十剂汤联合化疗治疗肺癌临床研究

目的:观察十剂汤联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将58例随机分为研究组30例和对照组28例,两组均用相同化疗方案治疗,研究组加用十剂汤治疗。结果:研究组较对照组有效率、细胞免疫状态和生存质量有显著提高。结论:十剂汤联合化疗治疗NSCLC能提高有效率,改善细胞免疫状态。     

益气活血中药联合化疗治疗晚期大肠癌的临床研究

目的观察益气活血中药联合草酸铂 CF 5-FU治疗晚期大肠癌的疗效。方法68例晚期大肠癌患者,分为治疗组(38例,益气活血中药联合化疗)和对照组(30例,单纯化疗),观察两组疗效。结果治疗组和对照组的临床受益率(CR PR SD)分别为78.9%、53.3%(P<0.05),1年生存率分别为73.7%、46.7%(P<0.05)。益气活血中药可减低患者的血液高凝状态、提高细胞免疫功能、缓解化疗药物的不良反应、改善患者的生活质量。结论益气活血中药联合草酸铂 CF 5-FU治疗晚期大肠癌有较好的疗效。     

中药联合FOLFOX-4方案治疗晚期胃癌疗效分析

目的:观察中药联合FOLFOX-4方案治疗晚期胃癌的疗效和不良反应的改善情况。方法:将105例晚期胃癌患者分成两组,对照组54例采用FOLFOX-4方案化疗,治疗组51例在(对照组)FOLFOX-4方案化疗的基础上加用中药四君抗癌汤口服,2周期后观察治疗效果,包括有效率、中位生存期、毒副反应、临床症状改善情况等。结果:治疗组51例完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)18例,总有效率(RR)41.17%。对照组54例CR2例,PR15例,总有效率(RR)31.48%,两组比较没有显著性差异,P0.05。治疗组中位生存期11.2个月,对照组中位生存期10.1个月。两组比较差异没有统计学意义(P0.05)。主要不良反应骨髓抑制,恶心、呕吐,肝肾功能损伤等方面治疗组均较对照组明显减轻。结论:中药四君抗癌汤联合化疗治疗晚期胃癌具有提高化疗有效率,延长患者的生存时间,减轻化疗不良反应,提高患者生活质量的作用。     

健脾康复丸治疗大肠癌50例临床研究

目的观察健脾康复丸联合化疗治疗大肠癌的临床疗效。方法将100例大肠癌患者随机分为两组,治疗组50例口服健脾康复丸,同时按常规化疗方案治疗;对照组50例单纯按常规化疗方案治疗。结果两组近期疗效有效率分别为38.00%和34.00%,无显著差异;治疗后治疗组生存质量改善率显著高于对照组;两组血清癌胚抗原(CEA)水平治疗后均显著下降,其中治疗组下降幅度比对照组更大;治疗组化疗不良作用致白细胞减少程度比对照组显著减轻。结论健脾康复丸对化疗有增效减毒作用,能提高大肠癌化疗患者生存质量,减轻化疗引起的骨髓抑制。     

中药配合化疗治疗中晚期食管癌患者78例疗效分析

目的:探讨分析中药配合化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:选取我院收治的78例晚期食管癌患者,随机分为治疗组和对照组各39例。对照组单纯采用化疗方式治疗,治疗组患者在化疗药物治疗的基础上加以中药治疗,比较两组治疗效果和毒副作用。结果:治疗组总有效率(CR+PR)为79.5%,对照组总有效率(CR+PR)为53.8%。治疗组总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组毒副作用显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用中药配合化疗治疗中晚期食管癌疗效显著,缓解率高,毒副反应低,可有效延缓肿瘤进展时间,使患者生存期得到了延长。     

