温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期临床研究

目的 观察温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法 将患者分为治疗组（100例）与对照组（30例）,治疗组给予温阳益气化痰平喘方;对照组予沙美特罗替卡松粉吸入.两组均治疗4周.分别于治疗前和治疗结束后对患者症状体征、1秒用力呼气容积（FEV1）、1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％）和最大呼气峰流速（PEF）进行检测,并进行哮喘测试评分（ACT评分）.结果 治疗组总有效率为91.00％,明显高于对照组之73.34％ （P＜ 0.05）;两组治疗后肺功能（FEV1、FEV1％、PEF）及ACT评分较治疗前均明显改善（P＜0.05）.治疗组PEF及ACT评分明显优于对照组（P＜0.05）.结论 温阳益气化痰平喘方能有效改善哮喘慢性持续期患者的症状体征、肺功能及ACT评分,是治疗支气管哮喘慢性持续期的有效中药方剂.     

甲泼尼龙穴位注射联合基础治疗对哮喘急性重度发作的临床研究

目的：观察甲泼尼龙穴位注射联合基础治疗对哮喘急性重度发作患者的临床疗效及对患者肺功能、生活质量的影响。方法：选取80例哮喘急性重度发作患者为研究对象，按随机数字表法分为对照组及试验组各40例。对照组在维持常规中西药方案基础上给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉注射治疗，试验组在常规中西药方案基础上给予注射用甲泼尼龙碱珀酸钠穴位注射治疗。比较2组临床疗效及不良反应发生情况，比较2组治疗前后肺功能指标及哮喘控制测试评分（ACT）、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分。结果：治疗后试验组总有效率95.00%，高于对照组80.00%(P<0.05)。治疗后，2组呼气峰流速（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）和第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）均升高（P<0.05），且试验组高于对照组（P<0.05）。治疗后，2组SGRQ评分下降（P<0.05）,ACT评分升高（P<0.05），且试验组SGRQ评分低于对照组（P<0.05）,ACT评分高于对照组（P<0.05）。试验组哮喘持续时间和住院时间均短于对照组（P<0.05）。2组不良反应...     

中药膏方联合穴位埋线治疗支气管哮喘缓解期临床观察

目的观察中药膏方联合穴位埋线治疗支气管哮喘(以下简称哮喘)缓解期的临床效果。方法将110例哮喘缓解期患者按照随机数字表法分为2组。对照组55例予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组55例在对照组治疗基础上加膏方联合穴位埋线治疗,2组均治疗3个月。比较2组治疗前及治疗1个月、3个月时肺功能指标第1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%)、呼气流量峰值占预计值百分比(PEF%),炎症相关指标呼出气一氧化氮(FeNO)、外周血嗜酸性粒细胞百分比,哮喘控制测试(ACT)评分;比较2组治疗前后哮喘主要症状、体征(喘息、胸闷、咳嗽、咯痰、哮鸣音)评分。结果治疗1、3个月时,2组FEV_1%、FVC%、PEF%均较本组治疗前明显升高(P0.05),且治疗组高于对照组同期(P0.05)。治疗3个月后,2组FeNO、嗜酸性粒细胞百分比均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组均低于对照组同期(P0.05)。治疗3个月后,2组ACT评分均较本组治疗前升高(P0.05),且治疗组高于对照组(P0.05)。治疗3个月后,治疗组喘息、胸闷、咳嗽、咯痰、哮鸣音评分均较本组治疗前降低(P0.05);对照组各症状、体征评分无明显变化(P0.05)。结论中药膏方联合穴位埋线可以改善哮喘缓解期患者肺功能,降低气道炎性反应,缓解症状。     

