温肺健脾化痰方辅助常规西药治疗支气管哮喘慢性持续期临床研究

目的:观察温肺健脾化痰方辅助常规西药治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:选取支气管哮喘慢性持续期患者102例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各51例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予温肺健脾化痰方治疗。比较2组治疗后的临床效果,检测肺功能及协同刺激分子B7-H3、热休克蛋白70 (HSP70)、嗜酸性阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-35 (IL-35)水平,统计中医证候积分及哮喘控制测试(ACT)评分。结果:治疗后,2组痰涎壅盛、喘急胸满、坐不得卧、面色青暗评分均低于治疗前,且观察组各项症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、呼气流速峰值(PEFR)水平较治疗前升高,且观察组FEV1、PEF、PEFR水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组IL-35水平较治疗前升高,B7-H3、HSP70、ECP水平较治疗前降低,且观察组各项指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组ACT评分较治疗前升高,半年内复发次数较治疗前降低;且观察组ACT评分高于对照组,半年内复发次数低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:温肺健脾化痰方辅助常规西药治疗支气管哮喘慢性持续期可调节B7-H3、HSP70、ECP、IL-35的表达水平,改善肺功能,减轻症状,减少复发。     

温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期临床研究

目的 观察温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法 将患者分为治疗组（100例）与对照组（30例）,治疗组给予温阳益气化痰平喘方;对照组予沙美特罗替卡松粉吸入.两组均治疗4周.分别于治疗前和治疗结束后对患者症状体征、1秒用力呼气容积（FEV1）、1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％）和最大呼气峰流速（PEF）进行检测,并进行哮喘测试评分（ACT评分）.结果 治疗组总有效率为91.00％,明显高于对照组之73.34％ （P＜ 0.05）;两组治疗后肺功能（FEV1、FEV1％、PEF）及ACT评分较治疗前均明显改善（P＜0.05）.治疗组PEF及ACT评分明显优于对照组（P＜0.05）.结论 温阳益气化痰平喘方能有效改善哮喘慢性持续期患者的症状体征、肺功能及ACT评分,是治疗支气管哮喘慢性持续期的有效中药方剂.     

微波照射联合穴位埋线治疗慢性持续期支气管哮喘临床观察

目的 :观察微波照射联合穴位埋线治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效及应用价值。方法 :75例支气管哮喘慢性持续期患者按随机数字表法分为观察组37例及对照组38例,观察组给予微波照射联合穴位埋线,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入,两组均治疗10 d。观察两组治疗前后1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)、哮喘控制测试(ACT)评分及呼出气一氧化氮检测(Fe NO)水平。治疗结束20 d后进行随访,观察记录上述指标。结果:治疗后20 d随访时,观察组肺功能改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组的ACT评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组随访总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:微波照射联合穴位埋线治疗支气管哮喘慢性持续期疗效明显,患者易于接受。     

中西医结合治疗支气管哮喘临床观察

目的:通过观察沙美特罗替卡松粉吸入剂(注册证号H20090561,葛兰素史克公司生产)与该药联用中药汤剂疗效对比,指导临床治疗支气管哮喘的药物选择。方法:将确诊的成人轻、中度支气管哮喘患者60例,随机分为观察组和对照组。观察组给予应用沙美特罗/替卡松粉吸入剂联用自拟中药汤剂治疗;对照组应用沙美特罗/替卡松粉吸入剂治疗,疗程均为12周,比较两组肺功能指标变化及哮喘控制测试(ACT)评分。结果:治疗后观察组第1s用力呼气量(FEV1)、呼气流速峰值(PEF)水平均明显改善(P0.05),观察组FEV1、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后ACT评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);且观察组ACT评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对于轻中度哮喘患者,中西医结合治疗效果更显著,更有利于病情的控制,值得临床推荐。     

