一贯煎对非小细胞肺癌NP方案化疗减毒作用的临床研究

目的 观察一贯煎对非小细胞肺癌患者NP方案化疗减毒作用。方法 92例非小细胞肺癌患者随机分为NP方案化疗组（简称对照组）,NP方案化疗加一贯煎组（简称治疗组）各46例。以肝肾功能、T细胞亚群、NK细胞、KPS评分、欧洲癌症研究与治疗协会（EORTC）QLQ-C30生活质量调查问卷、EORTCLC13肺癌特异量表为指标进行疗效观察。结果 治疗42天后治疗组肝肾功能、T细胞亚群、NK细胞、KPS记分、QLO-C30生活质量评分、LCl3肺癌特异量表评分均优于对照组（P〈0．05）。结论 一贯煎可减轻非小细胞肺癌患者NP方案化疗所致毒副反应,改善生活质量。     

参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:采用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者46例,化疗同时服用参一胶囊。结果:可评价疗效病例46例,总有效率43.5%,腺癌有效率高于鳞癌,主要毒性反应为骨髓抑制,但远低于单用NP方案发生率。结论:参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌能够提高疗效,并降低化疗毒副作用,值得临床推广。     

艾迪联合NP方案治疗老年非小细胞肺癌60例疗效观察

目的观察艾迪注射液联合NP方案治疗老年非小细胞肺癌的临床效果。方法将60例老年非小细胞肺癌患者随机分为两组，对照组应用NP方案化疗，治疗组应用NP方案化疗联合艾迪注射液；2个周期后评价疗效。结果两组患者近期疗效差异无显著性，但治疗组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组，毒副作用低于对照组。结论艾迪注射液能减轻NP方案对机体的毒副反应，提高机体免疫力，增加患者对化疗的耐受性，可作为化疗的辅助用药。     

NP方案联合参一胶囊治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察NP方案与参一胶囊联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法采用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者48例,化疗同时服用参一胶囊。结果可评价疗效病例48例,总有效率46%,腺癌有效率高于鳞癌,主要毒性反应为骨髓抑制,但远低于单用NP方案发生率。结论NP方案与参一胶囊联合治疗能够提高晚期非小细胞肺癌的疗效,而且可以降低化疗毒副作用,值得临床推广使用。     

鸦胆子油乳剂联合NP方案治疗晚期肺癌72例近期疗效观察

目的：观察鸦胆子油乳剂联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：将72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组应用NP方案化疗,试验组应用NP方案化疗联合鸦胆子油乳剂;2个周期后评价疗效。结果：两组患者近期疗效差异无统计学意义,但试验组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组,毒副作用低于对照组。结论：鸦胆子油乳剂能减轻NP方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增加患者对化疗的耐受性。     

精元康胶囊对NP方案化疗治疗非小细胞肺癌减毒作用的观察

目的：观察精元康胶囊配合NP方案化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的毒副反应。方法：将40例非小细胞肺癌患者随机分为两组：治疗组20例,用精元康胶囊配合NP方案化疗,对照组20例,单纯用NP方案化疗。结果：治疗组在白细胞减低、恶心呕吐、乏力纳差发生率方面均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：精元康胶囊配合NP方案治疗NSCLC患者可减轻毒性反应。     

扶正解毒法配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察扶正解毒法配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将患者60例随机分为两组，治疗组30例行NP化疗方案同时加用扶正合剂和复方苦参注射液，对照组30例单用NP化疗方案。结果治疗组与对照组的总有效率分别为43．33％及26．67％，治疗组治疗后的生存质量卡式评分改善有明显提高，白细胞下降得到改善，且能减轻恶心、呕吐等毒副作用，显著提高患者免疫力。结论扶正解毒法配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有显著的增效减毒作用。     

参附注射液对NP方案治疗非小细胞肺癌患者生活质量影响的研究

目的:观察参附注射液对NP方案治疗非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法:42例拟行NP方案化疗的非小细胞肺癌患者,随机分为参附先治疗组(21例)和参附后治疗组(21例)。通过随机自身前后交叉对照,观察治疗前后中医证候积分、T细胞亚群和NK细胞的变化,评估患者的生活质量的改善情况。结果:SHF NP方案治疗后中医证候积分较其治疗前、NP方案治疗后均升高,有显著性差异(P<0.01,P<0.05),NP化疗方案治疗前后比较无显著性差异。SHF NP方案治疗后CD4 、NK细胞较其治疗前、NP方案治疗后均升高,有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。两方案均出现了恶心呕吐症状,与各自组前比较均有显著性差异(P<0.01)。两方案化疗后,生活质量均有不同程度的提高,其中,SHF NP方案治疗前后改善明显,有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。结论:在NP方案治疗非小细胞肺癌过程中联合使用参附注射液能增强肿瘤患者的细胞免疫功能,提高生活质量,对提高疗效和改善预后有一定的积极意义。     

