知柏地黄丸加序贯使用甲硝唑和乳酸菌对老年性阴道炎阴道微环境及生活质量的影响

目的:观察在序贯使用甲硝唑及乳酸杆菌的基础上加用知柏地黄丸治疗老年性阴道炎临床疗效。方法:将100例老年性阴道炎的患者随机分成治疗组和对照组各50例,对照组第1周口服甲硝唑片,第2周阴道用乳酸杆菌,治疗组在对照组治疗基础上连续口服知柏地黄丸2周,观察两组对老年性阴道炎患者阴道微环境及生活质量的影响。结果:两组患者的症状评分、阴道p H值、阴道乳酸杆菌数量及清洁度评分均有改善,而治疗组的改善程度较大,维持时间较长,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后1个月两组患者生活质量评分均提高,治疗组患者生活质量明显提高,与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:知柏地黄丸能有效改善老年性阴道炎患者阴道微环境,提高患者生活质量,且维持时间较长,具有较好的远期疗效,值得在临床推广。     

六味地黄丸佐治老年痴呆症的临床效果及对患者生活质量的影响

目的:探究六味地黄丸佐治老年痴呆症的临床效果及对患者生活质量的影响。方法:选择2014年12月-2016年12月我院收治的84例老年痴呆症患者,随机分为两组,观察组经六味地黄丸治疗,对照组经脑蛋白水解物片治疗,治疗半年后对比两组疗效与生活质量。结果:观察组治疗后MMSE评分为(26.7±6.8)分,ADL评分为(37.4±8.6)分,SCAG评分为(84.6±16.5)分,均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组护理后生活质量各项指标均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:六味地黄丸佐治老年痴呆症可有效提高患者的日常生活能力,改善其生活质量,效果确切,值得临床推广采用。     

六味地黄丸合络活喜治疗女性更年期高血压疗效观察

目的 观察六味地黄丸联合络活喜治疗女性更年期高血压临床疗效。方法 将106例患者随机分为治疗组和对照组，两组均口服络活喜，治疗组加服六味地黄丸。结果 治疗组疗效及血压下降优于对照组，同时治疗组患者与对照组比较血清FSH、LH水平下降，E2水平升高。结论 六味地黄丸联合络活喜治疗女性更年期高血压疗效显著。     

六味地黄丸及其类方治疗原发性干燥综合征62例

目的:观察六味地黄丸及其类方治疗原发性干燥症的临床疗效。方法:将186例原发性干燥症患者按照随机数字法分为3组,对照组患者进行常规治疗,六味地黄丸组患者在常规治疗的基础上口服六味地黄丸,知柏地黄丸组患者在常规治疗的基础山口服知柏地黄丸,3组均持续治疗8周,比较3组患者治疗前后主要实验室检查指标和临床疗效。结果:治疗后,3组患者指标较治疗前明显好转(P0.05),六味地黄丸组和知柏地黄丸组患者相关指标明显优于对照组(P0.05),治疗后六味地黄丸组有效率为83.87%,知柏地黄丸组有效率为87.10%,对照组有效率为72.58%,与对照组比较,差异具有统计学差异(P0.05)。结论:六味地黄丸及其类方治疗原发性干燥症疗效显著。     

六味地黄丸对肾阴虚型骨质疏松老年患者骨钙素及骨密度的影响

目的:观察六味地黄丸对肾阴虚型骨质疏松老年患者的疗效及其对骨钙素、骨密度的影响。方法:选取我院2012年1月至2014年1月收治的70例肾阴虚型骨质疏松老年患者纳入研究,随机分为对照组和观察组,其中对照组每周口服1次阿仑膦酸钠,70 mg/次,观察组在对照组治疗方案基础上加用六味地黄丸,1丸/次,2次/d。2组均以28 d为1个疗程,连续使用6个疗程,检测治疗前后患者骨钙素、骨密度水平的变化情况。并用生活质量量表(36-items Short form Health Survey Scale,SF-36)评估患者治疗后的生活质量。结果:1)观察组SF-36量表中8个维度评分均明显提高,与治疗前及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P0.01)。2)2组治疗后第1-4腰椎(L1-L4)和股骨颈、总髋部的骨密度与治疗前相比均具统计学意义(P0.05),其中观察组治疗后骨密度远高于对照组(P0.05);对照组与观察组在治疗后的t值均显著高于治疗前(P0.05),且观察组显著高于对照组(P0.05);3)2组治疗后外周血清骨钙素的浓度均有上调,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),其中观察组上调的趋势较对照组明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:六味地黄丸可能通过骨密度及骨钙素的合成来改善肾阴虚型骨质疏松患者的生活质量。     

