中药饮片小包装与中药调配

目的：改进传统中药饮片调配模式，保证中药汤剂的治疗效果。方法：通过实践，比较中药小包装饮片与中药传统包装饮片的优劣。结果：中药小包装饮片具有质量可靠、减少污染和降低损耗的优势。结论：使用中药小包装饮片，可以提高中药饮片质量，有利于中药调配模式的改革。     

中药小包装饮片的现代化管理研讨

中药小包装饮片是近几年以来国家推出的新的中药饮片形式,中药小包装饮片的使用有其利弊,怎样管理小包装也已成为了中药饮片管理的中药组成部分之一。本文笔者根据自己在中药房多年的经验,以及参加全国中药特色技术传承人才的培训中不断学习其他省份先进的管理模式,总结出自己的一点看法,希望能够提高医院中药饮片的调剂工作效率,提高小包装饮片的质量,降低小包装调剂的差错率,逐步将中药饮片小包装管理向现代化推进。     

柴胡传统饮片及中药配方颗粒柴胡的质量分析研究

目的：应用薄层色谱的方法对比检测传统柴胡饮片及中药配方颗粒柴胡的组分。方法：采用薄层层析法分离传统柴胡饮片及中药配方颗粒柴胡在同一展开剂下的薄层斑点,比较二者组分的区别。结果：该法快捷、简便、结果准确,薄层斑点分离清晰,易于观察;传统柴胡饮片与中药配方颗粒柴胡的组分明显不同。     

五味子配方颗粒工艺规范化研究

<正>中药配方颗粒作为中药饮片改革的一种新形式,与传统的汤剂相比,具有免煎易服、携带方便、剂量准确、调配方便、制作工艺科学等优势,但现阶段中药配方颗粒又存在着问题:由于生产工艺未经优化和规范化研究,部分中药配方颗粒的有效成分丢失严重,如当归配方颗粒与当归饮片相比,当归     

中药配方颗粒治疗慢性咽炎80例临床疗效观察

目的：观察中药配方颗粒对慢性咽炎的临床疗效,并与传统饮片汤剂进行疗效比较。方法：将140例慢性咽炎患者随机分为治疗组（80例）和对照组（60例）,以养阴清肺汤作为基本方辨证加减,治疗组采用中药配方颗粒配伍组方,对照组采用传统饮片汤剂。结果：治疗组总有效率93.8%,对照组总有效率80.0%,与对照组比较有显著性差异（P<0.05）。结论：中药配方颗粒对慢性咽炎具有良好的治疗效果,比传统饮片汤剂的临床效果更优。中药配方颗粒质量稳定,疗效确切,使用方便,值得临床推广应用。     

中药饮片定量小包装利与弊的分析

目前,有人针对中药饮片传统配方方式提出很多改革方法,各有利弊争议。为了保证中药临床疗效,笔者认为中药改革应以提高饮片与调剂质量,或者取得同等临床疗效为前提。现对中药饮片定量小包装这一新的配方改革举措之利与弊进行归纳和分析,以供参考与讨论。1饮片定量小包装之利1.1保证用药剂量的准确按照国家主管部门对医疗机构“中药饮片调剂重量误差应在±5%以内”的要求,抽查了小包装100种药误差在0.1～0.5g的有96种,即合格率占....     

三黄泻心汤传统饮片汤剂与中药配方颗粒汤剂中生物碱的定性鉴别

目的：探讨中药配方颗粒汤剂代替传统饮片汤剂的可能性。方法：对比研究了三黄泻心汤传统饮片汤剂与中药配方颗粒汤剂中生物碱类的薄层色谱（TLC）、高效液相色谱（HPLC）。结果：三黄泻心汤传统饮片汤剂与中药配方颗粒汤剂中生物碱类TLC、HPLC色谱图大致相似，但色谱图显示中药配方颗粒汤剂中生物碱类成分含量高。结论：三黄泻心汤的中药配方颗粒汤剂具研究、开发意义。     

