疗前差异有显著统计学意义(P 0.05);益肾降浊组和尿毒清组Scr、 BUN和Ccr与对照组差异有统计学意义(P 0.05),益肾降浊组Scr、 BUN和Ccr与尿毒清组差异有统计学意义(P 0.05)。三组患者治疗后神疲乏力、腰膝酸软和纳少评分与治疗前差异有统计学意义(P 0.05);益肾降浊组神疲乏力、腰膝酸软和纳少评分明显低于尿毒清组和对照组,差异有统计学意义(P 0.05);尿毒清组神疲乏力和腰膝酸软评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),纳少评分两组差异无统计学意义(P 0.05)。结论:自拟益肾降浊方能够显著降低慢性肾衰竭患者微炎症状态,提高患者肾功能。  相似文献   

5.
黄露艳 《四川中医》2020,38(6):107-109
目的:观察益肾泄浊汤辅助西药治疗慢性肾衰竭患者疗效、中医证候积分及血清血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平的影响。方法:选取2016年5月~2018年5月我院收治的92例慢性肾衰竭患者为研究对象,用计算机随机数字法将其分为观察组和对照组各46例。对照组患者予以常规西医治疗,观察组患者在此基础上加用益肾泄浊汤。比较两组患者临床疗效差异,观察治疗前后中医证候积分、肾功能(Scr、BUN)、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]等指标变化情况。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗3个月后,两组患者血清Scr、BUN、IL-6、IL-8、TNF-α水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P0.05)。结论:益肾泄浊汤辅助西药治疗慢性肾衰竭的疗效显著,可有效改善临床症状和肾功能,减轻炎症水平,促进疾病转归。  相似文献   

6.
目的:观察丹芪益肾泄浊汤联合常规西药治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效及其对微炎症指标的影响。方法:113例慢性肾功衰竭患者随机分为对照组56例和观察组57例,对照组接受西医常规治疗,观察组加用中药丹芪益肾泄浊汤,两组均连续用药12周,评定临床疗效,治疗前后检测肾功能指标(SCr、BUN、Ccr)炎症相关指标(CRP、IL-6、TNF-α)水平,观察两组患者的改善作用。结果:观察组总有效率为89.5%,明显高于对照组之78.6%;两组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者肾功能指标SCr、BUN水平较治疗前明显降低(P0.05),Ccr水平明显升高(P0.05);微炎症状态指标CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前明显降低(P0.05);观察组上述指标改善较对照组明显(P0.05)。结论:丹芪益肾泄浊汤可提高常规西药治疗慢性肾功能衰竭的疗效,改善肾功能,减轻炎症反应。  相似文献   

7.
目的探讨疏肝益肾方治疗慢性肾功能衰竭肝肾阴虚证的临床疗效。方法将73例慢性肾功能衰竭肝肾阴虚证患者分为观察组和对照组,其中4例患者脱落,故观察组34例,对照组35例。对照组给予西医常规对症治疗。观察组在对照组基础上,采用疏肝益肾方治疗。比较两组的疗效。检测两组治疗前后肾功能指标[血清肌酐(serum creatinine,Scr)、胱抑素C(Cystatin c,Cys-c)、血尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)、内生肌酐清除率(Creatinine Clearance,Ccr)]和炎症反应指标[C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factorα,TNF-α)、同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)、白介素6(interleukin 6,IL-6)]的水平。比较两组的头晕头痛、腰酸膝软、口干咽燥、大便干结、尿少色黄、脘腹胀痛的症状评分。结果 (1)观察组总有效率为88.24%,对照组71.43%,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。(2)两组治疗后的头晕头痛、腰酸膝软、口干咽燥、大便干结、尿少色黄、腰部冷痛、大便不实、脘腹胀痛明显降低(P0.05);治疗后,观察组的头晕头痛、腰酸膝软、口干咽燥、大便干结、尿少色黄、脘腹胀痛低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(3)两组治疗后的Scr、Cys-C、BUN明显降低,Ccr明显升高(P0.05);观察组治疗后的Scr、Cys-C、BUN比对照组低,Ccr比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。(4)两组治疗后的CRP、TNF-α、Hcy、IL-6显著降低(P0.05);治疗后,观察组的CRP、TNF-α、Hcy、IL-6比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论疏肝益肾方可提高慢性肾功能衰竭肝肾阴虚证的疗效,改善肾功能,减轻炎症反应。  相似文献   