中西医结合治疗更年期综合征疗效评价

目的:探讨中西医结合治疗更年期综合征的临床疗效。方法:选取80例更年期综合征患者,随机分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予西药常规治疗,观察组患者加用六味地黄丸治疗,比较两组患者的治疗效果和治疗前后激素水平以及不良反应。结果:观察组患者总有效率为95.0%,对照组患者总有效率为62.5%,观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者的激素水平均比治疗前有明显改善(P0.05),且观察组患者的改善情况优于对照组(P0.05);观察组患者不良反应发生率为17.5%,对照组患者不良反应发生率为40.0%,观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗女性更年期综合征效果显著,可以使患者激素水平得到显著改善,不良反应少,值得临床推广应用。     

中药内服配合耳穴贴压治疗更年期综合征临床疗效及对生活质量的影响

目的探讨中药内服配合耳穴贴压治疗更年期综合征的临床疗效及对生活质量的影响。方法选择我院2014年8月—2016年1月收治的更年期综合征患者98例为研究对象,以随机数字表法分为观察组与对照组,每组49例,对照组服用六味地黄丸治疗,观察组采用桂枝甘草龙骨牡蛎汤加耳穴贴压治疗,对两组患者临床效果及生存质量进行观察。结果观察组治疗总有效率为91.84%,与对照组的73.47%相比,两组差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者SF-36各维度评分无明显差异(P0.05),治疗后均有改善,且观察组评分均较对照组高,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论桂枝甘草龙骨牡蛎汤配合耳穴贴压治疗更年期综合征效果满意,可有效提高患者生活质量,值得临床推广。     

补肾疏肝法治疗男性更年期综合征18例疗效观察

目的:观察补肾疏肝法治疗男性更年期综合征的临床疗效。方法:将36例男性更年期综合征患者随机分为治疗组和对照组各18例,治疗组采用六味地黄丸合逍遥散加减治疗,对照组单用六味地黄丸治疗,观察两组治疗效果。结果:治疗组PADAM各项症状评分、对照组心理状态评分治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P0.05);性功能评分治疗后组间比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组睾酮、性激素结合蛋白水平治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补肾疏肝法治疗男性更年期综合征有较好疗效,可以增加患者血清中的T水平,增加T与睾酮结合的概率。     

薄氏腹针结合六味地黄丸治疗妇女更年期综合征疗效观察

目的：探讨薄氏腹针结合六味地黄丸治疗妇女更年期综合征的疗效。方法：将96例更年期综合征患者随机分为观察组（48例）与对照组（48例），观察组采用薄氏腹针结合口服六味地黄丸治疗，对照组仅给予服用六味地黄丸，比较两组患者临床疗效及Kupperman评分的变化情况。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0．05），Kupperman评分低于对照组（P＜0．05）。结论：薄氏腹针结合六味地黄丸治疗妇女更年期综合征疗效显著，具有见效快、疗效好、副作用少、无痛且易坚持等优点，值得临床推广应用。     

六味地黄丸加味联合非洛地平缓释片治疗高血压100例

目的:研究六味地黄丸加味联合非洛地平缓释片治疗高龄高血压患者的临床效果。方法:对照组患者每日早上予口服非洛地平缓释片2.5mg,视血压控制情况,采用逐渐增量的方法,最大剂量为10mg/d。治疗组患者在对照组基础上加用六味地黄丸加味(熟地、山茱萸、当归、山药、柴胡、知母、石决明、茯苓、猪苓、白芍、白术、泽泻、丹皮等)治疗。疗程为8周。结果:治疗组血压改善情况优于对照组。治疗组治疗高血压总有效率为92%,明显高于对照组的70%,两者之间有统计学差异(P0.05)。两组治疗前后心率、血脂、血糖、肾功能无明显变化。治疗组患者的不良反应与对照组患者相比较明显减少(P0.05)。结论:六味地黄丸加味联合非洛地平缓释片在高龄高血压患者的治疗中疗效显著。     