补肺平喘汤联合现代医学疗法治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征临床研究

目的：观察补肺平喘汤联合现代医学疗法治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征（ACOS）的临床疗效。方法：选取84例ACOS患者,按随机数字表达分为对照组及治疗组各42例。对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂与噻托溴铵粉雾剂联合吸入,治疗组在对照组治疗基础上加用补肺平喘汤,2组均连用8周。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后哮喘症状（ACT）、慢阻肺症状（CAT）评分及肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1与用力呼气肺活量（FVC）的比值FEV1/FVC]的变化。结果：治疗组临床疗效总有效率为95.24%,对照组为80.95%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组ACT评分均较治疗前上升,CAT评分均较治疗前下降,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组ACT评分高于对照组,CAT评分低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组FEV1、FEV1/FVC指标值均较治疗前上升（P<0.05）,治疗组上述2项指标值均高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：补肺平喘汤联合现代医学疗法治疗ACOS的疗效确切,能...     

毛刺埋线联合西药治疗慢性哮喘的临床研究

目的观察在西药治疗基础上加用毛刺埋线治疗轻中度持续性慢性支气管哮喘的临床疗效。方法将纳入的64例轻中度慢性持续性支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组32例。治疗组采用毛刺埋线联合西药治疗,对照组仅采用与治疗组相同的西药治疗。比较两组治疗后的临床疗效,观察两组治疗前后哮喘控制测试问卷(ACT)评分、中医证候评分、呼气功能以及血清免疫球蛋白(Ig)E、白介素(IL)-4和IL-13水平的变化。结果治疗后,治疗组总有效率为93.5%,高于对照组的74.2%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组ACT评分、中医证候评分均较治疗前改善(P0.01,P0.05),但组间比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、呼气峰流量(PEF)均较治疗前明显提高(P0.01),而昼夜PEF变异率均较治疗前明显降低(P0.01);治疗组治疗后FEV1%pred和PEF高于对照组(P0.01),昼夜PEF变异率低于对照组(P0.01)。治疗后,两组IgE、IL-4、IL-13水平均较治疗前降低(P0.01),且治疗组明显低于对照组(P0.01)。结论毛刺埋线联合西药治疗轻中度慢性持续性哮喘的临床疗效优于单一西药治疗,可控制哮喘,改善呼气受限,并降低炎症因子水平。     

布地奈德气雾剂联合茶碱在支气管哮喘治疗中的临床效果

目的：探究布地奈德气雾剂联合茶碱在支气管哮喘治疗中的临床效果。方法：选取2021年2月至2022年9月新郑市公立人民医院收治的100例支气管哮喘患者，根据随机数字表法分为对照组和观察组，各50例。观察组采用布地奈德气雾剂联合茶碱治疗，对照组采用布地奈德气雾剂治疗。比较两组患者肺功能指标、生活质量评分、疗效、不良反应情况。结果：观察组患者第1秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%pred）高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；观察组患者社会、环境、躯体、心理评分均高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；观察组患者临床总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；观察组患者不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：支气管哮喘患者采用布地奈德气雾剂联合茶碱治疗，可改善患者肺功能，提升生活质量，且不良反应发生率低。     

