不同产地猴耳环总黄酮含量比较研究△

目的：测定不同产地猴耳环药材中的总黄酮含量。方法：以芦丁为对照品,三氯化铝（AlCl3）比色,采用紫外可见分光光度法（UV）测定样品总黄酮含量,检测波长406nm。结果：总黄酮在5．09～50．90μg·mL^-1线性关系良好,回归方程为Y=0．0267X＋0．0072,r=0．9991;平均加样回收率为101．23％,RSD=1．93％（n=6）。结论：AlCl3,比色法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,可用于猴耳环药材中总黄酮的含量测定;不同产地猴耳环中总黄酮的含量存在一定的差异。     

RP—HPLC测定祛痰灵口服液中槲皮素的含量

目的建立测定祛痰灵口服液含量测定的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱用C1柱（4．6mm×50mm5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸（50：50），流速1．0mL·min^-1,柱温40℃,检测波长370nm，进样量20μL。结果槲皮素在10．0μg·mL^-1-50．0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系，r=1．000，平均回收率为98．8％，RSD为0．65％。结论：方法简单，结果准确，可靠。     

反相高效液相色谱法测定香青兰中槲皮素的含量

目的：建立测定香青兰中槲皮素含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18（4．6×150mm，5um），流动相为乙腈-5％甲酸（31：69），检测波长：280nm，流速：1.0mL·min^-1，柱温：30℃。结果：香青兰中槲皮素的线性关系良好，其线性范围为0．02mg·mL^-1～0．10mg·mL^-1（r=0．9990）。其回收率为97．2％（RSD=1．2％）。结论：所建方法准确、简便，为科学评价香青兰的质量提供了依据。     

UV测定麸炒枳壳中总黄酮含量△

目的：建立麸炒枳壳总黄酮含量测定方法。方法：选用测定波长284nm，以柚皮苷为对照品，采用紫外分光光度法测定麸炒枳壳中总黄酮的含量。结果：柚皮苷在0．0025～0．0245mg·mL^-1具有良好的线性关系，回归方程为Y=30．2843X＋0．0039（r=0．9999），平均回收率为98．60％，RSD=2．70％。结论：该方法操作简便，结果准确，重现性好，可用于麸炒枳壳的质量控制。     

皱叶酸模总黄酮和多糖的超声提取及含量测定

目的：从皱叶酸模中提取总黄酮、多糖，并测定其含量。方法：运用超声技术连续提取皱叶酸模总黄酮、多糖．用比色法测定总黄酮、多糖含量。结果：测得皱叶酸模中总黄酮含量0．32％，平均回收率为98．63％，RSD=1．27％(n=6)：多糖含量8．25％，平均回收率为99．78％，RSD=0．93％(n=5)。结论：首次运用超声技术从皱叶酸模中连续提取总黄酮、多糖，速度加快，回收率提高。     

旱莲草中总黄酮和鞣质的超声提取与含量测定

目的：从旱莲草中提取总黄酮和鞣质，并测定其含量。方法：运用超声技术提取旱莲草总黄酮和鞣质，用比色法测定总黄酮含量，配位滴定法测定鞣质的含量。结果：测得旱莲草中总黄酮含量为0．704％，平均回收率为100．3％，相对标准偏差（RSD）为1．77％（n=5）；鞣质含量为4．82％，相对标准偏差（RSD）为0．939％（n=3）。结论：运用超声技术从旱莲草中提取总黄酮和鞣质，反应速度加快，提高了提取效率。     

紫外分光光度法测定西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中总黄酮含量△

目的：探讨西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中总黄酮含量的测定方法。方法：以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,利用紫外分光光度计测定西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中总黄酮的含量。结果：最佳检测波长为352urn,芦丁浓度在16-80μg·mL^-1范围内时,吸收度与浓度呈良好的线性关系,回归方程为Y=21．262952x＋0．006124（r=0．9991）,平均回收率为100．92％,RSD为2．10％。结论：采用紫外分光光度法测定西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中总黄酮的含量简便易行,结果稳定可靠。     

