紫茉莉油脂化合物的气相色谱-质谱分析

目的:研究紫茉莉脂溶性化学成分,为进一步开发和利用该药材资源提供科学依据.方法:采用气相色谱-质谱联用技术分离鉴定脂溶性成分,用峰面积归一化法测得相对百分含量.结果:从中鉴定出38个脂溶性成分,主要为脂肪酸及其酯、烯烃等类化合物,占峰面积的91.54%.结论:本方法可全面的分离鉴定紫茉莉中的脂溶性成分,为该药材的进一步研究开发提供依据.     

美洲大蠊药材中总糖含量的测定研究

目的 建立美洲大蠊药材中总糖含量测定的方法.方法 采用笨酚-硫酸法测定多糖的含量.结果 葡萄糖对照品在0.01～0.1 mg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r =0.999 8),加样回收率为98.41%(RSD=2.15%,n= 9).结论 该法操作简便,重复性良好,精密度较高,可作为美洲大蠊多糖含量测定的方法.     

云南松松针挥发性成分的气相色谱-质谱分析

目的：研究云南松松针挥发油的化学成分,为进一步开发和利用该资源提供科学依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取云南松松针挥发油,经气相色谱-质谱联用技术分析其成分,采用峰面积归一化法测得各组分的相对百分含量。结果：从中鉴定出45个组分,占峰面积的84．14％。结论：云南松松针挥发性成分主要为α-蒎烯（14．74％）,脱氢-4-表松香酸（11．67％）,2,7-二羟基-3,4,6-三甲氧基-9,10-二氢菲（8．41％）,石竹烯（6．91％）,乙酸冰片酯（5．63％）,D-柠檬烯（4．55％）,1,6-杜松二烯（4．16％）等。     

宾川獐牙菜化学成分的研究(Ⅱ)

目的研究宾川獐牙菜Swertia binchuanensis的化学成分。方法宾川獐牙菜95%乙醇提取物采用硅胶、凝胶柱和重结晶进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到6个化合物,分别鉴定为1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮(1)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮(2)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基酮(3)、1,3,5,8-四羟基酮(4)、1,3,8-三羟基-5-甲氧基酮(5)、1,2,6,8-四羟基酮(6)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

药学有机实验微型化教学改革

为了提高教学质量和办学效益,我们对药学有机实验进行了微型化教学,取得了较好的效果.     

隔山肖的化学成分研究

目的：提取分离和鉴定隔山消的主要化学成分。方法：采用溶剂法进行提取,常压硅胶柱层析法进行分离;用UV,IR^R,HNMR波谱技术及有关理化性质进行分析鉴定。结果：从隔山消（GeraniumstrictipeR.Kunth)中分离得到3个单体化合物,化合物Ⅰ为没食子酸,化合物Ⅱ为原儿茶酸,化合物Ⅲ为鞣花酸。结论：首次对隔山消的化学成分进行了提取分离与鉴定。     

滇黄精的化学成分及药理研究进展

目的：开发利用云南滇黄精资源，进行可行性论证。方法：文献查阅黄精化学成分及生物活性的研究。结果：黄精的化学成分和药理研究，取得积极进展和成果。结论：对滇黄精的开发利用，具有重要的指导意义。     

基于PMP-HPLC和化学计量学的黄精基原物种多糖差异分析

目的:建立2015年版《中国药典》中3种基原黄精的多糖指纹图谱,探讨黄精基原物种多糖的差异,为黄精药材质量评价和临床应用提供参考。方法:采用水提醇沉法提取黄精药材中的多糖,经三氟乙酸(TFA)水解和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生后,采用HPLC建立3种黄精的色谱指纹图谱;并利用相似度(SA)分析,聚类分析(HCA)和主成分分析方法(PCA)对指纹图谱进行分析,研究3种基原黄精物种多糖的差异。结果:3种基原黄精的多糖PMP-HPLC指纹图谱存在差异,3个物种中均未检测到D-甘露糖,L-鼠李糖和L-岩藻糖,但均含有D-半乳糖醛酸,D-盐酸氨基葡萄糖,D-半乳糖,D-葡萄糖,D-木糖。PCA和HCA分析表明,黄精与多花黄精的多糖色谱指纹较为接近,而滇黄精与二者差异明显。结论:3种法定基原黄精物种的多糖组成存在差异,在临床应用中,应考虑物种对临床应用可能产生的影响。所建立PMP-HPLC方法简便、准确、重复性好,可用于3种黄精药材的多糖的差异研究。