首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
肾上腺切除哮喘大鼠针刺血清的抗哮喘作用研究   总被引:8,自引:1,他引:7  
在证明针刺对肾上腺切除 (ADX)和普通大鼠哮喘模型具有明显抗哮喘作用的基础上 ,进一步研究了ADX哮喘大鼠经针刺治疗后的血清 (针刺血清 )对上述两种大鼠哮喘模型的作用。结果表明 ,ADX哮喘大鼠经针刺治疗后的血清可明显降低ADX和普通哮喘大鼠的气道阻力与外周血嗜酸粒细胞计数 ,针刺血清注射与针刺治疗的作用之间无明显差别 ,提示针刺血清具有与针刺类似的抗哮喘作用。但针刺血清明显降低两种哮喘大鼠的肺顺应性 ,而针刺则增加其肺顺应性 ,这种作用方式上的一些差异有待进一步研究  相似文献   

2.
针刺对过敏性哮喘大鼠的影响   总被引:12,自引:4,他引:8  
目的观察大鼠过敏性哮喘模型肺功能(气道阻力和肺顺应性)、外周血嗜酸粒细胞计数和血清皮质酮水平的变化。方法大鼠过敏性哮喘模型针刺大椎、双肺俞、双风门,以哮喘模型非针刺组哮喘模型捆绑组作为对照组。结果针刺能明显降低大鼠哮喘模型的气道阻力,增加肺顺应性,降低血液嗜酸粒细胞计数,增加皮质酮水平上升。结论针刺对过敏性哮喘至少从降低气道阻力、减少血液嗜酸粒细胞、提高皮质酮水平三个方面发挥其明显的治疗作用,同时也表明针刺与捆绑是两种不同的刺激方式,针刺对过敏性哮喘的治疗不完全依赖糖皮质激素。  相似文献   

3.
过敏性哮喘大鼠针刺血清的抗哮喘作用   总被引:9,自引:4,他引:9  
目的和方法 研究了过敏性哮喘大鼠经针刺治疗后的血清(针刺血清)的抗哮喘作用。结果 过敏性哮喘大鼠经针刺治疗后的血清可明显降低大鼠和肾上腺切除大鼠过敏性哮喘模型的气道阻力与外周血嗜酸粒细胞计数,针刺血清注射与针刺治疗的作用之间无明显差别。结论 针刺血清具有与针刺类似的抗哮喘作用。但针刺血清对肺顺应性的影响与针刺治疗存在某些差异。  相似文献   

4.
研究观察了中药方剂霜叶红对哮喘大鼠气道阻力、肺顺应性及血嗜酸性粒细胞的影响,探讨了霜叶红治疗哮喘的机理。结果表明:哮喘发作时大鼠气道阻力升高,肺顺应性降低,血液嗜酸性粒细胞数目增加。霜叶红能够降低哮喘大鼠气道阻力,提高肺顺应性,减少血液嗜酸性粒细胞数目。  相似文献   

5.
目的 :明确肾上腺切除大鼠哮喘模型注射针刺治疗后的血清对高嗜酸粒细胞血症大鼠外周血嗜酸粒细胞数目的影响 ,为证明该种针刺血清中存在影响嗜酸粒细胞数目的非皮质激素类活性因子提供实验依据。方法 :将稀释后的针刺血清以 2 .5mL/kg经尾静脉注入模型大鼠 ,连续3天 ,同时连续 1 0天测定该种针刺血清对高嗜酸粒细胞血症大鼠外周血嗜酸粒细胞计数的影响。结果 :与空白血清和普通哮喘针刺血清相比较 ,该种针刺血清在尾静脉注射后第 3~ 1 0天能明显降低高嗜酸粒细胞血症大鼠的外周血嗜酸粒细胞计数 (P =0 .0 1 2 ,0 .0 0 0 ,0 .0 0 0 ,0 .0 0 0 ,0 .0 0 0 ,0 .0 0 0 ,0 .0 0 0 ,0 .0 0 0 )。结论 :肾上腺切除大鼠哮喘模型注射针刺治疗后的血清能明显降低高嗜酸粒细胞血症大鼠外周血嗜酸粒细胞数目 ,提示该针刺血清中存在影响嗜酸粒细胞数目的非皮质激素类活性因子  相似文献   

