中药枸骨叶脂溶性化学成分的研究

 目的研究中药枸骨叶(Ilexcornuta)的脂溶性化学成分,为其抗动脉粥样硬化活性寻找可能的先导化合物。方法利用硅胶和SephadexIH-20等柱色谱进行分离,用化合物的波谱数据鉴定其结构。结果从枸骨叶的氯仿部位分得11个脂溶性成分,其中包括7个三萜类成分即羽扇豆醇(1),11-酮基-α-香树脂醇棕榈酸酯(Ⅱ),α-香树脂醇棕榈酸酯(Ⅲ),3,28-乌索酸二醇(Ⅳ),熊果酸(Ⅴ),30-醛基羽扇豆醇(Ⅵ),30-酮基降羽扇豆醇(Ⅶ);1个链状倍半萜tanacetene(Ⅷ);1个甾醇β-谷甾醇(Ⅸ),2个有机酸类成分即正二十二烷酸(Ⅹ)和正二十六烷(Ⅺ)。结论化合物Ⅳ,Ⅶ,Ⅷ,Ⅹ和Ⅺ为首此从冬青属植物中分得,化合物Ⅱ,Ⅲ和Ⅸ为首次从该植物中分得。倍半萜类成分为首此从冬青属植物中分得的化合物类型。     

大黄橐吾的化学成分研究Ⅱ

目的:从菊科橐吾属植物大黄橐吾的根及根茎中提取分离活性成分,为其资源开发提供科学依据。方法:以90%乙醇提取,采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶等方法分离纯化化合物,根据理化常数及波谱数据进行结构鉴定。结果:共分离鉴定了9个化合物,分别为Δ^12,13-羽扇豆醇(1),异莨菪亭(2),isoline(3),duciformine(4),(2S,3S,4R)-鞘氨醇-(2′R)-Δ^5′,6′(E)-2′-羟基正二十四碳酰胺(5),正二十四碳酸(6),正二十四酸单甘油酯(7),反式-阿魏酸正二十二酯(8),反式-咖啡酸正二十二酯(9)。结论:化合物1,2,5~7为首次自该植物中分离得到,其中化合物2,5~7为首次自橐吾属中分得。     

山西狭苞橐吾化学成分研究

目的：研究产自山西的狭苞橐吾Ligularia intermedia的化学成分。方法：用硅胶柱色谱(CC)、制备薄层色谱(PTLC)、重结晶等方法进行分离纯化,经现代波谱技术：红外、质谱、一维和二维核磁共振谱及X-射线单晶衍射等方法对化合物进行结构鉴定。结果：分离鉴定了9个化合物,分别为：8β-hydroxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(4β,6α)-diolide(1),8β-methoxyeremophil-7(11) -ene-12,8α(4β,6α)-diolide(2),蜂斗菜素(petasin,3),异蜂斗菜素(isopetasin,4),liguhodgsonal(5),ligudentatol(6),ligujapone(7),羽扇豆醇(lupeol,8)和羽扇豆醇棕榈酸酯(lupeol palmitate,9)。结论：其中化合物2,3,4,6,7,9为首次从狭苞橐吾中获得。     

小蓟三萜类化合物成分的研究

对小蓟乙醇提取物中显示细胞毒活性的石油醚萃取部位进行化学成分的系统研究。运用正反相硅胶、凝胶、反相高效液相等色谱方法进行分离;应用NMR和MS等波谱学方法,并结合文献对照确定化合物结构。从小蓟乙醇提取物的石油醚萃取部位分离得到12个三萜类化合物,分别鉴定为羽扇豆醇乙酸酯(1),羽扇豆醇(2),羽扇豆酮(3),β-香树酯醇(4),伪蒲公英甾醇(5),伪蒲公英甾醇乙酸酯(6),蒲公英甾醇乙酸酯(7),marsformoxide B(8),α-香树酯酮(9),β-香树酯酮(10),蒲公英甾酮(11),伪蒲公英甾酮(12)。化合物3,5,7～12为首次从蓟属植物中分离得到。     

