■莶草化学及药理研究进展

莶草为菊科植物莶 (ＳｉｅｇｅｓｂｅｃｋｉａｏｒｉｅｎｔａｌｉｓＬ .)、腺梗莶(Ｓｉｅｇｅｓｂｅｃｋｉａ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓＭ .)和毛梗希莶 (ＳｉｅｇｅｓｂｅｃｋｉａｇｌａｂｒｅｓｃｅｎｓＭ .)的地上部分 ,又名火莶、猪膏莓《新修本草》)、猪膏草 (《本草拾遗》)、大叶草 (《中药材手册》)。莶草 ,以草之气味为名 ,《方言》 :“猪……南楚谓之。”《集韵》 :“莶 ,辛毒之味。”此草气如猪臭而味辛恶 ,故名莶。药材于自季开花前或花期均可采收 ,割取地上部分 ,晒至半干时 ,放置干燥通风处 ,晾干。莶 (Ｓ .ｏｒｉｅ…     

拉毛果叶化学成分的研究

 目的 研究拉毛果叶子的化学成分。方法 采用硅胶柱及Sephadax LH-20凝胶柱色谱法分离化合物，运用现代光谱技术鉴定化合物结构。结果 从拉毛果叶中分离得到6个化合物，分别鉴定为：β-胡萝卜苷(Ⅰ)、肥皂草苷(Ⅱ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、异牡荆素(Ⅳ)、异荭草素(Ⅴ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅳ均为首次从该植物中分离得到，其中化合物Ⅱ～Ⅵ为首次从川续断属植物中分离得到。     

涵水胶囊中淫羊藿苷的含量测定

目的建立涵水胶囊中淫羊藿苷含量测定方法。方法高效液相色谱法,AlltimaC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(25.4∶74.6)。柱温:30℃,流速:1ml/min,检测波长:270nm。结果淫羊藿苷在0.1208～0.604g范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率101.3%,RSD=2.2%(n=5)。结论本方法简便、灵敏准确、重复性好,可用于控制涵水胶囊的质量。     

儿动宁颗粒的提取工艺研究

儿动宁颗粒由黄芪、石菖蒲、远志等药材组成,具有养心健脾,益智宁神的功效,用于儿童多动症的治疗,效果良好.现代研究表明,黄芪中的黄芪甲苷及多糖具有调节免疫功能、促进机体代谢等作用;石菖蒲挥发油具有镇静安神、醒脑开窍的作用;远志的具有镇静、抗惊厥的作用来自于其中的皂苷及多糖类成分.因此本试验采用正交实验,以石菖蒲挥发油收率、黄芪甲苷含量、总多糖含量、干浸膏得率为指标优选出了石菖蒲挥发油的提取工艺及全方的水提工艺条件.     

乌饭树叶黄酮苷类成分研究

 目的 研究乌饭树叶中黄酮苷类化学成分。 方法 运用多种色谱技术分离乌饭树叶中黄酮苷类成分，采用波谱技术和理化性质确定化合物的结构。 结果 分离得到 12 个化合物，分别鉴定为：柯伊利素 -7- O-<>β- D- 葡萄糖苷 (1) ，欧槲寄生苷乙 (2) ，柯伊利素 -7- O-(6'- O- 对羟基肉桂酰 )-<>β- D- 葡萄糖苷 (3) ，槲皮素 -3- O-<>β- D- 葡萄糖醛酸甲酯苷 (4) ，异鼠李素 -3- O-<>β- D- 葡萄糖苷 ( 5 ) ，槲皮素 -3- O-α-L- 鼠李糖苷 ( 6 ) ，槲皮素 -3- O- α-L- 阿拉伯糖苷 ( 7 ) ，牡荆素 (8) ，槲皮素 -3- O-<>β- D- 半乳糖苷 (9) ，荭草素 (10) ，异荭草素 (11) ，槲皮素 -3- O-<>β- D- 葡萄糖醛酸苷 (12) 。 结论 化合物 1~4 为首次从越橘属植物中分离得到，化合物 5~12 首次从该植物中分离得到。     

斑蝥素微囊的制备及其治疗肝癌的设想

中药斑蝥中的斑蝥素是治疗肝癌的有效成分，但由于其毒性太大，作者设想把其制成微囊，利用动脉栓塞法治疗肝癌。斑蝥素微囊的制备应用传统的单凝聚法，利用明胶作囊材，用Ｎａ２ＳＯ２作稀释剂，用３７％甲醛作固化剂，应用冷冻干燥，制备出大小适宜的微囊（直径５０～２００μｍ），使之能够恰好堵塞于肝小动脉内，发挥其药理作用。     

《本草纲目》金石部药物药性浅析

以所含主要无机元素的不同，将《本草纲目》金石部３２味常用药物分为５类，通过对这些药物的功效主治与现代药理学和药效学相对照，证明了《本草纲目》金石部药物的功效主治与现代药理学和药效学基本符合。     

猫爪草化学成分的研究(Ⅲ)

 目的研究猫爪草的化学成分。方法经柱色谱分离,理化常数和光谱分析鉴定化合物结构。结果从乙酸乙酯部分得到5个化合物,分别为7-O-甲基圣草酚(Ⅰ);对羟基苯甲酸甲酯(Ⅱ);3-[(4-O-D-葡萄糖基)-苯基]-2-丙烯酸(Ⅲ);3-[(3-羟基)-(4-O-D-葡萄糖基)-苯基]-2-丙烯酸(Ⅳ);β-D-葡萄糖(Ⅴ)。结论Ⅰ～Ⅳ系首次从毛茛属中得到。     

七连栓质量控制研究

目的 :建立七连栓的质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对主药黄连、三七进行定性鉴别 ;采用反相高效液相色谱法梯度洗脱 ,蒸发光散射器检测三七中人参皂苷Rg1 、Rb1 的含量。结果 :本品薄层色谱特征明显 ,专属性强 ;人参皂苷Rg1 在进样量为1 56μg～3. 74μg 范围内线性关系良好 (r=0. 9993 ,RSD=1. 6 % ) ,回收率为99 .10 % ;人参皂苷Rb1 在进样量为1 .44μg～3 46μg范围内线性关系良好 (r=0. 9981 ,RSD=1 .2 % ) ,回收率为102. 13 %。结论 :本方法简便、灵敏、准确、重现性好 ,可用于七连栓的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定独活寄生合剂中芍药苷的含量

目的:建立独活寄生合剂中芍药苷的含量测定方法.方法:用HPLC-ELSD法,Alltima C18色谱柱,流动相:乙腈-水(16:84),柱温:30℃;流速:1.0 ml·min-1漂移管温度:109℃,气流量:3 L·min-1.结果:研究表明,点样量在2.64～10.56μg时线性良好.平均回收率为97.97%,RSD=2.0%(n=5).结论:本法简便、快速,重现性好,可作为本产品的质量控制方法.