HPLC法测定红景天及愈伤组织中的红景天苷

由于生境狭窄、生殖障碍、开采过度等原因,红景天野生资源已几近枯竭,红景天愈伤组织和细胞的大规模培养成为重要的替代途径[1]。红景天苷是红景天属(Rhod iola L.)植物中一种重要的活性成分,其量的高低是评价该属植物药用价值的重要指标之一[2]。用HPLC法测定红景天苷的研究已有报道[3,4]。为了配合红景天愈伤组织和细胞培养的研究,建立了红景天属植物及其愈伤组织中红景天苷测定的HPLC方法,测定了4种不同来源的红景天和来源于深红红景天R.coccinea(R oy le)A.Bor.的愈伤组织中的红景天苷。1实验部分1.1仪器与试剂:A g ilent 1100高…     

RP-HPLC法比较青海不同产地红景天属药材中成分组成的差异性

目的:通过研究青海不同产地、不同种的红景天原植物药材中红景天苷和没食子酸的组成成分差异,为全面评价青海红景天属药材质量提供依据。方法:通过反向高效液相色谱法对青海不同产地或不同种的14个红景天样品中红景天苷和没食子酸进行了定量分析,并计算分析各成分间的结构比。结果:不同品种、不同来源的红景天原植物药材中,红景天苷和没食子酸的含量及其组成成分的结构比有较大差异。结论:由于产地、品种的不同,红景天属原植物药材中成分的组成和结构比存在差异性;成分间的结构比的差异性可能是红景天药材药效差异的根本原因,红景天属药材的质量应该从成分量和结构比两方面进行严格控制。     

红景天苷的生物合成途径及生物技术研究进展

红景天苷是景天科红景天属植物最为重要的药效成分,由于其具有多种重要的药用功效而成为当今天然产物研究的热点之一。在全面总结前人研究成果的基础上,综述了红景天苷生物合成可能的3条途径:苯丙烷类代谢途径、酪氨酸脱羧代谢途径和酪氨酸转氨代谢途径;利用红景天组织培养、细胞培养和其他生物进行红景天苷生物合成的方法:以及基因克隆与遗传转化在红景天苷生物合成中的作用与研究现状等相关内容。最后展望了相关研究工作的发展前景。     

HPLC测定不同品种红景天中红景天苷的含量

红景天为景天科红景天属多种植物的根及根茎,或以全草入药,至今已有1 000多年的药用历史,具有清热解毒,燥湿,滋补强壮、扶正固本的功能。其主要有效成分是红景天苷及其苷元酪醇,酪萨维,二苯甲基六氢吡啶,红景天素等。其中,红景天苷的化学结构和药理作用明确[1,2],为红景天属药用植物的主要有效成分之一[3],红景天苷常用的测定方法为HPLC[4]。因此,本实验以红景天苷作为指标,采用HPLC对4种主流红景天商品药材(大花红景天、库页红....     

HPLC法测定不同产地红景天属植物中红景天苷

现代药理学研究表明,红景天属植物红景天所含的活性成分红景天苷具有显著的抗疲劳和抗缺氧作用,是目前研究开发抗疲劳、抗缺氧、抗衰老药物和保健品的重要原料[1]。红景天属植物全世界有90余种,我国有70多种。主要分布于东北、华北、西北及西南等地,在我国的新疆、西藏也有分布     

红景天研究进展

景天科红景天属 (RhodiolaL .)植物为多年生草本或亚灌木植物 ,以全草入药 ,有清肺止咳、止血、止带的功效 ,古代亦用作滋补强壮药。红景天属植物的化学成分陈纪军等[1] 研究表明该属植物主要含有脂肪、蜡质、甾醇、酚性化合物、黄酮类、有机酸、鞣质、蛋白质、水溶性成分等 ,尤以黄酮居多。药理学研究表明 ,它们所含的红景天苷 (Salidroside)、酪醇 (Tyrosol)以及二苯甲基六氢吡啶为有效成分。通过对德钦红景天化学成分的研究 ,指出了红景天苷及其苷元酪醇的结晶形状和mp、UV、IR、HNMR、CNMR的数据 ,并且给出了酪醇EI MS (70ev)数…     