红树植物尖瓣海莲的化学成分研究

目的：为了寻找红树植物尖瓣海莲不同于陆生植物的次生代谢产物及其民间治疗疟疾的物质基础,对其进行了化学成分研究。方法：采用多种色谱方法进行分离纯化,波谱方法结合文献对照鉴定结构。结果：分离并鉴定了6个三萜类化合物：羽扇豆醇(1)、羽扇豆酮(2)、 反式对羟基桂皮酰基羽扇豆醇(3)、 蒲公英萜酮(4)、β-香树脂醇棕榈酸酯(5)和鲨烯(6)及3个甾体类化合物：β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)和7α-hydroxy-sitosterol (9)。结论：化合物1～9均为首次从该植物中获得。     

乳苣全草石油醚部位化学成分的研究

目的研究乳苣Mulgedium tataricum全草石油醚部位的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、重结晶、制备薄层色谱和制备液相色谱等技术进行分离纯化,并经NMR等现代波谱技术进行化合物的结构鉴定。结果从乳苣全草60%乙醇提取物的石油醚萃取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为蒲公英甾醇(1)、伪蒲公英甾醇(2)、羽扇豆醇(3)、齐墩果-18-烯-3β-醇(4)、β-谷甾醇(5)、齐墩果-18-烯-3-酮(6)、3β-羟基-蒲公英-20(30)-烯-28-酸(7)、豆甾醇(8)、羽扇豆酮(9)。结论化合物3、4、6、7和9为首次从该属植物中分离得到。     

藏药戟叶垂头菊中三萜类成分的分离和结构鉴定

目的:对来自青海省的藏药戟叶垂头菊(Cremanthodium potaninii C.Winkl)花序化学成分进行分离鉴定.方法:利用普通硅胶柱色谱方法和制备薄层色谱等方法进行分离、纯化,并经超导核磁共振(NMR)、质谱(MS)、红外(IR)等现代波谱技术确定其结构.结果:从戟叶垂头菊的乙醇提取物中获得7个三萜类化合物,主要运用超导核磁共振(NMR)技术,结合文献中已报道的波谱数据等,确定了它们的结构分别为:α-香树脂醇(Ⅰ)、棕榈酸16β-羟基蒲公英甾醇酯(Ⅱ)、olean-12-en-3β,16β-diol-3-O-palmitate(Ⅲ)、olean-12-en-3β,11α,16β-triol-3-O-palmitate(Ⅳ)、棕榈酸16β-羟基羽扇醇酯(Ⅴ)、棕榈酸16β,28-二羟基羽扇醇酯(Ⅵ)、16β-羟基假蒲公英甾醇酯(Ⅶ).结论:这7个化合物均为首次从该植物中分离得到.     

藏药高山龙胆的化学成分

目的:对购自青海的藏药高山龙胆Gentiana algida Pall.化学成分进行研究。方法:用普通硅胶柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离、纯化,并经核磁共振(NMR)、质谱(MS)、红外(IR)等现代波谱技术确定其结构。结果:从高山龙胆的乙醇提取物中分离得到11个化合物,主要运用超导核磁共振(NMR)技术,结合文献中已报道的波谱数据等,确定了它们的结构分别为β-谷甾醇(1),β-香树脂醇(2),乌苏酸(3),齐墩果酸(4),24-羟基-β-香树脂醇(5),28-羟基-α-香树脂醇(6),28-羟基-β-香树脂醇(7),假蒲公英甾醇(8),3β-棕榈酸假蒲公英甾醇酯(9),3β-棕榈酸酯-28-羟基-α-香树脂醇(10),3β-棕榈酸酯-28-羟基-β-香树脂醇(11)。结论:这11个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

维药芹菜根化学成分的研究

目的:对维药芹菜根的化学成分进行研究。方法:药材粉碎后用含水乙醇提取,经硅胶和Sephadex LH-20等色谱填料分离到单体化合物;再利用质谱、核磁共振等现代波谱技术和化学方法鉴定出化合物的结构。结果:分离并鉴定了5个化合物,分别为:佛手苷内酯(Ⅰ),豆甾醇(Ⅱ),棕榈酸豆甾醇酯(Ⅲ),棕榈酸乙二醇单酯(Ⅳ),棕榈酸(Ⅴ)。结论:化合物Ⅲ、Ⅳ为首次从该植物中分离得到。     

倒地铃化学成分研究(Ⅰ)

