红药苯乙醇苷类化学成分的研究

目的:分离鉴定红药干燥茎的化学成分。方法:甲醇提取,硅胶、Sephadex LH-20及ODS柱色谱分离,采用NMR和MS等方法确定化合物的结构。结果:分离鉴定了5个苯乙醇苷类化合物,分别为3,4-dihydroxyphenylalcohol-β-D-glucopyranoside(1),3,4-dihydroxyphenyl alcohol-6-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside(calceolarioside B)(2),3,4-di-hydroxyphenyl alcohol-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-6-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside(plantainoside D)(3),3,4-dihydroxyphenylalcohol-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-4-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside(plantamajoside)(4),3,4-dihydroxyphenyl alcohol-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-6-O-feruloyl-β-D-glucopyranoside(scroside E)(5)。结论:化合物3,5为首次从该科植物中得到,化合物1,2,4为首次从该属植物中得到。     

细梗胡枝子化学成分研究

目的:研究豆科植物细梗胡枝子Lespedeza virgata的化学成分。方法:将乙醇提取物的醋酸乙酯部分进行反复柱色谱,利用质谱对分离得到的单体进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了7个化合物,包括4个黄酮类化合物和3个酚酸类化合物。其中4个黄酮类化合物,分别为槲皮素-3-O-[2″-O-(E-6-O-阿魏酰基)-β-D-葡萄糖]-β-D-半乳糖苷(1),7-O-α-吡喃鼠李糖基山柰酚苷(2),7-O-α-L吡喃鼠李糖基-山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),槲皮素(4),3个酚酸类化合物,分别为对羟基反式肉桂酸(5),原儿茶酸(6),对羟基苯甲酸(7)。结论:7个化合物均为首次从该植物中分离获得。     

薄叶山柑水溶性化学成分研究

目的:研究薄叶山柑Capparis tenera根的化学成分。方法:利用色谱技术进行分离和纯化,并通过现代光谱方法鉴定其化学结构。结果:从薄叶山柑共分离并鉴定了8个化合物的结构,分别为erigeside C(1),glu-cosuringic acid(2),vanillic acid 4-O-β-D-glucoside(3-methoxy 4-glucosyl-benzoic acid)(3),4-O-β-D-glucopyranosyl-benzoate(4),3′,5′-dimethoxy-4-O-β-D-glucopyranosyl-cinnamic acid(5),tachioside(6),2,3-dihydroxy-1-(4-hydroxyl-3,5-dimethoxypheny1)-1-propanone(7)和acacetin 7-rutinoside(8)。结论:化合物1~8均为从该植物中分离得到,其中化合物8为首次从该属分离得到。     

老鼠簕化学成分的研究

目的:研究老鼠的化学成分。方法:用色谱法分离,用理化性质及波谱方法鉴定结构。结果:分离鉴定了5个化合物:木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(1),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(2),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯(3),尿苷(4),尿嘧啶(5)。结论:1,4和5为首次从老鼠属植物中分离得到。     

绵头雪莲花的化学成分研究

目的:对西藏产绵头雪莲花Saussurea laniceps全草进行化学成分研究。方法:采用硅胶柱色谱法进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定。结果:从该藏药材乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1),伞形花内酯(2),对羟基苯乙酮(3),东莨菪素(4),异东莨菪素(5),雪莲内酯(6),3-(2′,4′-二羟基苯基)丙酸甲酯(7),芹菜素(8),neoechinulin A(9),胡萝卜苷(10),东莨菪素苷(11),雪莲内酯8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(13),芹菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷(14)和紫丁香苷(15)。结论:化合物5~15系首次从该植物中分离得到,其中化合物7,9系首次从该属植物中首次发现。     