穴位贴敷治疗过敏性哮喘患儿的疗效观察

【目的】 观察穴位贴敷治疗过敏性哮喘患儿的临床疗效。【方法】 将128例过敏性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组各64例,对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液及口服孟鲁司特片治疗,观察组在对照组治疗的基础上,给予穴位贴敷治疗,2组均连续治疗2周。治疗2周后,评价2组患儿的临床疗效,观察2组患儿治疗前后1 s用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、1 s用力呼气容积（FEV1）/用力肺活量（FVC）值的变化情况,以及血清总免疫球蛋白E（TlgE）、免疫球蛋白G4 （lgG4）、嗜酸细胞阳离子蛋白（ECP）水平和呼出气一氧化氮（FeNO）含量的变化情况。比较2组患者治疗前后中医证候评分与儿童哮喘控制测试问卷（C-ACT）评分的变化情况。【结果】（1）观察组总有效率为95.31%（61/64）,对照组为84.38%（54/64）。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）治疗后,2组患儿的中医证候积分明显改善（P＜0.05）,且观察组在改善中医证候积分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。（3）治疗后,2组患儿的FeNO、TlgE、lgG4、ECP水平均明显改善（P＜0.05）,且观察组在改善FeNO、TlgE、lgG4、ECP水平方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。（4）治疗后,2 组患儿的 FEV1、FVC、FEV1/FVC 水平均明显改善（P＜0.05）,且观察组在改善 FEV1、FVC、FEV1/FVC水平方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。（5）治疗后,2组患儿的C-ACT评分均明显改善（P＜ 0.05）,且观察组在改善C-ACT评分方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。【结论】 穴位贴敷治疗过敏性哮喘,能有效改善患儿临床症状,改善FeNO,血清TlgE、lgG4、ECP和肺功能等指标,控制哮喘复发,疗效显著。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察孟鲁司特钠（顺尔宁）联合沙美特罗替卡松粉吸人剂（舒利迭）治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法：将44例哮喘非急性发作期患者随机分为2组,各22例.对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入,观察组予孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗.比较两组肺功能指标变化及哮喘控制测试（ACT）评分,观察不良反应.结果：治疗后观察组和对照组最大呼气中期流速（MMEF）、第1秒用力呼气量（FEV1）、呼气流速峰值（PEF）水平均明显改善（P＜0.05）;观察组MMEF、FEV、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组治疗后ACT评分均高于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;且观察组ACT评分高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组患者均未见明显的药物不良反应.结论：孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘疗效显著且无明显不良反应.     

小青龙汤联合穴位贴敷治疗支气管哮喘临床研究

目的:观察小青龙汤联合穴位贴敷治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将80例随机分为2组,每组40例,2组治疗期间均给予必要的护理干预,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上联合小青龙汤内服及穴位贴敷治疗;疗程均为2个月,评价2组临床疗效,治疗前后哮喘控制水平测试(ACT)评分、肺功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)]及血清免疫球蛋白E(IgE)水平变化,并记录治疗期间用药安全性。结果:总有效率观察组为95.0%,对照组为70.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者ACT评分较治疗前明显升高(P0.05),IgE水平较治疗前明显降低(P0.05);且观察组2项指标改善均较对照组更显著(P0.05)。治疗后,2组患者FEV1、FVC水平均较治疗前明显升高(P0.05),且观察组FEV1、FVC水平均高于对照组(P0.05)。治疗期间2组均未出现与治疗相关的不良反应。结论:在西医常规治疗的基础上,小青龙汤内服联合穴位贴敷治疗支气管哮喘可有效改善患者临床症状及肺功能,疗效优于单纯西药治疗。     

社区督导治疗对缓解期支气管哮喘患者的效果

目的:探讨社区督导治疗对缓解期支气管哮喘患者的效果。方法:将80例缓解期支气管哮喘患者随机分成对照组与观察组,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用社区督导治疗,观察两组支气管哮喘患者的治疗效果及哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能第一秒用力呼气量(FEV1)。结果:观察组的临床效果、ACT评分与FEV1均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:社区督导治疗对缓解期支气管哮喘患者的效果明显。     

皮肤点刺和血清总IgE检测对咳嗽变异性哮喘患儿的诊断意义

目的探讨皮肤点刺和血清总IgE水平检测在儿童咳嗽变异性哮喘中的诊断意义。方法选择257例咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿作为CVA组,255支气管炎患儿作为支气管炎组,均行皮肤点刺试验,比较2组皮肤点刺结果与血清总IgE水平的差异。结果 2组吸入过敏原阳性率、食物过敏原阳性率、总变应原阳性率比较差异均有统计学意义(P均0.01)。CVA组血清总IgE水平明显高于支气管炎组(P0.01)。CVA组中粉尘螨、户尘螨阳性率较高,食物过敏原中海虾、芒果阳性率较高,皮肤点刺试验强阳性结果以粉尘螨、户尘螨为主。结论 CVA患儿血清总IgE水平、皮肤点刺试验阳性率均高于支气管炎患儿,此结果对初步快速诊断儿童CVA有重要意义。     