目的研究倒地铃Cardiospermum halicacabum的化学成分。方法利用硅胶色谱分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从倒地铃中分离了11个化合物,分别鉴定为正二十七烷(1)、β-香树脂醇棕榈酸酯(2)、β-胡萝卜苷(3)、3β-赤杨醇(4)、β-香树脂醇(5)、β-谷甾醇(6)、棕榈酸(7)、蒲公英赛醇(8)、豆甾醇(9)、金圣草黄素(10)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(11)。结论化合物1～5、7～11均为首次从该植物中分离得到。     

蒙古鸦葱抗肿瘤三萜类成分研究

 目的 系统研究蒙古鸦葱的抗肿瘤活性成分。方法 使用硅胶H、Sephadex LH-20、ODS和HPLC分离、纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物的结构。采用MTT法和SRB法进行活性跟踪和单体化合物的抗肿瘤活性筛选。结果 分离鉴定了15个三萜类化合物,分别为羽扇豆醇(1)、白桦脂醇(2)、白桦脂酸(3)、乙酰羽扇豆醇(4)、23Z-3β-acetoxyeupha-7, 23-diene-25-ol(5)、达玛二烯醇乙酸酯 (6)、齐墩果烷乙酸酯(7)、蒲公英甾醇(8)、蒲公英甾醇乙酸酯(9)、伪蒲公英甾醇(10)、伪蒲公英甾醇乙酸酯(11)、α-乙酰香树脂醇(12)、达玛-24-烯-3β-十四酰氧基-20S-醇(13)、大戟烷-8,24-二烯-3-醇乙酸酯(14)和multiflorenyl acetate (15)。结论 1～15均为首次从蒙古鸦葱中分离得到,其中2,3,5～15为首次从该属中分离得到。药理实验表明,在50 mg·L-1质量浓度下,化合物1～5对人肺癌细胞A-549、14对人肝癌细胞株Bel-7402显示有意义的细胞毒活性。     

野菊花化学成分的研究

 目的研究野菊花的化学成分。方法采用硅胶柱及ODS反相柱色谱法,运用波谱方法确定结构。结果从野菊花有机相中分离得到12个化合物,蒙花苷(1),刺槐素(2),5,3',4'-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮(3),芹菜素(4),木犀草素(5),5,3'-二羟基-6,7,4',5'-四甲氧基黄酮(6),β-谷甾醇(7),β-胡萝卜苷(8),α-香树脂醇(9),β-香树脂醇(10),羽扇豆醇(11),二十八烷醇(12)。结论化合物3,6,8,9,10,11,12均为首次从野菊花中分离得到。     

两头毛三氯甲烷部位化学成分研究

目的:研究两头毛中三氯甲烷部位的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、HP-20和Sephadex LH-20等分离手段对三氯甲烷萃取部分进行分离纯化,通过波谱数据分析(1H-NMR,13C-NMR)进行结构鉴定。结果:从三氯甲烷萃取部分分离5个化合物。分别鉴定为:evofolin B(1),ficusal(2),6-羟基-2-(4’-羟基-3’,5’-二甲氧基苯基)-3,7-二氧杂双环-[3.3.0]-辛烷(3),N-反式阿魏酸酪酰胺(4),lysicamine(5)。结论:上述化合物均为首次从该植物中分离得到。     

猪殃殃酚性成分研究

目的:对猪殃殃Galium aparine var.tenerum全草中酚性成分进行研究.方法:采用各种色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定化合物结构.结果:从猪殃殃乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离鉴定了6个化合物,分别鉴定为对羟基苯乙酮(1),香草酸(2),3,4-二羟基苯甲酸(3),对羟基桂皮酸(4),没食子酸(5),4-羟基古柯间二酸(6).结论:化合物6为首次从天然产物中得到,并运用二维核磁共振波谱技术(~1H-~1H COSY,HMQC和HMBC)首次对其碳谱和氢谱数据进行了全归属,化合物1-5均为首次从该属植物中得到.     

