参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌26例

目的:观察参一胶囊联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床疗效.方法:选取49例老年晚期胃癌患者随机分为治疗组26例和对照组23例,治疗组采用参一胶囊联合替吉奥口服治疗,对照组仅口服替吉奥治疗,治疗2个周期后评价疗效.结果:治疗组总有效率为46.2％,DCR69.2％;对照组总有效率为30.4％,DCR 56.5％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).治疗组白细胞减少率及消化道反应发生率分别为23.1％、15.4％,对照组分别为47.8％、30.4％,两组不良反应比较P均＜0.05,差异有统计学意义.结论:参一胶囊联合替吉奥治疗老年晚期胃癌,疗效好,不良反应轻.     

替吉奥与氟尿嘧啶分别联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果及安全性分析

目的：观察分析替吉奥与氟尿嘧啶分别联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果以及安全性。方法：选取从2013年5月-2014年4月收治的78例晚期胃癌患者,随机分为观察组和对照组,各39例,观察组采用替吉奥联合顺铂治疗,对照组采用氟尿嘧啶联合顺铂治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果：观察组治疗后有效率为51.3%,对照组治疗后有效率为23.0%,观察组的治疗有效率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,分析比较两组不良反应发生情况,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：临床采用替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌,其治疗效果显著优于氟尿嘧啶联合顺铂。     

扶正化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌临床研究

目的：观察扶正化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：将80例晚期胃癌患者随机分为对照组和研究组各40例,对照组给予DCF化疗方案治疗2个周期,研究组在对照组治疗的基础上给予扶正化瘀方治疗。治疗后评价临床疗效和毒副反应,并检测治疗前后肿瘤标志物（CEA和CA199）及免疫指标（CD3＋、CD4＋、CD8＋和CD4＋/CD8＋）。结果：对照组有效率为37.5%,治疗组有效率为60.0%,两组有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前比较,两组患者治疗后CEA、CA199明显降低,对照组治疗后CD3＋和CD4＋/CD8＋明显减少,研究组治疗后CD3＋和CD4＋/CD8＋明显升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。与对照组治疗后比较,研究组治疗后CEA、CA199明显降低,CD3＋和CD4＋/CD8＋明显升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：扶正化瘀方联合DCF化疗方案治疗晚期胃癌患者能提高临床疗效和免疫功能,也可以减轻化疗所致的毒副反应。     

益气健脾方联合替吉奥一线治疗老年晚期胃癌41例

目的观察中药益气健脾方联合替吉奥胶囊一线治疗老年晚期胃癌患者的疗效、生活质量及不良反应。方法回顾分析85例老年晚期胃癌患者,按是否口服中药分为2组,口服替吉奥胶囊对照组,口服替吉奥胶囊联合中药益气健脾方观察组;28 d为1个疗程,治疗4个疗程后评价疗效,观察患者的一般情况、各项血液学指标,并随访患者的1年生存率及总生存时间。结果 4周期治疗后对照组Karnofsky评分(KPS)改善率低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组Ⅱ度以上中性粒细胞下降率高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。2组消化道反应比较,差异无统计学意义(P0.05);近期缓解率(CR+PR)对照组为50.0%,观察组为58.5%,差异无统计学意义(P0.05);对照组1年生存率为61.4%,观察组为75.6%,2组比较差异无统计学意义(P0.05);Kaplan-Meier生存曲线提示对照组中位生存时间12.6个月,观察组中位生存时间15.6个月,2组间差异有统计学意义(P0.05)。结论益气健脾中药方剂联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌可改善患者生活质量,降低化疗的不良反应,延长患者生存时间。     

扶正化瘀方加味联合内分泌疗法治疗晚期前列腺癌临床研究

目的：探讨扶正化瘀方加味联合内分泌疗法治疗晚期前列腺癌的临床疗效。方法：将59例晚期前列腺癌患者随机分为治疗组29例和对照组30例。两组均采用前列腺癌的内分泌治疗方法,治疗组加用扶正化瘀方加味,治疗3个月后观察两组疗效。结果：两组治疗后生活质量评分均明显改善（P〈0.05）,且治疗组生活质量优于对照组（P〈0.05）;治疗组PSA、f-PSA改善,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,且优于对照组（P〈0.05,P〈0.01）;治疗组CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋细胞水平改善,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,且优于对照组（P〈0.01）;治疗组药物相关不良反应发生率优于对照组（P〈0.05）。结论：扶正化瘀方加味联合内分泌疗法治疗能明显改善晚期前列腺癌患者生活质量,提高免疫功能,增强内分泌治疗作用,减少内分泌治疗的不良反应。     

四君子汤加减配合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌

目的:比较四君子汤加减配合替吉奥胶囊与单纯替吉奥胶囊对晚期胃癌患者的临床疗效、毒副作用及免疫功能的改变.方法:将40例晚期胃癌患者随机分为观察组(四君子汤加减加替吉奥胶囊组)与对照组(单纯替吉奥胶囊组)各20例,观察两组患者在近期疗效、免疫功能、不良反应及生活质量等方面的差异.结果:两组对比观察组近期疗效、生活质量及免疫功能均明显高于对照组(P＜0.05);观察组毒副作用明显低于对照组(P＜0.05).结论:四君子汤加减联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌可提高疗效、减轻毒副作用,改善患者的免疫功能,提高患者的生活质量.     

艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌31例

目的:观察艾迪注射液配合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:艾迪注射液配合替吉奥治疗晚期胃癌对治疗结果进行评估并设立对照组.结果:治疗4-6个周期以后治疗组与对照组近期有效率差异无统计学意义,但在提高体重、Kamofsky评分、癌痛缓解和提高免疫功能方面,治疗组较对照组有显著差异.结论:艾迪注射液因其扶正固本、补益正气...     

参芪扶正注射液联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌临床研究

目的:观察联合应用参芪扶正注射液、奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌患者的临床效果。方法:选取晚期胃癌患者30例作为研究对象,分为观察组(参芪扶正注射液+奥沙利铂+替吉奥治疗)与对照组(奥沙利铂+替吉奥治疗)各15例,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者总有效率为53.3%,显著高于对照组的33.3%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者毒副反应发生率为53.3%,低于对照组的60.0%,差异无统计学意义(P0.05);随访1~5年,观察组患者的1年、3年、5年存活率分别为46.7%、33.3%、20.0%,均显著高于对照组的26.7%、20.0%、6.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用参芪扶正注射液联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌患者效果显著,能有效提高患者近期及远期效果,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

扶正防癌方联合化疗对脾肾两虚型晚期胃癌的临床疗效

目的:探讨采用具有补益脾肾作用的扶正防癌方联合替吉奥胶囊治疗脾肾两虚型晚期胃癌患者的临床疗效。方法:选取2013年7月至月2016年1月北京中医医院将符合入选标准的胃癌晚期患者80例,按随机数字法分为2组,观察组和对照组各40例。比较2组治疗前后实体瘤近期疗效、体重及Karnofsky评分、生命质量QOL-C30评分、中医证候评分、药物不良反应。结果:观察组体重及Karnofsky评分、中医证候评分、生命质量QOL-C30评分较对照组显著升高(P0.05);2组实体瘤近期疗效比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率要少于对照组,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:扶正防癌方联合化疗对晚期胃癌实体瘤疗效上虽无明显优势,但有助于改善患者临床症状和提高生命质量,并在一定程度上抑制化疗药物不良反应,是晚期胃癌患者可选择的有效的临床治疗方法之一。     

固本消瘤胶囊联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期大肠癌的临床研究

目的观察固本消瘤胶囊联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期大肠癌的疗效。方法将120例晚期大肠癌患者随机分成治疗组和对照组各60例,治疗组采用固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案,对照组仅采用FOLFOX4方案化疗。固本消瘤胶囊口服每次1.6g,每日2次,连续服用8周。FOLFOX4化疗方案采用草酸铂85mg·m-2,第1天;CF200mg·m-2,第1、2天静脉滴注;5-FU400mg·m-2,第1、2天静脉冲入;5-FU600mg·m-2,第1天连续48h泵入。4周期后评定两组近期疗效;并定期随访,比较两组患者的1年生存率。结果两组的临床受益率（CR＋PR＋SD）分别为78.3%、58.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;1年生存率分别为65.0%、41.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后Karnofskv评分改善情况与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组中性粒细胞减少、腹泻程度、神经毒性等不良反应与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后纤维蛋白原、D-二聚体明显降低（P〈0.05）,APTT明显延长（P〈0.05）,而对照组纤维蛋白原显著升高（P〈0.05）;治疗后治疗组的NK细胞活性及T4/T8升高（P〈0.05）,而对照组未见明显变化。两组患者治疗后血清VEGF均有下降,其中治疗组差异显著（P〈0.05）。结论固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌有较好的疗效。     

扶正抗癌汤配合化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫学指标的影响

目的:探讨扶正抗癌汤配合化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫学指标的影响。方法:抽选96例晚期胃癌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各48例,对照组采用以奥沙利铂+替吉奥胶囊化疗,观察组在化疗基础上配以扶正抗癌汤,观察两组患者治疗前后生活质量评定(QOL)、中医症状积分、细胞免疫功能变化,对比两组近期疗效、不良反应发生率差异。结果:观察组治疗后客观有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的QOL评分及中医症状积分亦优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗1个、2个周期后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+等细胞免疫学指标水平均明显升高(P0.05);且观察组治疗2个周期时各指标水平明显高于对照组(P0.05)。观察组化疗后副反应低于对照组(P0.05)。结论 :扶正抗癌汤联合化疗可显著改善晚期胃癌患者的生活质量,提高机体细胞免疫功能,降低化疗的毒副反应,增强疗效,具有应用价值。     

