3种绿绒蒿挥发油化学成分的GC-MS分析

 目的分析全缘叶绿绒蒿、五脉绿绒蒿和多刺绿绒蒿挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法获得挥发油,经GC-MS技术结合计算机检索对其化学成分进行分离和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各组峰的相对含量。结果从全缘叶绿绒蒿、五脉绿绒蒿和多刺绿绒蒿的挥发油中分别鉴定了25,42和53个化合物,占其各自总量的80.76%,73.34%和76.10%。结论3种绿绒蒿挥发油化学成分存在一定程度的差异,但其主要成分都为酯类物质。     

GC-MS分析红花绿绒蒿和全缘叶绿绒蒿超临界提取成分

目的:利用气相色谱-质谱联用技术分析红花绿绒蒿和全缘叶绿绒蒿的超临界提取成分。方法:采用超临界CO2流体萃取法提取藏药红花绿绒蒿和全缘叶绿绒蒿中的化学成分,并用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行了分析。结果:在红花绿绒蒿和全缘叶绿绒蒿提取物中分别鉴定出47和43种成分,占其各自总量的79.78%和69.44%。结论:两种绿绒蒿的提取物成分存在一定的差异,但主要都是亚麻酸等脂肪酸类成分。     

黄花绿绒蒿与蓝花绿绒蒿的比较研究

目的通过黄花绿绒蒿与蓝花绿绒蒿的药材性状、解剖特征、化学组分的TLC定性与HPLC定量的比较,拟建立黄花绿绒蒿的药材质量标准和蓝花绿绒蒿的鉴定技术指标。方法采集对口全缘绿绒蒿、总状绿绒蒿、五脉绿绒蒿、川西绿绒蒿进行性状、解剖特征比较。用TLC定性分析,确定其药用单体指标成分,并用HPLC定量分析其指标成分。结果四种绿绒蒿均含木犀草素,HPLC的色谱条件为色谱柱:Chrompsuper C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(60:40),流速0.6L·min-1;柱温30℃;检测波长349nm;木犀草素在0.084μg~0.84μg范围内呈良好的线性关系(R2=0.9995),平均加样回收率为97.48%,RSD为0.91%(n=5)。结论全缘绿绒蒿为藏药黄花绿绒蒿,木犀草素的含量为0.013%,可作为其药材质量的控制指标之一。总状绿绒蒿、五脉绿绒蒿、川西绿绒蒿为蓝花类绿绒蒿,其TLC、HPLC图谱均与全缘绿绒蒿有明显差异,因此,黄花绿绒蒿与蓝花类绿绒蒿药材不应混用。     

藏药二十五昧绿绒蒿丸的质量标准研究

目的：在二十五味绿绒蒿丸原标准基础上进行了提高,增强了本品质量的可控性。方法：对二十五味绿绒蒿丸的显微特征进行了描述,利用薄层色谱法对处方中绿绒蒿、丁香、木香药材进行了定性鉴别。结论：方法可行,条件适用,可以作为二十五味绿绒蒿丸质量标准的检验方法。     

测定多基源绿绒蒿中水分、灰分及浸出物

目的测定多基源(全缘叶绿绒蒿、红花绿绒蒿、川西绿绒蒿、多刺绿绒蒿、总状绿绒蒿、五脉绿绒蒿)中的水分、灰分、浸出物的含有量。方法分别按照2015年版《中国药典》四部0832水分测定法中的第二法、四部2301灰分测定法和四部2201项下醇溶性浸出物测定法进行测定。结果 6种绿绒蒿水分含有量在7. 47～13. 81%之间;总灰分含有量在7. 19～20. 13%之间,酸不溶性灰分含有量在1. 20～11. 21%之间;醇溶性浸出物含有量在12. 37～33. 81%之间。结论该方法稳定可靠,可为藏药材绿绒蒿药材质量标准的建立提供依据。     

ITS和psbA-trnH序列鉴别绿绒蒿属藏药植物

目的 应用核基因ITS和叶绿体psbA-trnH序列对绿绒蒿属Meconopsis Vig. 藏药进行鉴别。方法 采集欧贝3种基原植物罂粟科绿绒蒿属毛瓣绿绒蒿Meconopsis torquata、红花绿绒蒿Meconopsis punicea、全缘叶绿绒蒿Meconopsis integrifolia,才温2种基原植物罂粟科绿绒蒿属总状绿绒蒿Meconopsis racemosa、多刺绿绒蒿Meconopsis horridula,对植物核糖体DNA内转录间隔区、叶绿体psbA-trnH非编码区序列进行测定与分析。结果 ITS序列分析显示,总状绿绒蒿与多刺绿绒蒿序列一致,其余任意两种间具有变异位点;psbA-trnH序列分析显示,任意两种间均有变异位点;两者结合可有效对所有5种植物进行区分鉴定。结论 ITS和psbA-trnH序列相结合可用于绿绒蒿属藏药欧贝和才温的分子鉴定。     