降低中药小包装饮片调剂差错的探讨和实践

目的：分析医院中药小包装饮片调剂内部差错原因,并针对差错原因采取相应措施,确保中药调剂工作质量。方法：对门诊2011年12月-2012年11月的中药小包装饮片调剂内部差错进行分析总结,针对各种原因提出具体防范措施。结果：采取一系列措施后,取得良好的效果,大幅降低了中药小包装饮片调剂内差,保障了患者的用药安全。结论：规范调剂操作规程、增强责任心是减少差错发生的关键。     

中药小包装饮片斗谱编排方法探讨

正中药小包装饮片是指将经加工和炮制合格的饮片,参照临床常用的剂量,使用一定的包装材料进行封装的一种包装形式。它可以由药剂师直接调配,不需要进行称量,其规格比较固定。随着中药规范化、现代化和标准化建设的不断推进,国家逐渐开始推广使用小包装的中药饮片。中药饮片采用小包装可以有效保证饮片的质量,减少损耗,还会对中药房的调剂工作产生深刻的影响。从现阶段中药小包装的斗谱排列来看,传统中药饮片的斗谱编排方法仍是其主要参考依据,有必要对其斗     

浅析中药小包装饮片的使用优势

中药小包装饮片的使用解决了散装中药存在的许多问题,具有包装美观与定量准确等优点,使配方质量提高,深受患者的欢迎。但同时也存在占用空间大,剪除小包装增加工作量等缺陷。希望小包装中药在发扬它的优势同时,改进缺陷,能更好地为人类健康服务。     

International expert consensus on clinical application of traditional Chinese medicine formula granules

Guided by the theory of traditional Chinese medicine(TCM),TCM formula granules are made through the optimal process of extraction,concentration,drying,and granulation by combining modern new preparation technologies and pharmaceutical technologies.TCM formula granules are stable,safe,convenient,and effective.Compared with TCM decoction pieces,TCM formula granules can achieve the full process control of its industry chain from field to workshop and standardize the management of the origin of medicinal materials,processing of decoction pieces,processing technology,quality inspection,sales,and products distribution.TCM formula granules can partially replace Chinese patent medicines.Only available for around 800 common varieties of TCM,TCM formula granules cannot replace decoction pieces for many types which are not commonly used in clinical practice.A large number of formula granules are used in clinical and animal studies so that investigators no longer need to extract and control the quality of TCM decoction pieces.How to improve the production process,establish the quality standard,perfect the regulatory system,and expand the clinical application are the problems we need to solve as soon as possible for the better development of formula granules.     

小包装中药饮片在煎药室的管理与应用探讨

目的：探讨小包装中药饮片在煎药室管理应用中更加完善合理性,尤其毒、麻药物在煎药室的安全性。方法：参照卫生部、国家中医药管理局制定的《医疗机构中药煎药室管理规范》等文件,结合实际工作经验,制定完善的管理措施和应用方法。结果：通过完善小包装中药饮片管理与应用,可进一步的明确药物的查对及鉴别,尤其对剂量核查更加直接现实,特别有利于对毒、麻药物的进一步管理。结论：小包装中药饮片有利于在煎药室管理与应用中更加完善合理。其优点：方便了药物的查对与鉴别及药物剂量的核对,保留了药物名称、剂量的原包装,利于备查;增强了对毒、麻药物的进一步的管理手段;缺点：包装袋（白色）的污染（也可回收）及经济成本,增加了拆药包的时间。     

2011年我院中药饮片调剂应用分析

目的:调查2011年我院中药房中药饮片的用药情况,找出处方用药的规律及存在的问题并对其进行分析,并提出完善中药饮片管理的建议,促进中医临床合理用药。方法:2011年中药房中药饮片处方19002张,依据《中国药典》、《中药处方格式及书写规范》等进行列表分析,并对其存在的问题进行分析。结果:我院中药饮片处方用药基本合理,但仍存在中药质量问题、中医处方书写不规范、处方调配差错、发药交待不全面等问题。结论:我院中药房对中药饮片的调剂基本是合理的,不合理处方给付只占1.6%,但我们对不合理处方用药仍要高度重视,从处方用药适宜性的水平进行深度分析,确保各种措施到位,进一步完善中药房药事管理。     

