益气补肾祛瘀法治疗糖尿病肾病48例疗效观察

目的：观察在现代医学治疗的基础上联合益气补肾祛瘀中药治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将96例患者随机分为2组各48例,对照组在基础治疗的基础上加洛汀新治疗,治疗组在基础治疗的基础上加用益气补肾祛瘀中药治疗。结果：总有效率治疗组为87.5%,对照组为62.5%。2组显效率、总有效率比较,差异均有非常显著性意义（P〈0.01）。治疗组治疗后血尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）,24h尿蛋白定量明显下降,分别与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0.01）;对照组治疗前后比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。2组治疗后BUN、Cr、24h尿蛋白定量分别比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。治疗组治疗后空腹血糖（FBG）、胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）均有明显的下降,分别与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0.01）;对照组治疗前后FGB、TC、TG分别比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。2组治疗后FBG、TC、TG分别比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。结论：益气补肾祛瘀法联合西医治疗糖尿病肾病疗效显著,可降低尿蛋白、血脂,改善肾功能。     

益气养阴活血方治疗气阴两虚血瘀脉络型早期糖尿病肾病临床研究

目的观察益气养阴活血方治疗早期糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）的临床疗效。方法将120例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各60例（纳入统计治疗组56例,对照组57例）,两组均常规用胰岛素或口服降糖药控制血糖,对照组予以盐酸贝纳普利（benazepril hydrochloride tablets,BHT）治疗,治疗组在对照组的基础上加用益气养阴活血方治疗。观察治疗前后空腹血糖（fasting plasma glucose,FPG）、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白排泄率（urinary albumin excretion rate,UAER）、血清胆固醇（serum cholesterol,TC）、甘油三酯（triglyceride,TG）、血液流变学指标的变化。结果治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;治疗后2组FPG均有显著性下降（P〈0.01）,但两组问比较无显著性差异（P〉0.05）;两组UAER治疗后均有显著性下降（P〈0.01）,但治疗组下降更为明显,优于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗后TC、TG均有显著性下降（P〈0.01）,而对照组TC、TG的下降则无显著差异（P〉0.05）;治疗组治疗后TC、TG的改善较对照组有显著性差异（P〈0.01）;两组血液流变学各项指标在治疗后均有显著性下降（P〈0.01）,但治疗组全血粘度低切及高切、红细胞聚集指数等方面的改善显著优于对照组（P〈0.01）。结论常规治疗结合益气养阴活血方治疗早期糖尿病肾病,能改善患者的血液流变学指标,改善肾脏微循环,减少尿蛋白的排出,保护肾功能。     

健脾补肾化瘀排毒法治疗慢性肾衰竭的临床研究

目的观察以健脾补肾化瘀排毒法为基本原则组方，临床随症加减治疗慢性肾衰竭（CRF）的临床疗效。方法130例CRF住院患者随机分组，在支持治疗基础上，治疗组64例采用健脾补肾化瘀排毒法为基本大法，临床随症加减，对照组66例给予药用炭片治疗，观察两组治疗前后症状、体征和24小时尿蛋白定量（24hUPr）、血清白蛋白（ALb）、血红蛋白（Hb）、肾功能相关指标的变化。结果治疗组经健脾补肾化瘀排毒中药治疗后，患者症状、体征积分明显下降（P〈0．05），对照组下降不明显（P〉0．05）；治疗组用药后血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、Hb、24huPr均较治疗前改善（P〈0．05或P〈0．01），而对照组除BUN外无明显改善（P〉0．05）。治疗组总有效率84．4％；对照组总有效率65．2％。两组疗效比较有显著性差异（P〈0．01）。结论健脾补肾化瘀排毒法治疗CRF有较好的临床疗效。     

补肾固精法治疗阴阳两虚证IV期糖尿病肾病临床研究

目的：观察补肾固精法治疗阴阳两虚证JV期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将140例患者随机分为治疗组与对照组各70例,治疗组（脱落7例）予补肾固精法汤药结合西医常规治疗,对照组（脱落10例）予西医常规治疗。观察治疗前后患者证候积分、尿白蛋白排泄率（UAER）、糖化血红蛋白（HbAlc）、空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（P2hBG）、血脂指标[甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）]等指标的变化与临床疗效。结果：总有效率治疗组为87．30％,对照组为66．67％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后中医症状积分比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后UAER比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后血糖、HbAlc比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗后血脂指标比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。结论：补肾固精法能减轻肾脏损害程度,对lV期糖尿病肾病有较好疗效。     

