解郁方抗抑郁作用的实验研究

目的:研究解郁方对小鼠抑郁模型的抗抑郁作用。方法:采用小鼠强迫游泳实验、小鼠悬尾实验和拮抗利血平所致的抑郁症状实验,研究解郁方的抗抑郁作用。结果:解郁方中、高剂量组均可显著缩短小鼠强迫游泳、悬尾不动时间(P<0.01),解郁方高剂量组拮抗利血平所致小鼠运动不能作用(P<0.01)、小鼠眼睑下垂作用(P<0.05),解郁方低、中、高剂量组拮抗利血平所致小鼠体温下降作用(P<0.01)。结论:解郁方有抗抑郁的作用。     

逍遥抗癌解郁方对乳腺癌并发抑郁症模型小鼠抑郁样指征的影响

目的观察逍遥抗癌解郁方对乳腺癌并发抑郁症模型小鼠的影响,探讨其作用机制。方法以BALB/c雌性小鼠为研究对象,采用腋下注射4T1炎性乳腺癌细胞联合腹腔注射皮质酮(CORT)建立乳腺癌并发抑郁症模型小鼠。根据糖水消耗量随机分为空白组、模型组、紫杉醇组、逍遥抗癌解郁方组、化疗+氟西汀组、化疗+逍遥抗癌解郁方组,分别给予相应药物21 d后,采用糖水偏好实验、Open-field实验和新奇摄食实验检测小鼠行为学变化;ELISA检测小鼠血浆促肾上腺激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、CORT,血清5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE),肿瘤标志物糖类抗原CA153、CA125和癌胚抗原(CEA)的含量。结果与空白组比较,模型组小鼠糖水偏好度、水平与垂直运动明显降低(P0.01,P0.05),摄食潜伏期明显增加(P0.01,P0.05),肿瘤标志物CA153、CA125和CEA含量及下丘脑-垂体-肾上腺轴相关指标显著升高(P0.01);单胺神经递质NE、DA和5-HT明显下降(P0.01);与模型组比较,化疗+逍遥抗癌解郁方组小鼠糖水消耗量显著升高,自主行为活动增加,行为绝望状态改善(P0.01,P0.05);肿瘤标物及HPA轴相关指标含量明显降低(P0.01,P0.05);5-HT、DA和NE含量明显升高(P0.01,P0.05)。结论逍遥抗癌解郁方联合紫杉醇可有效缓解乳腺癌并发抑郁症的抑郁样指征。     

电针调控CASP-1/GSDMD细胞焦亡信号通路对抑郁症小鼠干预机制

目的:观察电针干预对抑郁症模型小鼠行为学、CASP-1/GSDMD细胞焦亡信号通路相关蛋白及海马突触可塑性的影响,探讨早期电针干预抑郁症的效应及其机制。方法:健康C57BL/6小鼠随机分成四组:空白组、模型组、氟西汀、电针组,每组8只。除空白组外,其余各组均腹腔注射利血平构建急性抑郁小鼠模型。电针组取百会、内关给予电针干预,每次20 min,1次/d,连续7 d。通过悬尾实验、强迫游泳实验对各组小鼠进行行为学评价,蛋白印迹法(Western blot)、高尔基染色(Golgi-Cox staining)、免疫荧光(IF)法检测各组小鼠海马CASP-1/GSDMD细胞焦亡信号通路相关蛋白及海马突触可塑性的变化。结果:与空白组相比,模型组小鼠悬尾和强迫游泳实验中不动时间明显增加(P<0.001),小鼠海马CA1区树突棘密度显著减少(P<0.001),小鼠海马组织中CASP-1/GSDMD信号通路相关蛋白NLRP3、CASP-1、IL-1β表达水平显著增加(P<0.001),小鼠海马区小胶质细胞标志物Iba-1表达显著增加(P<0.001)。与模型组比较,电针组小鼠悬尾和强迫游泳实验中不动时间明显缩短(P<0.001),小鼠海马CA1 区树突棘密度明显增加(P<0.001),小鼠海马组织中CASP-1/GSDMD信号通路相关蛋白NLRP3、CASP-1、IL-1β表达水平显著下降(P<0.001),小鼠海马区小胶质细胞标志物Iba-1表达显著减少(P<0.001)。结论:电针干预可缓解利血平诱导的抑郁样行为,其机制可能与电针干预抑制CASP-1/GSDMD细胞焦亡信号通路及改善突触可塑性有关。     