燥湿祛痰平喘方联合西药治疗痰浊阻肺型支气管哮喘30例疗效分析

目的：探讨自拟燥湿祛痰平喘方对支气管哮喘（BA）痰浊阻肺证的临床效果。方法：纳入BA痰浊阻肺证患者共计60例，随机分成两组各30例。对照组行常规治疗措施；观察组在对照组基础上采取自拟燥湿祛痰平喘方治疗。两组连续治疗4周。比较两组疗效、哮喘控制测试量表（ACT）评分、哮喘相关症状评分、肺功能改善情况。结果：治疗4周后，观察组总有效率与对照组相比显著提升（P<0.05）；两组ACT评分明显增加，但观察组增加更显著（P<0.01）；两组哮喘症状评分显著减少，但观察组减少更显著（P<0.01）；两组第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）明显增加，且观察组增加更显著（P<0.01）。结论：自拟燥湿祛痰平喘方治疗BA痰浊阻肺证的疗效显著，能控制哮喘症状，改善肺功能。     

支气管热成形术在重症哮喘治疗中的临床应用

〔摘 要〕 目的：分析支气管热成形术在重症哮喘治疗中的应用效果。 方法：选取高州市人民医院 2019 年 1 月至 2021 年 1 月期间收治的 60 例重症哮喘患者,随机将其均分为对照组和观察组,各 30 例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的 基础上给予支气管热成形术治疗,比较两组临床疗效。 结果：经治疗,观察组患者的哮喘发作急诊就诊频率、重度哮喘急 性发作频率、哮喘发作住院频率均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前两组患者的第 1 秒用力呼气容积 （FEV1）/ 用力肺活量（FVC）、FEV1 占预计值百分比（FEV1%）和 FEV1 比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗 后观察组患者的 FEV1/FVC、FEV1 % 和 FEV1 均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前两组患者各项生 活质量评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后观察组患者各项生活质量评分均低于对照组,差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）。 结论：给予重症哮喘患者支气管热成形术治疗能够显著改善患者临床症状,改善肺功能,提升临床疗效。     

