超临界CO2萃取白芷挥发油的GC-MS分析

采用超临界CO2萃取技术提取分离白芷挥发油.利用气相-质谱联机技术分析超临界CO2萃取的白芷挥发油,共分离出73个组分,对其中的41个进行了鉴定.超临界CO2萃取白芷挥发油,操作温度低,可大量保存对热不稳定及易氧化的挥发性成分,产品外观好.     

白术超临界CO2萃取工艺及萃取物的化学成分研究

目的:用超临界CO2萃取技术提取白术脂溶性成分,并通过GC-MS研究挥发性物质的化学成分.方法:通过正交试验考察最佳萃取工艺条件,并通过GC-MS分析萃取物中的挥发性成分.结果:以萃取物得率评价,最佳萃取条件为:萃取压力28MPa,萃取温度50℃,CO2流量20kg·h-1.超临界CO2萃取物中鉴定出36个化学成分,以呋喃二烯的含量最高(Furanodiene,47.76%).结论:超临界萃取法具有耗时少、效率高、提取完全、没有有机溶剂残留等优点.白术超临界CO2提取物的挥发性成分与文献报道的水蒸气蒸馏提取物在化合物组成及含量上有较明显的差别.     

香椿芽超临界二氧化碳流体萃取物挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的 比较超临界CO2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取香椿芽挥发性成分.方法 超临界CO2流体萃取法.结果 超临界CO2流体萃取所得香椿芽挥发性化合物的种类比水蒸气蒸馏提取所得的挥发性化合物种类多.结论 超临界CO2流体萃取法是香椿芽挥发性成分较好的提取方法.     

不同工艺萃取逍遥散中挥发性成分的气相色谱-质谱联用比较分析

目的比较分析不同工艺萃取所得传统中药复方逍遥散中挥发性成分。方法采用超临界CO2流体萃取法(SFE-CO2)和水蒸气蒸馏法萃取逍遥散中挥发性成分,并使用气相色谱-质谱联用(GC-MS)结合计算机解析技术对其化学成分进行分析鉴定。结果超临界CO2流体法所得成分分离得到40个色谱峰,可鉴定化合物有25种,水蒸气蒸馏法所得成分分离得到115个色谱峰,可鉴定化合物有50种。结论水蒸气蒸馏法更适合逍遥散挥发性成分的提取。     

亚麻籽油的超临界C02萃取及GC-MS分析

目的建立亚麻籽油的超临界萃取方法,分离鉴定其主要成分.方法采用超临界CO2萃取技术(SFE-CO2)从亚麻籽中提取亲脂性成分亚麻籽油,用GC-MS联用技术分离鉴定其化学组成.结果亚麻籽油得率32.18%,比传统压榨法收油率提高8%,油中α-亚麻酸含量提高11%.结论超临界CO2萃取法可用于亚麻籽中亚麻籽油的提取,且优于传统的压榨法.     

胡椒根的超临界CO2萃取及GC-MS分析

目的:建立胡椒根的超临界CO2萃取方法,分离鉴定其主要成分。方法:采用超临界CO2流体萃取法(SFECO2)从胡椒根中提取脂溶性成分,用GCMS联用技术分离鉴定其化学组成。结果:萃取物得率2.3%,共分离鉴定出22种化合物,其中反式石竹烯为主,占47.6%。结论:超临界CO2流体萃取法(SFECO2)可用于胡椒根挥发油中化学成分的提取,且简便快捷,效率较高。     

露兜簕超临界CO2萃取物GC-MS分析

目的:利用超临界萃取和GC-MS方法分析露兜筋的挥发油等小分子化合物.方法:采用超临界萃取技术进行提取,然后对萃取物进行GC-MS分析.结果:露兜筋超临界萃取物分离和鉴定的主要成分有asarone(26.7％),longipinocarvone(15.2％)和2-methyl-6-(4-methylphenyl)hept-2-en-4-one(14.8％)等10个化合物.结论:露兜筋超临界CO2萃取物含有较丰富的挥发性成分,为露兜筋药效物质基础提供了参考数据.     