6.
目的:在对针刺全血清进行预初分段分离的基础上,进一步分析、鉴定针刺血清中抗哮喘有效成分的大体所在.方法:将稀释后的分段血清以2.5mL/kg剂量经大鼠尾静脉注射到高嗜酸粒细胞血症模型大鼠的体内,连续注射3 d,同时连续10 d测定分段血清对高嗜酸粒细胞血症大鼠外周血嗜酸粒细胞计数的影响.结果:针刺血清组份1、组份2和组份3在尾静脉注射后3~10 d均可明显降低高嗜酸粒细胞血症大鼠的外周血嗜酸粒细胞计数(P<0.05).结论:针刺血清中抗哮喘有效成分不是单一的,针刺可能激发了体内多种生物活性因子.  相似文献   

7.
观察肾上腺切除(ADX)大鼠哮喘模型针刺后的血液嗜酸性粒细胞计数和血清皮质酮水平的变化,并与ADX大鼠哮喘模型非针刺、ADX大鼠哮喘模型捆绑处理、普通大鼠哮喘模型和空白组作对照。结果表明,针刺能明显降低ADX大鼠哮喘模型的血液嗜酸性粒细胞计数,对血清皮质酮水平无明显影响。提示针刺对哮喘能从减少血液嗜酸性粒细胞方面发挥其治疗作用,亦表明针刺对血液嗜酸性粒细胞的减少不依赖肾上腺皮质激素。  相似文献   

8.
目的:观察针刺对大鼠过敏性哮喘模型气道阻力和肺顺应性的影响。方法:哮喘模型针刺组针刺大椎、肺俞、风门,哮喘捆绑组作对照。结果:针刺能明显降低哮喘模型大鼠的气道阻力,增加肺顺应性。结论:针刺治疗过敏性哮喘是从降低气道阻力、增加肺顺应性,从而改善肺功能而发挥治疗作用的;结果也表明针刺与捆绑是两种不同的刺激方式。  相似文献   

9.
天灸血清对过敏性哮喘大鼠外周血和肺支气管中EOS的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:通过观察天灸血清对过敏性哮喘大鼠外周血和肺支气管组织中嗜酸性粒细胞(ESO)计数的影响,探讨天灸血清抗哮喘作用.方法:用天灸后制备出的大鼠血清,经尾静脉注射于哮喘模型大鼠体内,连续注射5次,干末次注射12h后处死,观察5组大鼠外周血和肺支气管组织中EOS数量的变化.结果:天灸血清与模型组和空白血清组相比EOS数量减少(P<0.05),与天灸组无显著差别.结论:天灸血清可明显降低哮喘大鼠外周血和肺支气管组织中EOS的数量,具有与天灸疗法相类似的抗哮喘作用.  相似文献   

10.
目的观察定喘汤抑制支气管哮喘大鼠模型气道重塑和嗜酸粒细胞浸润的作用。方法 50只健康大鼠按随机数字表法分成正常对照组、哮喘模型组、定喘汤低、中、高剂量组,以卵白蛋白(OVA)致敏激发制备大鼠哮喘模型,观察各组大鼠肺组织病理学改变,测定外周血中总IgE水平和肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞计数。结果哮喘模型组肺组织病理学改变明显;对外周血中总IgE水平,肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞计数的影响,定喘汤各剂量组与哮喘模型组比较有显著差异,定喘汤低、中、高剂量组比较无显著差异。结论定喘汤治疗支气管哮喘的机制部分可能是通过抑制气道重塑和减少嗜酸粒细胞浸润而实现的。  相似文献   

11.
针刺对肾上腺切除大鼠哮喘模型肺功能影响的研究   总被引:9,自引:1,他引:8  
本文以肾上腺切除(ADX)哮喘模型和ADX捆绑处理作为对照组,观察了针刺对ADX大鼠哮喘模型肺功能(气道阻力和肺顺应性)的影响。结果表明针刺能明显降低肾上腺切除大鼠哮喘模型的气道阻力,增加其肺的顺应性。提示针刺治疗哮喘不主要依赖肾上腺皮质激素。  相似文献   