8.
目的 观察益气活血化瘀方联合泼尼松治疗免疫球蛋白A肾病(IgAN)伴新月体形成患者肾功能及24h尿蛋白(24hUP)的影响。方法 将我院62例IgAN伴新月体形成患者随机分为对照组与治疗组各31例。对照组口服泼尼松治疗,治疗组在泼尼松治疗基础上加用益气活血化瘀方。比较两组总有效率,测量比较血压,检测比较肾功能[血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)]、24hUP、24h尿量、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、转录生长因子-β1(TGF-β1)]水平。结果 治疗后治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);两组血压、BUN、Scr、24hUP、IL-6、TGF-β1均低于治疗前,Ccr、24h尿量均高于治疗前治疗组血压、BUN、Scr、24hUP、IL-6、TGF-β1水平均低于对照组,Ccr、24 h尿量均高于对照组(P<0.05)。结论 益气活血化瘀方联合泼尼松治疗IgAN伴新月体形成大幅度提高肾功能,降低24 hUP水平,下调炎症因子表达,疗效好。  相似文献   

9.
[目的]观察参芪山腊梅叶汤治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效及微炎症因子的影响。[方法]将80例慢性肾功能衰竭患者随机分为观察组40例与对照组40例,对照组给予西医常规治疗。观察组在对照组基础上给予参芪山腊梅叶汤治疗,每日1剂。两组均以3个月为1个疗程。治疗2个疗程后观察两组临床疗效,比较治疗前后中医证候积分、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肌酐清除率(CCr)、血清白蛋白(ALB)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化。[结果]观察组总有效率为82.50%,对照组总有效率为57.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组Scr、BUN、IL-6、hs-CRP、TNF-α、中医证候积分均下降(P0.05或P0.01),观察组明显低于对照组(P0.05)。治疗后两组CCr、ALB上升(P0.05或P0.01),观察组明显高于对照组(P0.05)。[结论]参芪山腊梅叶汤有效改善慢性肾功能衰竭的临床症状、肾功能和营养状况。降低hs-CRP、IL-6和TNF-α是其可能作用机制。  相似文献   

10.
目的:观察补肾化癥汤联合中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效及对肾脏微炎症状态的影响。方法:将84例慢性肾功能衰竭患者随机分为两组。对照组给予常规西药治疗,观察组采用补肾化癥汤联合中药保留灌肠治疗,每日1剂,两组均以2周为1疗程,连续治疗2疗程。比较两组患者临床疗效,治疗前后的中医证候积分、肾功能损伤指标(24h尿蛋白定量、Ccr、BUN、GFR)、炎症因子(IL-1、IL-6、TNF-α及hs-CRP)及血液流变学指标。结果:观察组的临床疗效及肢体困重、恶心呕吐、脘腹胀满、大便不实等中医证候各项积分均显著优于对照组(P0.05)。治疗后观察组24h尿蛋白定量、BUN、Ccr、GFR均显著变化(P0.05),并且各项指标明显优于对照组(P0.05)。治疗后观察组血清炎性因子IL-1、IL-6、TNF-α及hs-CRP水平显著降低(P0.05),全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度、纤维蛋白原水平也显著降低(P0.05),并且变化幅度均较对照组更为显著(P0.05)。结论:补肾化癥汤联合中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭可以有效抑制患者体内微炎症状态,改善患者肾功能,疗效确切,值得临床推广使用。  相似文献   

11.
目的:观察益肾解毒法治疗慢性肾衰竭(CRF)非透析患者微炎症状态的临床疗效。方法:选取60例CRF非透析患者,随机分为两组,给予治疗组30例患者服用益肾解毒法,对照组30例患者服用尿毒清颗粒,两组患者服药1个月,服药前、后都检测微炎症指标:C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、血清白蛋白(ALB)及肾功能指标:血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)。结果:治疗组总有效率73.33%;对照组总有效率56.67%。治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),有显著性差异,且治疗后治疗组与对照组中医证候积分比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后治疗组和对照组肾功能指标较治疗前均有所下降,治疗后治疗组SCr、CCr、TNF-α、IL-6的改善明显优于对照组(P<0.05),但治疗组治疗后与对照组治疗后比较BUN、ALB无显著性差异(P>0.05)。结论:益肾解毒法能有效改善CRF患者常见的中医证候,降低中医证候积分、改善患者微炎症状态,延缓肾功能衰竭的进展。  相似文献   