宣肺平喘化痰通络方治疗支气管哮喘慢性持续期（痰哮证）的临床研究

目的评价宣肺平喘化痰通络方治疗支气管哮喘慢性持续期（痰哮证）的临床疗效及对气道炎症和气道 高反应性（AHR）的影响。方法将144 例患者随机分为对照组和观察组,每组各72 例。对照组给予沙美特罗 替卡松粉吸入剂和宣肺平喘化痰通络方模拟颗粒治疗,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂和宣肺平喘化痰 通络方配方颗粒治疗,2 组均连续治疗4 周。观察2 组患者治疗前后肺功能［第1 秒用力呼气容积（FEV1）、呼 气流量峰值（PEF）、PEF 变异率］、气道炎症［嗜酸性粒细胞（EOS）、白细胞介素4（IL-4）、白细胞介素10（IL-10）］、 呼出气一氧化氮（FeNO）、痰哮证积分、哮喘控制测试（ACT） 评分、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）、血 清免疫球蛋白E（IgE）和外周血EOS 比例水平的变化,并评价治疗后患者的哮喘控制情况及临床疗效和安全 性。结果（1）观察组脱落、失访3 例,剔除2 例,最后完成研究67 例;对照组脱落、失访4 例,剔除 3 例,完成研究65 例。（2）观察组临床疗效总有效率为97.01%（65/67）,高于对照组的76.92%（50/65）,差异 有统计学意义（χ2=11.871,P＜0.01）。（3）治疗后,2 组患者FEV1 和FEV1 占预计值较治疗前明显增加（P＜ 0.01）,PEF 变异率较治疗前明显下降（P＜0.01）,且治疗后观察组FEV1 和FEV1 占预计值明显高于对照组（P＜ 0.01）,PEF 变异率低于对照组（P＜0.01）。（4）2 组患者治疗后痰液中EOS、IL-4 水平较治疗前显著下降（P＜ 0.01）,IL-10 水平较治疗前明显升高（P＜0.01）;且治疗后观察组改善气道炎症的效果优于对照组（P＜ 0.01）。（5）治疗后2 组患者血清中ECP、IgE 和外周血EOS 比例水平较治疗前显著下降（P＜0.01）;且治疗后 观察组血清中ECP、IgE 和外周血EOS 比例水平明显低于对照组（P＜0.01）。（6）治疗后,2 组患者ACT 评分较 治疗前明显升高（P＜0.01）,痰哮证积分和FeNO 水平均较治疗前明显下降（P＜0.01）;且治疗后观察组ACT 评 分显著高于对照组（P＜0.01）,痰哮证积分和FeNO 水平显著低于对照组（P＜0.01）。（7）治疗过程中未发现 肝、肾功能、尿常规、心电图检测等异常情况及不良反应。结论在西医常规治疗的基础上,采用宣肺平喘 化痰通络方内服治疗哮喘慢性持续期痰哮证患者,可减轻患者哮喘症状,改善肺功能,有效地控制哮喘的发 作情况,减轻患者气道炎症反应和AHR,临床疗效优于单纯的西医常规疗法,且安全性较好。     

抗敏镇咳方治疗咳嗽变异性哮喘风邪恋肺证临床研究

目的：观察抗敏镇咳方治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）风邪恋肺证的临床效果。方法：将68例CVA风邪恋肺证患者随机分为对照组和观察组各34例，对照组服用孟鲁司特钠片治疗，观察组予抗敏镇咳方治疗，2组疗程均为2周。治疗前后分别应用视觉模拟评分法（VAS）进行咳嗽评分，检测肺功能参数[第1秒用力呼气量（FEV1）、第1秒用力呼气量占用力肺活量的百分比（FEV1/FVC）、剩余肺活量50%时的呼气流速（MEF50）、剩余肺活量25%时的呼气流速（MEF25）]，血清P物质（SP）和肺泡灌洗液SP水平。结果：治疗后，2组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分与治疗前比较均下降（P<0.05）。观察组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分均低于对照组（P<0.05）。观察组FEV1、FEV1/FVC及MEF50值、MEF25值均高于治疗前（P<0.05），对照组FEV1、MEF50值、MEF25值均高于治疗前（P<0.05）；观察组4项指标值均高于对照组（P<0.05）。2组血清SP、肺泡灌洗液SP水平均较治疗前下降（P<0.05）。观察组血清SP、肺泡灌洗液SP水平均低于对照组（P<...     

麻黄附子细辛汤对寒哮证老年支气管哮喘 患者 ACT 评分及肺功能的影响

〔摘 要〕 目的：探析寒哮证老年支气管哮喘应用麻黄附子细辛汤治疗对患者哮喘控制测试表（ACT）评分及肺功能的 影响。方法：择取信宜市人民医院 2018 年 4 月至 2019 年 9 月收治的寒哮证老年支气管哮喘患者 80 例为研究对象,随机分 成对照组与观察组,每组 40 例。对照组予以布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用麻黄附子细辛汤治疗,比较 两组患者临床疗效、ACT 评分及肺功能指标。结果：治疗后,观察组患者总有效率为 95.00 %,明显高于对照组的 80.00 %, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治疗后 ACT 评分明显高于对照组,观察组第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、用 力肺活量（FVC）、第 1 秒用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、最大呼气流量（PEF）水平均高于对照组,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：寒哮证老年支气管哮喘患者应用麻黄附子细辛汤加减治疗,可有效控制哮喘症状, 改善肺功能。     