12.
目的:探讨三穴五针(大椎穴、双侧风门穴、双侧肺俞穴)对哮喘大鼠肺组织中Eotaxin、RANTES表达的影响。方法:将30只SPF级雄性SD大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组和针刺干预组,每组各10只。各组分别给予相应干预后,采用生理记录仪连续记录气道阻力和肺顺应性,HE染色法观察大鼠肺组织的病理变化,免疫组化检测肺组织中Eotaxin、RANTES的表达。结果:哮喘模型组气道阻力较正常对照组明显升高(P 0. 05),针刺干预组气道阻力较哮喘模型组明显降低(P 0. 05);哮喘模型组肺顺应性较正常对照组明显降低(P 0. 05),针刺干预组肺顺应性较哮喘模型组明显升高(P 0. 05); HE染色后,与模型组大鼠比较,"三穴五针法"针刺干预能明显减轻哮喘大鼠肺组织病理改变及炎症反应;哮喘模型组Eotaxin、RANTES表达水平显著高于正常对照组(均P 0. 05),针刺干预组Eotaxin、RANTES表达水平较哮喘模型组显著降低(均P 0. 05)。结论:三穴五针可以减轻气道炎症反应,有效降低哮喘大鼠肺组织中Eotaxin、RANTES的含量。  相似文献   

13.
目的:研究加减茵陈蒿汤联合布地奈德对哮喘大鼠气道反应性及肺组织中炎性反应细胞因子表达的影响。方法:选择雄性SD大鼠作为实验动物,分为对照组、模型组、观察组,制作哮喘模型后给予加减茵陈蒿汤联合布地奈德治疗。测定气道阻力、肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞的数目以及肺组织中炎性细胞因子的表达水平。结果:模型组大鼠注射乙酰甲胆碱(MCh)后的气道阻力及BALF中中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞的数目及肺组织中白细胞介素(IL)-2、IL-6、干扰素-γ(IFN-γ)、嗜酸性粒细胞趋化因子(eotaxin)、CCL19、CCL21的mRNA表达水平均明显高于对照组(P 0. 05);观察组大鼠注射MCh后的气道阻力及BALF中中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞的数目及肺组织中IL-2、IL-6、IFN-γ、eotaxin、CCL19、CCL21的mRNA表达水平均明显低于模型组(P 0. 05)。结论:加减茵陈蒿汤联合布地奈德治疗哮喘大鼠能够降低气道反应性、抑制肺组织中的炎性反应,在哮喘治疗中展现出积极价值。  相似文献   

14.
目的:观察甘草次酸(Glycyrrhetinic acid,GA)对哮喘大鼠肺泡灌洗液(Bronchoalveolar lavage fluid,BALF)白细胞计数及血清Ig E、IL-4、TNF-α水平的影响,探讨其防治哮喘的机制。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松0.5 mg/kg组、甘草次酸200、100、50 mg/kg剂量组。采用卵清白蛋白(OVA)与氢氧化铝致敏,并OVA雾化吸入激发制备大鼠支气管哮喘模型。各组给予相应剂量的药物7d,于末次给药后24h,处死动物,取血清测IgE、IL-4及TNF-α含量,收集BALF进行白细胞分类计数,Western-blot法检测甘草次酸对哮喘大鼠肺组织IgE、IL-4及TNF-α蛋白表达的影响。结果:与哮喘模型组比较,甘草次酸200、100 mg/kg可使哮喘大鼠BALF淋巴细胞及嗜酸性粒细胞数降低,中性粒细胞数增多,使血清及肺组织IgE、IL-4及TNF-α水平明显下降。结论:甘草次酸可通过减少炎性细胞(淋巴细胞及嗜酸性粒细胞)和下调细胞因子IgE、IL-4及TNF-α水平减轻哮喘大鼠气道炎症,改善哮喘症状。  相似文献   

15.
目的:观察"从肠论治"对哮喘小鼠支气管肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞、中性粒细胞及血清Ig E含量的影响,为探讨"肺与大肠相表里"理论提供实验依据。方法:采用卵清蛋白(OVA)致敏激发方法制备过敏性哮喘小鼠模型,芒硝灌胃刺激,进行小鼠气道反应性试验,肺组织形态学观察,肺支气管肺泡灌洗液细胞分类计数、血清Ig E含量检测。结果:与正常组相比,OVA组小鼠气道阻力增加,肺组织出现炎性病理改变,肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞、淋巴细胞总数明显增加,血清Ig E含量均明显升高;经芒硝从肠干预后,芒硝组小鼠气道阻力明显降低,肺组织形态结构有一定程度的改善,肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞、淋巴细胞总数明显减少,血清Ig E含量显著降低。结论:芒硝刺激大肠,有助于改善气道通气功能,抑制哮喘小鼠气道炎症,改善气道免疫微环境。  相似文献   

