脑血栓片中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法测定

目的测定中药制剂脑血栓片中丹参酮ⅡA的含量,为中药制剂脑血栓片中丹参酮ⅡA的含量提供检测方法,制定质量标准。方法采用Agilent1200高效液相色谱仪;色谱柱为Agilent C18柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-水(23∶77)为流动相;流量1.0ml/min;检测波长为270nm;柱温30℃;进样体积10μl,理论塔板以丹参酮IIA峰计在2 000以上。结果脑血栓片中丹参酮ⅡA的进样量在0.4～280μg.ml-1浓度时与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9(n=5),最低检测限约为2ng,平均回收率97.4%,日内RSD0.2%,日间RSD4.8%。结论此方法具有快速、简便、灵敏、准确等特点,适合于脑血栓片中丹参酮ⅡA的含量测定。     

HPLC测定精制冠心片中丹参酮ⅡA的含量

目的:用高效液相色谱法测定精制冠心片中丹参酮ⅡA的含量。方法:采用ODSC18柱(5urn,4.6×200mm),流动相为甲醇-水(89:11),检测波长为270nm,流速为1.0nL.min-1,柱温:室温。结果:丹参酮ⅡA在0.116μg-0.580μg范围内线性关系良好(r=0.9991),方法的回收率为97.77%,RSD为1.21%(n=5)。结论:该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

HPLC法测定丹葛颈舒片中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立丹葛颈舒片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以phenomenex HyperClone色谱柱为分离柱,以甲醇-水-冰醋酸(78∶22∶0.2)为流动相,270nm为检测波长,柱温为室温。结果:丹参酮ⅡA在0.10～0.60μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为102.0%,RSD为0.25%(n=5)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

薄层扫描法测定气血固本口服液中小檗碱的含量

目的研究气血固本口服液中小檗碱的含量测定方法.方法采用双波长薄层扫描法,以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-水(6:3:1.5:1.5:0.3) 为展开剂,检测波长λ S=345 nm,参比波长λ R=370 nm.结果气血固本口服液中其他成分对盐酸小檗碱的测定无干扰,盐酸小檗碱在 0.2420 μ g～ 1.210 μ g 范围内呈良好线性关系;平均回收率为 97.1 %,RSD为 2.4 %(n=5).结论该方法简便、准确,可用于气血固本口服液的质量控制.     

RP-HPLC测定丹参五味子片中丹参酮Ⅱ A和五味子甲素的含量

目的:建立丹参五味子片中丹参酮ⅡA、五味子甲素的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱:Krom asil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(85∶15);检测波长:270 nm(丹参酮ⅡA)、245 nm(五味子甲素);流速:1 m l/m in。结果:丹参酮ⅡA和五味子甲素分别在0.3232μg~1.616μg和0.525μg~2.625μg范围内有良好的线性关系,平均回收率分别是99.83%(RSD=0.36%)和100.2%(RSD=0.72%)。结论:本法操作简单、准确、重复性好,可用于丹参五味子片的质量控制。     

HPLC法同时测定精制冠心片中芍药苷和丹参酮ⅡA含量

目的建立同时测量精制冠心片中主药有效成分芍药苷和丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用ODS-Cl8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相采用乙睛-0.2%磷酸溶液进行梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长270 nm(检测丹参酮ⅡA),10 min,230 nm(检测芍药苷);柱温:室温。结果芍药苷在12.52-125.2μg·mL-1的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.1%,RSD=2.4%(n=6);丹参酮ⅡA在2.67-26.7μg·mL-1的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD=1.8%(n=6)。结论该法准确、简便,重现性好,可用于精制冠心片的质量控制。     

HPLC法测定复方胆通片中羟甲香豆素的含量

目的研究复方胆通片中羟甲香豆素的含量测定方法,为改进其质量标准提供依据.方法采用 HPLC法测定复方胆通片中羟甲香豆素的含量,色谱条件:hypersil色谱柱 (4.0 mm× 250 mm,5 μ m),流动相:甲醇-水( 40:60),流速:0.8 mL/min,柱温:25 ℃,检测波长:320 nm.结果复方胆通片与羟甲香豆素在 HPLC图谱中有对应的峰,线性范围为 1.002～ 5.010 μ g/μ L,相关系数 r=0.9996;平均回收率为 99.97%,RSD=3.35%.结论该方法重现性好,稳定可靠,专属性强,可作为复方胆通片质量标准的依据.     