12.
目的探讨泻浊化瘀汤联合血液透析治疗尿毒症患者的临床效果。方法选取2013年10月-2018年1月收治的107例尿毒症患者,采用随机数字表法分为试验组54例和对照组53例,两组患者均常规采用血液透析治疗,对照组透析治疗的过程中给予基础治疗,观察组给予基础治疗+泻浊化瘀汤,对比两组患者干预前后血液透析后的血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血钙、血磷、甲状旁腺激素(PTH)、血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、Toll样受体4(TLR4)的水平。结果干预前,观察组和对照组的Scr、BUN、血钙、血磷、PTH、TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组的血磷、PTH、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05),两组的Scr、BUN、血钙差异无统计学意义(P>0.05);干预前,观察组和对照组的血清IL-2、IL-6、TLR4和CRP水平差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组的血清IL-2、IL-6、TLR4和CRP均低于对照组(P<0.05)。结论泻浊化瘀汤联合血液透析治疗尿毒症患者有利于降低血磷、降低患者的炎症反应程度及TLR4的水平,对于改善血透患者的治疗质量具有一定的作用。  相似文献   

13.
目的 观察中药肾衰灌肠液直肠滴入对慢性肾功能衰竭Ccr、炎症因子以及KDTA评分的影响.方法 将患者随机分为2组,对照组给予常规治疗,观察组加用肾衰灌肠液直肠滴入(生大黄50 g,煅牡蛎50 g,蒲公英30 g,枳实30 g,熟附子15 g,以50 mL、39~41℃的药物原汁滴入直肠,保留30~60 min,每日1次...  相似文献   

14.
目的:观察健脾固肾化瘀组方联合前列地尔治疗临床期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:选取2016年1月至2017年1月沧州中西医结合医院收治的糖尿病肾病临床期患者100例,按照随机数字法随机分为对照组和观察组,每组50例,对照组患者给予常规治疗,给予前列地尔治疗。观察组在对照组治疗方案基础上给予健脾固肾化瘀组方。观察2组中医证候评分、临床疗效、肾功能以及血糖变化情况。结果:2组治疗前中医证候评分差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后都有所降低,但观察组评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组总有效率为96. 00%,明显高于对照组的80. 00%,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组治疗前24 h尿蛋白定量(24 h PRO)、微量尿蛋白(m Alb)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球率过滤(GFR)比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后观察组24 h PRO、m Alb、Scr、BUN低于对照组,而GFR高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组治疗后与治疗前比较均有所改善,但差异无统计学意义(P0. 05)。结论:健脾固肾化瘀组方联合前列地尔对于临床前糖尿病肾病具有良好疗效,能够明显改善患者临床症状和肾脏功能,提高临床疗效。  相似文献   

15.
目的:探讨健脾益肾清化法治疗慢性肾炎的理论及经验探讨。方法:选取2017年11月-2018年11月我院收治的慢性肾炎患者88例,随机分为两组,对照组应用肾炎康胶囊进行治疗,研究组应用健脾益肾清化法进行治疗。结果:研究组患者的治疗有效率优于对照组(P<0.05),治疗前两组患者肾功能差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患者肾功能水平改善优于对照组(P<0.05);治疗前两组症状评分无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患者症状评分小于对照组(P<0.05);治疗前两组炎症因子水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患者超敏C反应蛋白(High-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)水平低于对照组(P<0.05)。结论:在慢性肾炎的治疗过程中,健脾益肾清化法的治疗效果相对较为理想,各项生化指标能够得到明显改善,同时能够提高机体血浆白蛋白含量,有效改善患者的肾脏功能,临床上应当进一步推广应用。  相似文献   