固本咳喘丸联合舒利迭治疗支气管哮喘临床研究

目的：观察固本咳喘丸联合舒利迭治疗支气管哮喘（BA）的临床疗效。方法：选择BA患者60例,按随机数字表法分为对照组和研究组各30例。对照组给予舒利迭治疗,研究组在对照组的基础上加用固本咳喘丸治疗。观察2组临床疗效及肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1%）]、哮喘发作次数变化。结果：研究组总有效率为96.67%,对照组为76.67%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组FVC、FEV1、FEV1%比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项肺功能指标均较治疗前升高（P<0.05）,且研究组各项指标均高于对照组（P<0.05）。治疗前,2组哮喘发作次数比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组哮喘发作次数均较治疗前减少（P<0.05）,且研究组哮喘发作次数少于对照组（P<0.05）。结论：固本咳喘丸联合舒利迭治疗BA,可明显提高临床疗效,改善肺功能,缓解哮喘发作。     

基于循证医学的应急护理团队模式在儿童重症支气管哮喘中的应用

目的：研究基于循证医学的应急护理团队模式在儿童重症支气管哮喘中的疗效及安全性。方法：选择2020年1月至2022年1月黄冈市妇幼保健院诊治的80例儿童重症支气管哮喘患儿，随机分为对照组和观察组，各40例。观察组采用基于循证医学的应急护理团队模式，对照组采用传统护理模式，比较两组患儿疗效、并发症、肺功能、急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ（APACHEⅡ）评分、哮喘控制测试（ACT）评分、健康调查量表（SF–36）评分。结果：观察组患儿治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；观察组患儿住院时间、重症监护室（ICU）住院时间、机械通气时间、咳嗽持续时间及气促持续时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；观察组患儿治疗后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气量（FEV1）、呼气流量峰值（PEF）均高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；观察组患儿治疗后APACHEII评分低于对照组，ACT、SF–36评分高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：基于循证医学的应急护理团队模式可改善儿童重症支气管哮喘患儿肺功能、提高...     

完肺饮加味治疗支气管扩张气阴两虚证临床研究

目的：观察完肺饮加味治疗支气管扩张气阴两虚证的临床疗效。方法：选取70例支气管扩张气阴两虚证患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组基础上给予完肺饮加味治疗,2组均连续治疗2周。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候评分、肺功能指标。结果：观察组总有效率94.29%,高于对照组71.43%(P<0.05)。治疗后,2组干咳、神疲乏力、自汗、手足心热评分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组干咳、神疲乏力、自汗、手足心热评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组最大呼气流量（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%pred）均较治疗前升高（P<0.05）,观察组PEF、FEV1、FEV1%pred均高于对照组（P<0.05）。结论：完肺饮加味治疗支气管扩张气阴两虚证,可有效缓解患者的临床症状,改善其肺功能。     

金水六君煎加减联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期肺肾两虚证30例

目的 观察金水六君煎加减联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期肺肾两虚证的疗效。方法选取2020年3月—2021年3月在福建省人民医院呼吸科门诊就诊的2、3级支气管哮喘慢性持续期肺肾两虚证患者60例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组给予信必可都保吸入治疗,观察组在对照组基础上加用金水六君煎加减口服,疗程均为8周。比较2组疗效及治疗前后哮喘控制水平测试（ACT）评分、肺功能（FEV1、PEF）、呼出气一氧化氮（FeNO）、CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺Treg比例及调节性T细胞（Tregs）数量的变化情况。结果 观察组总有效率为93.33%,优于对照组的73.33%（P<0.05）;与治疗前比较,2组治疗后ACT评分、FEV1、PEF、CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺Tregs比例均明显升高,且观察组升高更为明显（P均<0.05）;与治疗前比较,2组治疗后FeNO及Tregs数量均降低,且观察组降低更为明显（P均<0.05）。结论...