化瘀通络清热泄浊法治疗糖尿病肾病36例

目的化瘀通络清热泻浊法治疗临床糖尿病肾病（DN）的疗效观察。方法将69例临床糖尿病肾病患者随机分为两组,两组患者均给予糖尿病健康教育,饮食,运动及控制血糖治疗。治疗组36例,在补肾益气基础上加用化瘀通络、清热泄浊中药汤剂治疗。对照组33例,予厄贝沙坦治疗。两组均2个月为一疗程,共治疗3个疗程。监测治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2h PG）、糖化血红蛋白（Hb A1c）、血清肌酐（Scr）、尿白蛋白排泄率（UAER）、24h尿蛋白的变化情况,统计临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率88.89%;对照组总有效率66.67%。2组总有效率比较差异有统计学意义,（P〈0.05）。治疗组治疗后UAER、24h尿蛋白与治疗前比较均明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）,且低于对照组治疗后（P〈0.05）。对照组治疗后UAER、24h尿蛋白与治疗前比较明显降低（P〈0.05）。2组均无严重不良反应。结论化瘀通络、清热泄浊法能显著降低临床糖尿病肾病患者的UAER、24h尿蛋白水平,从而更有效的阻断或延缓中期DN的进展。     

健脾补肾活血化痰法治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨健脾补’肾，活血化痰法中药对于脾肾两虚，痰瘀内阻型早期糖尿病肾病（DN）的临床观察，并探讨其作用机制。方法将符合上述中医证型的72例早期DN患者，在降糖治疗基础上，随杌分为治疗组和对照组。对照组加马来酸依那普利10mg，每日2次。治疗组在对照组治疗基础上，加健脾补肾，活血化痰中药。两组均治疗3个月。比较两组治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（PBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、尿微量白蛋白（u—ALb）等检测指标。结果与治疗前比较，对照组血糖、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白明显下降，差异有显著性（P〈0．05），血脂下降不明显（P〉0．05）。治疗组各项指标均显著下降，差异有显著性（P〈0．05）。两组治疗后比较，治疗组较对照组各项指标差异均有显著性（P〈0．05）。结论健脾补肾，活血化痰法治疗早期糖尿病肾病，疗效确切。推测其机理，可能与其降糖、降脂，改善肾小球的高滤过，从而减少尿的自蛋白。     

阿魏酸钠治疗临床糖尿病肾病的初步研究

目的 探讨阿魏酸钠对临床糖尿病肾病的治疗作用和机制。方法 80例2型糖尿病合并临床糖尿病肾病患者随机分为常规治疗组和阿魏酸钠组各40例,另选40名健康人作健康对照组。常规治疗组给予糖尿病饮食、皮下注射胰岛素治疗,阿魏酸钠组在此基础上加用阿魏酸钠300mg／d静脉滴注,治疗期时间4周。测定治疗前后空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、血清肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、血清Ⅳ型胶原（CⅣ）、平均动脉压（MAP）、24h尿白蛋白排泄率（UAER）、血浆内皮素（ET）水平。结果治疗后阿魏酸钠组和常规治疗组FBG和HbA1c,均较治疗前显著下降,但组间比较差异无显著性（P〉0．05）。糖尿病肾病患者治疗前TG、TC、MAP、SCr、BUN、UAER、CIV、ET均较健康对照组明显升高（P〈0．05）。常规治疗组治疗前后差异无显著性（P〉0．05）,阿魏酸钠组上述各项指标均显著降低（P〈0．05）,两组间差异有显著性（P〈0．05）。结论阿魏酸钠可能有益于改善临床糖尿病肾病脂质代谢紊乱,降低血压、UAER和CⅣ,改善肾功能。阿魏酸钠的作用机制可能与其减少ET的生成或拮抗ET与其受体结合有关。     

芪蛭降糖胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察芪蛭降糖胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将46例糖尿病肾病患者随机分成两组,在糖尿病常规治疗的基础上,对照组接受缬沙坦治疗,治疗组在对照组治疗的基础上服用芪蛭降糖胶囊。治疗12周后,比较两组患者的UAER、ALB、β2-MG、Cys-C、Scr、BUN、TG、TC、FBG、2 hPG和HbA1c。结果：两组患者治疗后24 hUAER、UA1b、β2-MG、Cys-CTC、TG、FBG、2 h PG、HbA1c均较治疗前明显下降（P〈0.05）;治疗组治疗后24 hUAER、UA1b、β2-MG、Cys-C、TC、TG与对照组治疗后相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者Scr和BUN值治疗前后差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：芪蛭降糖胶囊联合大剂量缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效确切且显著。     

