独活活性成分蛇床子素的药理学研究进展

独活是具有千年药用历史的古老中药,其主要活性成分为蛇床子素(7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素),具有广泛的药理作用。综述近20年国内外关于蛇床子素药理学研究进展,为蛇床子素临床应用奠定坚实的理论基础,并为创新药物研发提供一个可行的先导化合物。     

蛇床子素体内过程及其组分配伍和药剂学技术应用影响研究

以中药蛇床子亲脂性活性成分蛇床子素为对象,分析了蛇床子素的吸收、分布、代谢、排泄制征等体过程,静脉注射、腹腔注射、口服蛇床子的药物动力学特征及组分配伍及药剂学技术应用对蛇床子素体内过程的影响。结果显示难溶性中药活性成分蛇床子素膜渗透性好,但是生物利用度较低,组分配伍可影响其体内过程,改善其生物利用度。改善和提高中药活性成分生物利用度不仅可以应用药剂学技术,也可体现在中药组分合理配伍之中,对进一步开展剂型设计和生物有效性评价具有极其重要的意义。     

蛇床子素药理作用的研究进展

目的：对蛇床子素的药理学研究成果进行综述，为其开发利用提供参考。方法：依据相关研究报道，综述蛇床子素单体药理活性及作用机制等方面的实验研究进展。结果：蛇床子素具有多方面的药理活性。结论：蛇床子素具有良好的应用前景，应更有效地研究开发。     

蛇床子药理研究近况

中药蛇床子及其所含总香豆素、蛇床子素、花椒毒酚等活性成分对心血管系统、中枢神经、生殖系统均有多种药理作用。此外，尚有抗诱变、抗癌作用，并可拮抗糖皮质激素引起的“阳虚”及骨质疏松。蛇床子素通过非竞争性钙拮抗作用而松弛血管、肠道、子宫等平滑肌。     

薄层扫描法测定还春补力片中蛇床子素的含量

还春补力片是由人参、蛇床子、玉竹等十味中药制成的片剂 ,具有补肾壮阳 ,益气养血之功效。其中蛇床子中所含的蛇床子素为其主要活性成分[1] ,采用薄层扫描法对蛇床子素的含量进行测定。经方法学验证 ,方法简便、重现性好、稳定、可靠。1　仪器与试药仪器 :岛津 CS- 930薄层扫描仪 (日本 )。试药 :蛇床子素对照品 (供含量测定用 )由中国药品生物制品检定所提供 ;还春补力片由广州中药一厂生产 ;其他试剂均为分析纯。2　方法和结果2 .1　提取条件的选择 :以中国药典 [2 ]中蛇床子药材含量测定方法为基础进行筛选 ,用氯仿索氏提取 8h为最佳提…     

蛇床子化学成分及抗肿瘤活性的研究进展

中药蛇床子Cnidium momnieri的主要药理活性成分是香豆素类化合物和挥发油,另外还含有单萜多醇,糖类成分,以及近来新发现的倍半萜类成分等。近年来国内外对蛇床子抗肿瘤活性的研究较为活跃,其抗肿瘤作用是多方面的综合作用,包括直接的抑瘤作用,抗突变活性,逆转肿瘤多药耐药性,以及免疫增强作用等。综述了近10年来国内外对蛇床子的化学成分,抗肿瘤作用及相关方面的研究进展,以促进蛇床子抗肿瘤研究的深入。     

蛇床子的化学成分及药理作用研究进展

本文综述了近十余年来中药蛇床子的化学成分及药理作用研究的重大进展。蛇床子除了含具生物活性的香豆素类化合物外，还含有大量的油酸、亚油酸、挥发油及一些微量元素；药理作用方面重点综述了蛇床子总香豆素、蛇床子素和／或花椒毒酚对心血管、神经、免疫、呼吸、内分泌系统的影响及其抗诱变作用。     

HPLC法测定青柏洁身洗液中蛇床子素的含量

青柏洁身洗液是由苦参、蛇床子等十一味中药组成的复方制剂,具有清热解毒、燥湿杀虫止痒之功效,用于湿热下注型外阴瘙痒,外阴湿疹及滴虫性、霉菌性阴道炎.蛇床子为方中臣药,其主要有效成分蛇床子素具有燥湿杀虫止痒作用.而该药质量标准中未对蛇床子进行质量控制.本实验采用HPLC法测定青柏洁身洗液中蛇床子素的含量,现报道如下.     