六味地黄丸防治化疗后血小板减少的临床观察

目的：观察六味地黄丸防治化疗所致血小板减少的临床疗效。方法：将30例结直肠癌患者随机分为治疗组15例及对照组15例,两组均应用艾恒＋希罗达化疗方案,治疗组化疗的同时服用六味地黄丸至化疗结束,对照组单纯使用化疗。化疗后比较两组患者血小板的变化情况。结果：治疗组血小板数量与对照组相比有显著性差异（P〈0.05）。结论：六味地黄丸能减轻化疗所致的血小板减少。     

六味地黄丸对原发性疏松症（肾阴虚型）骨密度影响的临床观察

目的：观察六味地黄丸对原发性疏松症（肾阴虚型）骨密度（BMD）的影响。方法：将60例原发性疏松症（肾阴虚型）患者随机分为钙尔奇组（对照组）30例,六味地黄丸组（治疗组）30例,比较治疗12个月后BMD的变化情况及骨代谢相关生化检查结果。结果：治疗组腰椎BMD较治疗前明显升高（P〈0.05）,对照组治疗前后各部位BMD无明显差异。治疗组腰椎、股骨颈骨、Ward’s三角BMD变化率分别为8.45%,4.39%,4.04%,均明显高于对照组明显（P〈0.01）。治疗12个月后总有效率：治疗组为90%,显著高于对照组的60%（P〈0.01）,治疗组尿Ca/Cr治疗后明显降低（P〈0.05）,对照组治疗前后无明显变化。结论：六味地黄丸能有效提高原发性疏松症（肾阴虚型）患者的BMD,尤其是腰椎的BMD,降低尿Ca/Cr值。     

六味地黄丸对2型糖尿病合并高脂血症的疗效

目的：探讨六味地黄丸对2型糖尿病合并有高脂血症患者的疗效。方法：将我院86例2型糖尿病并有高脂血症患者随机分为治疗组及对照组,治疗组在常规治疗基础上加用六味地黄丸（重庆中药二厂生产）,9g/次,2次/d,治疗3个月后,研究血糖,血脂和血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）的变化,临床预后等影响,并记录服药期内患者出现的不适症状。结果：治疗组与对照组比较,治疗后血脂,血糖等指标明显下降,明显改善患者的远期预后,明显降低患者再住院率;其总有效率明显改善有统计学意义,（27.9%vs 18.6%,P<0.05）。结论：在西医治疗基础上加用六味地黄丸可降低血脂、血糖水平、减少心脑血管意外事件的发生,值得临床推广。     

六味地黄丸联合西药治疗轻、中度阿尔茨海默病的临床观察

目的:观察六味地黄丸联合常规西药治疗轻、中度阿尔茨海默病(AD)的临床效果,初步探讨六味地黄丸治疗AD的机制。方法:选取2015年3月至2016年8月北京老年医院接受治疗的髓海不足、肾阴亏虚型轻、中度AD患者76例作为研究对象,随机分为对照组和联合组,每组38例。其中对照组患者给予盐酸多奈哌齐片治疗,联合组患者在此次基础上给予六味地黄丸。比较2组患者的治疗效果及治疗前后中医症状积分、简易智能状态检查表(MMSE)评分、AD评估量表认知部分(ADAS-cog)评分、日常生活能力量表评分(ADL)变化情况。结果:联合组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后2组患者的MMSE、ADAS-cog及ADL评分均明显得到改善,且治疗后联合组上述指标均明显优于对照组(P0.05);治疗后对照组患者中医症状积分无明显变化(P0.05),联合组则明显降低,且与对照组比较具有统计学意义(P0.05)。结论:六味地黄丸联合常规西药治疗轻中度AD效果显著,可明显改善患者的智力情况和生活能力,同时还可显著改善患者的中医症候,值得临床推广应用。     