栽培毛喉鞘蕊花化学成分

目的:对栽培品种毛喉鞘蕊花中化学成分进行研究.方法:应用溶剂提取,各种色谱方法进行分离纯化,并运用IR,~1H-NMR,~(13)C-NMR等光谱技术确定化合物结构.结果:从中分离得到7个成分,分别为细胞松弛素B(1),N-benzoyl-L-phen ylalaninol(2),3,6-dibenzyl-2,5-dioxopipemzjne(3),2-呋喃甲酸(4),香草酸(5),loljolide(6),福斯可林D(7).结论:化合物1-6为首次从该属植物中分离得到.     

单面针茎化学成分的研究

目的:对单面针茎的化学成分进行研究.方法:大孔树脂和硅胶色谱分离化合物,波谱法进行结构鉴定.结果:从单面针茎中分离得到7个化合物,分别鉴定为5,8-二甲氧基-3,4环氧呋喃香豆素(1),异茴芹素(2),β-谷甾醇(3),羽扇豆醇(4),新橙皮苷(5),胡萝卜苷(6),熊果酸(7).结论:7个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中5,8-二甲氧基-3,4环氧呋喃香豆素为新化合物.     

空心莲子草的化学成分研究

 目的研究苋科空心莲子草[Alternan theraphilox eroid es(Mart.)Griseb]的化学成分。方法有机溶剂提取,运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等色谱技术分离纯化,利用化学方法和多种波谱技术(¹H-NMR,¹³C-NMR,MS等)进行结构鉴定。结果从乙醇提取物的氯仿和醋酸乙酯萃取部分分得7个化合物:竹节参苷Ⅳa(chikusetsusaponin-Ⅳa,Ⅰ)、齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(calendulosideE,Ⅱ)、大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(chrysophenol-8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅲ)、土大黄苷(rhaponticin,Ⅳ)、α-菠甾醇(α-Spinasterol,Ⅴ)、β-谷甾醇(β-Sitosterol,Ⅵ)、正三十二烷酸(Lacceroicacid,Ⅶ)。结论化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ为首次从该植物中得到,为该药的开发利用提供了信息。     

铁箍散藤茎的化学成分研究

目的:研究铁箍散 Schisandra propinqua 藤茎的化学成分及药理活性。方法:利用多种色谱技术进行分离纯化,根据化合物理化性质和光谱分析鉴定化合物的结构。用四唑盐(MTT)比色试验测定浸膏及化合物对15%FBS诱导的血管平滑肌细胞增殖的影响。结果:从铁箍散的石油醚部分分离得到5个化合物,分别鉴定为:galgravin(1),veraguensin(2),2,3-二羟基丙基十八酸酯(3),2,3-二羟基丙基十六酸酯(4),2,3-二羟基丙基二十四酸酯(5)。结论:化合物1~5均为首次从该植物中分离得到,化合物1,2,5对体外血清诱导的平滑肌细胞增殖表现出了一定的抑制作用。     

华丽芒毛苣苔化学成分研究

 目的 研究华丽芒毛苣苔（Aeschynanthus superbus Clarke）的化学成分。方法 采用各种色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定结构。结果 从华丽芒毛苣苔甲醇提取物中分离得到9个化合物：β-谷甾醇(1),羽扇豆醇(2),carissol(3), 3-hydroxy-20(29)-lupen-28-oic acid(4),3β-hydroxy-5,12-oleanadien-28-oic-acid(5), 芹菜素(6), 5,7,4′-三羟基-6-甲氧基黄酮(7),熊果酸(8)和β-胡萝卜苷(9)。结论 化合物1~9为首次从该植物中分离得到,其中2～7为首次从该科植物中得到, 8～9为首次从该属中分离得到。     

多序岩黄芪化学成分研究

 目的对豆科岩黄芪属植物多序岩黄芪(Hedysarum polybotrys Hand.-Mazz.)的根进行化学成分研究。方法通过反复硅胶柱色谱分离和Sephadex LH-20色谱柱纯化,波谱法鉴定结构。结果分离得到7个已知化合物,分别为4'-甲氧基-7-羟基黄酮(Ⅰ),二十六碳酸(Ⅱ),阿魏酸十六烷醇酯(Ⅲ),羽扇豆醇(Ⅳ),3-羟基-9-甲氧基紫檀烷(Ⅴ),β-谷甾醇(Ⅵ),胡萝卜苷(Ⅶ)。结论化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ首次从多序岩黄芪中分离得到。