蛇床子配方颗粒质量标准研究

目的 建立蛇床子配方颗粒质量标准.方法 采用薄层色谱法对蛇床子配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对蛇床子配方颗粒的主要活性成分蛇床子素进行定量分析.结果 在蛇床子配方颗粒的薄层色谱鉴别中蛇床子素等特征性斑点明显;蛇床子素在2.0～20.0 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.99999,平均回收率为100.3%...     

蛇床子素提取制备工艺的研究

蛇床子素 (Osthol)是伞形科植物蛇床子果实的主要有效成分 ,具有广谱抗菌作用。目的 :研究蛇床子素的提取工艺。方法 :采用水煎醇沉法、醇提水沉法、氯仿复提法三种方法提取蛇床子素 ,并对收膏率、含量、蛇床子素收率进行比较。结果 :水煎醇沉法不适宜作蛇床子素的提取方法 ;醇提水沉法蛇床子素含量 31.72 % ,收率95 .74 % ,适合作大生产或实验室的提取方法 ,氯仿复提法蛇床子素含量 6 3.85 % ,收率 94 .2 2 % ,适合制备高含量的蛇床子素。结论 :醇提水沉法和氯仿复提法是蛇床子素的良好提取方法。     

清炎洗剂的质量标准研究

目的:建立清炎洗剂的质量标准。方法:以蛇床子素为对照品,甲苯-乙酸乙酯(30∶1)为展开剂对其中的蛇床子药材进行薄层色谱鉴别;以苦参碱为对照品,甲苯-乙酸乙酯-丙酮-浓氨试液(2∶4∶3∶0.2)为展开剂对其中的苦参药材进行薄层色谱鉴别;采用反相高效液相色谱法测定主药蛇床子中蛇床子素含量。结果薄层色谱斑点清晰;蛇床子素在4.75～23.75μg/mL范围内有良好的线性关系,回归方程为C=0.0131A-0.322(r=0.9997),平均回收率为95.26%,RSD为1.55%。结论:方法简便、准确、重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

乳欣安胶囊质量标准研究

目的:研究乳欣安胶囊(淫羊藿、蛇床子、全蝎)中活性物质淫羊藿苷、蛇床子素的测定及蛇床子、全蝎鉴定。方法:采用薄层色谱法对该复方中蛇床子、全蝎药材进行色谱鉴别,HPLC法测定乳欣安胶囊中淫羊藿苷和蛇床子素的含量。结果:该制剂中,蛇床子、全蝎有良好的展开系统,不存在阴性干扰。淫羊藿苷在61.7ng～740.4ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.86%,RSD为0.82%;蛇床子素在57.4ng～688.8ng范围内有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.55%,RSD为0.71%。结论:本方法简便可行,可做为乳欣安胶囊的质量标准。     

跌打止痛微乳喷雾剂质量标准的研究

目的 建立跌打止痛微乳喷雾剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中丁香罗勒油、八角茴香油、桉油、川芎、大黄、蛇床子、独活等7味药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中的丁香酚和蛇床子素进行定量测定.结果 TLC法能定性检出丁香罗勒油、八角茴香油、桉油、川芎、大黄、蛇床子、独活,斑点清晰,且阴性对照无干扰;HPLC法测定丁香酚在0.051 5～0.927 mg/ml范围内线性关系良好;蛇床子素在5.20～93.6 μg/ml范围内线性关系良好.结论 所建立的定性、定量检测方法操作简便,结果准确可靠、重现性好,能有效地控制跌打止痛微乳喷雾剂的质量.     

川百止痒洗剂质量标准的研究

目的:制定川百止痒洗剂(苦参、西河柳、蛇床子等)质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别苦参、蛇床子、艾叶,高效液相色谱法测定蛇床子素的含量.结果:薄层斑点清晰,含量测定重现性好,平均回收率为97.62%,RSD=1.04%.结论:方法简便,准确,可供本品质量控制.     

