正交试验优选黄芪桂枝五物汤的水提取工艺

目的:优选黄芪桂枝五物汤的提取工艺.方法:用高效液相色谱法分别测定黄芪甲苷、芍药苷.以黄芪甲苷、芍药苷和干浸膏的含量为考察指标,通过正交试验法优选最佳提取工艺.结果:优选得到的工艺为药材加10倍水量浸泡0.5h、煎煮3次、每次煎煮1.5h.结论:最佳提取工艺稳定可行,可作为黄芪桂枝五物汤的提取工艺.     

复方黄芪灌肠剂的提取工艺优选

目的:优选复方黄芪肠宁灌肠剂的最佳提取工艺.方法:采用正交试验法,以提取液中黄芪甲苷、总黄酮的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选黄芪等群药的提取工艺.结果:优选提取工艺为加水9倍量,提取3次,每次1 h.结论:优选的提取工艺活性成分提取率高,简便经济,适用于生产.     

正交实验法优选黄芪中黄芪甲苷的水提取工艺

目的优选黄芪中黄芪甲苷的水提取工艺。方法采用L9(34)正交试验,以黄芪甲苷含量和出膏率为指标,考察提取次数、提取时间和加溶媒量对提取效果的影响。结果提取时间每次1 h,提取3次,每次加水10倍,为最佳工艺。结论该工艺合理,稳定可行,可为黄芪甲苷提取工艺的确定提供实验依据。     

用均匀设计优化黄芪皂苷提取工艺

目的 :探讨黄芪最佳提取工艺。方法 :采用均匀设计优选 ,以黄芪甲苷为检测指标。结果 :最佳提取条件为 :加入 8倍量 85 %乙醇 ,提取 3次每次 1小时。结论 :优选的黄芪提取工艺方法简便可靠 ,适合工业化生产。     

优选黄芪甲苷的水煎煮提取工艺

目的:优选黄芪甲苷的水煎煮提取工艺。方法:采用正交试验设计,用HPLC法检测黄芪甲苷含量,考察煎煮时间、煎煮次数、水用量、浸泡时间4个因素对黄芪甲苷水煎煮提取效果的影响。结果:最佳工艺条件为:每次用9倍量水煎煮1 h,共煎煮3次,药材无需浸泡。结论:本实验为黄芪甲苷的水煎煮提取生产提供了实验数据。     

正交设计优选黄芪中黄芪甲苷提取工艺

目的：优选黄芪中黄芪甲苷的提取工艺。方法：以黄芪甲苷的含量为指标，应用正交实验设计筛选黄芪的最佳提取工艺条件。结果：最佳提取工艺为D3A2B3C2，即用7倍量的70％乙醇热回流提取3次，90min／次。结论：优选得到的工艺稳定可行。     

乙肝舒颗粒剂中黄芪最佳提取工艺研究

采用正交设计优选 ,探讨方中黄芪最佳提取工艺 ,以黄芪甲苷为检测指标。最佳提取工艺是共加 18倍水 ,提取 2次 ,0 5h 次。     

正交试验法考察黄芪的提取工艺

目的：优选黄芪提取工艺。方法：采用单因素水平试验考察溶媒对黄芪甲苷提取量的影响；采用正交试验，以出膏率和黄芪甲苷含量考察水提工艺条件。结果：以水为溶媒提取最佳。水提取的最佳工艺为药材用8倍量水提取3次，每次1h。3批验证结果，出膏率30．82％，黄芪甲苷含量0．0672mg／g。结论：上述实验结果可为黄芪提取工艺的确定提供实验依据。     

正交试验优选黄芪主要有效成分的提取工艺

目的优选黄芪中主要有效成分的提取工艺。方法以黄芪多糖和黄芪甲苷的转移率为考察指标,选取加水量、提取时间、提取次数3个考察因素,采用L9（34）正交表进行试验优选提取工艺。结果最佳提取工艺为10倍量水加热回流提取2次,每次2 h。结论经正交试验优选的提取工艺合理可行。     