香砂六君子汤加减对晚期胃癌应用替吉奥胶囊化疗后24例临床观察

目的:研究香砂六君子汤加减对晚期胃癌患者应用替吉奥胶囊化疗后的减毒作用。方法:将符合纳入标准的48例晚期胃癌患者随机分为两组,各24例,两组均口服替吉奥胶囊化疗,治疗组在对照组基础上,于化疗前1天开始服用香砂六君子汤加减。两组均治疗42d后统计疗效。结果:中医证候改善率治疗组为87.5%,对照组为37.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组KPS评分改善率治疗组为87.5%,高于对照组的58.3%,差异有统计学意义(P0.05);在不良反应发生情况方面,治疗组食欲减退、恶心呕吐、腹泻发生率较对照组低,差异有统计学意义(P0.05),而骨髓抑制、肝功能损害的发生率相当,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对晚期胃癌患者,香砂六君子汤加减联合应用替吉奥化疗较替吉奥单药化疗在提高患者短期生活质量、减轻化疗毒副反应方面具有优势。     

胃复春胶囊辅助化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹水临床研究

目的：观察胃复春胶囊辅助奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌合并恶性腹水的临床疗效。方法：选择86例晚期胃癌合并恶性腹水患者，按随机数字表法分为对照组41例和观察组45例。对照组采用奥沙利铂联合替吉奥化疗，观察组在对照组基础上加用胃复春胶囊治疗，2组均连续治疗42 d。比较2组RECIST近期临床疗效、不良反应发生情况，比较2组治疗前后中医证候积分、卡氏功能（KPS）评分。结果：观察组总有效率33.33%，高于对照组14.63%，但2组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后，2组KPS评分升高（P<0.05），中医证候积分降低（P<0.05），且观察组KPS评分高于对照组（P<0.05），中医证候积分低于对照组（P<0.05）。观察组腹泻发生率低于对照组（P<0.05）。结论：胃复春胶囊辅助奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌合并恶性腹水能减轻患者临床症状，提高生活质量，减少不良反应的发生。     

阿帕替尼联合替吉奥在胃癌晚期患者临床治疗中的应用效果

目的：分析在胃癌晚期临床治疗中应用阿帕替尼联合替吉奥的临床效果。方法：选取莆田学院附属医院2019年2月至2021年3月收治的80例晚期胃癌患者作为研究对象，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组，各40例。对照组采用阿帕替尼治疗，观察组在对照组基础上加用替吉奥进行治疗。比较两组患者癌症指标、毒副作用发生率、疾病控制率。结果：治疗后，两组患者血清糖类抗原（CA）724、CA199、癌胚抗原（CEA）水平均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。两组患者毒副作用发生率比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。观察组患者疾病控制率高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：针对胃癌晚期患者，可在阿帕替尼的基础上加用替吉奥进行治疗，二者联合应用后不仅可取得更为理想的疾病控制效果，而且不会增加治疗期间毒副作用发生率，安全性较高。     

固本消瘤胶囊联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期大肠癌的临床研究

目的观察固本消瘤胶囊联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期大肠癌的疗效。方法将120例晚期大肠癌患者随机分成治疗组和对照组各60例,治疗组采用固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案,对照组仅采用FOLFOX4方案化疗。固本消瘤胶囊口服每次1.6g,每日2次,连续服用8周。FOLFOX4化疗方案采用草酸铂85mg&#183;m-2,第1天;CF200mg&#183;m-2,第1、2天静脉滴注;5-FU400mg&#183;m-2,第1、2天静脉冲入;5-FU600mg&#183;m-2,第1天连续48h泵入。4周期后评定两组近期疗效;并定期随访,比较两组患者的1年生存率。结果两组的临床受益率（CR＋PR＋SD）分别为78.3%、58.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;1年生存率分别为65.0%、41.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后Karnofskv评分改善情况与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组中性粒细胞减少、腹泻程度、神经毒性等不良反应与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后纤维蛋白原、D-二聚体明显降低（P〈0.05）,APTT明显延长（P〈0.05）,而对照组纤维蛋白原显著升高（P〈0.05）;治疗后治疗组的NK细胞活性及T4/T8升高（P〈0.05）,而对照组未见明显变化。两组患者治疗后血清VEGF均有下降,其中治疗组差异显著（P〈0.05）。结论固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌有较好的疗效。     