射干麻黄汤加味治疗难治性哮喘33例临床观察

目的 观察射干麻黄汤加味治疗难治性哮喘的临床疗效.方法 将65例难治性哮喘患者随机分为治疗组33例和对照组32例.对照组给予舒利迭吸入剂,每次1吸50/250μm,每日两次;万托林气雾剂,每次吸人2.5mg,每日4次;茶碱缓释片,每次口服0.2g,每日两次.当哮喘症状缓解时,逐渐减少万托林及茶碱缓释片剂量以至停药.治疗组在对照组的基础上加用射干麻黄汤加味,每日1剂,早晚两次温服.两组均治疗12周.分别于治疗前和治疗后第4、8、12周进行哮喘控制测试评分(ACT评分)、一秒用力呼气容积(FEV1)检测和最大呼气峰流速(PEF)监测,并进行疗效判定.结果 治疗组总有效率为78.8％,对照组总有效率为43.8％,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).两组患者在治疗后第4、8、12周FEV1、PEF及ACT评分均较治疗前明显改善(P＜0.05).治疗组在治疗后第4、8、12周FEV1、PEF及ACT评分均明显优于对照组(P＜0.05).结论 射干麻黄汤加味能有效改善难治性哮喘患者的临床症状及肺功能,是治疗难治性哮喘有效的中药方剂.     

中药离子导入联合穴位贴敷治疗支气管哮喘发作期临床研究

目的:观察在常规西药基础上采用中药离子导入联合穴位贴敷治疗支气管哮喘发作期的临床效果。方法:将90例支气管哮喘发作期寒哮证患者随机分为对照组和观察组各45例。2组均予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组加予中药离子导入联合穴位贴敷治疗。2组均连续观察14天。记录喘息、气急、咳嗽、胸闷的缓解时间,治疗后进行哮喘控制测试,治疗前后评定症状、体征评分,检测肺功能指标第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)和呼气峰值流量(PEF)昼夜波动率。结果:治疗后,观察组疗效优于对照组(P 0.05),喘息、气急、咳嗽、胸闷的缓解时间均短于对照组(P 0.05),哮喘控制情况优于对照组(P 0.05)。2组FEV1%均较治疗前上升(P 0.01),PEF昼夜波动率与症状、体征评分均较治疗前下降(P 0.01)。观察组FEV1%高于对照组(P 0.01),PEF昼夜波动率与症状、体征评分均低于对照组(P 0.01)。结论:在常规西药基础上给予中药离子导入和穴位贴敷治疗支气管哮喘发作期寒哮证患者,可以更快速、有效地减轻哮喘相关临床症状,控制哮喘发作情况,起到缩短病程的作用,并能提高肺功能。     

银翘散调节呼吸道病毒感染相关性哮喘Th1/Th2细胞因子的临床观察

[目的]观察银翘散对呼吸道病毒感染相关性哮喘(RVA)的临床疗效及对Th1/Th2细胞因子的影响。[方法]将68例RVA患者随机分为对照组32例,常规西药治疗;治疗组36例,在常规西药的基础上加用银翘散治疗。2组均治疗10 d。观察治疗前后患者的哮喘控制评分(ACT),肺功能[第1秒时间肺活量(FEV1)、一秒率(FEV1/FVC%)、呼气峰流速(PEF)]、中医证候疗效及Th1/Th2细胞因子[分泌性免疫球蛋白A(s Ig A)、白介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)、IFN-γ/IL-4]的变化。[结果]治疗后两组患者的ACT评分均较治疗前明显改善,且治疗组优于对照组(P0.05);治疗组对肺功能的改善优于对照组(P0.05)。治疗组中医证候有效率为94.44%(34/36),对照组中医证候有效率为71.87%(23/32)。治疗后,治疗组s Ig A水平高于对照组(P0.05)。IFN-γ及IFN-γ/IL-4低于对照组(P0.05),IL-4水平两组之间未见差异(P0.05)。[结论]银翘散联合常规西药治疗RVA的临床疗效优于单用常规西药治疗,可能与银翘散可调节患者Th1/Th2细胞因子,逆转因子间的失衡,进而减少气道炎症相关。     