天麻种子抗抑郁作用研究

目的对天麻种子的抗抑郁作用进行研究,为其开发利用提供依据。方法将小鼠随机分为空白对照组、模型组、盐酸氟西汀组及天麻种子高、中、低剂量组,连续灌胃给药28 d。通过小鼠强迫游泳和悬尾抑郁模型,观察小鼠4 min内游泳不动时间和悬尾不动时间;在悬尾实验结束24 h后,每只小鼠首先进行5 min悬尾实验再进行5 min强迫游泳实验。30 min后摘眼球取血,测定小鼠血清中促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮(CORT)含量。结果与模型组比较,各给药组小鼠强迫游泳不动时间和悬尾不动时间均显著减少(P0.05,P0.01);与模型组比较,天麻种子组均可降低小鼠血清中CRH、ACTH和CORT含量,天麻种子高、中剂量组效果显著(P0.05,P0.01),并且天麻种子高剂量组小鼠血清激素水平接近盐酸氟西汀组。结论天麻种子具有抗抑郁作用,其作用机制可能与调节HPA轴激素水平有关。     

桃叶鸦葱抗抑郁作用的实验研究

目的 观察桃叶鸦葱不同药效部位对小鼠抑郁模型的抗抑郁作用.方法 将小鼠分为8组,即阴性对照组、阳性药物组、桃叶鸦葱乙酸乙酯部位和三氯甲烷部位(按不同剂量各分3组),采用小鼠悬尾应激实验和小鼠强迫游泳实验.结果桃叶鸦葱乙酸乙酯部位高、中剂量组(0.4 mg/10 g,0.2 mg/10 g)均可显著缩短小鼠强迫游泳、悬尾不动时间(P＜0.01).三氯甲烷部位不能缩短强迫游泳、悬尾不动时间(P＞0.05).结论 桃叶鸦葱对小鼠抑郁症的强迫游泳模型、悬尾模型均有显著治疗作用,起作用的为乙酸乙酯部位,且作用与药物的剂量密切相关.     

芒果苷对行为绝望小鼠的抗抑郁作用研究

目的 研究芒果苷(mangiferin)对实验性行为绝望小鼠的抗抑郁作用.方法采用小鼠悬尾应激实验和小鼠强迫游泳实验.结果 芒果苷在60.0,30.0,15.0 mg·kg-1剂量下显著缩短小鼠悬尾不动时间(P﹤0.05或P﹤0.01),芒果苷60.0 mg·kg-1能明显缩短小鼠强迫游泳不动时间(P﹤0.01).结论芒果苷在小鼠行为绝望模型实验中具有一定的抗抑郁作用.     

酸枣仁汤对行为绝望小鼠模型的影响

采用小鼠强迫游泳及悬尾实验方法观察酸枣仁汤对行为绝望小鼠模型的影响。结果显示酸枣仁汤能明显缩短小鼠强迫游泳和悬尾不动时间（P〈0.05，P〈0.01），提示该方具有一定的抗抑郁作用。     

解郁安神汤抗抑郁作用的实验研究

目的:探讨解郁安神汤的抗抑郁作用。方法:采用小鼠游泳绝望模型实验、小鼠悬尾绝望模型实验、甩头行为实验、刻板运动实验研究解郁安神汤的抗抑郁作用及其作用机制。结果:解郁安神汤能够显著缩短小鼠悬尾及强迫游泳不动时间,显著增加小鼠甩头次数和吗啡致小鼠刻板运动作用。结论:解郁安神汤可以改善小鼠抑郁状态行为,具有抗抑郁作用。     

太喜对小鼠抑郁模型的影响

为了评价太喜的抗抑郁作用,采用给予小鼠连续的非控制性令其厌恶的电刺激、小鼠悬尾实验、小鼠强迫游泳实验复制获得性无助抑郁模型,观察太喜对小鼠获得性无助、游泳绝望和悬尾不动时间的影响。结果:太喜作用14d 可显著缩短小鼠游泳的不动时间(P《0.01),作用28d 可减少小鼠获得性无助的发生,显著缩短游泳及悬尾的不动时间(P《0.01)。结论:太喜对抑郁症有一定的预防作用。     

杨梅叶总黄酮类化合物抗抑郁活性研究

目的 对杨梅叶中总黄酮进行抗抑郁活性研究.方法 采用乙醇浸提,借助于超声波萃取得到总黄酮,对提取的总黄酮采用经典的小鼠强迫游泳实验和悬尾实验抑郁模型,小鼠行为绝望的不动时间作为指标,考察杨梅叶总黄酮抗抑郁活性.结果 药理实验结果显示,杨梅叶总黄酮低、中、高剂量组均能减少小鼠强迫游泳和悬尾不动时间,与空白组比较差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 杨梅叶总黄酮具有显著的抗小鼠实验性抑郁作用.     

