肌氨酸氧化酶法、碱性苦味酸法、干化学法测定血清肌酐结果的分析

目的分析碱性苦味酸法、肌氨酸氧化酶法、干化学法测定血清肌酐的一致性,对3种方法进行平行对比和偏倚评估。方法按美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A文件进行评估,将测定结果进行相关回归分析,计算3种方法间的偏倚。结果3种方法测定的血清肌酐浓度,经组内、组间离群值检验后得线性回归方程:Y苦味酸=0.982X酶法+16.52,Y干化学=1.016X酶法+9.52。3种方法间各有明显恒定偏倚。结论碱性苦味酸法特异性不高,易产生交叉污染,但成本低廉,操作简便;干式化学法操作简便、快速、准确度好、抗干扰能力强;肌氨酸氧化酶法特异性高、线性范围宽,抗干扰能力强,是比较理想的方法。     

肌氨酸氧化酶法与碱性苦味酸法测定血清肌酐的实验比对

目的评价肌氨酸氧化酶法（简称酶法）、碱性苦味酸法（简称苦味酸法）测定血清肌酐的可靠性。方法分别采用两种方法测定血肌酐值进行精密度试验，并按美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP9-A文件进行评估，将测定结果进行相关回归分析，计算两种方法间的偏倚。结果酶法3个水平的定值质控血清cv咖％分别为3．77％、2．53％、1．23％；苦味酸法3个水平的定值质控血清CV日间％分别为5．23％、4．05％、2,46％。两种方法测定的血清肌酐浓度，经组内、组间离群值检验后得线性回归方程：X（苦味酸）=0．9772X（酶法）＋5．1911，r2=0．9910。两种方法问各有明显恒定偏倚。结论苦味酸法特异性不高，易产生交叉污染，但成本低廉，操作简便；肌氨酸氧化酶法特异性高、线性范围宽，抗干扰能力强，是比较理想的方法。     

血清肌酐肌氨酸氧化酶法与苦昧酸动力学法检测结果的比较

肌氨酸氧化酶法(酶法)和碱性苦味酸动力学法(Jaffe法)是临床上血清肌酐(Cr)测定较常用的方法.为了解2种方法检测结果的差异性及性能指标,本研究对酶法和Jaffe法进行了平行对比和偏倚评估.     

肌酐酶法和苦味酸法检查血清及尿肌酐值的结果分析

〔摘 要〕 目的：分析肌酐酶法和苦味酸法检查血清及尿肌酐值的结果异同。方法：选取 2018 年 9 月至 2020 年 10 月于 平顶山市第一人民医院体检正常的 96 例健康体检者的血清、尿液样本作为研究材料,分别采用肌酐酶法和碱性苦味酸法测 定其血清、尿肌酐值,分析两种方法在肌酐检查中的差异和相关性。结果：两种方法测定血肌酐比较,差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）;两种方法测定不同稀释度尿肌酐的均值比较,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两种方法测定血肌酐的回 归方程分别为 Y 肌酐酶法 = 0.8829X 苦味酸法＋ 460.227,相关性分析结果为 r = 0.942,P ＜ 0.05;1/10、1/50 的稀释度两种方法测 定尿肌酐的回归方程分别为 Y 肌酐酶法 = 0.5528X 苦味酸法＋ 587.464,r = 0.847,P ＜ 0.05;Y 肌酐酶法 = 0.4123X 苦味酸法＋ 526.637, r = 0.740,P ＜ 0.05。结论：肌酐酶法和碱性苦味酸法检测血肌酐及尿肌酐的结果具有较强的相关性,其中碱性苦味酸法测 定的肌酐均值偏高。     

肌氨酸氧化酶测定血清肌酐的研究

目的建立血清中肌酐浓度的测定方法，方法采用肌酐酶水解样品中的肌酐生成肌酸，肌酸在肌酸酶的催化下生成肌氨酸，然后在肌氨酸氧化酶的作用下氧化生成的产物过氧化氢。通过Trinder反应可计算出样本中肌酐的含量。本法的线性为0—8840μmol／L，精密度：批内CV〈4．0％、批间〈5．0％，回收率为98％～101％。本法（Y）和罗氏试剂（X）比较Y=1．0073x＋0．0981（r2=0．9991））结论本文建立的酶法测定血清中肌酐具有准确度及精密度高，线性宽，抗干扰强，值得推广应用。     

酶法与苦味酸速率法测定肌酐的优缺点比较

目的：了解酶法与苦味酸速率法测定血清肌酐的优缺点,为检验科选用检测方法提供参考依据。方法：对酶法与苦味酸速率法测定血清肌酐分别进行精密度、线性、干扰、准确度和灵敏度五项试验,并对上述各项指标作出评价。结果：两种方法测定肌酐的精密度、准确度均符合要求,而且两种方法测定结果有良好的相关性,但是酶法与苦味酸速率法比较,线性范围更宽,精密度、准确度、灵敏度也更高,特异性即抗干扰力也更强。结论：用酶法测定血清肌酐比苦味酸法更可靠,虽然价格相对较高,但为了给病人提供更准确的检验结果,建议各医院检验科还是选用酶法。     