克瘤丸治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

克瘤丸系中药复方制剂,由黄芪、水蛭、班蝥等组成.近年来,我们采用中药克瘤丸配合化疗治疗不能手术的晚期非小细胞肺癌患者40例,并与单纯化疗组对照观察.目的:观察克瘤丸配合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将符合研究条件的患者随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),治疗组采用克瘤丸配合化疗治疗,对照组单用化疗治疗.观察两组的近期疗效,结果:治疗组CR 1例,PR 6例,NC10例,PD 3例,有效率(CR PR)35%,稳定率(CR PR NC)85%;对照组CR 1例,PR 5例,NC 6例,PD 8例,有效率(CR PR)30%,稳定率(CR PR NC)60%.经统计学处理,两组有显著差异(P＜0.05),治疗组在减轻临床症状,改善生活质量等方面优于对照组.结论:克瘤丸配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,在提高临床疗效、改善临床症状、增强机体免疫功能、提高生活质量方面有良好的疗效.     

康力欣胶囊治疗中晚期恶性肿瘤临床疗效观察

目的:对康力欣胶囊的临床疗效和安全性进行再评价。方法:对云南省中医医院2010年1月-2014年1月期间于门诊及住院部使用康力欣胶囊的具有完整的病历资料、符合诊断标准和证候标准的患者进行观察研究,主要考察化疗药物治疗、单药或联合用药后的患者症状改善情况。结果:胃癌治疗组有效率(CR+PR)为44.2%,对照组有效率(CR+PR)为40.7%,化疗+KLX有效率(CR+PR)为55.6%;肝癌治疗组有效率(CR+PR)为46.9%。对照组有效率(CR+PR)为20%,化疗+KLX有效率(CR+PR)为63.6%;肺癌治疗组(CR+PR)有效率为20.5%,对照组(CR+PR)有效率为13.04%,化疗+KLX组有效率为41.18%,放疗+KLX组有效率为57.14%,单纯放疗组的有效率为35.29%;肠癌:治疗组有效率(CR+PR)为51.9%。对照组有效率(CR+PR)为35%。结论:治疗组明显优于对照组,特别对食欲不振,神疲乏力,呕吐恶心,便血,咯血,气短等症状有明显的改善作用。治疗组在治疗前后白细胞、血红蛋白未见显著差异,对照组治疗后白细胞及血红蛋白明显降低,两组具有显著差异。该制剂与放、化疗配合应用,具有较好的增效作用。     

中药扶正健脾汤联合化疗治疗中晚期大肠癌疗效观察

目的:观察中药扶正健脾汤联合化疗治疗中晚期大肠癌的疗效。方法:将68例中晚期大肠癌患者随机分成两组。34例患者采用扶正健脾汤联合化疗治疗(治疗组),并与34例单纯化疗(对照组)进行对照。结果:治疗组有效率为32.3%,对照组有效率为26.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中医证候疗效的显著改善率和总改善率较对照组有明显提高,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,治疗组的主要不良反应贫血、白细胞减少、血小板减少及消化道反应明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的生存质量改善、免疫功能提高均优于对照组(P<0.05)。结论:中药扶正健脾汤能明显改善临床症状,降低化疗药物毒性,维护患者免疫功能,提高患者生存质量。     

针刺对乳腺癌化疗疗效的影响

目的探讨针刺联合化疗对乳腺癌疗效的影响。方法将48例拟行新辅助化疗的乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组各24例。治疗组采用化疗联合针刺治疗的方法进行3周期的治疗,而对照组单纯行3周期化疗,每周期评价化疗不良事件,并在治疗第63天评估治疗效果。结果治疗组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)14例,有效率(CR+PR)67%(16/24);对照组完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)10例,有效率(CR+PR)50%(11/22)。2组有效率比较无显著性差异。针刺联合化疗组的粒细胞下降发生率及呕吐发生率显著低于单纯化疗组;2组间的血红蛋白下降率、血小板下降率、便秘发生率、口腔炎发生率及转氨酶升高率未见显著性差异。结论针刺联合新辅助化疗能有效降低化疗的不良反应,但未能有效提高乳腺癌的治疗有效率。     