祛风解痉方药对支气管哮喘患者气道高反应性的影响

目的观察祛风解痉方药治疗支气管哮喘患者的临床疗效及安全性。方法 63例支气管哮喘患者随机分为治疗组(42例)和对照组(21例),治疗组予祛风解痉方药口服,每日1剂;对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸,每日2次。两组疗程均为2周,随访2周。观察两组患者治疗前后中医症状积分、肺功能[包括最大呼气流量百分比(PEF%)、最大呼气流量(PEF)、第一秒用力呼气流量与用力肺活量的比值(FEV1/FVC%)、第一秒用力呼气流量百分比(FEV1%)],评价中医证候疗效;治疗前及随访时进行哮喘控制测试(ACT)评分并评价ACT评分疗效。结果两组中医证候疗效总有效率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。两组治疗后各中医症状积分均较治疗前显著降低(P <0. 05);治疗组治疗后鼻塞鼻痒、闻异味症状积分均低于对照组(P <0. 05)。治疗后两组FEV1%、PEF、PEF%均较治疗前升高(P <0. 05),但肺功能各指标组间比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗组ACT疗效基本控制率(78. 9%)明显高于对照组(63. 2%)(P <0. 05)。结论祛风解痉方药可明显改善支气管哮喘患者临床症状,控制哮喘发作,改善气道阻塞,是防治支气管哮喘气道高反性的有效方法。     

天龙咳喘灵胶囊对难治性哮喘优化治疗临床研究

目的:观察天龙咳喘灵胶囊对难治性哮喘优化治疗的效果。方法:将难治性哮喘患者分为治疗组和对照组各30例,对照组给予吸入糖皮质激素(ICS)和长效β2受体激动剂(LABA)治疗;治疗组在对照组的基础上给予天龙咳喘灵胶囊。观察2组的哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、IgE、皮质醇的变化和口服激素撤停的效果。结果:2组ACT评分治疗12周后与治疗前比较均有显著增高,差异有非常显著性意义(F=281.77,P0.01);2组治疗12周后ACT评分比较,差异也有非常显著性意义(F=13.86,P0.01)。在肺功能的改善方面,2组治疗后FEV1、PEF较治疗前均有显著增加(F=274.26,F=1603.32,P0.01);2组治疗后FEV1、PEF比较,差异也有显著性或非常显著性意义(F=4.88,P0.05;F=20.29,P0.01)。2组血清IgE治疗12周后较治疗前均有显著下降(F=501.55,P0.01),2组治疗12周后比较,差异有非常显著性意义(F=10.87,P0.01)。皮质醇方面,2组治疗12周后皮质醇水平均较治疗前显著提升(F=256.19,P0.01),2组治疗后比较,差异也有非常显著性意义(F=37.46,P0.01)。发生口服激素撤停反应例数,治疗组9例(占30.0%),对照组16例(占53.3%),2组口服激素撤停反应发生率比较,差异无显著性意义(χ2=3.36,P0.05)。成功撤停例数,治疗组27例(占90.0%),对照组20例(占66.7%),2组成功撤停率比较,差异有显著性意义(χ2=4.81,P0.05)。结论:天龙咳喘灵胶囊对难治性哮喘的治疗具有增效作用,值得推广。     

蠲哮片辅助治疗支气管哮喘热哮发作期64例临床分析

目的:观察蠲哮片辅助治疗支气管哮喘热哮发作期的临床疗效及对白细胞介数-6(IL-6),IL-8,IL-10水平的影响。方法:将125例患者采用随机按数字表法分为观察组64例和对照组61例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂,每次1~2喷,必要时可每隔4~8 h喷入1次;重者加用布地奈德鼻喷雾剂,每个鼻孔各2喷,早、晚各1次。观察组在对照组治疗的基础上加服蠲哮片,8片/次,3次/d。两组疗程均为2周。进行治疗前后喘息、胸闷、咯痰、咳嗽、哮鸣音等主要症状和哮喘控制问卷(ACQ)评分;评价治疗前后1 s用力呼气容积(FEV1),第1秒钟用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC),呼气峰值流速(PEF),呼气峰值流速占预计值百分比(PEF%pred)等肺功能指标;检测治疗前后IL-6,IL-8,IL-10水平,并进行外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数。结果:观察组临床疗效总有效率为95.31%,对照组为81.97%,观察组优于对照组(P0.05);治疗后观察组喘息、胸闷、咯痰、咳嗽、哮鸣音评分低于对照组(P0.01);治疗后观察组FEV1%pred,FEV1/FVC,PEF,PEF%pred均高于对照组(P0.01);治疗后观察组IL-6和IL-8水平低于对照组,IL-10水平高于对照组(P0.01);治疗后观察组EOS计数少于对照组,ACQ评分低于对照组(P0.01)。结论:蠲哮片辅助治疗支气管哮喘发作期(热哮)能减轻临床症状,改善肺功能,控制哮喘发作,其作用机制可能与调节炎症因子,减轻气道炎症反应有关。     