超临界CO_2萃取金银花叶中绿原酸及挥发油成分研究

目的:探讨金银花叶的超临界CO2萃取研究,并对挥发性成分进行研究,以期为金银花叶的资源利用提供实验依据。方法:超临界CO2萃取金银花叶,采用单因素实验法考查萃取条件对浸膏收率和绿原酸得率的影响,确定最佳萃取工艺;并对超临界萃取出来的挥发油进行GC-MS分析研究。结果:超临界CO2萃取金银花叶的最佳萃取条件是:萃取压力30MPa,萃取温度50℃,分离釜Ⅰ压力6MPa,分离釜Ⅰ温度50℃,分离釜Ⅱ压力6MPa,分离釜Ⅱ温度45℃;挥发油的GC-MS分析共鉴定出39种化学成分。结论:超临界CO2萃取技术可用于提取金银花叶中挥发油及绿原酸。     

前荷叶碱单体的分离鉴定

目的:分离及鉴定前荷叶碱单体。方法:采用超临界CO2萃取技术从莲子心中提取亲脂性成分,用柱层析技术进行分离纯化,对得到的单体化合物用高效液相色谱(HPLC)、薄层层析(TLC)、气相色谱-质谱分析(GC-MS)进行鉴定。结果:将莲子心超临界CO2萃取物用柱层析分离后可获得单一成分,经HPLC、TLC、GC-MS鉴定后,纯度高,为前荷叶碱单体,其总得率为0.0154‰。结论:用超临界CO2萃取技术,结合柱层析分离纯化,可从莲子心中分离得到前荷叶碱单体。     

决明子挥发油成分的GC-MS分析△

目的:应用GC-MS分析决明子挥发油的化学成分,比较水蒸气蒸馏法和超临界CO2萃取方法所萃取决明子挥发油的化学成分.方法:分别采用水蒸气法和超临界CO2萃取法提取决明子中的挥发性成分,气谱-质谱联用(GC-MS)测定和分析其化学组分.结果:超临界CO2萃取法得率高于水蒸气法得率,其决明子挥发油在保持较高的亚油酸和油酸含量同时含有更多其他成分.结论:超临界CO2萃取法适于提取决明子挥发油.     

水蒸气蒸馏与超临界CO2萃取土木香挥发油的GC—MS分析

目的：研究土木香挥发油的化学成分．并比较水蒸气蒸馏提取（SD）与超临界CO2萃取（SFE）所得土木香挥发性成分的蔓异。方法：土木香SD和SFE提取物，分别运用GC—MS技术，结合计算机检索对其化学成分进行分离和鉴定，用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果：SD提取物中分离出32个峰，鉴定了其中19个组分，占提取物总量的98．8％。SFE提取物中分离出42个峰，鉴定了其中25个组分，占提取物总量的96．86％。结论：超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取得到的土木香挥发油在成分及相对含量上均有一定差别，超临界CO2萃取法具有提取时间短、效率高、活性组分含量高等优点，是提取土木香挥发油的理想方法。     

藿香正气方挥发成分超临界CO2萃取与水蒸汽蒸馏工艺比较

目的比较藿香正气方挥发性药材SFE-CO2萃取和水蒸汽蒸馏的差异。方法采用计算收得率和GC-MS分析对2种工艺提取物的化学成分相对百分含量进行测定。结果用水蒸汽蒸馏法提取,时间为5h,收得率为0.45%;用SFE-CO2萃取法提取,时间为3h,收得率为2.40%。SFE-CO2提取物能检测出大量的峰,水蒸汽蒸馏法提取物在15min之后几乎不能检测出成分。结论SFE-CO2萃取法提取藿香正气方挥发性药材耗时少,收得率高,提取的成分多。     

露兜筋超临界CO2萃取物GC-MS分析

目的：利用超临界萃取和GC—MS方法分析露兜筋的挥发油等小分子化合物。方法：采用超临界萃取技术进行提取,然后对萃取物进行Gc—MS分析。结果：露兜筋超临界萃取物分离和鉴定的主要成分有asarone（26．7％）,longipinocarvone（15．2％）和2-methyl-6一（4-methylphenyl）hept-2．en-4-one（14．8％）等10个化合物。结论：露兜筋超临界CO2萃取物含有较丰富的挥发性成分,为露兜筋药效物质基础提供了参考数据。     

藏药沙棘超临界CO2萃取挥发性组分的GC-MS分析

目的分析藏药沙棘的挥发油组分。方法采用超临界CO2萃取法从沙棘中提取挥发油,气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析,并用归一化法确定各化学成分的相对百分含量。结果沙棘挥发油共提取、鉴定出14种化合物,含量最高的组分为亚油酸23.91%,其次为油酸24.09%,再次为棕榈酸21.26%,三十二烷8.97%,硬脂酸6.18%。相对含量较高的还有棕榈油酸2.89%,十八碳烯酸甲酯1.92%,亚麻酸1.35%。结论了解了超临界提取的沙棘挥发性成分的组成,为沙棘的进一步开放利用奠定了基础。     

超临界提取菱角与菱仁挥发性成分及其比较研究

目的:为了更好地利用菱角资源,本文对菱角(皮加仁)与菱仁的挥发性成分进行提取和比较.方法:利用超临界CO2流体(SFE-CO2)萃取技术对菱角和菱仁进行提取,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析鉴定.结果:菱角和菱仁的提取率分别为5.96％,0.23％,主要成分均为亚油酸,但含量不同.结论:GC-MS鉴定分析,菱角与菱仁中亚油酸含量最高,其次是棕榈酸;且菱角(皮加仁)比菱仁提取率高.     