16.
目的:探讨针刺对哮喘模型大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞及嗜酸粒细胞(EOS)的影响.方法:将30只清洁级雄性SD大鼠,随机分为空白组、模型组和针刺组,每组10只.针刺组和模型组采用腹腔注射卵蛋白(OVA)的方法建造哮喘模型,模型组只建模,不予针刺干预;针刺组在建模的同时取“大椎”“肺俞”和“风门”进行针刺干预,隔日1次,共治疗7次(2周);空白组不予任何处理.各组大鼠2周后使用肺灌洗法收集BALF,在光学显微镜下计数白细胞总数,瑞氏染色法计数EOS总数.结果:造模后,模型组大鼠BALF中白细胞、EOS计数与空白组比较明显升高(P<0.05);针刺后,针刺组大鼠BALF中白细胞、EOS计数与模型组相比明显降低(P<0.05).模型组大鼠的BALF中EOS占白细胞比例高于空白组(P<0.05);针刺组大鼠BALF中的EOS占白细胞比例低于模型组(P<0.05).结论:针刺干预能明显减少哮喘模型大鼠支气管肺泡灌洗液中白细胞和嗜酸性粒细胞数目,从而达到缓解哮喘的目的.  相似文献   

17.
目的:观察鲜鱼腥草油对致敏哮喘豚鼠气道平滑肌的舒张和抑制肺部嗜酸性粒细胞浸润的作用。方法:采用肺功能测定法观察鲜鱼腥草油的支气管扩张作用;采用支气管肺泡灌洗液中白细胞计数及分类计数观察抗炎作用。结果:鲜鱼腥草油可抑制致敏豚鼠抗原攻击后引起的气道阻力(R)增加和动态肺顺应性(Cdyn)降低;抑制支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞增加。结论:鲜鱼腥草油具有扩张支气管和减轻气道变态反应性炎症作用。  相似文献   

18.
吕小华  吴铁  覃冬云 《时珍国医国药》2007,18(10):2379-2380
目的观察甘草酸对哮喘小鼠气道炎症及磷脂酶A2活性的影响。方法建立小鼠卵蛋白哮喘模型,测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数及嗜酸粒细胞(EOS)计数及用盐酸滴定法测定肺组织和血清中磷脂酶A2活性。结果甘草酸能显著降低小鼠BALF中炎性细胞总数、EOS数量及磷脂酶A2活性。结论甘草酸具有抗气道炎症及降低磷脂酶A2活性的作用。  相似文献   

19.
目的:研究补肾定喘汤防治支气管哮喘的作用机制。方法:将大鼠随机分为正常组、模型组、必可酮组、补肾定噶汤组,用放射配基竞争结合分析法和放射免疫分析法分别测定各组动物肺组织β肾上腺素能受体(β-AR)结合位点和cAMP含量,用胸内压法测定气道阻力、肺顺应性。结果:模型组肺组织β-AR和cAMP均低于正常组,气道阻力增加,肺顺应性下降,补肾定喘汤可上调哮喘大鼠肺组织β-AR、cAMP,降低气道阻力,改善肺顺应性。结论:补肾定喘汤与糖皮质激素一样,可提高哮喘大鼠肺组织β-AR、cAMP,改善肺功能。  相似文献   

20.
《中药材》2017,(3)
目的:观察丹皮酚对哮喘大鼠气道高反应性的影响。方法:用卵白蛋白致敏大鼠,抗原攻击后,用肺功能仪测定并记录乙酰胆碱激发的气道高反应性,ELISA法检测血清IgE水平,HE染色观察肺组织病理学变化。结果:与正常对照组比较,哮喘大鼠对不同质量浓度的乙酰胆碱刺激肺顺应性降低,气道阻力显著升高(P0.01),血清IgE水平显著升高(P0.05);丹皮酚能显著降低乙酰胆碱诱导的气道高反应性,并降低模型大鼠血清IgE水平(P0.05或P0.01)。结论:丹皮酚可显著改善乙酰胆碱诱导的哮喘大鼠气道高反应性,并能降低哮喘大鼠血清IgE水平,提示丹皮酚可能对防治哮喘的发作具有积极作用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号