新疆党参总黄酮与多糖的微波提取及其含量分析

目的：从新疆党参中提取总黄酮、多糖，并测定其含量。方法：运用微波技术提取新疆党参总黄酮、多糖，用比色法测定总黄酮、多糖含量。结果：测得新疆党参中总黄酮含量0．192％。平均回收率为99.63％，RSD。1．37％(n=6)；多糖含量51．791％，平均回收率为97．96％，RSD=1．44％(n=3)。结论：首次运用微波技术从新疆党参中提取总黄酮、多糖，反应速度加快，收率提高。     

麻黄中总黄酮和多糖的超声提取与含量测定

目的：从麻黄中提取总黄酮和多糖，并测定其含量。方法：运用超声技术提取麻黄总黄酮和多糖，用比色法测定总黄酮和多糖含量。结果：测得麻黄中总黄酮含量为6．64％，平均回收率为100．6％，相对标准偏差（RSD）为1．34％（n=5）；多糖含量为4．83％，平均回收率为99．58％，相对标准偏差（RSD）为1．02％（n=5）。结论：运用超声技术从麻黄中联合提取总黄酮和多糖，反应速度加快，提高了提取效率。     

天山大黄黄酮提取方法的比较

目的：从天山大黄中提取总黄酮并测定其含量。方法：运用超声技术连续提取天山大黄总黄酮。用比色法测定总黄酮含量。结果：测得天山大黄中总黄酮含量0．357％，平均回收率为98．86％，RSD=1．35％（n=6）。结论：首次运用超声技术从天山大黄中连续提取总黄酮、多糖，速度加快，收率提高。     

知母中总黄酮和多糖的微波提取与含量测定

目的：从知母中提取总黄酮和多糖，并测定其含量。方法：运用微波技术提取知母总黄酮和多糖，用比色法测定总黄酮和多糖含量。结果：测得知母中总黄酮含量为3．685％，平均回收率为100．3％，相对标准偏差(RSD)为1．04％(n=5)；多糖含量为20.28％，平均回收率为101.54％，相对标准偏差(RSD)为0．46％(n=5)。结论：运用微波技术从知母中联合提取总黄酮和多糖，反应速度加快，提高了提取效率。     

天然冰片在小鼠组织内的GC—MS测定法和组织分布研究

目的：建立天然冰片在小鼠组织内含量测定的GC—MS法并进行组织分布研究，初步探索天然冰片的归经特征。方法：采用DB-5MS弹性毛细管色谱柱（0．25mm×30m×0．25μm）；电子轰击（E1）电离方式，轰击能量为70eV，倍增电压1100V；选择性离子检测（SIM），天然冰片m／z95，内标萘m／z128；小鼠组织样品用生理盐水匀浆后，加入萘作为内标，用正己烷振荡萃取，取上清液进样测定。组织分布研究以天然冰片的CMC—Na溶液给小鼠灌胃，在不同时间点分批处死小鼠后取各组织样本，经处理后用GC—MS法测定组织中的天然冰片含量。结果：本研究建立的天然冰片GC—MS测定方法，在22ng·mL^-1 -22μg·mL^-1范围内响应信号（Y）与天然冰片浓度（X）呈良好线性关系，Y=0．000486X＋0．00036，R^2=0．999（n=3），最低检测限为10ng·mL^-1，定量下限为22ng·mL^-1，日内精密度为3．72—6．11％，日间精密度为7．29～17．6％，相对回收率和提取回收率分别为85．95～107．93％和93．04～103．03％。组织分布研究结果表明，天然冰片分布于大部分组织，单个组织内天然冰片浓度随时间延长呈现多峰现象；天然冰片在肝脏内含量最高，在心、脑、肾等重要组织内的含量也较高。结论：本研究建立的GC—MS测定方法准确、可靠，可用于天然冰片在动物体内的定量分析；天然冰片在不同组织内的分布有明显差异，肝、肾、心、脑中分布含量较高；天然冰片的归经特征中有归心经的趋势。     