红景天苷对缺血性脑损伤的作用及机制

红景天苷是高原植物红景天的主要活性成分,具有抗疲劳、耐缺氧、抗氧化、抗辐射、增强免疫等多种药理作用。近年来研究显示,红景天苷对缺血性脑损伤具有保护作用,有望成为神经保护剂用于脑缺血性疾病的治疗。本文对红景天苷防治缺血性脑损伤的作用及其机制做一综述,为红景天苷的进一步开发研究提供依据。     

红景天苷对神经系统疾病药理作用的研究进展

红景天苷是植物红景天的提取物,也是其主要有效成分.近年研究发现红景天苷具有神经保护、清除自由基、调节中枢神经递质、促进神经修复及抗神经细胞凋亡等多种作用,有望应用于多种神经变性疾病及脑缺血性疾病.该文综述红景天苷对神经系统疾病的药理作用研究进展,为进一步研究、开发和利用红景天提供参考.     

青海红景天资源的研究利用现状及问题

红景天是我国传统藏药,为景天科红景天属多种植物的干燥的根及根茎。青海地处青藏高原,是我国红景天属植物的主产区之一。结合文献调研和实地考察,调查研究了青海红景天属植物资源分布和商品药材流通使用情况,对青海红景天的资源现状及青海红景天资源利用存在的问题进行了分析,提出了相应的解决方法,以期为红景天资源合理保护、研究开发和可持续利用提供借鉴和参考。     

红景天苷药理作用及分子机制的研究进展

红景天苷是红景天属植物的酚类次生代谢物,其广泛的药理作用以及作用机理方面的研究备受关注。文章从红景天苷对心肌缺血-再灌注损伤、心肌细胞凋亡、血管、神经元细胞的保护作用和对乳腺癌、肝癌、肺癌、胃癌等肿瘤细胞的作用以及抗哮喘等方面总结了近年来国内外对红景天苷生物活性以及作用机制的研究进展,为其进一步开发和利用提供参考依据。     

特女贞苷与红景天苷的大鼠在体胃肠吸收比较

特女贞苷与红景天苷是女贞子炮制前后含量变化较大的2种活性成分。为探讨女贞子炮制增效机制,该实验采用大鼠在体胃肠灌流模型,用HPLC测定给药后不同时间点大鼠胃与小肠灌流流出液中特女贞苷与红景天苷含量并计算吸收速率常数和吸收百分率,结果在特女贞苷的胃肠灌流流出液中均可检出其次级苷红景天苷。特女贞苷与红景天苷在小肠中的吸收速率常数分别为0.055 3,0.144 2 h^-1,4 h累计吸收率分别为24.46%,60.14%,在胃中吸收速率常数分别为5.70,8.26 h^-1,4 h累计吸收率分别为34.21%,47.23%。实验证明特女贞苷在大鼠胃与小肠内均可被代谢为红景天苷,红景天苷较特女贞苷更利于胃肠吸收。结果提示女贞子炮制后补肝肾药效增强与特女贞苷转化为红景天苷后更利于机体吸收有关。     

Salidroside shows a particular pharmacokinetic property in model rats of myocardial ischemia

Objective:Salidroside showed potential pharmacological effect on plateau hypoxia and cardiovascular disease like myocardial ischemia.However,pharmacokinetic differences have not been assessed between the pathological model and the normal animals.This study focused on evaluating the pharmacokinetic properties of salidroside in animals with myocardial ischemia.Methods:A reproducible and sensitive method was established and optimized based on liquid chromatography tandem mass spectrometry(LC–MS/MS)to determine salidroside in rats plasma.The data showed thesalidroside proportionally increased along with dose elevation after singly intragastric administration of salidroside at a dose of 20,50,and 100 mg/kg.Results:Compared to the single dose,the Cmax,andsalidroside markedly decreased while CL/F and V/F increased after multiple dosing.However,theischemic model rats were 0.35 and 0.39 fold lower than those in normal rats after a single dose at 50 mg/kg,with an increased CL/F and V/F.Surprisingly,after a consecutive administration of salidroside for 7 d,the mean Cmax,2.89 and 2.61 fold higher than a single dose in model rats,and even 2.28 and4.03 fold higher than the normal controls after multiple doses.All the above fold values were statistically different(P0.01).Conclusion:The particular PK properties of salidroside in ischemic model rats were presented in our study for the first time,suggesting that myocardial ischemia greatly affected pharmacokinetics exposure of the orally administrated salidroside after a single or multiple doses.     