银杏叶片对2型糖尿病C反应蛋白、肿瘤坏死因子与脂联素影响的临床研究

目的：观察银杏叶片对2型糖尿病患者C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子（TNF-α）与脂联素（APN）水平的影响,探讨银杏叶片治疗2型糖尿病的可能机制。方法：将80例新诊断2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组2组,治疗组给予银杏叶片治疗,对照组采用罗格列嗣治疗,均治疗24周。比较2组空腹胰岛素（FINS）、空腹血糖（FBG）、胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、CRP、TNF-α、APN水平及胰岛素抵抗（IR）程度（用HOMA-IR表示）。结果：治疗后2组FBG、FINS、TG、TC水平均明显下降,与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0.01）。2组间比较,差异无显著性意义（P〉0.05）。治疗后2组CRP、TNF-α、HOMA-IR明显降低,APN明显上升,与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0.01）;2组间比较,差异无显著性意义（P〉0.05）。结论：银杏片可以降低2型糖尿病患者CRP、TNF-α、HOMA-IR,提高2型糖尿病患者APN的水平。     

血脂康对2型糖尿病合并颈动脉斑块患者血清内脏脂肪素的影响

目的：通过观察2型糖尿病合并颈动脉斑块患者血清内脏脂肪素（visfatin）水平的变化,探讨visfatin与糖尿病动脉粥样硬化的关系及血脂康对其影响。方法：2型糖尿病无颈动脉斑块患者40例为对照组;2型糖尿病合并颈动脉斑块患者80例随机分为血脂康治疗组40例,辛伐他汀治疗组40例。检测血脂康组和辛伐他汀组与对照组治疗84d前后血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）及血清visfatin等指标的改变,并进行临床疗效对比。结果：2型糖尿病合并颈动脉斑块患者的visfatin水平高于无颈动脉斑块对照组（P〈0.05）,但三组间血清TC、TG、LDL-C、HDL-C水平无显著性差异（P〉0.05）;治疗84d后两治疗组血清TC、TG、LDL-C和visfatin水平均较治疗前有明显降低（P〈0.05）,HDL-C也高于治疗前水平（P〈0.05）,但两治疗组间无显著性差异（P〉0.05）。结论：①visfatin可作为检测糖尿病动脉粥样硬化的指标;②在调节血脂水平的同时,血脂康具有与辛伐他汀相似的降低visfatin作用,血脂康可能通过减低visfatin水平来发挥其抗动脉粥样硬化作用。     

健脾补肾化瘀方加减治疗失代偿期肝硬变30例

目的：观察健脾补肾化瘀方加减治疗失代偿期肝硬变的临床疗效。方法：将60例失代偿期肝硬变患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上给予健脾补肾化瘀方治疗,观察两组的临床疗效及不良反应。结果：治疗组有效率为96.67%,对照组有效率为80.00%,治疗组的有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组AST、ALT、总胆红素水平均显著下降,与治疗前比较,差异有显著性（P〈0.05）;且治疗组治疗后的AST、ALT、总胆红素水平较对照组更低,与对照组治疗后比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论：健脾补肾化瘀方能明显改善患者的临床症状和肝功能,不良反应少,安全可靠,疗效稳定。     

益肾祛瘀通络方对初诊2型糖尿病患者血清C反应蛋白的影响

目的：观察益肾化瘀通络法对初诊2型糖尿病患者血清hs—CRP的影响。方法：将70例2型糖尿病患者随机分为2组,对照组35例,治疗组35例,2组均采用基础治疗包括糖尿病（DM）饮食、控制血糖血压、优质蛋白饮食、限制水钠摄入及抗凝治疗等。治疗组在基础治疗上加中药,用益肾化瘀通络法治疗。2个月后进行疗效判定,观察治疗前后的中医证候疗效,比较2组治疗前后空腹血糖（FBS）,糖化血红蛋白（HbA1c）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白（LDL—C）、胆固醇（TC）等血糖血脂指标以及血清超敏C反应蛋白（hs—CRP）指标的变化。结果：治疗2个月后,2组临床疗效、中医证候疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．01或0．05）;2组FBS、HbA1c、TG、HDL—C、TC等血糖血脂指标较治疗前有明显变化（P〈0．05）;治疗组hs—CRP较治疗前改善明显,但与对照组无明显差异（P〉0．05）。结论：益肾化瘀通络法结合西医常规疗法能够有效降低初诊2型糖尿病患者的血糖、血脂并显著降低糖尿病患者hs—CRP水平。     

