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实验室是培养医药科人才的重要基地,天然药物化学实验课与理论课比例基本是1:1,可见实验室管理的好坏直接影响学生专业素质的高低,实验室使用率将会随时间推移越来越高,仪器使用率也相当高,从而要求实验室技术人员更要集中精力、有条不紊、踏踏实实地做好每一项工作,构建完善的实验室管理机制,保证学生有一个良好的实验教学环境。下面从几方面来讨论: 相似文献
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目的:建立高效液相色谱-质谱/质谱联用法(HPLC-MS/MS)测定血浆中牡荆素的方法,并用于大鼠药动学研究。方法:采用Capcell Pak C18柱(50 mm×2.0 mm,I.D.,5μm),柱温25℃,流动相为甲醇∶水(95∶5,0.1%甲酸),流速为0.2 mL/min。用负离子电喷雾电离源,多反应方式检测,选择监测的离子反应为m/z 431~311(牡荆素)和m/z 269~225(大黄素,内标)。结果:牡荆素在0.5~2 000 ng/mL线性关系良好,相关系数为0.9960,最低定量限为0.5 ng/mL。加样回收率76.1%~89.0%,日内日间精密度RSD均小于11%。结论:该方法分析速度快、操作简单、灵敏度高,可用于大鼠血浆中牡荆素的浓度测定及药动学研究。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定格列苯脲缓释微丸胶囊主药含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定格列苯脲缓释微丸胶囊中格列苯脲含量的高效液相色谱法。方法以Waters Xterra RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钠水溶液(30∶70),检测波长为300 nm,流速为1 mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL。结果格列苯脲进样量在0.5~3.0μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.95%,RSD=0.80%(n=6)。结论该方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。 相似文献
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目的 建立天麻定眩胶囊中天麻素含量的测定方法。方法 采用Sinchrom ODS-BP(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-甲醇-0.05 %磷酸溶液(1∶2∶97)为流动相;检测波长为220 nm;柱温:40℃;进样体积:10 μL。结果 天麻素在15.09~503 μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.4 %,RSD=2.52 %(n=6)。结论 该法简便易行、结果准确、重复性好,可用于天麻定眩胶囊中天麻素的含量测定。 相似文献
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目的:建立丹参五味子片中丹参酮ⅡA、五味子甲素的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱:Krom asil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(85∶15);检测波长:270 nm(丹参酮ⅡA)、245 nm(五味子甲素);流速:1 m l/m in。结果:丹参酮ⅡA和五味子甲素分别在0.3232μg~1.616μg和0.525μg~2.625μg范围内有良好的线性关系,平均回收率分别是99.83%(RSD=0.36%)和100.2%(RSD=0.72%)。结论:本法操作简单、准确、重复性好,可用于丹参五味子片的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定复方五味子安神胶囊中五味子甲素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法测定复方五味子安神胶囊中五味子甲素含量的方法.方法:采用 Kromasil C18(250mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱 以甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(80:20)为流动相 流速:1 ml·min-1 检测波长:254 nm 柱温为30℃.结果:五味子甲素在0.1014~0.4056 mg·ml-1范围内与峰面积分别呈良好的线性关系(r=0.999 7,n=6),平均回收率是100.7%(RSD=0.5%).结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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