麦粒灸辅助治疗轻中度老年支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的观察麦粒灸辅助沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)治疗轻中度老年支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将84例轻中度老年支气管哮喘慢性持续期患者按随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,每次1吸,每日2次;观察组在此基础上予麦粒灸治疗(取穴为脾俞、肺俞、膈俞),每星期2次。两组疗程均为2个月。观察治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分、哮喘生存质量问卷(AQLQ)评分及肺功能指标(PEF、FEV1、FVC),并评价临床疗效。结果观察组总有效率为92.9%,高于对照组的78.6%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后ACT评分、AQLQ评分及PEF、FEV1、FVC较同组治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,观察组改善优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论麦粒灸辅助沙美特罗替卡松气雾剂治疗轻中度老年支气管哮喘慢性持续期疗效确切,能有效控制哮喘程度,提高患者的生活质量。     

益气固本汤合俞募配穴敷贴治疗支气管哮喘临床研究

目的:观察益气固本汤合俞募配穴敷贴治疗支气管哮喘(bronchial asthma,BA)的临床效果。方法:将BA患者90例应用随机数字表法分为观察组及对照组各45例。观察组应用益气固本汤合俞募配穴敷贴治疗,对照组予常规西药治疗,治疗3个月后比较两组临床疗效,治疗前后中医症状积分、哮喘控制测试问卷(asthma control test,ACT)评分、6 min步行距离(six minutes walk distance,6MWD)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1与第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、呼气峰值流量占预计值百分比(percentage of peak expiratory flowrate in the predicted value,PEF%pred)、PEF昼夜变异率变化及不良反应发生情况。结果:总有效率观察组为97.8%(44/45),高于对照组的82.2%(37/45)(P0.05)。治疗后观察组气短声低、腰酸肢软、畏寒肢冷、纳少便溏、倦怠乏力积分均低于对照组(P0.05)。两组治疗后ACT评分、6MWD值均较治疗前升高(P0.05),观察组升高更显著(P0.05)。两组治疗后FEV1、FEV1/FVC及PEF%pred值均较治疗前上升(P0.05),PEF日间变异率均下降(P0.05),观察组改善更显著(P0.05)。观察组不良反应发生率为4.44%(2/45),对照组为6.67%(3/45),两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:益气固本汤合俞募配穴敷贴能缓解BA气虚阳虚患者相关症状,控制哮喘病情,提高运动耐力,改善肺功能,疗效确切,且安全性好。     

射干麻黄汤加味治疗小儿哮喘性支气管炎疗效观察

目的:分析射干麻黄汤加味治疗小儿哮喘性支气管炎的临床效果。方法:从2014年7月至2016年7月进入江门市蓬江区潮连医院哮喘性支气管炎小儿中随机选取100例分为对照组(西药常规治疗)和观察组(西药常规治疗+射干麻黄汤加味治疗)各50例,回顾分析两组患儿近期、远期疗效、平均治愈时间及1 s用力呼气量(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)以及哮喘控制测试(ACT)评分情况。结果:(1)观察组近期治疗总有效率为86.00%(43/50),显著高于对照组的80.00%(40/50),差异具有统计学意义(P0.05);(2)观察组远期治疗总有效率为94.00%(47/50),显著高于对照组的76.00%(38/50),差异具有统计学意义(P0.05);(3)治疗前,两组患儿FEV1、PEF以及ACT评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗12周后,两组患儿FEV1、PEF以及ACT评分都明显改善,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05),且观察组改善程度明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:治疗小儿哮喘性支气管炎建议给予射干麻黄汤加味治疗,对改善患儿临床症状、缩短治疗时间以及提升其肺功能具有积极意义。     