健脾清热化瘀中药对大鼠胃溃疡愈合质量及胃黏膜炎症反应的影响

目的：探讨健脾清热化瘀中药对大鼠胃溃疡愈合质量及胃黏膜炎症反应的影响。方法：采用冰醋酸注射法制备大鼠胃溃疡模型,随机分为模型组、雷尼替丁组（西药组）、健脾中药组（中药A组）、清热中药组（中药B组）、化瘀中药组（中药C组）和健脾清热化瘀中药组（中药D组）,设立正常对照组（空白组）。在光镜下观察大鼠溃疡指数、再生黏膜厚度、黏膜肌层缺损宽度及炎症细胞密度,应用ELLISA法检测血清及胃黏膜EGF及TNF-α含量。结果：健脾、清热、化瘀中药及其合方都能使再生黏膜厚度增加,溃疡指数、黏膜肌层缺损宽度及炎症细胞密度减少,与模型组比较有非常显著性差异（P〈0.01）,中药合方组疗效优于西药组（P〈0.05或P〈0.01）。模型组胃黏膜TNF-α水平较空白对照组明显增加（P〈0.01）,血清TNF-α水平也有一定程度的上升（P〈0.05）,健脾清热化瘀中药治疗组胃黏膜TNF-α水平明显低于模型组（P〈0.01）。治疗组血清及胃黏膜EGF含量较模型组及空白组升高（P〈0.05或P〈0.01）。结论：健脾清热化瘀中药能减轻炎症细胞的浸润,抑制炎性细胞因子的释放,改善胃溃疡再生黏膜组织学成熟度和功能成熟度,从而提高胃溃疡愈合质量。     

健脾疏肝法治疗葡萄糖耐量减低24例疗效观察

目的：以中医中药健脾疏肝法治疗葡萄糖耐量减低（IGT）,以期减少其转化为糖尿病的危险。方法：将确诊为葡萄糖耐量减低的患者随机分为生活干预组（干预组）22例、中药加二甲双胍组（中西药组）24例、二甲双胍组（西药组）20例,3组患者均给予生活干预,而中西药组给于口服健脾消糖颗粒及盐酸二甲双胍,西药组给于盐酸二甲双胍,3个月为1个疗程,观察其临床效果及对血糖、血脂的影响。结果：治疗前后比较,3组空腹血糖及餐后血糖水平均有下降（P〈0.05-P〈0.001）,中西药组及西药组空腹血糖、餐后血糖下降较为明显（P〈0.001）;3组患者治疗前后TG、TC变化比较,干预组TG、TC水平下降不明显（P〈0.1）;而中西药组TG、TC降低较为明显（P〈0.05-P〈0.001）;西药组TG下降不明显（P〈0.1）,TC降低较为明显（P〈0.05）。结论：通过生活干预、服用健脾消糖颗粒及盐酸二甲双胍均可改善IGT患者的血糖水平;中药健脾消糖颗粒能够改善空腹、餐后血糖水平及血脂水平,可以有效的治疗IGT。     

补肾化瘀通络法治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的：观察补肾化瘀通络中药对糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效。方法：将符合标准的92例患者按入组先后顺序平均分为两组。对照组采用西医治疗,治疗组加用补肾化瘀通络中药治疗,以黄芪桂枝五物汤合六味地黄丸加减。两组均连续治疗90d。观察患者中医证候积分和神经病变积分改变情况。结果：治疗组和对照组总有效率分别为86.96%、67.39%,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在常规西医治疗基础上联合中医补肾化瘀通络法,可显著降低DPN患者的中医证候积分和神经病变积分,临床疗效优于单纯西医治疗。     