行气解郁丸抗抑郁的实验研究

目的 探讨行气解郁丸的抗抑郁作用.方法连续10 d分别给小鼠(0.38,0.75,1.5 g/kg)和大鼠(0.3,0.6,1.2 g/kg)灌胃行气解郁丸,观察对悬尾小鼠及强迫大鼠游泳的不动时间的影响,并设对照组进行比较.结果 实验组悬尾小鼠不动时间均较对照组小鼠短(P<0.05或P<0.01),强迫大鼠游泳的不动时间均较对照组大鼠短(P<0.01).结论药效学实验结果 显示出一定的抗抑郁作用,为临床用药提供了必要的药理学基础.     

十一味甘露微丸对绝望小鼠模型行为及海马TrkB、5-HT系统的影响

目的观察十一味甘露微丸在小鼠行为绝望模型中小鼠行为学及海马5-HT转运体编码基因(Slc6a4),5-HT1A受体编码基因(Htr1a)和脑源性神经营养因子受体B(TrkB)mRNA表达的影响,并进一步检测小鼠海马中5-HT和多巴胺(DA)含量。方法 50只昆明种小鼠随机分为5组,分别为阳性对照组(氟西汀0.01 g/kg),空白对照组,十一味甘露微丸低剂量组(0.25g/kg),中剂量组(0.5g/kg),高剂量组(1.0g/kg),除空白对照组外其他实验组采用小鼠悬尾实验和小鼠强迫游泳实验模型。给药7天后观察记录小鼠悬尾实验和强迫游泳实验的累计不动时间。随后脱臼处死小鼠并取出海马,采用荧光定量PCR技术,检测小鼠海马中Slc6a4,Htr1a和TrkB基因水平的变化,进一步采用ELISA检测试剂盒测定小鼠海马中5-HT和DA含量。结果与空白对照组比较,十一味甘露微丸0.5g/kg、1g/kg组能明显缩短小鼠悬尾不动时间和强迫游泳不动时间,显著降低小鼠海马S1c6a4基因和Htr1a基因mRNA的表达而促进Tr KB基因mRNA的表达,同时显著增加小鼠海马5-HT含量。结论十一味甘露微丸在小鼠抑郁药物评价模型中对行为绝望小鼠模型具有一定抗抑郁的作用。其抗抑郁机制可能通过增加TrkB的基因表达而加强神经元营养作用,同时抑制小鼠海马5-HT转运体,降低5-HT1A受体表达,从而提高中枢5-HT系统的功能和兴奋性发挥的。     

中医五行音乐对慢性温和刺激所致抑郁小鼠的抗抑郁作用研究

目的:研究中医五行音乐对慢性温和刺激所致抑郁小鼠的抗抑郁作用及作用机制。方法:采用慢性刺激复制抑郁症小鼠模型,通过体质量、悬尾实验、强迫游泳实验和开场实验对小鼠进行行为学评价,并测定小鼠血清5-HT(五羟色胺)、海马组织中MAO(单胺氧化酶)及肝组织中MDA(丙二醛)含量。结果:与模型组比较,音乐治疗组抑郁症小鼠体质量显著增加(P0.01),悬尾和强迫游泳实验不动时间均显著缩短(P0.01),开场实验爬行格子数和站立次数均显著增加(P0.05);音乐治疗能显著提高抑郁症小鼠血清5-HT的水平(P0.01),降低海马组织中MAO含量(P0.05),降低肝脏组织中MDA含量(P0.05)。五行音乐治疗与氟西汀联合治疗效果优于音乐治疗和氟西汀单用。结论:音乐治疗对抑郁症有一定治疗效果,可能通过多种途径发挥治疗抑郁的作用。     