青蛇藤正丁醇部分苷类成分的分离与鉴定

目的 :研究青蛇藤的化学成分。方法 :应用硅胶 ,SephadexLH-2 0 ,RP-18柱色谱及HPLC进行分离、纯化 ,根据理化常数和光谱分析鉴定结构。结果 :从正丁醇萃取部分分离鉴定了 8个苷类成分 :杠柳苷-(Ⅰ) ,山柰酚- 3-O-α-D 阿拉伯糖苷 (Ⅱ) ,山柰酚 3-O-β-D-葡萄糖苷 (Ⅲ ) ,3′ ,4′ ,5 ,7-tetrahydroxy flavanone 2 (S)- 3′-O-β-D-glucopyra-noside(Ⅳ) ,(+) syringaresinol-4′-O-β-D-monoglucoside(Ⅴ) ,sinapateglucose 1 ester(Ⅵ) ,erigesideC(Ⅶ) ,2,6 dimethoxy 4 hydroxyphenol1-O-β-D-glucoside(Ⅷ )。 结论 :所有化合物均为首次从青蛇藤中分离得到。     

乌饭树叶黄酮苷类成分研究

 目的 研究乌饭树叶中黄酮苷类化学成分。 方法 运用多种色谱技术分离乌饭树叶中黄酮苷类成分，采用波谱技术和理化性质确定化合物的结构。 结果 分离得到 12 个化合物，分别鉴定为：柯伊利素 -7- O-<>β- D- 葡萄糖苷 (1) ，欧槲寄生苷乙 (2) ，柯伊利素 -7- O-(6'- O- 对羟基肉桂酰 )-<>β- D- 葡萄糖苷 (3) ，槲皮素 -3- O-<>β- D- 葡萄糖醛酸甲酯苷 (4) ，异鼠李素 -3- O-<>β- D- 葡萄糖苷 ( 5 ) ，槲皮素 -3- O-α-L- 鼠李糖苷 ( 6 ) ，槲皮素 -3- O- α-L- 阿拉伯糖苷 ( 7 ) ，牡荆素 (8) ，槲皮素 -3- O-<>β- D- 半乳糖苷 (9) ，荭草素 (10) ，异荭草素 (11) ，槲皮素 -3- O-<>β- D- 葡萄糖醛酸苷 (12) 。 结论 化合物 1~4 为首次从越橘属植物中分离得到，化合物 5~12 首次从该植物中分离得到。     

杜鹃兰化学成分及肿瘤细胞毒活性研究

目的:对人工种植杜鹃兰的化学成分进行分离和鉴定。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS柱等色谱分离手段对栽培杜鹃兰的化学成分进行分离、纯化,利用薄层色谱比较及多种波谱方法进行结构鉴定。结果:从杜鹃兰乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分中分离得到8个化合物,鉴定为cirrhopetalanthrin(Ⅰ),7-羟基-4-甲氧基菲-2-O-β-D-葡萄糖(7-hydroxy-4-methoxy-phenanthrene-2-O-β-D-glucoside,Ⅱ),4-(2-羟乙基)-2-甲氧基苯-1-O-β-D-吡喃葡萄糖[4-(2-hydroxyethyl)-2-methoxyphenyl-β-D-glucopyranoside,Ⅲ],对羟基苯乙醇8-O-β-D-吡喃葡萄糖(tyrosol 8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅳ)vanilloloside(Ⅴ),对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,Ⅵ),蔗糖(sucrose,Ⅶ),腺苷(adeno-sine,Ⅷ)。结论:化合物Ⅱ~Ⅷ为首次从该植物中分离得到。cirrhopetalanthrin(Ⅰ)对结肠癌(HCT-8),肝癌(Bel7402),胃癌(BGC-823),肺癌(A549),乳腺癌(MCF-7)和卵巢癌(A2780)细胞表现出非选择性中等强度细胞毒活性,IC₅₀在8.37~13.22μmol.L^-1;其他化合物无明显毒性。     