益肾扶脾化瘀降浊法治疗糖尿病肾病64例临床观察

目的：观察益肾扶脾化瘀降浊法对糖尿病肾病的临床疗效。方法：对64例糖尿病肾病患者,采用中医益肾扶脾化瘀降浊法进行治疗,并与40例单纯西药治疗组作对照。同时对2组治疗前后的FBG、MAP、TC、TG变化进行比较。结果：中药治疗组总有效率为95．3％,西药对照组总有效率60．0％。治疗组治疗后与治疗前及对照组治疗后的FBG比较,差异均有非常显著性意义（均P＜0．01）;治疗组治疗后较治疗前的TC、TG亦有明显降低（P＜0．01）,对照组治疗前后比较无明显改变。结论：益肾扶脾化瘀降浊法在减少蛋白尿、改善脂质代谢和肾功能等方面具有重要作用,能有效延缓糖尿病肾病患者肾衰病程的进展。     

自拟益气通络汤联合西药治疗糖尿病周围神经病变38例疗效观察

目的：观察自拟益气通络汤联合西药治疗对糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法：将76例病人随机分为两组,对照组38例在基础治疗的基础上,予弥可保注射液肌肉注射,胰激肽原酶口服。治疗组38例在对照组治疗基础上,予中医益气通络汤口服。两组在治疗4周后观察疗效。结果：治疗组疗效优于对照组（P〈0·05）;两组治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（P2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）比较,无显著性差异（P〉0·05）;两组治疗前后腓神经的感觉神经传导速度（SCV）自身比较,有显著性差异（P〈0·05）,治疗组与对照组治疗后比较有显著性差异（P〈0·05）;治疗组治疗前后潜伏期（Lat）比较有显著改善（P〈0·05）,而对照组无改善。结论：自拟益气通络汤联合西药治疗糖尿病周围神经病变疗效肯定,可较好地改善神经传导障碍。     

疏血通注射液联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察疏血通注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病（DN）及临床糖尿病肾病的临床疗效。方法将60例患者随机分为对照组（缬沙坦）和治疗组（缬沙坦联合疏血通）。比较两组治疗前和治疗后8周24 h尿微量白蛋白（UAER）、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）等指标变化。结果治疗后治疗组和对照组UAER均显著下降（P〈0.05）。治疗后治疗组Scr显著下降（P〈0.05）,而对照组则无明显改变。治疗后两组BUN、空腹血糖（FBG）、总胆固醇（TC）和三酰甘油（TG）均无明显变化。结论疏血通注射液和缬沙坦联合治疗能有效减少早期DN和肾功能正常的临床DN患者的蛋白尿,改善肾功能。     

葛根素注射液结合胰岛素治疗妊娠期2型糖尿病46例临床观察

目的：观察葛根素注射液结合胰岛素治疗妊娠期2型糖尿病临床疗效。方法：将82例患者随机分为2组，基础治疗一致。治疗组46例，采用葛根素注射液结合胰岛素治疗；对照组36例，单纯采用胰岛素治疗。尽量推迟妊娠到胎儿成熟、观察治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（P2BG）、糖化血红蛋白（HbAlc）及甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、C肽等指标及2组并发症、母儿结局情况。结果：治疗后2组空腹血糖各项指标均有所下降，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；其中治疗组P2BG下降幅度与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后2组TG、C肽均有所下降，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01），其中治疗组TG下降较对照组更明显（P〈0．05）。治疗后2组TC值虽有所下降，但与治疗前比较，差异均无显著性意义（P〉0．05）。2组并发症总发病率比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组均无围产儿死亡，妊娠结局良好。结论：葛根素注射液结合胰岛素治疗妊娠期2型糖尿病对控制血糖、血脂等指标效果明显，疗效肯定。     

缬沙坦联合灯盏花素治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察缬沙坦联合灯盏花素治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：68例糖尿病肾病患者采用随机平行分组对照方法分为两组,对照组34例,给予缬沙坦80mg/天;治疗组34例,在给予缬沙坦80mg/天的基础上给予灯盏花素50mg静脉滴注,每日1次;疗程均为4周,观察治疗前后24h尿蛋白定量（UEA）、尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（SCr）、空腹血糖（FBG）、血清（CRP）。结果：两组治疗后24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率均明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,且组间比较有明显差异（P〈0.01）。疗程结束后治疗组血清CRP降低显著（P〈0.01）。对照组降低不明显（P〉0.05）,组间差异有统计学（P〈0.01）意义,两组的血肌酐（SCr）、空腹血糖治疗前后及组间比较差异无显著性（P〉0.05）。结论：缬沙坦与灯盏花素联合应用可减少尿白蛋白,降低血清CRP水平,对早期糖尿病肾病的治疗有协同作用,值得推广应用。