二十味沉香微丸对绝望小鼠行为及海马5-HT系统的影响

目的观察二十味沉香丸及其微丸对行为绝望小鼠行为学及海马5-HT系统的影响。方法雄性昆明小鼠随机分为空白组、氟西汀(0.01 g/kg)组、二十味沉香丸组(1.0 g/kg)及二十味沉香微丸低、中、高剂量组(0.5、1.0、2.0 g/kg),每组12只,连续灌胃给药10 d。记录小鼠悬尾实验(TST)、强迫游泳实验(FST)的累计不动时间,高效液相色谱法测定小鼠海马5-HT及其代谢产物5-羟基吲哚乙酸的含有量,采用荧光定量PCR检测小鼠海马部位5-HT转运体(S1c6a4)和5-HT_(1 A)受体(Htr1a)mRNA表达。结果与空白组比较,二十味沉香丸和二十味沉香微丸中、高剂量能够明显缩短小鼠的悬尾不动和强迫游泳的不动时间(P0.05,P0.01);二十味沉香微丸中、高剂量可显著降低小鼠海马部位5-羟色胺吲哚乙酸含有量,而显著增加5-HT含有量(P0.05),并且显著降低小鼠海马部位S1c6a4和Htr1a mRNA表达(P0.05,P0.01)。结论二十味沉香丸及其微丸在小鼠行为绝望模型中具有一定抗抑郁的作用。其机制可能通过增加小鼠海马5-HT含有量,抑制小鼠海马部位S1c6a4、Htr1a mRNA表达,提高中枢5-HT系统的功能和兴奋性有关。     

洗心汤对APP/PS1双转基因小鼠突触功能相关蛋白及受体表达的影响

目的观察洗心汤对APP/PS1双转基因小鼠空间学习记忆能力、海马CA1区突触超微结构和突触功能相关蛋白及受体表达的影响,初步探讨洗心汤方治疗阿尔茨海默病的作用机制。方法选用8周龄雄性APP/PS1双转基因小鼠,分为模型组、盐酸多奈哌齐组、洗心汤组,另以同窝阴性小鼠设立空白对照组,每组15只。连续灌胃给药6个月后进行相关指标检测。采用Morris水迷宫实验观测APP/PS1转基因小鼠空间学习记忆能力;透射电镜观察小鼠海马CA1区突触超微结构;分别采用免疫荧光法及免疫印迹法检测APP/PS1转基因小鼠海马CA1区突触后致密物质-95(PSD95)、N-甲基-D-天冬氨酸受体2B(NMDAR2B)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、生长相关蛋白43(GAP43)表达水平。结果与空白对照组比较,模型组逃避潜伏期延长,在目的象限游泳距离与穿越平台次数的百分比降低(P0.01);与模型组比较,洗心汤组小鼠逃避潜伏期均值总体下降(P0.01,P0.05),在目的象限游泳距离及穿越平台的次数占总路程与总穿越平台次数的百分比显著增加(P0.01,P0.05)。电镜结果表明,洗心汤组较模型组神经元细胞密集,细胞核多为圆形,核内染色质轻度凝集,核仁可见;细胞质内线粒体轻度肿胀,粗面内质网轻度扩张,游离核糖体丰富,脂褐素颗粒少见,突触结构基本清晰。免疫荧光结果表明,海马CA1区PSD95、NMDAR2B、MBP、GAP43蛋白表达明显增加(P0.05,P0.01),免疫印迹实验中其含量亦呈现高表达水平(P0.05,P0.01)。结论洗心汤对APP/PS1转基因小鼠的空间学习记忆功能具有明显的改善作用,其机制可能与影响小鼠海马突触结构,提高小鼠海马突触功能蛋白及受体表达有关。     