蒙山蜂胶超临界二氧化碳萃取挥发性组分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析蒙山蜂胶挥发油组分。方法采用超临界CO2萃取法从蒙山蜂胶中提取挥发油,气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析,并用归一化法确定百分含量。结果蒙山蜂胶挥发油共鉴定出44种化合物,占色谱总馏出峰面积的93.12%,含量最高的组分为亚油酸23.91%,其次为正二十六碳烷12.92%,再次为二十九碳烷7.44%,棕榈酸6.65%。相对含量较高的还有二十四烷5.23%,亚油酸甲4.58%,油酸3.94%,麦角固醇3.90%,二十一烷3.42%等。结论超临界CO2萃取法简单、便捷,样品用量少,提取效率高,达到满意实验效果。     

黄花败酱超临界萃取物的化学成分研究

目的研究黄花败酱超临界萃取物的化学成分。方法采用CO2超临界萃取法提取黄花败酱中的化学成分,用GC-MS法对其中的挥发性成分进行了定性鉴别和相对含量测定。结果从黄花败酱的CO2超临界萃取物中共鉴定出41个化合物。结论黄花败酱的CO2超临界萃取物中主要含有单萜、倍半萜及其它们的含氧衍生物和脂肪酸及其酯。     

固相微萃取与超临界流体萃取艾叶挥发油的GC-MS对比分析

目的: 探讨固相微萃取(SPME)与超临界流体萃取(SFE)所得南阳艾叶挥发油成分的不同,确定其主含成分及含量,并对其进行分析. 方法: 分别以SPME与SFE提取艾叶挥发油并以GC-MS进行对比分析. 结果: 以SPME法得到了38种化合物,SFE 得到了26种化合物,GC-MS分析分别占其总量的95.17%和95.26%;通过对比质谱数据库(NIST,NBS)进行鉴别,前者鉴别出35个组分,后者鉴别出25个;各组分含量均不相同,但最高者均为1,8-桉树脑(分别为13.75%,18.26%),其他在SPME中依次为2-莰醇(11.58%)、异蒿属(甲)酮(7.15%)及对称二甲基脲(5.12%);在SFE中依次为异蒿属(甲)酮(12.15%),2-莰醇(11.38%)及反-罗勒烯(7.03%). 结论: SPME萃取与SFE萃取所得的艾叶挥发油成分差异较大,相较而言SPME具有较明显的优越性.     

云南松松针挥发性成分的气相色谱-质谱分析

目的：研究云南松松针挥发油的化学成分,为进一步开发和利用该资源提供科学依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取云南松松针挥发油,经气相色谱-质谱联用技术分析其成分,采用峰面积归一化法测得各组分的相对百分含量。结果：从中鉴定出45个组分,占峰面积的84．14％。结论：云南松松针挥发性成分主要为α-蒎烯（14．74％）,脱氢-4-表松香酸（11．67％）,2,7-二羟基-3,4,6-三甲氧基-9,10-二氢菲（8．41％）,石竹烯（6．91％）,乙酸冰片酯（5．63％）,D-柠檬烯（4．55％）,1,6-杜松二烯（4．16％）等。     

四磨汤挥发油化学成分GC／MS联用对比分析

目的：分析四磨汤挥发油化学成分。方法：采用水蒸汽蒸馏法提取四磨汤挥发油,经（Gc／Ms）计算机联用技术分离鉴定。结果：从四磨汤挥发油中分离出67个峰,鉴定了其中29种化学成分,占挥发油总量的61．27％。四磨汤挥发油主要成分：马兜铃烯（9．86％）,2,4-二异丙1-甲1-乙烯基环己烷（6．29％）,肉豆蔻酸（5．92％）,3-乙基-3-羟基雄甾烷基-17-酮（5．9％）,棕榈酸（4．17％）等。结论：为进一步研究四磨汤复方的物质基础提供了科学依据。