苦味酸法检测血清肌酐的方法学评价和影响因素的探讨

目的：评价苦味酸法（Jaffe法）检测血肌酐及影响因素。方法：采用精密度试验、回收试验及线性试验对苦味酸法肌酐试剂盒进行方法学评价并对肌酐检测的影响因素加以分析。结果：苦味酸法做肌酐检测的特异性不高，受很多干扰因素的影响。其中胆红素有明显负干扰，丙酮酸钠有明显的正干扰，葡萄糖对肌酐的检测也有一定的影响。反应时间20s，40s为测定试验的最佳时间。标本采集后应尽快进行肌酐的检胡扎结论：Jaffe氏法特异性不高，使用此法检测时应注意避免干扰物对肌酐的影响。。     

苦味酸法测定肌酐结果出现负值的分析

目的　用碱性苦味酸法测定血清肌酐 ,对其中出现的负值结果进行分析。方法　将待测血清稀释后用70 6 0生化仪上机操作 ,并用肌酸氨氧化酶法测定对比。结果　稀释后测定结果在一个固定的范围内 ,趋向正值 ,而肌酸氨氧化酶法测定其值在正常范围内。结论　肌酐在测定中结果出现负值是正常的。     

两种检测方法测定总胆红素的比较

目的:比较透射比色法(湿化学)和反射分光测定法(干化学法)测定血清总胆红素(Tbil)的差别。方法:在贝克曼DXC 600全自动生化分析仪和强生Vitros 350上测定血清总胆红素浓度,方法学评价指标包括精密度、线性范围、方法学对比及偏倚分析。结果:湿化学法检测Tbil的正常、病理质控血清的批内变异系数(CV)为2.77%和1.89%,批间CV为3.69%和2.43%;干化学法检测Tbil的批内CV分别为3.65%和2.41%,批间CV为4.88%和3.87%。两者方法的线性范围上限均可达到560.0μmol/L;80份血样相关分析的结果显示种方法测定结果的相关性良好(r=0.991)。线性回归分析经Cusum检验显示两种方法的偏倚差异无统计学意义(P0.05),Bland-Altman曲线显示干化学法相对湿化学法的平均偏倚为3.46μmol/L。结论:两种方法测定血清总胆红素法的精密度、线性范围符合要求;虽然干化学法存在少量的正偏倚,但仍符合临床检测要求。     

尿素氮,肌酐检测方法学评价

手工化学法 材料与方法 1.材料:日本产日立7150型生化全自动分析仪,酶促两点法试剂盒由上海长征公司提供,定值血清由上海生物制品研究所生产。手工法调剂盒由北京中生公司提供。 2.方法:手工法采用二乙酰-肟法测定尿素氮、苦味酸法测定肌酐 3.结果:(1)相关性比较:54例不同血清标本,分别用两点法和化学法测定BUV、Cr的含     

尿液检测中用干化学法和显微镜法检测两者结果差异分析

目的：干化学法和显微镜法检测尿液中有形成分的主要差异。方法：干化学法和显微镜法（以下简称镜检）检验750例尿液标本，经两种方法测得不同结果差异分析。结果：750例尿液经干化学法检测RBC阳性270例，镜检复查阳性95例，阳性符合率35．2％；干化学法检测RBC阴性480例，镜检复查阴性478例，阴性符合率99．6％；干化学法检测WBC阳性238例，镜检复查阳性178例，阳性符合率74．8％；干化学法检测WBC阴性512例，镜检复查阴性477例，阴性符合率93．2％。干化学法无法检测管型、结晶、肾小管上皮细胞、细胞肿瘤等有形成分。结论：检测尿液时干化学法与显微镜法两者须同时进行。     

薄层扫描法测定辛芩胶囊中黄芩甙的含量

采用聚酰胺薄膜──薄层扫描法，以黄芩甙为定量指标，测定辛芩胶囊中黄芩甙含量。回归方程为Y＝9312．5X＋246．25，r＝0．9992，作品平均加样回收率98．57％，RSD为2．63％。本方法简便、快速、重现住好，效果较满意。     

双波长薄层扫描法测定冬凌草片中总黄酮的含量

目的 采用双波长薄层扫描法测定冬凌草片中总黄酮的含量。方法 采用日本岛津CS-9301双波长飞点薄层扫描仪，硅胶GF254薄层板，展开剂：醋酸乙酯-甲酸-水（8：1：1），激发波长269nm。结果片剂中其它成分对测定无干扰。总黄酮的点样量（X）在1—6μg范围内与峰面积（γ）线性良好，Y=133．3X＋80．416，r=0．9992，n=5，平均回收率是98．67％，RSD=1．50％，实验的精密度、稳定性、重现性都很好。结论该法操作简便，精密度好，结果准确可靠。     