藜欢解郁胶囊的抗抑郁作用

目的探讨藜欢解郁胶囊(蒺藜、合欢花、石菖蒲、甘草)抗抑郁的作用及其相关机制。方法运用慢性应激性刺激加孤养法造成大鼠抑郁模型,观察大鼠体质量、皮毛、饮食、排泄、强迫游泳不动时间和悬尾不动时间;用酶联免疫吸附法(ELISA法)观察藜欢解郁胶囊对大鼠血清去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)及皮质酮(CORT)含有量的影响;用蛋白质印迹法观察藜欢解郁胶囊对大鼠脑内海马体脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白表达水平的影响。结果与空白组比较,模型组动物造模后体质量增长缓慢(P0.01),动物皮毛出现干枯、斑秃、不思饮食、不喜活动等情况。与模型组比较,各给药组动物体质量增加明显(P0.05),饮食、皮毛等较正常。藜欢解郁胶囊低、高剂量组能明显缩短大鼠的强迫游泳不动时间和悬尾不动时间(P0.05或P0.01),升高抑郁大鼠血清中NE、DA、5-HT的含有量及脑内海马BDNF蛋白的表达水平(P0.05或P0.01),降低血清中CORT的含有量(P0.01)。结论藜欢解郁胶囊有抗抑郁作用,其作用机制可能是通过提高单胺类神经递质功能,抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴功能,提高脑内海马BDNF的表达水平,升高5-HT含有量,保护5-HT能神经元功能等途径发挥抗抑郁作用。     

大补元煎通过上调BDNF/TrkB/CREB信号通路改善APP/PS1双转基因痴呆小鼠海马突触可塑性

目的:观察大补元煎对APP/PS1痴呆小鼠海马突触可塑性及脑源性神经营养因子(BDNF)/酪氨酸蛋白激酶受体B(TrkB)/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)信号通路的作用,并探讨其改善突触可塑性的可能机制。方法:将APP/PS1小鼠36只分为模型组、多奈哌齐组(6.5×10~(-4)g·kg~(-1)·d~(-1))和大补元煎组(13.2 g·kg~(-1)·d~(-1)),野生鼠12只设为正常组,正常组和模型组给予等体积生理盐水,各组连续灌胃30 d。应用Morris水迷宫检测各组小鼠的学习记忆能力,应用尼氏染色和高尔基染色观察海马区神经元和突触的病理形态变化,应用免疫荧光(IF)观察海马突触后致密蛋白95(PSD95)及突触素(SYN)的蛋白表达水平,采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测海马中BDNF,TrkB,CREB及磷酸化CREB(p-CREB)的蛋白表达水平。结果:与空白组比较,模型组小鼠平台潜伏期和游泳总路程增加(P0.01),穿越平台次数和目标象限停留时间减少(P0.01),小鼠海马CA3区神经元胞内尼氏体减少或消失,小鼠海马CA3区神经元及树突分支数量、树突棘密度减少(P0.01),小鼠海马SYN,PSD95,BDNF,TrkB及p-CREB的蛋白表达水平减少(P0.01)。与模型组比较,多奈哌齐组和大补元煎组小鼠平台潜伏期和游泳总路程减少(P0.05,P0.01),穿越平台次数和目标象限停留时间增加(P0.05,P0.01),小鼠海马CA3区神经元胞内尼氏体数量增多,小鼠海马CA3区神经元及树突分支数量,树突棘密度增加(P0.05,P0.01),小鼠海马SYN,PSD95,BDNF,TrkB及p-CREB的蛋白表达水平增加(P0.05,P0.01)。结论:大补元煎改善APP/PS1双转基因小鼠突触可塑性的机制可能与其上调小鼠海马中BDNF/TrkB/CREB信号通路有关。     

逍遥散对脂多糖诱导抑郁样行为的影响

目的探讨逍遥散对脂多糖诱导抑郁样行为的影响。方法脂多糖诱导抑郁样小鼠模型,小鼠随机分为空白组、模型组、氟西汀组(3.03 mg/kg)及逍遥散低、高剂量组(15、30 g/kg),检测强迫游泳实验、悬尾实验中不动时间,血清、海马、皮层IL-6、TNF-α水平,海马、皮层IDO、5-HT水平,尼氏染色观察海马神经元形态学变化。然后,脂多糖诱导大鼠海马神经元细胞炎症模型,细胞随机分为空白组、模型组、氟西汀组(10μmol/L)及空白血清、含药血清低、高剂量组(4%、8%),检测上清液NO、IL-6、TNF-α水平,裂解液5-HT、IDO水平,IL-6、TNF-α、5-HT1A、IDO1 mRNA表达。结果与模型组比较,逍遥散组显著缩短强迫游泳实验中不动时间(P0.01),显著降低血清IL-6水平及皮层IL-6、TNF-α、IDO水平(P0.05,P0.01),显著升高海马5-HT水平(P0.01);高剂量组显著缩短悬尾实验中不动时间(P0.01),显著上调皮层5-HT水平(P0.01),显著增加海马平均光密度(P0.05);低剂量组显著降低海马IL-6水平(P0.05)。与模型组比较,含药血清组显著下调IL-6、TNF-α、IDO1 mRNA表达(P0.05,P0.01),显著上调5-HT1A mRNA表达(P0.01);高剂量组显著下调NO、IL-6、TNF-α、IDO水平(P0.01),显著上调5-HT水平(P0.01);低剂量组显著降低IDO水平(P0.01)。结论逍遥散对脂多糖诱导抑郁样行为有拮抗作用,其机制可能与抑制炎症反应有关。     

