肌氨酸氧化酶法、碱性苦昧酸法、干化学法测定血清肌酐结果的分析

目的分析碱性苦味酸法、肌氨酸氧化酶法、干化学法测定血清肌酐的一致性，对3种方法进行平行对比和偏倚评估。方法按美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP9-A文件进行评估，将测定结果进行相关回归分析，计算3种方法间的偏倚。结果3种方法测定的血清肌酐浓度，经组内、组间离群值检验后得线性回归方程：Y苦味酸=0．982X酶法＋16．52，Y干化学=1．016X酶法＋9．52。3种方法间各有明显恒定偏倚。结论碱性苦味酸法特异性不高，易产生交叉污染，但成本低廉，操作简便；干式化学法操作简便、快速、准确度好、抗干扰能力强；肌氨酸氧化酶法特异性高、线性范围宽，抗干扰能力强，是比较理想的方法。     

肌氨酸氧化酶法与碱性苦味酸法测定血清肌酐的实验比对

目的评价肌氨酸氧化酶法（简称酶法）、碱性苦味酸法（简称苦味酸法）测定血清肌酐的可靠性。方法分别采用两种方法测定血肌酐值进行精密度试验，并按美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP9-A文件进行评估，将测定结果进行相关回归分析，计算两种方法间的偏倚。结果酶法3个水平的定值质控血清cv咖％分别为3．77％、2．53％、1．23％；苦味酸法3个水平的定值质控血清CV日间％分别为5．23％、4．05％、2,46％。两种方法测定的血清肌酐浓度，经组内、组间离群值检验后得线性回归方程：X（苦味酸）=0．9772X（酶法）＋5．1911，r2=0．9910。两种方法问各有明显恒定偏倚。结论苦味酸法特异性不高，易产生交叉污染，但成本低廉，操作简便；肌氨酸氧化酶法特异性高、线性范围宽，抗干扰能力强，是比较理想的方法。     

血清肌酐肌氨酸氧化酶法与苦昧酸动力学法检测结果的比较

肌氨酸氧化酶法(酶法)和碱性苦味酸动力学法(Jaffe法)是临床上血清肌酐(Cr)测定较常用的方法.为了解2种方法检测结果的差异性及性能指标,本研究对酶法和Jaffe法进行了平行对比和偏倚评估.     

肌酐酶法和苦味酸法检查血清及尿肌酐值的结果分析

〔摘 要〕 目的：分析肌酐酶法和苦味酸法检查血清及尿肌酐值的结果异同。方法：选取 2018 年 9 月至 2020 年 10 月于 平顶山市第一人民医院体检正常的 96 例健康体检者的血清、尿液样本作为研究材料,分别采用肌酐酶法和碱性苦味酸法测 定其血清、尿肌酐值,分析两种方法在肌酐检查中的差异和相关性。结果：两种方法测定血肌酐比较,差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）;两种方法测定不同稀释度尿肌酐的均值比较,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两种方法测定血肌酐的回 归方程分别为 Y 肌酐酶法 = 0.8829X 苦味酸法＋ 460.227,相关性分析结果为 r = 0.942,P ＜ 0.05;1/10、1/50 的稀释度两种方法测 定尿肌酐的回归方程分别为 Y 肌酐酶法 = 0.5528X 苦味酸法＋ 587.464,r = 0.847,P ＜ 0.05;Y 肌酐酶法 = 0.4123X 苦味酸法＋ 526.637, r = 0.740,P ＜ 0.05。结论：肌酐酶法和碱性苦味酸法检测血肌酐及尿肌酐的结果具有较强的相关性,其中碱性苦味酸法测 定的肌酐均值偏高。     

酶法与苦味酸速率法测定肌酐的优缺点比较

目的：了解酶法与苦味酸速率法测定血清肌酐的优缺点,为检验科选用检测方法提供参考依据。方法：对酶法与苦味酸速率法测定血清肌酐分别进行精密度、线性、干扰、准确度和灵敏度五项试验,并对上述各项指标作出评价。结果：两种方法测定肌酐的精密度、准确度均符合要求,而且两种方法测定结果有良好的相关性,但是酶法与苦味酸速率法比较,线性范围更宽,精密度、准确度、灵敏度也更高,特异性即抗干扰力也更强。结论：用酶法测定血清肌酐比苦味酸法更可靠,虽然价格相对较高,但为了给病人提供更准确的检验结果,建议各医院检验科还是选用酶法。     