中医联合介入化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的比较中药联合介入化疗与单纯介入化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。方法将入选的60例患者随机分为2组,观察组30例行中药联合介入化疗,平均化疗5.3个疗程。对照组30例行单纯介入化疗,平均化疗5个疗程。结果观察组完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)13例,稳定(NC)10例,进展(PD)4例,总有效率53%。对照组CR 1例,PR 10例,NC 13例,PD 6例,总有效率37%。治疗组疗效、生活质量较对照组明显改善。结论中药参芪扶正注射液联合介入化疗治疗恶性肿瘤可以提高疗效以及患者生活质量,减轻化疗的不良反应,患者化疗依从性好。     

健脾清肠方结合化疗治疗大肠癌术后临床观察

目的观察健脾清肠方联合化疗治疗大肠癌术后的临床疗效及其对免疫细胞因子表达的影响。方法将60例大肠癌术后脾虚湿热证患者随机分为治疗组和对照组,各30例;两组均以5-Fu+CF+奥沙利铂化疗方案为基础治疗,治疗组在化疗间期加用中药健脾清肠方;比较两组治疗前后脾虚湿热证证候、生活质量(KPS评分)、化疗毒副反应和细胞因子IL-2、IL-10的变化情况。结果治疗组治疗后脾虚湿热证候总积分较治疗前明显降低(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组总有效率为80.00%,对照组为23.33%(P<0.01)。治疗组治疗后KPS评分较治疗前有显著升高(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗前后在外周血白细胞、粒细胞,肝功能、肾功能及周围神经(感觉障碍)方面以及化疗毒副反应比较无统计学差异(P>0.05)。对照组治疗后IL-2水平较治疗前显著降低(P<0.01),治疗组治疗后IL-2水平较治疗前显著增加(P<0.01),组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗前后IL-10水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论健脾清肠结合化疗能明显改善大肠癌术后患者脾虚湿热证证候,提高生活质量,改善KPS体力状态,增强细胞免疫。     

气血方治疗大肠癌XELOX化疗后卵巢早衰临床研究

目的:观察气血方治疗大肠癌XELOX化疗后卵巢早衰的疗效。方法:40例XELOX化疗后卵巢早衰采用随机数字表法随机分为两组各20例,治疗组予气血方治疗,观察组予激素替代治疗。结果:治疗组痊愈9例,有效9例,无效2例,总有效率90%;对照组痊愈7例,有效8例,无效5例,总有效率75%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组激素水平(FSH、E₂、LH)、证候积分改善好于对照组(P<0.05)。结论:气血方治疗大肠癌术后XELOX化疗致月经失调可有效缓解临床症状,促进月经恢复,改善生活质量。     

自拟益气扶正方治疗晚期结直肠癌研究

目的观察自拟益气扶正方对晚期结直肠癌的治疗作用。方法选择武汉市商业职工医院2006年1月—2007年12月住院的晚期结直肠癌患者50例,随机分为2组,研究组给予益气扶正方,同时给予必要的对症处理;对照组给予最佳支持治疗。观察2组近期疗效、毒副反应、生存质量(QOL)、中位生存期。结果研究组在中医辨证分型疗效方面显著优于对照组(2=5.961,P0.01),QOL较对照组为优(P0.05),2组中位生存时间和总生存时间比较无显著性差异(P0.05)。结论益气扶正方对不适合放化疗的晚期结直肠癌患者有一定治疗效果,且能提高生存质量,具有一定的临床应用价值。     

健脾解毒汤联合化疗对胃癌术后患者的影响

目的观察健脾解毒汤结合化疗对胃癌术后患者的影响。方法将69例胃癌术后患者按照队列研究分为两组;对照组32例采用单纯化疗治疗,观察组37例采用化疗药物结合健脾解毒汤治疗。观察两组中医证候疗效、生存质量、复发和毒副反应情况。结果中医证候疗效、生存质量、毒副反应的改善,观察组优于对照组(P<0.05);两组复发率比较无显著性差异(P>0.05)。结论健脾解毒汤联合化疗可提高胃癌术后患者中医证候疗效和生存质量,减轻化疗毒副反应。     