葛根中总黄酮的微波提取及含量测定

目的：从葛根中提取总黄酮，并测定其含量。方法：运用微波技术提取葛根总黄酮，用比色法测定总黄酮含量。结果：测得葛根中总黄酮含量0．34％，平均回收率为97．6％，RSD＝1．28％（n=6）。结论：首次运用微波技术从葛根中提取出总黄酮，反应速度加快，实验结果令人满意。     

部份省区市售山楂饮片总黄酮含量分析

目的：比较不同产地山楂饮片的质量。方法：采用紫外分光光度法测定山楂中总黄酮含量。结果：各地样品中总黄酮的含量在0.187～0.707mg／g之间,槲皮素标准品的线性范围为O．00176—0．00800mg／ml,回归方程Y=66．0744X＋0．0171,相关系数r=0．9994,加样回收率为99．11％,RSD为1．23％。结论：该方法简便易行,为广山楂的质量控制提供了实验依据。     

紫外分光光度法测定鹰嘴豆豆叶、豆茎中总黄酮含量

目的：建立鹰嘴豆豆叶,豆茎中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定药材中总黄酮含量。结果：采用紫外分光光度法测定总黄酮含量时,在0．003-0．018rr·g／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）,豆叶和豆茎的平均回收率=为99．3％和101．1％,RSD为1．86％和2．46％。结论：所用方法简便,准确,可用于鹰嘴豆的质量控制。     

钩藤中总黄酮的提取及含量测定

目的：从钩藤中提取总黄酮，并测定其含量。方法：用比色法测定钩藤中总黄酮含量。结果：测得钩藤中总黄酮含量3.73％，RSD=3．04％。平均回收率为100.6％。相对标准偏差RSD=0．12％(n=3)。结论：首次从钩藤中提取出总黄酮。实验结果令人满意。     

HPLC法测定壮腰健肾片中槲皮素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定壮腰健肾片中槲皮素含量的方法。方法：采取HPLC法VP—ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）;甲醇-0．4％磷酸溶液（85：15）;检测波长：370nm;流速：1．0mL·min^-1;温度：室温。结果：槲皮素检测浓度在1.02～10．20μg·mL^-1（r=0．9998）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99．1％,RSD=1．9。结论：本法具有操作简单方便、灵敏、准确率高的特点,可用于壮腰健肾片的质量检测。     

HPLC法测定活血止痛膏中芍药苷的含量

目的：建立活血止痛膏中芍药苷的含量测定方法。方法：采用C18柱（5μm,4．6×250mm）。以甲醇-水（15：85）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为230nm。结果：芍药苷在1．236μg·mL^-1．6．180μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9997,平均加样回收率为97．12％,RSD为0．87％（n=6）。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于活血止痛膏中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的含量

目的建立补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB—C18（4．6mm×250mm，5μm），甲醇：0．1％磷酸（30：70）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为230nm，柱温30℃下测定补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的含量。结果芍药苷在4．5—284g·mL^-1范围内线性良好，回归方程为：A=1E＋0．7X-30451，r=0．9999；平均回收率为102．35％，RSD为1．3％（n=6）。结论本法简便、准确、灵敏度高、重现性好，可用于补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的含量测定。     

HPLC同时测定保和颗粒中3种化学成分的含量

目的：建立同时测定保和颗粒中芦丁、橙皮苷和连翘苷含量的方法。方法：应用高效液相色谱法测定,色谱柱为AgilentZorbax SB-C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液,梯度洗脱：流速为1．0mL·min^-1,柱温30℃;检测波长277nm。结果：芦丁、橙皮苷和连翘苷的线性范围分别为1．741-130．6μg·mL^-1（r=0．9992）,1．687～126．5μg·mL^-1（r=0．9998）,0．6304～47．28μg·mL^-1（r=1．0000）;平均加样回收率分别为100．92％（RSD=1．05％）,100．87％（RSD=1．45％）,99．86％（RSD=1．73％）。结论：该方法同时测定保和颗粒中的芦丁、橙皮苷、和连翘苷的含量,简便易行、准确、重复性好,可用于保和颗粒的质量控制。