A New Phenylpropanol Glycoside and Its Five Known Analogues from Boschniakia rossica

Objective To study the constituents in the whole plant of Boschniakia rossica. Methods The constituents were separated and purified with chromatographic methods. Their structures were elucidated by spectroscopic methods (1D, 2D NMR, UV, IR, and HRESI-TOF-MS) and chemical analyses. Results One new phenylpropanol glycoside (1) and its five known analogues were obtained from B. rossica. They were identified as trans-p-coumaryl- (2′-O-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside (1), salidroside I (2), rossicasin A (3), trans-p-coumaryl alcohol 1-O-β-glucopyranosyl(1→4)-α-rhamnopyranosyl(1→3)-β-glucopyranoside (4), salidroside (5), and acetoside (6). Conclusion Among the known compounds, compound 2 is firstly isolated from the plants in genus Boschniakia C. A. Mey. ex Bongard. Meanwhile, the 13 C-NMR data of 9 and 4′ positions in compound 4 are corrected.     

3种前体饲喂对高山红景天悬浮培养细胞中红景天苷的影响

目的: 研究前体饲喂对高山红景天细胞生长和红景天苷含量的影响。 方法: 在细胞培养起始期分别添加苯丙氨酸、肉桂酸和酪氨酸3种前体,在细胞生长的稳定期第14 d收获细胞,测定细胞干重、红景天苷含量、多酚氧化酶(PPO)和苯丙氨酸裂解酶(PAL)的活性。 结果: 苯丙氨酸的最佳添加质量浓度为20 mg ·L^-1,肉桂酸和酪氨酸的最佳添加质量浓度均为10 mg ·L^-1,此时红景天苷含量分别为2.65,3.50,3.21 mg ·g^-1。但高浓度的酪氨酸对细胞的生长有一定的抑制作用。 结论: 3种前体在合适的浓度下均能促进细胞中红景天苷的生物合成,并提高多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸裂解酶(PAL)的活性,其中肉桂酸作用明显。     

红景天苷对慢性重复悬尾应激动物的保护作用

目的:研究红景天苷(salidroside)对慢性重复悬尾应激模型(repeated tail-suspension test,R-TST)小鼠的保护作用。方法:昆明种小鼠50只,随机分为5组,即对照组、应激组、红景天苷高(60 mg.kg-1)、中(30 mg.kg-1)、低剂量组(15 mg.kg-1)。采用重复悬尾应激模型,重复悬吊应激11 d,每天应激1次,每次2 h,并每隔3 d增加1 h,每次应激前30 min ig给予相应剂量的红景天苷或生理盐水,并于末次应激结束30 min后眼眶取血,用RIA测定血清中睾酮含量。摘取脾脏、胸腺、肾上腺和睾丸,称重并计算脏器指数。取肾上腺和睾丸用4%多聚甲醛固定并制作组织切片,HE染色,显微镜下观察形态学变化。结果:应激后小鼠体重增长程度明显受抑,质量增加幅度仅为对照组的27%;肾上腺指数上升,为对照组的164%;脾脏指数下降为对照组的70%;肾上腺皮质肥厚,髓质萎缩甚至消失。应激组小鼠血浆睾酮水平显著低于对照组(P<0.01)。应激前30min给予低剂量红景天苷可逆转应激导致的体重增加减缓,降低肾上腺指数,脾脏指数增加;肾上腺皮质肥厚及髓质萎缩等病理症状减轻,睾酮恢复至正常水平。但中剂量组和高剂量红景天苷组上述作用不显著。结论:低剂量红景天苷可显著改善应激小鼠体重增加减缓、肾上腺指数升高、脾脏指数下降、肾上腺皮质肥厚、髓质萎缩和结构层次模糊等,且能显著抑制重复悬尾应激所引起的睾酮水平低下并使其恢复正常,提示红景天苷可能通过改善应激所致的睾酮水平降低及维持肾上腺的正常结构和正常生理功能发挥抗应激作用。     