不同剂量六味地黄丸对胰岛素抵抗小鼠糖代谢及体重的影响

目的:探讨不同剂量六味地黄丸对胰岛素抵抗小鼠糖代谢及体重的影响。方法:应用不同剂量六味地黄丸干预高脂饮食诱导的胰岛素抵抗小鼠。药物干预6周后检测小鼠糖耐量。干预8周后检测空腹血糖,留取血清检测空腹胰岛素,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR); 检测未羧化骨钙素(ucOC)、羧化骨钙素(cOC),计算两者之间的比值; 计算药物干预前后小鼠的体重增幅。对HOMA-IR、骨钙素、体重增幅两两之间做相关性分析。结果:与模型组比较,六味地黄丸各剂量组均能够改善胰岛素抵抗小鼠的糖耐量,尤以六味地黄丸小剂量组的作用显著。与模型组比较,六味地黄丸小剂量组和六味地黄丸大剂量组可改善胰岛素抵抗小鼠的HOMA-IR(均P<0.01),且六味地黄丸小剂量组具有更好的改善作用。与模型组比较,六味地黄丸小剂量组治疗前后体重增幅最小,差异有统计学意义(P<0.05)。六味地黄丸中、大剂量组体重增幅与模型组比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。体重增幅与HOMA-IR呈正相关(r=0.711,P<0.01); 体重增幅与ucOC/cOC呈负相关(r=-0.387,P<0.01),但与ucOC无相关性(r=-0.141,P>0.05); HOMA-IR与ucOC/cOC呈负相关(r=-0.358,P<0.05),但与ucOC无相关性(r=-0.156,P>0.05)。结论:六味地黄丸小剂量组可更好改善胰岛素抵抗小鼠糖耐量和胰岛素抵抗,对体重增幅的影响最小,其作用可能与ucOC/cOC有关。     

六味地黄丸对老年性高血压患者肾保护作用的临床研究

目的探讨六味地黄丸对老年性高血压患者肾保护作用.方法采用随机对照方法,将符合标准的136例患者分为治疗组70例和对照组66例,治疗组口服六味地黄丸,同时服用西拉普利,对照组单服西拉普利,观察8周.在治疗前后分别检测患者BUN、Cr、mALB等肾功能指标及ET、NO等指标.结果治疗组降压总有效率95.7%,对照组总有效率86.4%,两组有显著性差别（P＜0.05）,治疗组在降低SBP及DBP方面明显优于对照组（P＜0.05）,治疗组在降低BUN,Cr、mALB、ET水平和升高NO水平方而亦明显优于对照组（P＜0.05）.结论六味地黄丸具备良好的保护靶器官功能,从不同程度上延缓或逆转了老年性高血压患者的肾损害,对老年性高血压患者具有多重性肾保护作用     

六味地黄丸延缓衰老的临床研究及其药理实验研究

目的 探讨六味地黄丸延缓衰老的临床疗效及其作用机理。方法将符合标准的292例患者分为治疗组和对照组，治疗组242例，口服六味地黄丸，对照组50例，口服安慰剂。并进行相应的动物实验观察六味地黄丸延缓衰老的作用。结果治疗组肾虚衰老治疗后症状积分值，比治疗前有显著性差异（P〈0．001，P〈0．01）；安慰剂对照组治疗前后无明显区别。近视力、握力、心理衰老、瞬时记忆积分等，应用六味地黄丸后均有显著改善（P〈0．01）；安慰剂对照组无明显差异。血清过氧化脂质、肾上腺皮激素，超氧化物歧化酶、血浆睾酮、雌二醇、细胞免疫功能等方面，治疗组比治疗前有显著改善（P〈0．01）；对照组变化不明显。药理学研究证明，六味地黄丸具有滋补肝肾、降血压、抗心律失常、降血脂、抗动脉硬化、降血糖、抗应激等作用。结论六味地黄丸具有延缓衰老的功效，且具有一定的药理学基础。     

