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相似文献
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1.
用小鼠进行当归四逆加吴茱萸生姜汤和关木通短期肾毒性试验,每日灌胃1次,剂量分别为30g/kg和9g/kg连续7d。观察小鼠体重、血红蛋白、肾功能及肾组织学变化。结果表明,连续灌胃7d后,当归四逆加吴茱萸生姜汤和关木通组的体重、尿蛋白和肾组织均明显异常,与阴性对照组比较,有显著性差异(P<0.05),关木通组病变较重。提示关木通及含关木通的当归四逆加吴茱萸生姜汤均有相同的肾毒性趋向。  相似文献   

2.
马红梅  张伯礼  范英昌  孙静美  李苓 《中草药》1999,30(10):760-762
对比进行关木通及其所在的当归四逆加吴茱萸一姜汤旧方和八月扎茎及其所在的当归四逆加吴茱萸生姜汤新方短期小鼠肾毒性实验,每日ig1次,关木通组9g/kg,旧方组30g/kg、八月扎茎组9g/kg和新方组30g/kg,连续7d观察小鼠体重和血红蛋白、肾功能及肾组织学变化,结果发现,关木通组及旧方组的体重、尿蛋手肾组织均明显异常。提示:关木通及其组成的旧方有相同的肾毒性趋向,而八月扎茎及其组成的新方未能干  相似文献   

3.
为揭示当归四逆加吴茱萸生姜汤和关木通肾毒性本质,指导临床,安全用药,笔者进行了以下研究:  相似文献   

4.
目的观察当归四逆加吴茱萸生姜汤(原方)、原方去木通和北细辛对小鼠血清中肌酐(Cr)、一氧化氮(NO)的影响。方法将小鼠随机分为4组,各组分别以生理盐水及药物灌胃,每日1次,连续给药21d。检测各组对小鼠血清中Cr、NO指标的影响。结果当归四逆加吴茱萸生姜汤等药物组对Cr、NO指标均有影响(P<0.05)。结论当归四逆加吴茱萸生姜汤(原方)组、原方去木通组、北细辛组对肾脏均产生毒性。  相似文献   

5.
目的观察当归四逆加吴茱萸生姜汤(原方)、原方去木通和北细辛对肾脏毒性的作用。方法将小鼠随机分为4组,各组分别以生理盐水及药物灌胃,每日1次,连续给药21d。检测各组对小鼠肾脏组织细胞Ca2 含量、Na -K -ATP酶活性的影响。结果当归四逆加吴茱萸生姜汤等药物组对组织细胞Ca2 、Na -K -ATP酶等指标均有影响,具有统计学意义(P<0.05)。结论当归四逆加吴茱萸生姜汤(原方)组、原方去木通组、北细辛组对肾脏均产生毒性。  相似文献   

6.
杨志军  邓毅  王昕  高慧琴  王淳 《中医研究》2005,18(11):16-17
目的:研究北细辛及复方(当归四逆加吴茱萸生姜汤)对肝脏的损害性.方法:将小鼠随机分为4组,即NS对照组、北细辛组、当归四逆加吴茱萸生姜汤组、当归四逆加吴茱萸生姜汤去木通组.以上各组分别灌胃给药,每日1次,连续给药21 d.检测各组小鼠肝脏组织中SOD活性、OFR含量.结果:各药物实验组小鼠肝脏组织中OFR含量均升高,SOD活性均降低,且与NS组比较具有显著性差异(P<0.01),其中当归四逆加吴茱萸生姜汤组小鼠肝脏组织中OFR含量最高.结论:北细辛、当归四逆加吴茱萸生姜汤、当归四逆加吴茱萸生姜汤去木通对小鼠肝脏组织均有不同程度的损害.  相似文献   

7.
目的观察当归四逆加吴茱萸生姜汤(原方)、原方去木通和北细辛对肾脏毒性的作用。方法将小鼠随机分4组,各组分别以生理盐水及药物灌胃,每日1次,连续给药21d。检测各组对肾脏组织中活性氧(OFR)含量、过氧化物歧化酶(SOD)活性指标的影响。结果当归四逆加吴茱萸生姜汤等药物组对肾脏组织中OFR含量的升高与SOD活性的降低均有统计学意义(P<0.01);并且北细辛组对OFR含量的影响最强。结论当归四逆加吴茱萸生姜汤(原方)组、原方去木通组、北细辛组对肾脏均产生毒性。  相似文献   