玉屏风散合四君子汤治疗肺脾气虚型支气管哮喘缓解期临床研究

目的探讨玉屏风散合四君子汤加减治疗肺脾气虚型支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月收治的62例证属肺脾气虚型支气管哮喘缓解期患者,随机分为对照组、观察组各31例。对照组予舒利迭吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服玉屏风散合四君子汤加减,疗程均为3个月。对比2组患者治疗前、后1年内哮喘急性发作次数的情况,治疗前后哮喘控制测试表(ACT)评分、简明健康状况量表(SF-36)的变化,以及治疗前后肺功能指标变化的情况,包括用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)。结果治疗后,2组患者哮喘急性发作次数均较治疗前减少(P 0. 05),其中观察组减少幅度明显优于对照组(P 0. 05); 2组患者ACT评分、SF-36评分均较治疗前升高(P 0. 05),其中观察组升高幅度明显优于对照组(P 0. 05); 2组患者FVC、FEV1、PEF均较治疗前升高(P 0. 05),其中观察组升高幅度明显优于对照组(P0. 05)。结论玉屏风散合四君子汤加减治疗肺脾气虚型支气管哮喘缓解期,可有效减少哮喘急性发作,且可明显改善患者的ACT评分、SF-36评分及肺功能指标。     

益肺补肾方联合布地奈德干粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘临床观察

目的:观察益肺补肾方联合布地奈德干粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效。方法:收集轻中度支气管哮喘患者60例,按就诊顺序随机分为观察组与对照组各30例。观察组采用益肺补肾方中药联合布地奈德干粉吸入剂治疗,对照组单纯采用布地奈德干粉吸入剂治疗。2组疗程均为28天,观察2组患者治疗前后肺功能指标1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比、呼气流量峰值(PEF)变异率的变化情况。比较2组的临床疗效。结果:临床疗效总有效率观察组为86.7%,对照组为83.3%,2组总有效率比较,差异无显著性意义(P0.05)。治疗后,2组FEV1占预计值百分比和PEF变异率均较治疗前升高(P0.05),观察组2项指标均高于对照组(P0.05)。结论:益肺补肾方联合布地奈德干粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效确切,较单纯采用西药治疗能更好地改善肺功能。     

三拗芎葶汤治疗支气管哮喘29例疗效观察

目的:观察中药三拗芎葶汤治疗支气管哮喘急性发作期轻中度发作的有效性。方法:对54例支气管哮喘急性发作期随机分为中药治疗组29例,对照组25例,两组给予常规茶碱缓释片口服,病情严重加服强的松治疗,治疗组给予三拗芎葶汤,对照组给予信必可都保(160ug/4.5ug)吸入Bid,观察两组4周治疗后ACT评分、控显率、肺功能(FEV1/FVC%、PEF)差别。结果:两组ACT评分、控显率差别无统计学意义,两组肺功能(FEV1/FVC%、PEF)差别有统计学意义,治疗组优于对照组。结论:中药三拗芎葶汤治疗支气管哮喘轻中度发作取得一定成效,具有临床应用价值。     

加味苓甘五味姜辛汤对支气管哮喘慢性持续期痰哮证患者炎症因子的影响

目的:观察加味苓甘五味姜辛汤联合舒利迭治疗支气管哮喘慢性持续期痰哮证的临床疗效及对白细胞介素(IL)-4,IL-10,IL-13,IL-17水平的影响。方法:将140例患者采用随机数字表法分为观察组(71例)和对照组(69例)。对照组给予氧疗、化痰、解痉、控制感染等措施,沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭),50/250μg/次,早晚各1吸;重度持续者可加服复方甲氧那明胶囊,2粒/次,3次/d,内服,共7 d。观察组在对照组的基础上,加用加味苓甘五味姜辛汤,1剂/d,内服。疗程均为12周。进行治疗前后肺功能检测,记录第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1)和最大呼气流量占正常预计值的百分比(PEF);采用哮喘控制测试(ACT)进行治疗前后哮喘控制情况评价;进行治疗前后痰哮证评分;检测治疗前后IL-4,IL-10,IL-13,IL-17水平。结果:观察组疾病疗效总有效率为95.77%,高于对照组的85.51%(P0.05)。观察组中医证候疗效总有效率为94.37%,高于对照组的79.71%(P0.01)。经Ridit分析观察组哮喘控制情况优于对照组(P0.05)。治疗后两组FEV1和PEF均较治疗前升高(P0.01),治疗后观察组FEV1和PEF均高于对照组(P0.01)。治疗后观察组患者血清IL-4,IL-13和IL-17水平低于对照组,IL-10高于对照组(P0.01)。结论:加味苓甘五味姜辛汤联合舒利迭治疗支气管哮喘慢性持续期痰哮证患者,能进一步的控制哮喘发作情况,减轻临床症状,改善肺功能,提高临床疗效,其作用机制可能与调节IL-4,IL-10,IL-13和IL-17等因子有关。     