艾迪联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察艾迪联合NP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效。方法:治疗组33例用艾迪联合NP方案治疗,对照组29例单用NP方案治疗。结果:治疗组有效率与对照组无明显差别,但毒副作用治疗组低于对照组,生活质量改善治疗组优于对照组。结论:艾迪能提高非小细胞肺癌患者生活质量,减少化疗毒副作用。     

清肺瘤合剂配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察清肺瘤舍剂配合化疗,观察中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:85例晚期NSCLC住院患者,随机分为两组,其中治疗组49例,对照组36例,均采用NP方案化疗,其中治疗组49例化疗前1周开始服用清肺瘤合荆.观察两组近期疗效、远期生存、生存质量及外周血象变化情况.结果:治疗后有效率组间比较差异有显著性(P<0.05).2、3年生存率组间比较差异有显著性(P<0.05).在生存质量、增加体重以及治疗后外周血象变化的改善方面,治疗组患者比对照组更明显.结论:清肺瘤合剂配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效明显,具有增效减毒作用,是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法之一.     

参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效。方法将36例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各18例,治疗组用参芪扶正注射液+NP方案化疗;对照组单纯用NP方案化疗,2组均治疗3个周期,治疗后观察2组临床疗效和不良反应。结果2组治疗效果无显著性差异(P>0.05),但KS评分2组比较有显著性差异(P<0.05)。化疗后不良反应,治疗组骨髓抑制程度显著低于对照组(P<0.05);而恶心呕吐、肝肾功能损害发生率虽然治疗组均低于对照组,但2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌,可降低化疗的不良反应,改善患者的一般情况,提高患者对化疗的耐受性。     

化浊解毒方治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察化浊解毒方联合化疗(NP方案)治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法将214例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组110例采用化浊解毒方配合化疗治疗;对照组104例单纯给予化疗(NP方案)。观察2组瘤体大小变化、生存质量、不良反应情况。结果治疗组近期有效率45.4%、稳定率82.7%,对照组有效率13.4%、稳定率75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组生存质量有效率88.1%,对照组有效率63.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生少于对照组(P<0.05)。结论化浊解毒方配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有显著的增效减毒作用。     

健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为西药组(NP方案化疗)及中西结合组(健脾益肾汤合并化疗)各30例;疗程均为1周期(3周)。观察2组患者治疗后近期疗效、中医症候疗效、KPS评分、免疫功能和毒副反应的发生情况。结果:中西结合组与西药组在近期疗效、KPS评分和T细胞免疫功能改善方面比较差异有统计学意义(P0.05);中西结合组毒副反应发生较西药组减轻(P0.05);中西医结合组总有效率为93.33%,西药组为80.00%。结论:健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可以明显改善患者生存质量,减轻化疗毒副作用。     

NP化疗方案联合宣白承气汤治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的：通过观察宣白承气汤加味联合NP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。总结其临床疗效,探索其作用机理,为其临床应用提供科学依据。方法：收集60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组30例给予宣白承气汤加味口服联合NP方案化疗;对照组30例单纯给予NP方案化疗。连续观察2个周期,比较治疗前后两组瘤体大小变化、免疫功能、肿瘤标志物CEA等情况。缩果：经治疗,在瘤体大小变化、对细胞免疫功能改善及降低血清CEA等方面治疗组临床疗效明显优于对照组,相比有显著性差异（P〈O．05）。结论：宣白承气汤加味联合NP方案化疗联合应用治疗中晚期非小细胞肺癌,可控制瘤体,保护和提高患者细胞免疫功能,降低肿瘤标志物血清CEA,减轻化疗毒副反应。     