8.
关木通复方肾毒性的临床前瞻性观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:通过前瞻性临床观察。判断关木通复方(当归四逆加吴茱萸生姜汤颗粒剂KM-38旧方)是否有肾毒性,以便指导临床安全用药。方法:监测经辨证在药典剂量(<6g)下短期(<60d)服用关木通复方(当归四逆加吴茱萸生姜汤颗粒剂KM-38旧方)的病人,于服药前后体重,血压,血红蛋白及肾功能特别是尿中低分子量蛋白的变化。结果:服药前后患者体重,血压,血红蛋白及肾功能等各项指标均未见明显异常(P>0.05),结论:关木通的肾毒性可能与超量,长期,不辨证服用有关。  相似文献   

9.
血糖平对实验性糖尿病鼠血糖的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用四氧嘧啶制备糖尿病大、小鼠模型,观察血糖平对其血糖的影响。血糖平2.5g/kg,灌胃,qd,连续7d,对糖尿病小鼠血糖有明显的降低作用,而对正常小鼠血糖无降低作用。血糖平1.5g/kg或0.75g/kg灌胃,qd,7d或14d,对糖尿病大鼠血糖都有明显降低作用,并有剂量、时间依赖性。14d时对糖尿病大鼠血脂和血清脂质过氧化物也有明显降低作用,提示血糖平均的抗氧化活性与其降糖作用可能有一定关系。  相似文献   

10.
实验动物为8周龄Wistar雄性大鼠(体重200~220g),经口分别投与当归四逆加吴茱萸生姜汤,以及去桂枝、去吴茱萸、去当归、去大枣、去细辛、去生姜、去甘草、去芍药、去木通的煎剂,对照组投与2ml生理盐水。投与前后以热像图经时测定大鼠尾部的热量。 结果,投与当归四逆加吴茱萸生姜汤的大鼠,投药后10分钟尾部热量达峰值,并且  相似文献   

11.
健脾消滞冲剂对免疫功能影响的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
李晏龄  王玉凤 《河南中医》1995,15(5):279-281
为验证健脾消滞冲剂对免疫功能的影响,取昆明种小鼠作实验动物,雌雄各半,随机分为健脾消滞冲剂混悬液高剂量组(10g/kg/d)和低剂量组(5kg/kg/d)及三甲散组(7.5g/kg/d)和生理盐水组灌胃,每天1次,连续7天。经与三甲散和生理盐水组比较,健脾消滞冲剂高低剂量组胸腺、脾脏重量及正常小鼠和脾虚造模小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬能力均明显提高,并且对小鼠溶血素、溶血空斑的形成亦有明显作用,证实健脾  相似文献   

12.
玉女煎治疗小鼠实验性糖尿病的药理研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
玉女煎以10g/kg、20g/kg给小鼠连续灌胃给药7d,观察其对实验性糖尿病小鼠的降血粮作用。结果显示:该药对正常小鼠血糖无明显影响;对由四氧嘧啶所致的糖尿病小鼠有明显的治疗和预防作用;并显著对抗肾上腺素引起的小鼠血糖升高。此外,该药给小鼠灌胃,其最大耐受量为275g/kg,相当于成人日用量的112倍,显示该药临床用药较安全。  相似文献   

13.
复方配伍减低关木通肾毒性的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察含关木通的传统复方导赤散对大鼠的急性、慢性肾损伤。探讨其配伍、剂量、用药时间与关木通肾毒性的相关性。方法:用关木通、导赤散水煎液。分别以关木通每日6g/kg、12g/kg、24g/kg不同剂量给大鼠连续灌胃7天(急毒实验)和每日4g/kg连续灌胃给药12周(慢毒实验)。观察各组大鼠肾功能及肾组织形态学变化;同时采用高效液相方法检测单味关木通药液、导赤散药液及导赤散拆方药液中马兜铃酸A溶出量。结果:关木通各剂量组均有导致大鼠肾功能及肾脏形态学损伤作用,且与剂量、用药时间呈正相关;复方导赤散配伍对大鼠造成的肾功能及肾脏形态学损伤均较单味关木通轻.且随剂量、用药时间的合理调配而肾毒性显著降低。复方导赤散药液中马兜铃酸A溶出量明显低于单味关木通药液组。结论:复方导赤散配伍具有减低关木通肾毒性作用;复方导赤散配伍和/或竹叶分别具有减低关木通中马兜铃酸A溶出量作用。  相似文献   