16.
目的:观察自拟健脾补肾化瘀汤治疗慢性肾功能不全早、中期患者的临床疗效,为临床早、中期CRF提供有效的方法。方法:将符合纳入标准的66例慢性肾功能不全患者,作为临床观察研究对象。在西医常规治疗的基础上予以中药健脾补’肾化瘀汤口服,治疗结束后,观察治疗前后血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)、血色素(HB)的变化情况。结果:66例患者治疗前后临床症状均有明显改善,SCr、BUN均有明显下降,Ccr、HB升高。与治疗前比较,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:健脾补肾化瘀汤治疗早、中期慢性肾衰具有较好的疗效,可有效改善症状、改善’肾功能、改善贫血,中药健脾补肾化瘀法可以保护肾功能,延缓慢性肾衰竭的进程,疗效确切。  相似文献   

17.
目的探讨益肾保真方对慢性肾衰竭(CRF)大鼠肾纤维化的干预作用及其机制。方法采用两步分肾切除法复制5/6肾切除大鼠慢性。肾衰竭模型,随机分为假手术组、模型组、益。肾保真方高剂量组、益肾保真方低剂量组及尿毒清组。各组均干预6周,观察大鼠的血肌酐、尿素氮、尿蛋白定量及肾组织病理变化情况,检测肾小球硬化指数、肾组织Ⅳ型胶原含量及结缔组织生长因子(CTGF)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。结果与模型组比较,益肾保真方组尿蛋白、血肌酐、尿素氮、肾组织IV型胶原含量均显著降低,与尿毒清组比较差异无统计学意义(P〉0.05);与模型组比较,益肾保真方组大鼠肾小球硬化指数降低,肾组织CTGF、α-SMA表达下调,与尿毒清组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论益肾保真方能延缓肾衰竭进展,干预肾纤维化进程,其机制可能与下调肾组织CTGF、α—SMA的表达,抑制肾脏固有细胞的转分化,从而减少细胞外基质成分的合成和积聚有关。  相似文献   

18.
目的观察健脾益肾方对慢性肾功能衰竭的临床疗效,同时观察其对性激素的影响。方法将61例慢性肾功能衰竭的男性患者随机分为治疗组与对照组,在常规治疗基础上,治疗组予健脾益肾方口服,对照组予尿毒清颗粒口服,30d为1个疗程,共治疗2个疗程。观察治疗前后血常规、肾功能、性激素指标的变化。结果治疗组总有效率74.2%,对照组53.4%,治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后Hb、TP、Alb、Ccr、T明显升高,E2明显降低,与治疗前及对照组治疗后有明显差异(P<0.05)。结论健脾益肾方能有效延缓CRF进展,同时能改善男性患者的性激素紊乱。  相似文献   

19.
目的 探讨芪归益肾方对缺血再灌注致急性肾损伤小鼠的保护作用.方法 ICR小鼠随机分成假手术组、模型组、芪归益肾方组(50 g/kg)和硫辛酸组(硫辛酸0.1 g/kg).各组灌胃处理1周后,利用肾动脉夹闭及恢复血流建造肾缺血再灌注损伤模型,造模24 h后采集全血,分离肾脏组织.全自动生化分析仪检测血清肌酐(Scr)、尿...  相似文献   

20.
马秀琴  任静静 《世界中医药》2020,15(9):1331-1334
目的:分析滋阴益肾汤辨治原发性IgA肾病的疗效及相关机制。方法:选取2015年2月至2017年1月日照市中医医院收治的原发性IgA肾病患者112例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组56例。对照组予常规西药治疗,观察组在此基础上加用滋阴益肾汤加减辨证治疗。2组患者均连续治疗3个月。比较2组患者γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-β(TNF-β)和Th2分子[白细胞介素-4(IL-4)、IL-5、IL-6、IL-10]漂移情况,24 h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血清IgA水平变化、临床疗效以及不良反应情况。结果:与对照组比较,滋阴益肾汤可明显提高原发性IgA肾病临床有效率,升高外周血IFN-γ、TNF-β、IL-2水平,降低IL-4、IL-5、IL-6、IL-10表达及24 h尿蛋白定量、Scr、BUN、血清IgA水平,且2组患者不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:滋阴益肾汤辅助西药治疗IgA肾病,可促进漂移外周血Th1/Th2系统归于平衡,从而平衡机体促炎抗炎系统,提高临床疗效,不增加患者不良反应,具有较高的临床价值。  相似文献   

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