正交试验法优选养心开郁片的水提取工艺

目的:优选养心开郁片的水提取工艺。方法:用高效液相色谱法测定黄芪甲苷含量,以黄芪甲苷含量和出膏率为考察指标,通过正交试验法优选养心开郁片的水提取工艺。结果:最佳的提取工艺:加水提取二次,加水量依次为12、10倍,每次2h。结论:优选得到的提取工艺稳定可行,可作为养心开郁片的水提取工艺。。     

不同提取方法对黄芪总皂苷含量的影响

目的：优选黄芪总皂苷的提取方法。方法：采用平行试验法,以黄芪甲苷为指标,测定用HPLC-ELSD法测试乙醇回流法和水提醇沉法提取的总皂苷中黄芪甲苷的含量。结果：乙醇回流法比水提醇沉法提取的总皂苷中黄芪甲苷含量高出约40%。结论：乙醇回流法较水提醇沉法提取率高,是黄芪总皂苷的最佳提取工艺。     

超高压提取黄芪甲苷工艺研究

 目的研究超高压提取黄芪药材中皂苷类成分的最佳工艺。方法以黄芪甲苷含量为指标,蒸发光散射检测器(ELSD)进行高效液相色谱检测,正交设计法对提取压力(100,300,500MPa),溶剂中乙醇浓度(50%,70%,90%),溶剂与原料比(10:1,15:1,20:1)以及提取时间(1,3,5min)等影响因素进行考察,确定最优提取条件,并同热回流提取作比较。结果超高压提取黄芪皂苷类成分的最佳工艺为:压力300MPa,溶剂乙醇体积分数70%,溶剂原料比20:1(mL·g^-1),提取时间5min。超高压提取的效率优于热回流提取。结论同热回流方法比较,超高压提取黄芪中皂苷类成分,具有效率高、时间短和能耗低等优点。     

不同处理方法和不同产地黄芪药材中黄芪甲苷的含量测定

目的对黄芪药材实际可提供黄芪甲苷的含量进行研究和测定.方法通过对三种处理方法的比较,选择氢氧化钾甲醇溶液皂化的方法;采用HPLC-ELSD法作为测定方法,以Irregular C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,乙腈-水(32∶ 68)为流动相,流速1.0 ml/min,漂移管温度为100℃,气流量为2.7 L/min.结果分别对不同产地的八批黄芪药材进行了测定,并对该测定方法进行了稳定性、精密度及重复性等方法学考察,结果符合要求.结论不同处理方法黄芪药材中黄芪甲苷的含量与药典法所测得的黄芪甲苷的含量之间差异显著.     

硫磺熏蒸对黄芪中黄酮类和皂苷类成分的影响

目的测定硫磺熏前后黄芪中黄酮类和皂苷类成分的变化,确定硫磺熏对黄芪药材质量的影响,为评价熏硫加工对黄芪质量的影响提供依据。方法对收集的黄芪进行熏硫加工,采用HPLC-DAD法测定了毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素4种黄酮成分,UPLC-ELSD法测定了黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷4种皂苷成分。结果硫磺熏过的黄芪药材中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷含量降低,毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪皂苷I、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷的含量变化不明显。结论黄芪熏硫加工后,黄酮苷成分有所降低,其余成分变化不明显。     

HPLC-ELSD法测定不同来源黄芪药材中黄芪甲苷含量

目的:测定不同来源黄芪药材中黄芪甲苷的含量,为黄芪药材的质量评价提供实验依据。方法:采用HPLC-ELSD法,色谱条件:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(32∶68);流速:1.0 m L·min-1;柱温:30℃。ELSD参数:载气流速2.7 L·min-1;漂移管温度:105℃。结果:黄芪甲苷的线性范围为2.5~12.5μg,r=0.9996(n=6),平均加样回收率为102.40%(RSD1.76%)。结论 :不同产地黄芪药材黄芪甲苷含量存在较大差异。该方法简便快捷,重现性好,可广泛用于黄芪药材的质量控制与评价。     