肌氨酸氧化酶测定血清肌酐的研究

目的建立血清中肌酐浓度的测定方法，方法采用肌酐酶水解样品中的肌酐生成肌酸，肌酸在肌酸酶的催化下生成肌氨酸，然后在肌氨酸氧化酶的作用下氧化生成的产物过氧化氢。通过Trinder反应可计算出样本中肌酐的含量。本法的线性为0—8840μmol／L，精密度：批内CV〈4．0％、批间〈5．0％，回收率为98％～101％。本法（Y）和罗氏试剂（X）比较Y=1．0073x＋0．0981（r2=0．9991））结论本文建立的酶法测定血清中肌酐具有准确度及精密度高，线性宽，抗干扰强，值得推广应用。     

苦味酸法测定肌酐结果出现负值的分析

目的　用碱性苦味酸法测定血清肌酐 ,对其中出现的负值结果进行分析。方法　将待测血清稀释后用70 6 0生化仪上机操作 ,并用肌酸氨氧化酶法测定对比。结果　稀释后测定结果在一个固定的范围内 ,趋向正值 ,而肌酸氨氧化酶法测定其值在正常范围内。结论　肌酐在测定中结果出现负值是正常的。     

两种检测方法测定总胆红素的比较

目的:比较透射比色法(湿化学)和反射分光测定法(干化学法)测定血清总胆红素(Tbil)的差别。方法:在贝克曼DXC 600全自动生化分析仪和强生Vitros 350上测定血清总胆红素浓度,方法学评价指标包括精密度、线性范围、方法学对比及偏倚分析。结果:湿化学法检测Tbil的正常、病理质控血清的批内变异系数(CV)为2.77%和1.89%,批间CV为3.69%和2.43%;干化学法检测Tbil的批内CV分别为3.65%和2.41%,批间CV为4.88%和3.87%。两者方法的线性范围上限均可达到560.0μmol/L;80份血样相关分析的结果显示种方法测定结果的相关性良好(r=0.991)。线性回归分析经Cusum检验显示两种方法的偏倚差异无统计学意义(P0.05),Bland-Altman曲线显示干化学法相对湿化学法的平均偏倚为3.46μmol/L。结论:两种方法测定血清总胆红素法的精密度、线性范围符合要求;虽然干化学法存在少量的正偏倚,但仍符合临床检测要求。     

苦味酸法检测血清肌酐的方法学评价和影响因素的探讨

目的：评价苦味酸法（Jaffe法）检测血肌酐及影响因素。方法：采用精密度试验、回收试验及线性试验对苦味酸法肌酐试剂盒进行方法学评价并对肌酐检测的影响因素加以分析。结果：苦味酸法做肌酐检测的特异性不高，受很多干扰因素的影响。其中胆红素有明显负干扰，丙酮酸钠有明显的正干扰，葡萄糖对肌酐的检测也有一定的影响。反应时间20s，40s为测定试验的最佳时间。标本采集后应尽快进行肌酐的检胡扎结论：Jaffe氏法特异性不高，使用此法检测时应注意避免干扰物对肌酐的影响。。     

尿素氮,肌酐检测方法学评价

手工化学法 材料与方法 1.材料:日本产日立7150型生化全自动分析仪,酶促两点法试剂盒由上海长征公司提供,定值血清由上海生物制品研究所生产。手工法调剂盒由北京中生公司提供。 2.方法:手工法采用二乙酰-肟法测定尿素氮、苦味酸法测定肌酐 3.结果:(1)相关性比较:54例不同血清标本,分别用两点法和化学法测定BUV、Cr的含     

血清胆红素3种常见测定方法的比较

目的探讨适合临床实验室测定血清胆红素的方法。方法通过对重氮法、酶法和钒酸盐氧化法的精密度、线性、相关性以及干扰试验进行对比分析。结果3种方法的批内、批间CV值均良好;线性范围重氮法为300μmol/L,另2种方法均达到680μmol/L;Hb对重氮法的结果有较大程度的正干扰,而酶法有一定负干扰,钒酸盐氧化法有较轻的负干扰;3种方法有良好的相关性。结论钒酸盐氧化法适合临床实验室测定血清胆红素。     