芪升合剂对NP方案治疗的非小细胞肺癌患者免疫力的影响

目的：观察芪升合剂对接受NP化疗方案治疗非小细胞肺癌患者免疫能力的影响。方法：选择2005年3月至2013年9月来我院就诊的120例非小细胞肺癌患根据治疗方法不同分成两组,每组60人.两组均以NP化疗方案进行化疗,治疗组在每次化疗后口服150 mL芪升合剂,观察两组患者进行化疗前、后白细胞计数。比较两组患者免疫力情况及粒细胞集落刺激因子使用量及化疗后常见症状（易感冒、黏膜溃疡、头痛、呕吐、腹泻）积分。结果：两组患者的白细胞计数治疗后均低于治疗治疗前（P〈0.05）,对照组的白细胞计数在治疗2、4、6个疗程时均高于对照组（P〈0.05）;治疗组患者的粒细胞集落刺激因子平均使用量低于对照组患者的使用量（P〈0.05）;治疗组症状积分低于对照组（P〈0.05）。结论：芪升合剂可有效改善应用NP化疗方案治疗非小细胞肺癌患者的免疫力,建议临床推广。     

化疗联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察化疗联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将120例（未手术和放疗）非小细胞肺癌患者随机分为NP、GP方案化疗加艾迪注射液静滴组（观察组），单用NP、GP方案化疗组（对照组）。WHO肿瘤客观疗效评价标准分别评价两组患者近期疗效、主要毒副作用。结果观察组在近期疗效，减轻化疗药物毒副作用方面有明显优势，两组间对比差异有显著性（P〈0．05）。结论：艾迪注射液配合化疗可提高非小细胞肺癌患者对化疗的耐受性，减轻化疗的毒副反应，增强了疗效。     

健脾生血方联合化疗对ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效及对患者体质量的影响

目的:观察健脾生血方联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及对患者体质量的影响。方法:选择ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者115例,随机分为治疗组(中药联合化疗)58例与对照组(单纯化疗)57例,两组化疗均采用NP化疗方案,完成2个周期后进行疗效评价。结果:治疗组稳定率为91.4%,对照组为80.7%,两组比较差异有显著性(P<0.05);两组体质量变化有明显差异(P<0.05)。结论:健脾生血方联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,并可增加患者体质量。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌32例

肺癌是临床上较为常见的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌占75%～80%[1].化疗是晚期非小细胞肺癌常用的治疗方法.我科2003年12月-2006年10月采用长春瑞滨(盖诺)和顺铂组成NP方案联合鸦胆子油乳注射液(广州明兴制药有限公司,国药准字号Z44021325)治疗晚期非小细胞肺癌32例,并与单纯NP方案化疗28例进行疗效对比,效果满意,现报道如下.     

参芪扶正注射液联合NP方案在非小细胞肺癌术后辅助化疗中的临床应用

目的:探讨参芪扶正注射液联合NP方案在非小细胞肺癌术后辅助化疗中的临床应用。方法:选取90例Ⅱ期非小细胞肺癌根治术后患者,随机分为治疗组45例、对照组45例。对照组给予NP方案术后辅助化疗:长春瑞滨(25mg/m2 d1、8)+顺铂(25mg/m2 d1~d3),每21天为1个疗程,共4个疗程。治疗组在NP方案化疗基础上加用参芪扶正注射液。评价两组的临床疗效,观察两组患者治疗前后生活质量,改善乏力、纳差症状,减少化疗引起的骨髓抑制(白细胞、血小板计数、血红蛋白)和胃肠道反应的发生率。结果:两组患者经治疗后,治疗组患者总有效率为75.56%,显著高于对照组的45.67%;治疗组患者的生活质量改善率为95.55%,显著高于对照的73.34%;对照组患者不良反应发生率为37.78%,明显高于治疗组的17.78%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合NP方案在非小细胞肺癌术后辅助化疗中可以改善乏力、纳差症状,减少化疗引起的骨髓抑制(白细胞、血小板计数、血红蛋白)和胃肠道反应的发生率。参芪扶正注射液联合长春瑞滨+顺铂(NP)方案的有效率高于单用NP方案组。     

溶岩胶囊联合化学药物治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察中药溶岩胶囊联合NP(N为长春瑞滨、P为顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:随机将60例晚期非小细胞肺癌患者分成两组。对照组30例采用NP方案化疗。治疗组30例化疗方案同对照组,于化疗开始第1天始服溶岩胶囊,每次4粒,每日4次。21天为1个周期,连续2个周期后评价疗效。分别观察两组患者治疗后的近期疗效(肿瘤大小)、中医证候变化、生存质量、免疫功能及化疗不良反应等情况。结果:进入统计学58例,两组治疗后均无完全缓解病例,治疗组稳定率为86.2%,对照组稳定率58.6%,治疗组高于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论:中药配合治疗晚期非小细胞肺癌,可增强患者的机体免疫功能,减轻化学药物的毒性反应,遏制肿瘤的转移和复发,从而改善了临床症状及生活质量。