六味地黄丸治疗红斑狼疮的临床观察

目的探究六味地黄丸治疗系统性红斑狼疮的临床效果。方法选取中国医科大学附属盛京医院收治的系统性红斑狼疮患者42例,根据随机数字表法分为对照组和试验组,各21例。2组均给予常规治疗,对照组采用血液净化装置+强的松龙注射液+环磷酰胺,试验组在对照组的基础上加服六味地黄丸。2组均以3个月为1个疗程。治疗结束后对比分析2组患者临床疗效、血清单核细胞趋化蛋白-4(MCP-4)、白细胞介素-4(IL-4)、系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)积分、24 h尿蛋白以及不良反应情况。结果治疗后与对照组相比,试验组临床总有效率较高(P<0.05)。治疗后2组MCP-4、IL-4、SLEDAI评分及24 h尿蛋白水平降低(P<0.05);与对照组相比,试验组MCP-4、IL-4、SLEDAI评分及24 h尿蛋白较低(P<0.05)。2组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论六味地黄丸治疗系统性红斑狼疮疗效显著,能够有效降低血清IL-4及MCP-4水平,同时能够有效恢复Th1和Th2细胞免疫平衡,适宜临床应用推广。     

六味地黄丸对糖皮质激素治疗肾病综合征增效减毒作用的临床研究

目的探讨六味地黄丸对糖皮质激素治疗肾病综合征增效减毒作用.方法采用随机分组对照法,将符合标准的92例患者分为试验组和对照组,两组均给予泼尼松,并予必要的对症处理.同时试验组48例,加服六味地黄丸.结果试验组总体疗效、Ⅰ型者疗效均显著优于对照组（P＜0.05）;尿蛋白定量、血浆白蛋白、TG、TC等指标两组均改善显著（P＜0.05、0.01）,但均以试验组为优（P＜0.05）;其复发率亦以试验组为低（P＜0.05）.试验组出现的阴虚火旺证候积分值及副作用的发生率均较对照组为低（P＜0.05、0.01）.结论六味地黄丸能显著提高激素治疗肾病综合征的疗效、减少肾病综合征的复发,并能对抗激素的副作用,值得临床推广应用.     

Effect of Zuogui pill and Yougui pill on osteoporosis: a randomized controlled trial

OBJECTIVE: To evaluate the effect and safety of Zuogui pill and Yougui pill, classic Yin and Yang tonic formula(CYYTF), in the treatment of osteoporosis and the underlying mechanism.METHODS: Participants aged 55 to 75 with osteoporosis and Kidney deficiency in Traditional Chi-nese Medicine(TCM) will be included and randomly allocated into two groups: treatment group and control group. Participants in the treatment group were treated with Zuogui pill or Yougui pill TCM formula granule, while the control group received placebo. Primary outcomes are the lumbar spine on bone mineral density(BMD)(L1-4) and femoral BMD. Secondary outcomes include pain intensity,health-related quality of life(HRQo L), bone turnover markers and safety.RESULTS: Totally 200 patients were enrolled from December 2014 to April 2016 from four hospitals.There were no statistically significant differences between the two groups at baseline(P 0.05) and it was good to comparability. Statistically significant differences between the two groups were observed for the lumbar BMD(L1-4), pain VAS scores and HRQo L at six months and twelve months and femoral BMD at twelve months(P 0.05), but no significant differences for femoral BMD and bone turnover markers at six months(P 0.05). Moreover, significant difference was observed at different time before and after treatment in terms of lumbar spine(L1-4) BMD, femoral BMD, pain VAS scores and health-related quality of life, and there was an crossover effect between the time and groups before and after treatment. In additional, in the treatment group, 8 patients lost to follow-up and 3 patients had adverse events(AEs) and in the control group, 10 patients lost to follow-up and 2 patients had AEs. No remarkable differences were observed between the two groups with regard to AEs, lost rate and safety(P 0.05).CONCLUSION: Zuogui pill or Yougui pill could improve BMD, ease pain, relieve Kidney deficiencysyndrome, improve the quality of life osteoporosis patients, inhibit bone conversion and regulate the coupling balance of bone formation and bone resorption, but long-term efficacy should be confirmed by a longer term follow-up and larger of samples clinical randomized controlled trials.