珠海市健康成人血清肌酐参考范围的建立

目的：肌氨酸氧化酶法建立珠海市健康成人血清肌酐的参考范围.方法：采用肌氨酸氧化酶法测定2009年到中山大学附属第五医院进行健康体检的5952名健康成人血清中的肌酐浓度,并按年龄、性别进行分组统计.结果：肌酐浓度男女之间差异有统计学意义（P〈0.05）,男性组各年龄段之间差异无统计学意义（P〉0.05）,女性组除≥60岁组外,其他各组之间差异亦无统计学差异.参考值：男：（57.3～99.7）μmol/L;女：＜60岁：（40.6～72.0）μmol/L,≥60岁：（40.7～84.0）μmol/L.结论：参考范围是临床诊断、疾病预后等的重要依据,各实验室应根据各自的检测系统和检测方法,建立合理的参考范围.     

二黄汤方药3种方法提取液的成分对比研究

目的:对二黄汤方药3种方法(半仿生法、半仿生-酶法、水提法)分子量≤1000 Da提取物作多指标成分比较,优选较佳的提取方法。方法:分别用半仿生-酶法(SBEE法)、半仿生提取法(SBE法)和水提法(WE法)制备该方药分子量≤1000 Da的3种提取物,对其作黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草次酸、总生物碱、≤1000 Da提取物干浸膏得率的测定,将各指标测得值进行标准化处理,经加权求和后得综合评判指标Y值,Y值大者为优。结果:3种方法提取液的Y值大小顺序为:YSBEE>YSBE>YWE。结论:二黄汤方药的3种提取工艺中,以半仿生-酶法为佳。     

脱病毒半夏中半夏蛋白的含量测定

目的测定脱病毒半夏块茎及种植半夏中总蛋白的含量。方法采用Folin-酚法测定半夏块茎中总蛋白含量。结果于波长750 nm处比色,标准曲线线性良好,线性方程为Y=0.001 47 X+0.011 08r,=0.999 4,脱病毒半夏蛋白含量为2.86%。结论 Folin-酚法简便、快速、灵敏度高,可以用于半夏块茎中总蛋白含量的测定。     

HPLC-ELSD法同时测定小鼠股骨中钙和磷

目的:建立一种同时测定小鼠股骨中钙和磷含量的方法。方法:以反相高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLCELSD)法,采用Prevail C18色谱柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5?m),以乙腈与0.7%三氟醋酸溶液(含5.0 mmol/L)为流动相进行洗脱,洗脱时间为10 min。结果:氯化钙、磷酸峰面积的自然对数与相应浓度的自然对数呈良好的线性关系,其方程为氯化钙:Y=1.206 0X+8.445 8,r=0.999 8,线性范围0.10⁰.30 mg/ml,磷酸:Y=1.428 9X+9.074 0,r=0.999 7,线性范围0.0270.30 mg/ml,磷酸:Y=1.428 9X+9.074 0,r=0.999 7,线性范围0.027⁰.081 mg/ml。氯化钙、磷酸平均回收率分别为100.5%,97.9%,RSD分别为1.8%,2.3%。结论:该法快速、简便、准确,对判断和研究骨矿物质的含量多有重要的意义。     

30种黄酮抑制黄嘌呤氧化酶活性的筛选

目的筛选30种黄酮抑制黄嘌呤氧化酶活性。方法改良的HPLC法测定各黄酮抑制率,以筛选活性成分。腹腔注射氧嗪酸钾诱导高尿酸血症小鼠模型后,磷钨酸法检测血清尿酸水平,分光光度法检测血清黄嘌呤氧化酶水平,脲酶法检测血清尿素氮水平,肌氨酸氧化酶法测血清肌酐水平。结果 12种黄酮在120μmol/L浓度下、9种黄酮在60μmol/L浓度下对黄嘌呤氧化酶有抑制作用,以木犀草素、槲皮素、芹菜素、山柰酚作用最强,IC50值分别为42. 02、120. 22、135. 98、 184. 36μmol/L。与模型组比较,木犀草素组(20、 40、 80 mg/kg)、芹菜素组(200 mg/kg)、山柰酚组(150、300 mg/kg)尿酸、黄嘌呤氧化酶、尿素氮、肌酐水平显著降低(P0. 05,P0. 01)。结论 3种黄酮(木犀草素、山柰酚、芹菜素)可明显抑制黄嘌呤氧化酶活性,从而呈现出降尿酸作用。     