HPLC法测定瘀痹平片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立HPLC法测定瘀痹平片中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用Ultimate-C18色谱柱,甲醇-水(80∶20)为流动相;流速0.8 ml·min~(-1);检测波长270 nm。结果丹参酮ⅡA的线性范围为32.06~320.6μg,相关系数r=0.9998,平均回收率为97.80%,RSD=1.09%(n=6)。结论本方法高效、便捷、专属性强,定量准确,重复性好,可以为瘀痹平片的质量控制提供参考。     

HPLC法测定银杏芪血通胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立HPLC法测定银杏芪血通胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,甲醇—水(75∶25)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长270 nm。结果丹参酮ⅡA在0.022~0.154μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.86%,RSD=1.02%(n=6)。结论本方法简便、准确度高、重复性好可作为银杏芪血通胶囊的质量控制方法。     

通督活血片质量标准研究

目的建立了通督活血片的质量标准.方法采用TLC对处方中丹参、延胡索进行鉴别;用HPLC测定丹参酮ⅡA的含量,双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量.结果在TLC色谱中均能检出丹参、延胡索;丹参酮ⅡA和黄芪甲苷含量测定方法的线性范围分别为0.04～0.8μg(r=0.99998,n=7)和0.3～6.0μg(r=0.9991,n=7),平均回收率分别为98.6%(RSD=1.1%,n=5)和97.7%(RSD=1.8%,n=5),含量限度丹参酮ⅡA不少于0.40mg·片-1,黄芪甲苷不少于0.18mg·片-1.结论所建立的方法准确可行,重复性好,可作为通督活血片质量控制标准.     

RP-HPLC测定调血降脂丸中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立调血降脂丸中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定含量。色谱柱为DiamonsiL C18;流动相为甲醇-水(87∶13);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为270 nm。结果:丹参酮ⅡA在(0.11~0.65)μg范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 1);平均加样回收率为100.1%(n=5),RSD=0.3%。结论:该法灵敏、准确,重复性好,可作为调血降脂丸中丹参酮ⅡA的含量测定方法。     

RP-HPLC测定复方当归妇康胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立HPLC法测定复方当归妇康胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:采用ODS柱,以甲醇-水(80:10)为流动相,检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1.结果:丹参酮ⅡA在0.01～0.16μg,范围内呈良好线性关系,丹参酮ⅡA平均回收率99.73%,RSD为2.91%(n=5).结论:该方法简便,分离完全,结果可靠,适用于该制剂的质量控制.     

心脉安片质量标准的研究

目的:探讨建立心脉安片质量标准方法。方法:采用薄层色谱法对心脉安片中主要中药人参、黄芪、丹参、赤芍及冰片等5味中药进行了定性分析,用HPLC法测定丹参酮ⅡA含量。结果:心脉安片中丹参酮ⅡA含量为0.48～0.63mg/片,加样提取回收率为99.5,RSD=1.08(n=6);精密度RSD=1.9(n=5);稳定性RSD=1.5(n=5,8h内);回归方程:Y=5729483X-29445,R=0.9997,线性范围是0.05μg～0.83μg。结论:该方法结果准确,重现性好,可用于心脉安片的质量控制。     

HPLC法测定狼疮定片中的丹参酮ⅡA含量

目的：建立医院制荆狼疮定片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用HPLC法对制剂中有效成分丹参酮ⅡA进行含量检测。结果：丹参酮ⅡA在0．024-0．168μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为100．33％，RSD=1．08%，结论：本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中丹参酮ⅡA的含量测定。     