在体单向肠灌流模型研究红景天苷的大鼠肠吸收特性

目的：研究红景天苷在大鼠小肠的吸收特征。方法：运用大鼠在体单向肠灌流模型,以酚红为标示物,分别研究了不同浓度、肠段红景天苷的吸收情况。结果：红景天苷在pH 5.5~8.0的Krebs-Ringer（K-R）试液中稳定性较好。不同浓度的红景天苷在大鼠各肠段的Peff无显著性差异,表明红景天苷在大鼠小肠内吸收无明显变化,且无自身浓度抑制作用,主要以被动转运方式吸收。十二指肠、空肠、回肠、结肠的肠灌流的有效渗透系数（Peff）、吸收速率参数（Ka）值表明,红景天苷在十二指肠、空肠、回肠的吸收优于结肠。结论：红景天苷在大鼠小肠吸收方式以被动转运为主,且在肠道中易吸收。     

基于Ussing Chamber技术的红景天苷大鼠肠黏膜透过性研究

[目的]研究红景天苷在大鼠离体肠黏膜中的透过情况。[方法]采用Ussing Chamber技术,考察不同浓度红景天苷于大鼠肠黏膜透过情况,并考察维拉帕米(Ver)和十二烷基硫酸钠(SDS)对红景天苷大鼠肠黏膜透过的影响。[结果]不同浓度红景天苷在大鼠不同肠段的单位时间转运速率(Flux)随浓度升高而增大,不同肠段表观渗透系数(P_(app))无统计学差异(P0.05)。Ver加入一定量的SDS后,红景天苷在回肠和结肠的P_(app)显著增加(P0.01或P0.05),当SDS浓度为2 g/L时,回肠P_(app)增加为对照组的2.76倍。[结论]红景天苷在大鼠全肠段均有吸收,且吸收具有浓度依赖性,以被动吸收为主,Ver对红景天苷大鼠各肠吸收无影响,SDS促进了红景天苷回肠和结肠吸收。     

女贞子中红景天苷的提取纯化工艺优选

目的:优选女贞子中红景天苷的提取、纯化工艺.方法:采用HPLC测定红景天苷含量,以红景天菅含量及浸膏得率的综合评分为指标,通过正交试验考察溶剂、料液比、时间及次数对红景天苷提取工艺的影响;通过单因素试验筛选大孔树脂型号,并优选其纯化工艺条件.结果:优选的提取工艺为加6倍量水回流提取3次,每次1h;D4020型大孔树脂纯化女贞子中红景天苷的工艺条件为上样液质量浓度0.5 g·mL-1,吸附流速1 BV·h-1,用5 BV的20％乙醇溶液洗脱,收集洗脱液,减压回收,即得红景天苷粗品,其纯度达16.34％.结论:按优选的工艺条件提取、纯化后,女贞子中红景天苷含量提高了2.12倍.     

In vivo Th1 and Th2 cytokine modulation effects of Rhodiola rosea standardised solution and its major constituent, salidroside

Although Rhodiola rosea (L.) is used widely and disseminated in Oriental medicine, its in vivo effects on cytokine modulation remain unclear. Among the biologically active components of Rhodiola rosea, salidroside was suggested to be the most active compound. The objectives of this study were to assess the toxicity and cytokine modulation effects of Rhodiola rosea standardised solution (RRSS) and salidroside. Quantitative high pressure liquid chromatography (HPLC) analysis determined the content of salidroside in RRSS to be 4.39% (w/v). Groups of Balb/c mice were fed daily with different doses of RRSS or salidroside, with CAPE or distilled water used as positive and negative controls, respectively. The acute and subacute toxicity tests did not reveal weight differences, pathological changes, or abnormalities in liver or kidney function indices among the treated groups. Ovalbumin‐primed mouse cytokine assays demonstrated that both T helper (Th1) (IL‐2 and IFN‐γ) and Th2 (IL‐4 and IL‐10) cytokines were significantly increased by feeding with RRSS in a dose‐ and time‐dependent manner (p < 0.05). Moreover, the cytokine modulation effects of salidroside were less prominent than that of RRSS treatment and not dose‐dependent. These findings suggest that increased secretion of both Th1‐ and Th2‐pattern cytokines can be achieved with RRSS and salidroside treatment. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.