蛇床子总香豆素组分的含量测定

目的建立蛇床子中总香豆素含量的测定方法。方法以蛇床子素为对照品,采用紫外分光光度法测定蛇床子中总香豆素含量。结果检测波长为320nm,蛇床子素质量浓度在2.0～12.0μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.39%(RSD=2.67%,n=6)。结论本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于蛇床子及其制剂的质量控制。     

不同基质对复方卡力孜然凝胶剂主要活性成分体外透皮吸收的影响

目的研究不同基质对复方卡力孜然凝胶剂(补骨脂、蛇床子、斑鸠菊、何首乌等)3种有效成分体外经皮渗透的影响,优选复方卡力孜然凝胶剂的基质。方法采用改良Franz扩散池法、离体大鼠皮肤进行体外透皮实验,高效液相色谱法测定,考察卡波姆(CP)、羟丙甲纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、卡波姆+聚乙烯吡咯烷酮(CP+PVP)4种基质对3种有效成分补骨脂素、异补骨脂素及蛇床子素的累积透过量及透皮速率的影响。结果 4种基质对复方卡力孜然凝胶剂中补骨脂素、异补骨脂素及蛇床子素体外透皮吸收产生不同的影响,其中以CP+PVP为基质的体外透皮速率最大。各基质的体外透皮释放均符合Higuchi方程。结论 CP与PVP联用是复方卡力孜然凝胶剂的最适基质。     

The Effect of the Major Components of Fructus Cnidii on Osteoblasts In Vitro

In traditional Chinese medicine, the cause of weak bones or bone loss is generally regarded as a result of kidney deficiency. Fructus Cnidii (FC), which is also known as She-Chuang-Zi, is a traditional herb that has been claimed to have kidney warming effects that invigorate Yang. In this study, we tried to determine the bone production-inducing effect of FC on osteoblastic cells in vitro using osthole, the main component of FC. Osteoblasts were isolated from neonatal Sprague-Dawley rat calvaria using the tissue piece culture method and treated with various concentrations of osthole ranging from 2.5 to 640 μg/mL, together with a blank control. Cell proliferation, alkaline phosphatase (ALP) activity, and bone nodules were measured. The cells were examined by hematoxylin-eosin staining, the Gomori Calcium-Cobalt method and immunofluorescent staining. The 3-(4,5-dimethylthiazol-2yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (or MTT) assay, ALP assay, and bone nodule results indicated significantly enhanced osteoblastic proliferation and differentiation at concentrations of osthole ranging from 40 to 320 μg/mL. Concentrations lower than 40 μg/ mL seemed less effective, and cytotoxicity to osteoblasts was observed at concentrations higher than 320 μg/mL. These results indicate that osthole is effective at inducing osteoblastic bone formation through the up-regulation of ALP activity. FC is a Chinese herb used to treat lumbar pain in clinical practice. Further studies concerning the effects and mechanism of osthole on osteoporotic patients and animals should be performed, as these studies may lead to the development of a drug treatment for osteoporosis in the future.     

阿娜尔妇洁阴道泡腾片质量标准研究

目的:建立阿娜尔妇洁阴道泡腾片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对阿娜尔妇洁阴道泡腾片中的主要药味苦豆子、蛇床子、花椒及冰片进行鉴别,采用HPLC方法测定阿娜尔妇洁阴道泡腾片中的没食子酸及蛇床子素的含量。结果:TLC定性鉴别重复性好,阴性无干扰;HPLC测定没食子酸及蛇床子素的线性关系良好,重复性、稳定性和加样回收率等均达到含量测定要求。结论:定性、定量方法简便、可靠、准确,能有效控制阿娜尔妇洁阴道泡腾片的质量。     

消炎洗散质量标准研究

目的 建立消炎洗散(苦参,黄柏,蛇床子,等)的质量标准.方法 采用TLC法对处方中苦参、黄柏、蛇床子、紫草、冰片进行定性鉴别;并采用HPLC测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱,以及黄柏中盐酸小檗碱.结果 薄层色谱均检出苦参、黄柏、蛇床子、紫草、冰片;苦参碱在0.2008～2.008μg内呈良好的线性关系,r=0.99921.氧化苦参碱在0.2084～2.084μg内呈良好的线性关系,r=0.99885;平均回收率为99.68%,RSD为1.408%.盐酸小檗碱在0.2048～1.024μg内呈良好的线性关系,r=0.99992;平均回收率为99.76%,RSD为2.660%.结论 该方法 简便易行,重复性好,可作为该制剂质量控制标准.     

不同产地蛇床子的计算机图象处理及其聚类分析

目的：研究不同产地蛇床子性状的变异。方法：应用计算机图象处理及聚类分析方法。结果：不同产地蛇床子在性状上存在较大的差异。结论：根据不同产地蛇床子计算机图象处理及其聚类分析的结果，将其分为小粒型、大粒型、中粒型共3种类型。