金银花配方颗粒质量快速检测体系研究

中药配方颗粒在临床上的应用逐渐广泛,但目前缺乏快速简便的质量控制方法。该研究将位点特异性PCR技术和酶联免疫检测方法(ELISA)用于金银花配方颗粒质量的快速检测,即利用位点特异性PCR技术对金银花配方颗粒进行真伪鉴别,利用酶联免疫检测技术对金银花配方颗粒进行指标性成分的快速检测,从而为金银花配方颗粒质量快速检测标准建立奠定基础,也为其他中药配方颗粒质量标准的研究提供参考。     

中药配方颗粒国家标准研究技术关注点探讨

2021年4月29日国家药典委员会颁布首批160个中药配方颗粒国家药品标准,历时5年的第一批中药配方颗粒国家药品标准研究工作正式落地。为了更好地推动后续中药配方颗粒新品种国家标准的研究,加快中药配方颗粒国家标准的制定,总结第一批中药配方颗粒国家药品标准研究的经验,从药材基原、产地代表性、饮片炮制、标准汤剂制备和成品工艺研究5个方面探讨中药配方颗粒国家标准研究过程中的技术关注点,为更合理地制定中药配方颗粒国家标准提供参考。     

中药配方颗粒与传统中药饮片的应用对策研究

目的:探讨中药配方颗粒与传统中药饮片的应用对策。方法:于2017年8月-2018年8月,随机选择100例患者和10名药房工作人员作为本文观察对象,通过问卷调查的方式,统计本院工作人员、患者在中药配方颗粒与传统中药饮片等方面的选择情况。结果:中药配方颗粒内部调剂出错率、发药出错率均低于传统中药饮片(P<0.05)。问卷调查发现,患者认为中药配方颗粒具有用药便捷、卫生安全、药量准确、取药用时短、方便携带储存、食用方便等优势,比较传统中药饮片存在差异(P<0.05),工作人员认为中药配方颗粒具有工作强度小、工作效率高、药量准确、卫生、规格限制小、药物浪费少等优势,比较传统中药饮片存在差异(P<0.05)。结论:相较于传统中药饮片而言,中药配方颗粒优势突出。     

基于中药质量树的中药饮片全程质量控制和管理系统的开发

中药饮片全程质量控制和管理是一个系统工程,全程涉及基地环境、种子种苗、采收加工等多个环节,因此准确识别中药生产过程可能诱发质量风险的因素,及其合理的质量控制措施非常重要。目前,质量风险理念主要集中在管理、法规等方面。尚无针对中药饮片质量过程中各环节可能出现风险的综合分析及其切实的质量控制方案的分析总结。该文提出一种基于中药质量树的中药饮片全程质量控制和管理系统。该系统将中药质量树这种过程分析方法与质量风险管理有效结合,在实现中药全程质量过程控制的同时可帮助管理者实时决策。中药饮片全程质量控制和管理工作流系统通过提供个性化web界面。可实现面向用户的信息反馈,方便用户进行中药质量预测、风险评估和调控。在实施应用过程中,中药饮片全程质量控制和管理系统将基地环境、栽培和饮片加工各环节质量相关因素标识出来,可依据企业自身的生产条件扩展、修改现有的科学工作流,提供给不同的企业自己专属的质量体系,做到个性化服务。作为一种全新的质量管理模式,该文可为提升中药生产质量,实现质量标准化提供参考。     

中药配方颗粒调剂操作规程标准化的研究

目的：建立完善的中药配方颗粒调剂操作规程,使其规范化、标准化,利于调配,防止差错。方法：我们通过反复多次不同的调剂操作,结合多年实际工作中的经验,将其整理总结归纳成中药配方颗粒调剂操作规程。结果：一是审方、刷卡、结算;二是调配中再审、看、对、拿、摸,由少到多依次调配,分别放置;三是两人复核、无误装袋、发药、用药交代。结论：调配方法得当,调配速度快,避免出差错。     

浅析中药调剂对临床疗效的干预作用

目的：旨在分析中药调剂对临床疗效的干预作用。方法：分析并整理中药调剂在临床中的作用及影响临床疗效的干预因素。结果：合理的中药调剂更利于用药安全、发挥中医疗效和促使患者形成良好用药理念;审方、称量、炮制及药物合包等均会影响药物疗效的发挥。结论：中药调剂中应严格审方、仔细称量、合理炮制与合包,以提升中药制剂的疗效,促进患者康复。