光叶珙桐化学成分的研究

目的:研究光叶珙桐 Davidia involucrata var.vilmoriniana 枝叶的化学成分。方法:采用薄层色谱,硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,使用波谱分析技术和理化常数对照等方法对得到的化合物进行结构鉴定。结果:从光叶珙桐的醋酸乙酯部位分离得到7个化合物,分别为没食子酸(3,4,5-trihydroxy-benzoic acid1),鞣花酸(ellagic acid2),顺丁烯二酸(maleic acid3),槲皮素(quercetin4),3-O-β-D-吡喃半乳糖基-槲皮素苷(quercetin-3-O-β-D-galactoside5),2α,3α,19α,23-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid-28-O-β-D-glucopyranosylester(6),短叶苏木酚酸乙酯(ethyl brevifolin carbosylate7)。结论:化合物1~7均为首次从该植物中分离得到。     

藤苦参化学成分研究

 目的对藤苦参化学成分进行研究。方法采用多种色谱技术对傣药藤苦参的化学成分进行系统了研究,分离得到了7个强心苷及苷元类化合物,利用理化性质和现代波谱技术确定了这些化合物的结构。结果这7个化合物分别为digitoxo-genin (Ⅰ),16-O-acetylgitoxigenin (Ⅱ),periplogenin (Ⅲ),16-O-acetylperiplogenin (Ⅳ),periplogenin digitoxoside (Ⅴ),perip-logenin-3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-β-D-digitoxopryanoside (Ⅵ),periplogenin-glucoside (Ⅶ).结论以上7个化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅳ首次从天然界分离得到。     

管花蒲公英化学成分研究

目的:研究菊科管花蒲公英属Neo-Taraxacum植物管花蒲公英Neo-Taraxacum siphonathum的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱,ODS-C_(18)反相色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及重结晶的方法对管花蒲公英的抗氧化活性部位进行分离纯化,通过理化常数测定以及波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从活性部位中分离并鉴定10个化合物,分别为咖啡酸(1),绿原酸(2),槲皮素(3),木犀草素(4),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),槲皮素-3-O-α-D-呋喃阿拉伯糖苷(6),槲皮素-3-O-α-D-吡喃阿拉伯糖苷(7),木犀草素-7-O-β-D.吡喃葡萄糖苷(8),β-谷甾醇(9),胡萝卜苷(10).结论:该10个化合物均为首次从管花蒲公英中分离得到.     

藏药五脉绿绒蒿中非生物碱成分

目的:研究藏药五脉绿绒蒿Meconopsis quintuplinervia的化学成分。方法:应用色谱技术分离纯化,用波谱学方法确定化合物结构。结果:从乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为:槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ),槲皮素-3-O-[β-D-半乳糖(1→6)]-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ),山柰素-3-O-[β-D-葡萄糖(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),异鼠李黄素-3-O-[β-D-半乳糖苷(1→6)]-β-D-葡萄糖(Ⅳ),咖啡酸(Ⅴ),原儿茶酸(Ⅵ),对羟基肉桂酸(Ⅶ),2-(3,4-二羟苯基)-乙醇β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ),对羟基苯甲酸β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅸ),肉桂酸4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅹ),5,7-二羟基色原酮(Ⅺ),胡萝卜苷(Ⅻ)。结论:除Ⅵ和Ⅻ外,其余10个化合物均为首次从该属植物中发现。     

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??OBJECTIVE To study the chemical constituents of the ethyl acetate fraction from the stems of Saprosma merrillii Lo. METHODS The compounds were isolated and purified by silica gel column and Sephadex LH-20 column. Their structures were elucidated on the basis of chemical properties and spectral analysis. RESULTS Ten compounds were isolated and elucidated as 5-hydroxylmethylfuraldehyde(1), 3??-hydroxycholesta-5-ene(2), scopoletin(3), isoscopoletin(4), quercetin-3-O-glucoside-6??-gallate(5), 4??-hydroxy-7-methoxy flavanone(6), pinoresinol(7), N-trans-coumaroyltyramine(8), luteolin-7-O-B-D-glucopyranoside(9), and hypodiolide A(10). CONCLUSION All of the compounds are isolated from this genus for the first time except for compound 3     