HPLC测定绿绒蒿中槲皮素的含量研究

目的:绿绒蒿中槲皮素的含量研究。方法:采用高效液相色谱法测定绿绒蒿中槲皮素的含量。结果:定量方法简便、准确,专属性强;绿绒蒿在0.20～1.21μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为(n=6)为97.3%,RSD为1.03%。结论:本方法可有效地测定绿绒蒿中槲皮素的含量。     

藏药多刺绿绒蒿的化学和药理学研究进展

多刺绿绒蒿是罂粟科绿绒蒿属的一种高山植物,局限分布于喜马拉雅山区域。多刺绿绒蒿既是一种珍稀高山花卉,又是一种藏族传统习用药材,为40余种藏药复方所收录,其具有清热止痛、活血化瘀等功效,用于骨折、跌打损伤、胸背疼痛等症。现代研究表明多刺绿绒蒿含有生物碱、黄酮、萜类等成分,初步药理研究证明其具有一定抗肿瘤、抗病毒、心肌保护等功效。然而受多种因素影响,当前对多刺绿绒蒿的研究还面临不少挑战。该文对多刺绿绒蒿的生态资源、传统药效、化学成分和药理作用研究进行归纳总结,以期为多其生态保护和应用研究,提供有益参考。     

藏药“绿绒蒿”的粉末显微鉴定

本文对青藏高原藏医常用欧贝类~1的三种绿绒蒿,即全缘绿绒蒿(Meconopsis integrifolia(Maxim.)Franch.)、红花绿绒蒿(Meconopsis punicea Maxim.)、五脉绿绒蒿(Meconopsisquintuplinervia Regel)的人药部位花,作了粉末显微鉴定,描述和绘制了粉末特征图,编制了种的分类检索表,指出本品花的鉴定特征是非腺毛和花粉粒的结构特点,从而为生药鉴定,藏药标准提供了科学依据。     

五脉绿绒蒿的研究进展

<正>藏药五脉绿绒蒿药材为罂粟科(Papaveraceae)植物五脉绿绒蒿(Meconopsis quintuplinervia Regel)的干燥全草,主要分布于我国西藏、陕西、甘肃、青海和四川等地,性凉,味甘、涩,具有清热解毒、利尿、消炎、止痛之功效,主治肺炎、咳嗽及妇女白带、痛经;藏医则用其治肝炎、肺炎、胆囊炎、胃溃疡等症[1-2]。1生药学甘青梅等[3]对青藏高原藏医常用欧贝类的三种绿绒蒿的花作了粉末显微鉴定,结果表明三种绿绒蒿的花,其花粉粒     

瑞香狼毒细胞培养物的化学成分研究

采用常压与减压硅胶柱色谱、半制备HPLC、Sephadex LH-20等方法,从瑞香狼毒Stellera chamaejasme细胞培养物85％乙醇提取物的乙酸乙酯部分分离纯化得到了17个化合物,依据理化性质和各种波谱技术分别鉴定为:丁香脂素(1),杜仲树脂酚(2),松脂素(3),(1R,2S,5R,6S) -2-(4-hydroxyphenyl) -6-( 3-methoxy-4- hydroxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3,3,0]octane(4),表松脂酚(5),caruilignan D(6),3-羰基愈创木烷-4-烯-11,12-二醇(7),落叶松脂素(8),tetrahydro-2-( 4-hydroxy-3-methoxyphenyl) -4-[ (4-hydroxyphenyl) methyl] -3-furanmethanol(9),5′-甲氧基落叶松脂醇(10),vladinol D( 11),环(L-脯氨酸-L-缬氨酸)(12),7′-羰基马台树脂醇(13),(+) -guayarol( 14),acutissimalignanB(15),异落叶松脂素(16)以及β-谷甾醇(17).其中化合物12为环二肽类化合物,7为倍半萜类化合物.除化合物7,12与17外,其余均为木脂素类化合物.17个化合物均首次从该植物组织培养物中获得.     