肠易煎联合化疗治疗大肠癌术后患者209例临床观察

目的 观察肠易煎对脾虚湿热型大肠癌术后患者血清血管内皮生长因子(VEGF)及肿瘤标志物的影响,探讨肠易煎的临床疗效.方法 将符合纳入标准的402例结直肠癌术后患者随机分为治疗组209例和对照组193例,对照组给予单纯化疗,化疗方案为:奥沙利铂150mg/m2静脉滴注第1天+5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2×5天静脉滴注+亚叶酸钙200mg/m2×5天为1个疗程,间隔21天进行下一个疗程,共治疗2个疗程.治疗组给予肠易煎联合化疗,肠易煎每日1剂,早晚分服.连续用药21天为1个疗程,共治疗2个疗程.观察两组患者治疗前后血清VEGF及肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA),肿瘤标志物CA199、CA50、CA72]的变化. 结果 治疗组治疗后VEGF水平与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01);对照组治疗后VEGF水平与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后VEGF水平比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后CEA、CA50较治疗前差异有统计学意义(P＜0.05),CA199和CA72无明显变化(P＞0.05);对照组各指标治疗后与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后CEA、CA50比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 肠易煎能够降低大肠癌术后患者VEGF表达水平,同时能降低CEA、CA50表达水平,表明抑制肿瘤血管新生可能是肠易煎抗肿瘤的有效途径之一.     

肠安方联合化疗治疗大肠癌术后临床观察

目的观察肠安方联合化疗治疗大肠癌根治术后的临床疗效。方法将80例大肠癌根治术后病例随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组以肠安方联合化疗治疗,对照组给予单纯化疗;主要观察两组化疗完成率、患者生活质量、外周血白细胞、血小板计数、癌胚抗原(CEA)和复发转移情况。结果治疗组在提高化疗完成率、改善患者生活质量、减少血小板下降等方面均优于对照组(P<0.05)。结论肠安方联合化疗治疗大肠癌根治术后,有减轻化疗毒副反应、提高患者生活质量的作用。     

扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响

目的:探讨扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法:选取乳腺癌患者74例,根据电脑产生的随机数字分为观察组和对照组,各37例,2组患者均给予常规化疗方案,观察组在此基础上增加扶正消瘤汤治疗。比较2组患者治疗后血清肿瘤标志物水平,治疗前后免疫功能及乳腺癌生命质量测评量表(FACT-B)评分。结果:治疗后观察组血清CEA、CA125、CA153、TSGF、VEGF-A、IGF-1及TK1水平均明显低于对照组(P0.05或P0.01);治疗后对照组CD3~+、CD4~+比例明显低于治疗前,观察组CD3~+、CD4~+比例及CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前,CD8~+比例明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),且2组间差异有统计学意义(P0.01),NK细胞比例治疗前后及2组间比较均无明显变化,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组FACT-B评分明显升高,且明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:乳腺癌患者化疗期间给予扶正消瘤汤可以明显提高机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高患者生命质量,一定程度上减少患者术后复发或转移。     

夏花蜂贝汤联用化疗治疗颈淋巴结转移癌的临床观察

目的观察夏花蜂贝汤联用化疗治疗颈淋巴结转移癌的疗效和不良反应。方法将70例病人随机分为两组,对照组予单纯化疗,综合组予夏花蜂贝汤联用化疗治疗,比较两组近期疗效、肿瘤进展时间(TTP)、化疗通过率、毒副反应、生活质量(QOL)。结果综合组客观有效率(RR)与对照组相仿,肿瘤进展时间(TTP)、化疗通过率、G3/4血液学毒性、周围神经毒性、生活质量(QOL)等方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P值均小于0.05)。结论自拟夏花蜂贝汤与化疗药物联用可以改善和稳定颈淋巴结转移癌患者的生活质量,一定程度上降低化疗的毒副反应。