中西医结合治疗气阴两虚型晚期胃癌37例

目的观察中药联合替吉奥及奥沙利铂治疗气阴两虚型晚期胃癌的疗效。方法抽取74例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,各37例。对照组采用替吉奥联合奥沙利铂化疗,观察组在对照组基础上加用中药治疗,治疗后观察2组患者的近期疗效、生活质量、中医证候、免疫功能、不良反应等改变情况。结果近期疗效2组差异无统计学意义(P0.05);生活质量比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组中医证候疗效明显强于对照组,差异有统计学意义(P0.05);免疫功能比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);不良反应比较观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药联合替吉奥及奥沙利铂治疗气阴两虚型晚期胃癌,相比单纯应用化疗而言,不仅能提高疗效,而且可降低药物不良反应,改善患者生活质量,值得进一步深入研究。     

博尔宁胶囊联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的:明确博尔宁胶囊联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的疗效、生活质量及毒副作用。方法:将60例晚期胃癌患者随机分为两组:实验组30例(博尔宁胶囊联合替吉奥治疗组);对照组30例(替吉奥单药治疗组)。比较二组患者的治疗效果、生活治疗及毒副反应。结果:实验组治疗有效率为56.67%,对照组治疗有效率为36.67%。实验组患者经治疗后毒副反应发生率低(P0.05),且生活质量高于对照组(P0.05)。结论:博尔宁胶囊联合替吉奥治疗晚期胃癌患者可提高治疗效果,降低化疗毒副反应的发生率,提高患者生活质量。     

替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：观察替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法：64例晚期胃癌患者随机分为两组：观察组32例,化疗方案采用替吉奥联合多西紫杉醇;对照组32例,化疗方案采用5-氟尿嘧啶联合多西紫杉醇。至少2个周期后评价疗效,按WHO标准评价近期疗效和毒副反应。结果：全组64例患者均可评价疗效及毒副反应,观察组总有效率（RR）为53．1％,中位疾病无进展时间（PFS）6．6个月,中位生存时间（MST）13．5个月;对照组RR为46．9％,中位PFS4．9个月,MST9．5个月。两组近期疗效无统计学差异（P〉0,05）,而观察组中位疾病无进展时间和中位总生存时间均优于对照组（P〈0．05）。两组毒副反应比较,观察组血液毒性、消化道反应和t3腔炎发生率均低于对照组（P〈0．05）,仅手足综合症和皮肤色素沉着发生率高于对照组,但多为Ⅰ-Ⅱ度。结论：替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌,疗效确切,毒副作用小,给药方便,患者具有更好的依从性和安全性。     

健脾消瘢方联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察自拟健脾消瘕方配合紫杉醇脂质体联合替吉奥化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法：将40例接受紫杉醇脂质体联合替吉奥化疗的胃癌患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组20例在化疗前2天开始加用自拟健脾消瘕方中药煎剂口服,每日1次,连用10天。对照组20例不使用健脾消瘢方中药。在化疗的第4周期后评估两组的近期疗效、Kamofsky评分、周围神经毒性、骨髓抑制状况、恶心呕吐等指标。结果：上述各项指标除近期疗效有效率相近外,其他各项指标治疗组均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：自拟健脾消瘢方配合化疗能明显减轻化疗毒副反应,改善临床症状,提高生活质量。     

健脾化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌疗效及对生活质量的影响

目的:探讨健脾化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及对生活质量的影响。方法:选取2011年11月—2013年10月本院收治的晚期胃癌患者78例,按照随机数字表法分为治疗组39例和对照组39例。对照组采用化学治疗,化疗方案替吉奥胶囊+奥沙利铂注射液,3周为1个周期,化疗进行2个周期。治疗组在对照组基础上,给予健脾化瘀中药煎剂,150 m L/次,2次/d。3周为1个疗程,两组均治疗6周,观察疗效。结果:治疗组实体瘤客观疗效总有效率为53.84%、中医症候总有效率为82.05%,对照组实体瘤客观疗效总有效率为46.15%、中医症候总有效率为56.41%,两组中医症候总有效率比较具有统计学意义(χ2=4.87,P0.05),两组实体瘤客观疗效总有效率比较无统计学意义(P0.05)。治疗组KPS评分、生活质量较治疗前明显提高(P0.05),对照组无明显改善,治疗后组间比较具有统计学意义(P0.05)。两组CEA、CA19-9均无明显改善(P0.05),治疗后组间比较无统计学意义(P0.05)。治疗组在恶心呕吐、腹泻方面较对照组明显减轻,具有统计学意义(P0.05)。结论:健脾化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌能明显改善患者临床症状体征,提高患者生活质量,且能降低单纯化疗的不良反应,适用于晚期胃癌患者。