五合天参枣汤抗抑郁作用的初步探究

目的初步探讨五合天参枣汤的抗抑郁作用。方法通过对小鼠连续灌胃15 d后进行悬尾实验和强迫游泳实验,建立小鼠行为绝望模型,观察各组小鼠悬尾不动时间和游泳不动时间;通过对大鼠进行孤养加慢性不可预知温和刺激建立大鼠慢性不可预知温和应激模型(chronic unpredictable mild stress, CUMS),以糖水偏好实验和强迫游泳实验对各组大鼠进行行为学测试。采用ELISA法分别测定CUMS大鼠血清五羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)和皮质酮(corticosterone, CORT)水平。结果五合天参枣汤可缩短小鼠悬尾不动时间及游泳不动时间(P0.05,P0.01)。CUMS大鼠糖水偏好度降低、游泳不动时间延长(P0.05),给予五合天参枣汤后,糖水偏好度增加、游泳不动时间缩短(P0.05,P0.01)。CUMS大鼠血清5-HT水平降低、CORT水平升高(P0.01),给予五合天参枣汤后,血清5-HT水平升高、CORT水平降低(P0.01)。结论五合天参枣汤具有一定的抗抑郁作用,可能与调节5-HT和CORT的水平有关。     

基于均匀设计法评价柴胡-黄芩的配伍比例及抗抑郁机制

目的:研究柴胡-黄芩药对发挥抗抑郁功效的最佳配伍比例,探讨其可能的抗抑郁机制。方法:取柴胡、黄芩在2015年版《中国药典》中的规定用量,按照二因素七水平均匀设计表进行配伍分组。采用慢性不可预见温和应激(CUMS)方法造模,抑郁症模型小鼠灌胃给予柴胡-黄芩不同配伍比例的水煎剂,观察其对模型小鼠糖水偏好、强迫游泳、悬尾、开野等行为学试验的影响。将所得数据进行回归分析,通过回归方程求解最佳配伍比例。对优选的配伍比例进行验证,并测定小鼠脑海马环磷腺苷反应元件结合蛋白(CREB)磷酸化的水平及脑源性神经营养因子(BDNF)的表达,探讨柴胡-黄芩药对可能的抗抑郁机制。结果:与空白组小鼠相比,模型组小鼠糖水偏好率显著降低(P 0. 01),开野穿格次数显著减少(P 0. 01),强迫游泳不动时间和悬尾不动时间显著延长(P 0. 01);给予柴胡-黄芩水煎剂可增加模型小鼠的糖水偏好率(P 0. 05,P 0. 01)和穿格次数(P 0. 05,P 0. 01),缩短强迫游泳不动时间和悬尾不动时间(P 0. 05,P 0. 01)。验证试验显示,柴胡与黄芩配伍后可改善模型小鼠抑郁样行为,增加小鼠的糖水偏好率(P 0. 01),缩短强迫游泳不动时间和悬尾不动时间(P 0. 05,P 0. 01);柴胡-黄芩(1∶1)配伍组及柴胡-黄芩(8∶3)配伍组均可显著增加模型小鼠穿格次数(P 0. 05,P 0. 01);柴胡-黄芩(1∶1)配伍组在强迫游泳试验和悬尾试验中优于柴胡-黄芩(3∶8)和(8∶3)配伍组(P 0. 05,P 0. 01),在糖水偏好试验和开野试验中显著优于柴胡-黄芩(3∶8)配伍组(P 0. 05),且柴胡-黄芩(1∶1)配伍组促进海马中CREB磷酸化和增加海马中BDNF表达的效果最佳。结论:柴胡-黄芩药对可改善CUMS小鼠抑郁样行为,发挥抗抑郁功效,其最佳配伍比例为1∶1,最佳用量均约为5 g,其抗抑郁的作用机制可能与促进海马中CREB磷酸化和增加海马中BDNF表达有关。