小青龙汤对支气管哮喘病情稳定性及激素用量的研究

目的:评价探讨小青龙汤对支气管哮喘病情稳定性及激素用量的影响。方法:纳入支气管哮喘患者100例,随机分为两组各50例。对照组采用布地奈德鼻喷剂吸入治疗,治疗组采用小青龙汤及布地奈德鼻喷剂治疗。治疗2周后观察比较两组患者激素停用情况。比较两组患者治疗前后肺功能、血清Ig E、IL-5、IL-4、血嗜酸粒细胞(EOS)、INF-γ含量、哮喘症状控制情况(ACT)评分及中医证候评分。结果:治疗1周、2周后,治疗组停用激素患者均多于对照组;治疗后,两组患者ACT评分、中医证候评分均明显降低(P0.05);治疗后两组ACT评分、中医证候评分比较,治疗组低于对照组(P0.05)。两组患者FEV1、PEF均明显增加(P0.05);治疗后两组比较,治疗组FEV1、PEF均高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清Ig E、IL-5、IL-4,血嗜酸粒细胞均降低(P0.05),INF-γ含量均增加(P0.05);治疗组血清Ig E、IL-5、IL-4,血嗜酸粒细胞均低于对照组(P0.05),INF-γ含量高于对照组(P0.05)。两组疗效比较,治疗组临床疗效、中医证候疗效均优于对照组(P0.05)。结论:小青龙汤治疗支气管哮喘病有较好疗效,可促进病情稳定,降低激素用量。     

射麻止喘方联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效研究

目的:研究射麻止喘方联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘的疗效。方法:将118例患者按随机数字表法分为对照组59例和观察组59例。对照组给予孟鲁斯特钠治疗,观察组给予射麻止喘方联合孟鲁斯特钠治疗。进行治疗前后哮喘控制调查问卷(ACT)评分、支气管哮喘生活质量问卷(AQLQ)评分; 检测治疗前后肺功能指标、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-25(IL-25)水平; 并统计两组临床治疗总有效率。结果:治疗后观察组总有效率优于对照组(χ²=4.196,P<0.05); 与治疗前相比较,两组喘息、咳嗽、咳痰、胸闷及哮鸣音积分较治疗前下降(均P<0.05),治疗后组间比较发现,观察组中医症状、体征积分低于对照组(均P<0.05); 与治疗前相比较,两组第1秒用力呼气容积(FEV₁)、呼气流量峰值(PEF)水平较治疗前上升(均P<0.05),治疗后组间比较发现,观察组FEV₁、PEF水平高于对照组(均P<0.05); 与治疗前相比较,两组IL-4、IL-10、IL-18、IL-25水平较治疗前下降(均P<0.05),治疗后组间比较发现,观察组IL-4、IL-10、IL-18、IL-25水平低于对照组(均P<0.05); 与治疗前相比较,两组ACT评分、AQLQ评分较治疗前上升(均P<0.05),治疗后组间比较发现,观察组ACT评分、AQLQ评分高于对照组(均P<0.05)。结论:在孟鲁斯特钠治疗基础上,内服射麻止喘方治疗支气管哮喘可减轻炎症反应,缓解临床症状,提高生活质量和临床疗效。     

电针灸疗法联合微波照射治疗支气管哮喘急性发作期临床观察

目的观察应用电针灸联合微波照射治疗支气管哮喘急性发作期的疗效。方法临床选取100例支气管哮喘急性发作期患者,采用随机数表法分为观察组与对照组,观察组行电针灸治疗并微波照射,对照组予舒立迭吸入,疗程2周,分别记录治疗前后及随访2周后患者症状体征、哮喘控制测试(ACT)评分、第1秒用力呼气量/肺活量(FEV1/FVC%)、最大呼气流量(PEF)及呼出气一氧化氮(Fe NO)水平变化情况并进行统计分析。结果经治疗,察组总有效率为91.11%,高于对照组的87.23%(P0.05);两组治疗后ACT评分、FEV1/FVC%、PEF及Fe NO水平均明显改善(P0.05),观察组优于对照组(P0.05)。结论电针灸联合微波照射治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著,明显改善症状,改善Fe NO水平,并在维持哮喘控制方面疗效持续优于常规西药治疗。