鳞腺杜鹃化学成分的研究

目的:研究藏产鳞腺杜鹃地上部分的化学成分。方法:利用多种色谱方法对其成分进行分离纯化,通过理化性质及NMR、MS波谱数据解析鉴定化合物的结构。结果:从中分离得到18个化合物,分别鉴定为:何帕醇-B(1),羽扇豆醇(2),熊果酸(3),扁蓄苷(4),槲皮素(5),杨梅素(6),金丝桃苷(7),杨梅素-3’-O-β-D-吡喃木糖苷(8),(+)-花旗松素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(9),(+)-花旗松素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10),lyoniside(11),confluentin(12),2-(4-hydroxyphe-nyl)-ethyl triacontanoate(13),2,6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14),(-)-2-羟基-5-(2-羟乙基)苯-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15),(-)-isolariciresinol(16),isofraxoside(17),2,4,6-trihydroxacetophenone-3,5-di-C-β-D-glucoside(18)。结论:化合物1,13-18为首次从杜鹃花属植物中分离得到,其余化合物均为首次从该种植物中分离得到。     

镰形棘豆的化学成分研究

目的：研究镰形棘豆的化学成分。方法：90%乙醇冷浸提取，所得浸膏经柱色谱分离，通过波谱学方法鉴定化合物的结构。结果：分离鉴定了14个化合物，分别鉴定为：(-)-7-甲氧基-二氢黄酮［(-)-7-methoxy-dihydroflavone，1］，(-)-5-羟基-7-甲氧基-二氢黄酮［(-)-5-hydroxy-7-methyoxy-dihydroflavone，2］，(-)-pinocembrin(3)，(-)-7-羟基-二氢黄酮［(-)-7-hydroxy-dihydroflavone，4］，4′-甲氧基-2′-羟基-查耳酮(4′-methoxy-2′-hydroxy-chalcone，5)，2′ ,4′-二羟基-二氢查耳酮(2′,4′-dihydroxy-dihydrochalcone，6)，2′，4′ -二羟基查耳酮(2′,4′-dihydroxy-chalcone，7)，(-)-maackiain(8)，tetrahydroflemichapparin-B(9)，dalbergin(10)，N-苯甲酰基-2-苯基乙胺(N-benzoyl-2-phenylethylamine，11)，rhamnocitrin-3-O-β-neohesperidoside(12)。结论：所有化合物均为首次从该植物中分得。     

鸡血藤黄酮类化学成分的分离与鉴定

研究鸡血藤水提物中的黄酮类化学成分。采用硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20等柱色谱和反相高效液相色谱分离分析技术对鸡血藤所含的黄酮类化学成分进行系统分离和纯化,并结合谱学技术对所分离的成分进行鉴定。分离得到23个黄酮类化合物和1个色原酮类化合物,分别鉴定为异豆素(1),紫苜蓿烷(2),8-甲基雷杜辛(3),7-羟基二氢黄酮(4),奥刀拉亭(5),艳紫铆素A(6),鹰嘴豆芽素A(7),3′-甲氧基大豆素(8),7-羟基色原酮(9),毛蕊异黄酮(10),柚皮素(11),二氢木豆异黄酮(12),(6aR,11aR)-高丽槐素(13),2′-羟基染料木素(14),(6aR,11aR)-美迪紫檀素-3-O-吡喃葡萄糖苷(15),(-)-表阿夫儿茶素(16),(-)-儿茶素(17),(-)-表儿茶素(18),4′,8-二甲氧基-7-O-β-D-葡萄糖基异黄酮(19),芒柄花苷(20),(-)-没食子儿茶素(21),芦丁(22),大豆苷(23)和圆荚草双糖苷(24)。化合物4,6,8,9,11,12,14~16,19和22~24系首次从该植物中分离得到。     

藏药五脉绿绒蒿中非生物碱成分

目的:研究藏药五脉绿绒蒿Meconopsis quintuplinervia的化学成分。方法:应用色谱技术分离纯化,用波谱学方法确定化合物结构。结果:从乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为:槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ),槲皮素-3-O-[β-D-半乳糖(1→6)]-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ),山柰素-3-O-[β-D-葡萄糖(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),异鼠李黄素-3-O-[β-D-半乳糖苷(1→6)]-β-D-葡萄糖(Ⅳ),咖啡酸(Ⅴ),原儿茶酸(Ⅵ),对羟基肉桂酸(Ⅶ),2-(3,4-二羟苯基)-乙醇β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ),对羟基苯甲酸β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅸ),肉桂酸4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅹ),5,7-二羟基色原酮(Ⅺ),胡萝卜苷(Ⅻ)。结论:除Ⅵ和Ⅻ外,其余10个化合物均为首次从该属植物中发现。     