14.
导赤散中不同配伍对关木通致小鼠肾毒性影响的实验研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的:通过观察导赤散中不同中药与关木通配伍后对关木通引起的小鼠肾毒性的影响,从而探讨中药复方配伍对其毒性的影响的重要作用.方法:将关木通分别与导赤散中不同药物配伍,给小鼠灌胃5d后,检测肾功能变化,光镜下观察肾组织结构变化.结果:关木通与生地黄、竹叶配伍组,血清肌酐、尿素氮、尿糖、尿蛋白含量均明显低于关木通组,肾组织损害较轻,组织结构基本完好.导赤散全方组,关木通配伍甘草组与关木通组肾组织损害程度相近.结论:关木通与生地黄、竹叶配伍后,能明显改善肾功能及肾脏组织损害情况;大剂量甘草可能对关木通的肾毒性有协调作用.  相似文献   

15.
当归补血汤对小鼠巨噬细胞的活化作用的研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
应用血清药理学研究方法,观察了当归补血汤对小鼠巨噬细胞的活化作用。时效关系研究表明,当归补血汤13.2g饮片/kg体重灌胃小鼠后6~60min等不同时相的含药血清对小鼠巨噬细胞均具有活化作用;量效关系研究表明当归补血汤13.2~33.0g饮片/kg体重分别灌胃小鼠后的含药血清对小鼠巨噬细胞均具有活化作用  相似文献   

16.
复方木鸡冲剂的抑瘤,保肝降酶作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
复方木鸡冲剂20g/kg日连续灌胃给药7天,对小鼠肉瘤180(S180)有明显抑制作用,对小鼠肝癌也有一定的抑癌作用;10g/kg日连续灌胃给药7天,对S180小鼠的细胞免疫功能有增强作用;以14g/kg日提前7天灌胃给药对四氯化碳致急性肝损伤大鼠的谷丙转氨酶(SGPT)增高有明显降低作用。  相似文献   

17.
导赤散与单味木通对动物肾毒性的比较研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨含关木通的复方导赤散与单味关木通对动物肾毒性的差异.方法用含有关木通的复方制剂导赤散与关木通水煎液,分别以关木通每日6g/kg、每日12g/kg、每日24g/kg、每日48g/kg不同剂量给大鼠连续灌胃7天,观察各组大鼠肾功能及肾组织形态学变化.结果关木通各剂量组均有导致大鼠急性肾功能减退及组织形态学改变的作用,且与剂量呈正相关;复方导赤散使用关木通较单味应用关木通肾毒性低,且随配伍、剂量合理的调配而肾毒性降低显著.结论关木通单味药应用有肾毒性,且随剂量增加而肾毒性显著;复方导赤散有降低关木通肾毒性作用;导赤散中关木通常规用量无毒.  相似文献   

18.
导赤散与单味关木通对动物肾毒性的比较研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:探讨含关木通的复方导赤散与单味关木通对动物肾毒性的差异。方法:用含有关木通的复方制剂导赤散与关木通水煎液,分别以关木通每日6g/kg、每日12g/kg、每日24g/kg、每日48g/kg不同剂量给大鼠连续灌胃7天,观察各组大鼠肾功能及肾组织形态学变化。结果:关木通各剂量组均有导致大鼠急性肾功能减退及组织形态学改变的作用,且与剂量呈正相关;复方导赤散使用关木通较单味应用关木通肾毒性低,且随配伍、剂量合理的调配而肾毒性降低显著。结论:关木通单味药应用有肾毒性,且随剂量增加而肾毒性显著;复方导赤散有降低关木通肾毒性作用;导赤散中关木通常规用量无毒。  相似文献   

19.
黄芪复方I号对脾气虚小鼠免疫功能的影响   总被引:10,自引:1,他引:9  
王斌  李卫平 《中成药》1998,20(1):31-32
黄芪复方I号是由黄芪和当归按2.5:1组成的复方制品。黄芪复方I号(35g生药/kg)ig7d可使大黄引起的脾气虚小鼠症状逐渐消失,以及使其降低的体重增长、脾指数、胸腺指数和刀豆蛋白A诱导脾细胞增殖反应恢复接近正常水平,但对正常小鼠的上述各项指标无明显影响。黄芪复方I号上述作用与当归补血汤和四君子汤作用相似。  相似文献   

20.
补脑丸对动物学习记忆的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究补脑丸对小鼠及大鼠学习、记忆的影响。小白鼠避暗法的试验结果表明,补脑丸0.65g的(生药量)/kg及1.29g(生药量)/kg灌胃,连续7d,均能显著延长氢溴酸东莨菪碱所致记获得障碍小鼠测试时的潜伏期,补脑丸1.29g(生药量)/kg还能显著减少氢溴酸东莨菪碱所致记忆获得障碍小鼠测试时5min时的错误次数。结果提示,补脑丸能明显改善东莨菪碱所致7记获得障碍小鼠的记忆功能。大白鼠跳台法的实验结果  相似文献   

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