团状雪灵芝化学成分及其抑制TGF-β1活性

目的研究团状雪灵芝的化学成分及其抑制TGF-β1活性。方法团状雪灵芝90%乙醇提取物采用D101大孔吸附树脂、硅胶、微孔树脂和C₁₈反相制备型高压液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。利用脂多糖诱导RAW264.7细胞模型,测定其对TGF-β1的抑制作用。结果从中分离得到16个化合物,分别鉴定为1,2,3,4-四氢-1,3,4-三羰基-β-咔啉(1)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、β-咔啉-1-羧酸(3)、蚤缀碱A(4)、3,3′,4′-三-O-甲基鞣花酸(5)、木犀草素(6)、咖啡酸(7)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、芹菜素(9)、柚皮素(10)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖(11)、鼠李秦素(12)、salcolin A(13)、1-O-feruloylglycerol(14)、4-羟基苯甲醛(15)、dibutyl-phthalate(16)。化合物1、3~4、6、11、13对TGF-β1的IC₅₀值分别为4.95、5.79、7.76、11.55、18.89、15.65μg/mL。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物1、3~4、6、11、13对TGF-β1有较强的抑制作用。     

雪白委陵菜化学成分的研究

目的 研究雪白委陵菜Potentilla nivea L.的化学成分.方法 雪白委陵菜80％乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、半制备HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到12个化合物,分别鉴定为白桦酸(1)、熊果酸(2)、齐墩果酸(3)、古柯二醇(4)、b...     

柳叶金叶子根的化学成分研究

目的：研究柳叶金叶子根的化学成分。方法：应用各种色谱技术进行分离纯化,用MS和NMR分析确定化合物结构。结果：从柳叶金叶子根95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到12个化合物,分别鉴定为：槲皮素(1),槲皮素-3-O-鼠李糖苷(2),槲皮素-3-O-阿拉伯呋喃糖苷(3),(-)-表儿茶素(4),proanthocyanidin A-2(5),procyanidin B-2(6),(-)-isolariciresinol-2a-O-β-D-xylopyranoside(7),lyoniside(8),sitosteryl-3β-glucoside-6′-O-palmitate(9),β-谷甾醇(10),胡萝卜苷(11),二十八烷酸(12)。结论：化合物1～12均为首次从该植物中获得。     

醉马草中黄酮类化学成分研究

目的研究禾本科芨芨草属植物醉马草Achnatheruminebrians中的化学成分。方法综合运用HP-20大孔树脂、ODS中压色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等方法进行系统的分离纯化,根据化合物的理化性质及其波谱数据,并通过对比文献报道的波谱数据,鉴定化合物的化学结构。结果从醉马草乙醇提取物中分离得到15黄酮类化合物,分别鉴定为异红草素(1)、金丝桃苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(3′→O-3′′′)-槲皮素-3?-O-β-D-吡喃半乳糖苷(3)、3?-甲氧基槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、异鼠李素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(7)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、8-甲氧基槲皮素-3-O-β-吡喃葡萄糖苷(10)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、5,7,3?-三羟基-8,4?,5?-三甲氧基黄酮(12)、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷-6??-甲酯(13)、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷(14)和金圣草黄素(15)。结论所有化合物均为首次从醉马草中分离得到。     

Metabolite profiling and chemopreventive bioactivity of plant extracts from Bidens pilosa