Interiotherins C and D,two new lignans from Kadsura interior and antitumor-promoting effects of related neolignans on Epstein-Barr virus activation

Two new lignans, interiotherins C (1) and D (2), together with the known compounds interiorin (3), heteroclitin F (4), neokadsuranin (5), heteroclitin D (6), kadsurin (7), gomisin A (8), schisandrin C (9), interiotherin A (10), angeloylgomisin R (11), gomisin G (12), interiotherin B (13), and gomisin C (14), were isolated from the stems of Kadsura interior. The structures and stereochemistries of the new compounds were determined from mass, CD, and NMR spectral data. Fourteen neolignans were screened as potential antitumor promoters by examining their ability to inhibit Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) activation (induced by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) in Raji cells. Neokadsuranin (5) and schisandrin C (9) were the most potent compounds. These data suggest that some neolignans might be valuable antitumor promoters or chemopreventors.     

针刺治疗局限性硬皮病30例临床观察

以针刺治疗局限性硬皮病３０例。病变在前额者主穴取上星、阳白、头维，配穴取印堂、太阳；病变在上肢者主穴取大椎、扶突，配穴取血海、三阴交；腰背下肢合并病变者主穴取腰阳关、环跳、秩边，配穴为三阴交、承山。使用烧山火手法，使局部产生温热感。经过１～６个疗程治疗，３０例全部治愈。表明针刺可增强机体免疫力，改善局部血液循环，促进组织修复而达到治疗目的。     

牛至的化学成分研究

 目的 研究牛至（Origanum vulgare L.）的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等多种色谱技术对牛至全草的化学成分进行系统的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 从牛至的乙酸乙酯部位分离得到了13个化合物,分别鉴定为4-(O-β-D-glucopyranosyl)-hydroxy-7-(3′,4′-dihydroxy-benzoyl)-benzyl alcohol(1)、(5,7,3′,4′-tetrahydroxy-8-C-p-hydroxybenzylflavone)(2)、6,7,4′-三羟基黄酮(3)、1,2,4-苯三酚(4)、丹参素甲酯(5)、(+)-(R)-迷迭香酸正丁酯(6)、香蜂草苷(7)、芹菜素(8)、芹菜素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、木樨草素(10)、阿魏酸(11)、咖啡酸(12) 和β-谷甾醇(13)。结论 化合物1~7为首次从该植物中分离得到。     

阔带凤丫蕨倍半萜类化学成分研究

目的:研究阔带凤丫蕨的化学成分。方法:采用色谱法进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:分离得到15个化合物,包括10个倍半萜类化合物,分别是(3S)-蕨苷D(1),表蕨素L(2),蕨素D(3),金粉蕨亭(4),蕨素Z(5),onitisin(6),onitisin-glucopyranoside(7),onitin-15-O-β-D-glucopyranoside(8),(2S,3R)-pterosin-L-2’-O-β-D-glucopyrano-side(9),(3R)-peterosin D-3-O-β-D-glucopyranoside(10),其他化合物分别是尿嘧啶(uracil,11),3,4-二羟基苯甲醛(3,4-di-hydroxybenzaldehyde,12),5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl-2-furancarboxaldehyde,13),β-谷甾醇(β-sitosterol,14),胡萝卜苷(dau-costerol,15)。结论:以上15个化合物均为首次从阔带凤丫蕨中分离得到,其中9个化合物首次从凤丫蕨属中得到。     

无叶假木贼地上部分化学成分的研究

目的研究无叶假木贼Anabasis aphylla的化学成分。方法采用硅胶、薄层制备、葡聚糖凝胶以及制备型HPLC色谱进行分离纯化,利用MS、IR和NMR等波谱学方法鉴定化合物的结构。结果分离得到15个化合物,分别鉴定为顺式咖啡酰二十烷醇酯(1)、反式咖啡酰二十烷醇酯(2)、反式咖啡酰十三烷醇酯(3)、反式咖啡酰十六烷醇酯(4)、反式咖啡酰十八烷醇酯(5)、反式咖啡酰二十二烷醇酯(6)、反式咖啡酰二十四烷醇酯(7)、反式阿魏酰二十烷醇酯(8)、反式阿魏酰二十二烷醇酯(9)、反式阿魏酰二十四烷醇酯(10)、4-羟基苯乙酮(11)、正十三碳酸(12)、正十四碳酸(13)、胡萝卜苷(14)、β-谷甾醇(15)。结论化合物1为新化合物,2～13为首次从假木贼属植物中分离得到。