胃舒散质量标准研究

目的：制订胃舒散质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）鉴别三七、甘草，高效液相色谱法（HPLC）测定甘草酸铵的含量。结果：TLC色谱能明显检出三七、甘草，HPLC法对甘草酸铵含量测定线性关系良好，回归方程Y=805683．982X＋7559．569，r=0．9997，甘草酸铵的平均回收率为99．23％，RSD=0．52％。结论：本方法简便，准确，重现性好，可供本品质量控制。     

二黄汤方药3种方法提取液的成分对比研究

目的:对二黄汤方药3种方法(半仿生法、半仿生-酶法、水提法)分子量≤1000 Da提取物作多指标成分比较,优选较佳的提取方法。方法:分别用半仿生-酶法(SBEE法)、半仿生提取法(SBE法)和水提法(WE法)制备该方药分子量≤1000 Da的3种提取物,对其作黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草次酸、总生物碱、≤1000 Da提取物干浸膏得率的测定,将各指标测得值进行标准化处理,经加权求和后得综合评判指标Y值,Y值大者为优。结果:3种方法提取液的Y值大小顺序为:YSBEE>YSBE>YWE。结论:二黄汤方药的3种提取工艺中,以半仿生-酶法为佳。     

荧光分光光度法测定福建野生金线莲中总黄酮含量

目的：根据黄酮类化合物与Al^3＋形成稳定的荧光络合物原理,建立一种准确测定金线莲中总黄酮的方法。方法：采用超声提取法用95％乙醇提取福建野生金线莲中的总黄酮,以槲皮素为对照品,用荧光分光光度法测定总黄酮的含量,并进行回收率试验。结果：在选定的条件下,槲皮素浓度与荧光强度呈正相关,线性范围2～400ng·mL^-1,检出限为0．4ng·mL^-1,线性方程Y=2098．1X＋4．1678,r=0．9998,平均回收率为98．4％,RSD=1．5％。结论：本法操作简便、快速、准确,适用于金线莲中总黄酮的含量测定。     

血清胆红素3种常见测定方法的比较

目的探讨适合临床实验室测定血清胆红素的方法。方法通过对重氮法、酶法和钒酸盐氧化法的精密度、线性、相关性以及干扰试验进行对比分析。结果3种方法的批内、批间CV值均良好;线性范围重氮法为300μmol/L,另2种方法均达到680μmol/L;Hb对重氮法的结果有较大程度的正干扰,而酶法有一定负干扰,钒酸盐氧化法有较轻的负干扰;3种方法有良好的相关性。结论钒酸盐氧化法适合临床实验室测定血清胆红素。     

高效液相法测定生津胶囊中女贞子齐墩果酸的含量

采用高效液相法，对女贞子中墩果酸的含量进行了测定，标准曲线回归方程为Y＝27642．03X＋1147，r=0.9973。     

尿液分析仪法与尿沉渣镜检结果的对比分析

目的：对尿液干化学法与尿沉渣镜检两种方法进行比较。方法：尿干化学分析仪使用Ur／test-150尿液分析仪，尿沉渣镜检使用OLYMPUS—CX31显微镜和80—2台式离心机，检测1845份尿液标本，对尿液红、白细胞的检测结果进行比较分析。结果在1845份标本中，将红、白细胞两项用两种不同的检测方法进行对比。结果：对比显示，白细胞：干化学法阳性人数为187例，阳性率为10．1％，镜检法阳性人数为262例，阳性率为14．2％。红细胞：于化学法阳性人数为223例，阳性率为12．1％，镜检法阳性人数为122例，阳性率为6．6％。结论：两种方法检测尿液结果有一定的差异，由于许多其他因素的干扰，故应将两种方法结合起来以提高检出率。     

RP—HPLC法测定麻黄及其炮制品中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量

目的：测定麻黄及其炮制品中主要有效成分麻黄碱与伪麻黄碱含量,探讨麻黄炮制前后盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量的变化,并建立简便快速的麻黄饮片质量控制方法。方法：采用RP—HPLC法,色谱柱DIKMADiamonsilCt8（250mm×4．6mm5μm）,流动相乙腈：0．1％磷酸（含0．1％三乙胺）水溶液=2：98,流速1．0mL／min,检测波长210nm,柱温30℃。结果：盐酸麻黄碱标准品线性回归方程为Y=44．321X＋0．932,r=0．9998,加样回收率为103．78％,RSD值1．89％;盐酸伪麻黄碱标准品线性回归方程为Y=30．176X＋0．2077,r=0．9995,加样回收率为104．46％,RSD值1．64％。蜜麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱含量较之生品均有所降低。结论：炮制对麻黄主要药效成分麻黄碱和伪麻黄含量会产生一定影响;本文建立的高效液相法同时测定麻黄碱和伪麻黄碱方法提取步骤简便,重现性高,可以作为麻黄饮片质量控制检测方法。