Bidens pilosa has been used as a folk medicine in various medications and as a popular ingredient in herb teas. Chemopreventive activities of crude and fractionated plant extracts of Bidens pilosa were evaluated in this study. Ethyl acetate and butanolic fractions, partitioned from the total crude extract of Bidens pilosa, exhibited significant scavenging free radical activity (IC(50) values approximately = with 14-17 microg/mL) comparable to that of alpha-tocopherol. Strong effects on the inhibition of LPS-mediated nitric oxide production in RAW 264.7 cells were also observed for the EA and BuOH fractions. Detectable cytotoxicity on RAW 264.7 cells, however, was observed for the EA fraction at a dose >100 microg/ml. The metabolite profile and major constituents of the BuOH fraction were studied and characterized using various spectroscopic analyses. A new compound, heptanyl 2-O-beta-xylofuranosyl-(1-->6)-beta-glucopyranoside (1), and eight phenolic compounds, namely quercetin 3-O-rabinobioside (2), quercetin 3-O-rutinoside (3), chlorogenic acid (4), 3,4-di-O-caffeoylquinic acid (5), 3,5-di-O-caffeoylquinic acid (6), 4,5-di-O-caffeoylquinic acid (7), jacein (8), centaurein (9) were for the first time isolated from Bidens pilosa. Compounds 2-7 are the major antioxidative constituents in the Bidens pilosa extract.     

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??OBJECTIVE To study the chemical constituents of Inula cappa. METHODS Chromatographic techniques were employed for isolation and purification of the constituents and their structures were determined by spectral analysis and chemical evidence. RESULTS Seventeen compounds were obtained and identified as friedelin(1), epifriedelanol(2), ??-amyrin(3), ??-amyrin(4), benzyl 2-O-??-D-glucopyranosy-2,6-dihydroxybenzoate(5), scopoletin(6), luteolin-7-O-??-D-glucuronide ethyl ester(7), benzyl alcohol glucoside(8), ophiopogonoside A(9), apigenin-7-O-??-D-glucoside(10), luteolin-7-O-??-D-rutinoside(11), hydnocarpin-D(12), luteolin(13), luteolin-7-O-??-D-glucoside(14), luteolin-4??-O-??-D-glucoside(15), quercetin-3-O-??-D-glucoside(16), and juglans cerebroside A(17). CONCLUSION Compounds 5, 7, 9, 11, 12, and 17 are for the first time obtained from the genus Inula and compounds 8, 10, 14, and 16 are isolated from Inula cappa for the first time.     

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??OBJECTIVE To investigate the liposoluble constituents of Urticae Rhizoma. METHODS The compounds were isolated and purified by silica gel, Sephadex LH-20, ODS gel column chromatographies, and semi-preparative HPLC. The structures were elucidated on the basis of spectral data and physiochemical properties. RESULTS Twenty-one compounds were isolated from the ethyl acetate fraction of Urticae Rhizoma, and identified as(-)-urticol(1),(-)-secoisolariciresinol(2), 23-hydroxybetulinic acid(3), 2??,3??, 24-trihydroxy-12-oleanen-28-oic acid(4), cleomiscosin A (5), dihydro-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-2(3H)-furanone(6), methyl chlorogenate(7), kaempferol(8), pinoresinol monomethyether-4??-O-??-D-glucopyranoside(9), martairesinol-4??-O-??-D-glucopyranoside(10), cycloolivil-6-O-??-D-glucopyranoside(11), stigmasterol-3-O-??-D-glucopyranoside(12), nicotinamide(13), trans-caffeic acid-4-O-??-D-glucopyranoside(14), esculin(15), 5-hydroxyl-7-methoxycoumarin-8-O-??-D-glucopyranoside(16), 6-oxymethyluteolin-7-O-??-D-glucopyranoside(17), luteolin-7-O-??-D-glucopyranoside(18), quercetin-3-O-(4??-methoxy)-??-L-rhamnopyranoside(19), 2??-deoxy uridine(20), and apigenin-6, 8-di-C-??-D-glycoside(21), respectively. CONCLUSION All the compounds, except 8 and 12, are isolated from U. fissa for the first time. Meanwhile, compounds 5, 6, 9, 10, 11, 14, 16, 17, and 19 are all found in Urticaeae plants for the first time.