复方地龙胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量测定

目的:测定复方地龙胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法:采用反相高效液相色谱法测定了其中丹参含有的丹参酮ⅡA含量,采用KromasilC18柱(5um,4.6×200mm),流动相为甲醇—水(85∶15),检测波长为270nm,流速为1.0nL.min-1。结果:丹参酮ⅡA在0.116μg~0.580μg范围内线性关系良好(r=0.9991),方法的回收率为97.90%,RSD为0.85%(n=5)。结论:该方法能准确可靠地进行定量检测,能够有效地控制该制剂的质量。     

薄层扫描法测定通降胃灵Ⅱ号片黄芪甲苷的含量研究

目的:建立通降胃灵Ⅱ号片中黄芪甲苷的测定方法.方法:双波长薄层扫描法(λs=530nmλR=700nm).结果:黄芪甲苷在2.0～10.0μg之间线性关系良好,γ=0.9996,平均回收率为100.56%.3批样品每片平均含量为0.419mg.结论:本法简便、准确,可作为通降胃灵Ⅱ号片中黄芪甲苷的测定方法.     

HPLC测定128批丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量及结果分析

目的:建立HPLC法同时测定丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量。方法:采用Shim-pack ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)柱,以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长:266 nm,流速为1.0 mL/min;运用SPSS统计软件对测定结果进行分析。结果:丹参酮Ⅰ在0.041 75～0.417 5μg范围,隐丹参酮在0.045 252～0.452 52μg范围内,丹参酮ⅡA在0.053 964～0.539 64μg范围内与峰面积有良好的线性关系;相关系数(r)均为0.999 9(n=5);丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的平均回收率(n=6)分别为97.4%,97.4%,100.2%,RSD分别为1.1%,1.6%,1.2%,各企业的产品中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量差异较大。结论:本方法能够准确测定丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量,以此控制丹参舒心胶囊的质量。     

HPLC同时测定白花丹参中丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和二氢丹参酮Ⅰ的含量

目的:建立同时测定白花丹参中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量的方法。方法:从白花丹参产地山东采集了10个批次白花丹参,采用HPLC测定4种主要丹参酮成分丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量。色谱条件:Zorbax Extend-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相乙腈-0.2%乙酸水(57∶43),流速1.0mL·min-1,检测波长270nm,柱温30℃。结果:丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ分别在0.138~2.76(r=0.999 9),0.024 8~0.496(r=0.999 9),0.096~1.92(r=0.999 9)和0.035~0.70μg(r=0.999 9)线性关系良好。加样回收率分别为100.06%,99.60%,99.91%,100.06%。丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量范围分别是2.677~7.150,0.320~1.747,0.916~5.935,0.132~2.601 mg·g-1。结论:该法简便、准确、分离度好,能同时测定白花丹参中4种有效成分的含量。     

HPLC法测定舒尔心胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量

目的建立以高效液相色谱法测定舒尔心胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量的方法。方法测定丹参酮ⅡA流动相为甲醇-水(80:20),柱温为25℃,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm;测定丹酚酸B流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),柱温为25℃,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为286 nm。结果丹参酮ⅡA检测浓度在5.920-59.20μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.41%,RSD=1.64%;丹酚酸B检测浓度在27.30-273.0μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为96.57%,RSD=1.53%。结论本方法灵敏、准确、重现性好,可用于舒尔心胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量测定。     

HPLC法同时测定护肝宁片中5种活性成分的含量

目的:建立同时测定护肝宁片中虎杖苷、槲皮素、大黄素、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA等5种活性成分含量的HPLC法。方法:采用Waters Symmetry~C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%的磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为270nm,柱温为40℃,流速为1.0mL/min。结果:5种成分的标准曲线线性关系良好(r≥0.9996,n=6),虎杖苷、槲皮素、大黄素、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的平均加样回收率均在92.6%~95.7%之间,RSD均在1.3~2.1%(n=9)之间。结论:该方法准确,灵敏,精密度好,重现性高,适用于护肝宁片中这5种活性成分含量的测定。