HPLC-MS/MS法同时测定参麦注射液7种主要有效成分

目的建立HPLC-MS/MS方法同时测定参麦注射液中7种主要有效成分(人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、麦冬皂苷D、麦冬皂苷D′、甲基麦冬二氢黄酮A和甲基麦冬二氢黄酮B)。方法采用多反应监测(MRM)模式同时监测参麦注射液中5种皂苷类和2种黄酮类成分。色谱柱为Phenomenex Luna C18柱,流动相为乙腈-0.03%乙酸水溶液,梯度洗脱,分析时间15 min。采用所建立的方法对6批参麦注射液进行了测定。结果所测7种有效成分在测定质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.996 3,线性关系分别为人参皂苷Rg1 Y=15.6 X+1.63×104;人参皂苷Re Y=14X+5.36×103;人参皂苷Rb1 Y=2.46 X+4.74×103;麦冬皂苷D Y=11 X+9.73×103;麦冬皂苷D′Y=5.56 X+1.64×103;甲基麦冬二氢黄酮A Y=3.58×103 X+2.33×104;甲基麦冬二氢黄酮B Y=4.87×103 X+2.72×104。实验精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率为95.3%～104.3%。结论本法简便、快速、灵敏度高、专属性好,可用于参麦注射液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1及麦冬皂苷D、麦冬皂苷D′、甲基麦冬二氢黄酮A和甲基麦冬二氢黄酮B的定量测定。除人参皂苷外,其他4种成分均为参麦注射液中首次测定。     

尿液检测中用干化学法和显微镜法检测两者结果差异分析

目的：干化学法和显微镜法检测尿液中有形成分的主要差异。方法：干化学法和显微镜法（以下简称镜检）检验750例尿液标本，经两种方法测得不同结果差异分析。结果：750例尿液经干化学法检测RBC阳性270例，镜检复查阳性95例，阳性符合率35．2％；干化学法检测RBC阴性480例，镜检复查阴性478例，阴性符合率99．6％；干化学法检测WBC阳性238例，镜检复查阳性178例，阳性符合率74．8％；干化学法检测WBC阴性512例，镜检复查阴性477例，阴性符合率93．2％。干化学法无法检测管型、结晶、肾小管上皮细胞、细胞肿瘤等有形成分。结论：检测尿液时干化学法与显微镜法两者须同时进行。     

部分含人工牛黄制剂中人工牛黄的质量控制研究

目的部分含人工牛黄复方制剂中人工牛黄的质量控制研究。方法用薄层层析对含人工牛黄制剂中的人工牛黄进行定性鉴别,用柱前衍生化HPLC-UV法对含人工牛黄制剂中人工牛黄的含量测定。结果薄层鉴别方法斑点清晰。柱前衍生化HPLC-UV法含量测定,猪去氧胆酸在0~5.32μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=2E+06X-69371(Y=0.9991),重复性良好(RCD=1.64%);去氧胆酸在0~5.37μg范围内线性良好,回归方程为Y=3E+06X+50467(r=0.9996),重复性良好(RCD=1.39%)。结论实验方法简便可行、稳定准确,可用于含人工牛黄复方制剂中人工牛黄的质量控制。     

HPLC法同时测定珍珠菜提取物中5种黄酮

目的 建立同时测定珍珠菜提取物中芦丁、异鼠李素-3-O-芸香糖苷、江户樱花苷、槲皮素、山柰酚的HPLC方法.方法 采用ChromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0 μm),柱温35℃,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,双波长检测(λ1=283 nm,λ2=370 nm),体积流量1.0 mL/min.结果 5个成分均能达到基线分离,线性回归方程分别为芦丁Y=14 958X+179.22(r=0.9993),异鼠李素-3-O-芸香糖苷Y=12126X+3.14(r=0.9994),江户樱花苷Y=23 821X+76.81(r=0.9994),槲皮素Y=35 761 X-20.30(r=0.999 5),山柰酚Y=39 078 X+1.81(r=0.9991),芦丁、异鼠李素-3-O-芸香糖苷、江户樱花苷、槲皮素、山柰酚进样量分别在228.60～1143.00、99.60～498.00、232.20～1161.00、22.08～110.40、15.12～75.60 ng与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为97.8%、98.9%、102.4%、98.4%、92.2%.结论 本检测方法简便、准确,为珍珠菜提取物中黄酮类成分的质量控制提供了依据.