黄芪营养生长期茎叶毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量测定

目的:测定黄芪2年生和3年生营养生长期茎叶毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量。方法:采用HPLC,色谱条件为色谱柱C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长分别为250 nm,203 nm。结果:2年生黄芪营养生长期毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量变化范围分别为0.1853⁰.2940,0.23370.2940,0.2337⁰.5367 mg·g-1;3年生黄芪营养生长期毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量变化范围分别为0.21800.5367 mg·g-1;3年生黄芪营养生长期毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量变化范围分别为0.2180⁰.3830,0.27330.3830,0.2733⁰.6150 mg·g-1。结论:毛蕊异黄酮苷和黄芪甲苷含量3年生高于2年生,随生长时间的延长含量也随之增加;本研究也改进了毛蕊异黄酮苷含量测定方法。     

黄芪提取过程总皂苷质量浓度的在线监测

目的 利用近红外光谱分析技术对黄芪提取过程进行在线监测,实时反映药效成分的溶出信息.方法 利用远程光纤流通池在线采集黄芪提取过程中提取液的近红外光谱,同时采集提取液样品,利用HPLC-MS方法测得提取液中黄芪皂苷Ⅱ、异黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅰ和黄芪甲苷4种成分的质量浓度作为对照值,利用偏最小二乘法建立4种成分及黄芪总皂苷的定量分析模型,将所建的黄芪总皂苷定量分析模型用于黄芪提取过程的在线分析,实时反映提取液中黄芪总皂苷的质量浓度信息.结果 黄芪提取液中4种皂苷的近红外定量分析模型相关系数分别达到0.9876、0.9640、0.8571、0.9816,黄芪总皂苷定量分析模型的相关系数为0.9932,校正均方差(RMSEC)为5.94,内部交叉验证的相关系数为0.9766,交叉验证均方差(RMSECV)为11.1.将黄芪总皂苷定量分析模型用于3个批次提取过程的在线监测,能够及时准确地反映提取液中黄芪总皂苷的质量浓度信息.结论 利用本实验所建立的方法,可以实现以黄芪总皂苷为检测指标,对黄芪提取过程的在线监测,为黄芪提取过程的终点判断和工艺优化提供参考.     

玉屏风口服液的质量标准研究

目的：建立玉屏风口服液(黄芪、防风、白术)的质量标准。方法：用薄层色谱法对黄芪、防风、白术进行了定性鉴别；用高效液相色谱—蒸发光散射检测器(HPLC—ELSD)法测定了口服液中黄芪甲苷的含量。结果：定性鉴别分离度好，专属性强：含量测定黄芪甲苷的平均加样回收率为97．75％，RSD为1．31％。结论：方法简便准确、灵敏度高，可用于玉屏风口服液的质量控制。     

氨液水解法用于提高黄芪中黄芪甲苷含量的工艺研究

目的:探讨氨试液水解法用于提高黄芪甲苷含量的最佳工艺条件;比较氨解前后黄芪总皂苷的含量差异。方法:采用正交设计试验对影响氨解程度的主要因素进行考察,以黄芪甲苷含量为指标,用高效液相色谱法测定其含量。采用大孔吸附树脂-比色法测定氨解前后黄芪总皂苷的含量。结果:浓氨试液与药材的配比对氨解程度的影响最为显著。最佳氨解工艺参数为:浓氨试液与药材配比1∶5,氨试液浓度为2%时,于90℃水浴回流2 h,黄芪甲苷含量较原药材提高约16倍。比色法结果显示氨解前后黄芪总皂苷含量无统计学差异。结论:氨解法可显著提高黄芪药材中黄芪甲苷的含量,且氨解过程并未影响黄芪总皂苷的含量。说明该法可使其他类型的皂苷转化为黄芪甲苷,具有较高实用价值,可为工业生产提供参考依据。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测测定黄芪中黄芪甲甙的含量

目的 :建立测定黄芪中黄芪甲甙含量的新方法。方法 :采用高效液相色谱 蒸发光散射检测法测定。结果 :黄芪甲甙在 2.02～10.12 μg与峰面积积分值呈良好的线性 (r=0.9997,n=5 ) ,平均回收率为100.5%。 结论 :为控制黄芪中黄芪甲甙的含量提供了新的方法。