苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘30例临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将62例CVA患儿随机分为治疗组和对照组各31例.治疗组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合苏黄止咳胶囊;对照组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合淀粉胶囊.14天后观察两组患儿咳嗽总疗效及中医单项症状(咳嗽、咽痒、气急、咯痰)复常率.结果 治疗组总有效率90.00％,对照组总有效率64.52％,治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组各项中医证候单项症状复常率均优于对照组(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗儿童CVA疗效显著,可作为治疗儿童CVA的临床用药.     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的随机对照研究

摘要 目的观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床有效性及安全性。方法 以止咳宁嗽胶囊为阳性对照药,采用随机、双盲、多中心、阳性药平行对照临床试验。选择符合研究标准的感冒后咳嗽患者280例,治疗组210例（剔除2例）,服用苏黄止咳胶囊3粒/次,3次/天;对照组70例（剔除1例）,服用止咳宁嗽胶囊3粒/次,3次/天;7天为1个疗程。观察患者咳嗽次数、咳嗽程度、咽痒程度、咯痰情况。结果 治疗组完成204例,对照组完成67例。咳嗽症状疗效PP分析: 治疗组愈显率58.82%,总有效率87.75 %;对照组愈显率34.33%,总有效率76.12%;治疗组优于对照组（P<0.05）。全分析集（ITT分析）: 治疗组愈显率57.42%,总有效率87.02 %;对照组愈显率35.71%,总有效率75.36 %,治疗组优于对照组（P<0.05）。总疗效符合方案集（PP分析）:治疗组愈显率60.29%,总有效率9216%;对照组愈显率31.34%,总有效率86.57%,愈显率治疗组优于对照组（P<0.05）,总有效率两组差异无统计学意义（P>0.05）。ITT分析: 治疗组愈显率59.62%,总有效率91.35%;对照组愈显率30.43%,总有效率85.51%,愈显率治疗组优于对照组（P<0.05）,总有效率两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论 苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽安全、有效。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异型哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效。方法:选取2012年1月-2014年6月在本院就诊及住院治疗的CVA患者156例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组78例,治疗组脱落3例(均为用药疗程不足),对照组脱落4例,最终完成患者治疗组75例和对照组74例。对照组患者给予丙酸倍氯米松气雾剂、硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予苏黄止咳胶囊治疗。结果:治疗组治疗后咳嗽症状积分优于对照组(P0.05);治疗组有效率90.67%,复发率9.33%,对照组有效率81.08%,复发率31.08%,治疗组有效率优于对照组(P0.05),治疗组复发率低于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗CVA疗效显著且复发率低。     

苏黄止咳胶囊治疗急性期咳嗽48例

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗急性期咳嗽的临床疗效.方法:受试者共96例,随机分为两组.治疗组给予常规西医治疗+苏黄止咳胶囊,对照组给予常规西医治疗.疗程均为2周.比较两组患者临床症状及C-反应蛋白(CRP).结果:两组疗效比较,治疗组有效率为95.8%,对照组有效率为83.3%,治疗组优于对照组(P＜0.05);主症积分比较,两组治疗后咳嗽频率、咳嗽程度积分均较治疗前下降(P＜0.05),治疗后治疗组咳嗽频率、咳嗽程度积分较对照组低,差异具有统计学意义(P ＜0.05);CRP水平比较,两组治疗后CRP均较治疗前下降(P＜0.05),治疗后治疗组CRP水平较对照组低,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:苏黄止咳胶囊配合西医治疗急性期咳嗽不仅缓解咳嗽症状,而且对于病情的改善和呼吸道炎症的控制均有较好的作用.     

宣肺宁嗽汤加减治疗感冒后咳嗽临床研究

目的观察宣肺宁嗽汤加减治疗感冒后咳嗽临床疗效。方法采用随机数字表法将106例感冒后咳嗽患者分为治疗组和对照组各54例。治疗组予宣肺宁嗽汤加减,每次200 mL,早晚餐后温服。对照组予苏黄止咳胶囊,每次3粒,每日三餐后30 min口服。2组均连续治疗1周。观察2组治疗3、5、7 d临床疗效、咳嗽症状积分,记录起效时间及症状消失时间,比较2组血白细胞水平,监测不良反应。结果治疗3 d,治疗组总有效率为59.26%,高于对照组的40.39%(P0.05);治疗5d,治疗组总有效率为64.82%,高于对照组的42.31%(P0.01);治疗7 d,治疗组总有效率为88.90%,与对照组的80.77%比较,差异无统计学意义(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗3、5、7 d咳嗽症状积分明显降低(P0.05,P0.01);2组治疗3、5 d比较,治疗组咳嗽症状积分低于对照组(P0.05)。治疗组起效时间、症状消失时间短于对照组(P0.05)。2组血白细胞分类计数比较差异无统计学意义(P0.05)。2组均未见严重不良反应。结论宣肺宁嗽汤加减治疗感冒后咳嗽疗效满意,与苏黄止咳胶囊疗效相当,起效更快。     

苏黄止咳胶囊治疗慢性咳嗽43例

目的 探索苏黄止咳胶囊治疗慢性咳嗽患者临床疗效.方法 按照随机对照原则分析我院2010～2012年收治的86例慢性咳嗽患者,分为对照组（常规抗感染、平喘、止咳、祛痰治疗）和治疗组（常规治疗的基础上加用苏黄止咳胶囊口服）.结果 治疗组总有效率95.3%,显著高于对照组总有效率74.4%,治疗总有效率组间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论苏黄止咳胶囊治疗慢性咳嗽患者能有效缓解咳嗽症状、提高治疗效果、缩短患者治疗时间,值得临床推广使用.     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘80例

目的 探讨苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取2011年1月至2012年12月本院诊断为咳嗽变异性哮喘（CVA）的患者80例,随机分为试验组和对照组两组,每组各40个患者.对照组采取沙丁胺醇气雾剂进行治疗,试验组采取苏黄止咳胶囊治疗.观察比较两种方法的临床疗效.结果 试验组在治疗1周后咳嗽消失率为91%,对照组为82%,复发率试验组为20%,对照组为34%.两组治疗方法通过咳嗽症状消失率及复发率情况对比,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 苏黄止咳胶囊在治疗CVA患者中有其独特优点,值得临床广泛推广.     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘38例

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取本院2013年4月—2014年4月治疗的咳嗽变异性哮喘患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予苏黄止咳胶囊治疗。结果:观察组有效率为97.4%,对照组有效率为73.7%,观察组优于对照组(P0.05);观察组咳嗽症状起效时间为(4.4±0.7)d、止咳时间为(9.5±2.1)d,对照组咳嗽症状起效时间为(7.2±1.3)d、止咳时间为(12.5±3.8)d,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候总积分、外周血嗜酸粒细胞计数均优于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床效果好,止咳速度快。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽78例

目的分析探讨苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法选取78例感冒后咳嗽患者作为研究对象,按照患者就诊顺序编号将其随机分为研究组与对照组,每组39例,研究组行苏黄止咳胶囊治疗,对照组行复方甘草片治疗,比较两组治疗效果。结果研究组患者咳嗽症状缓解总有效率为87.2%,对照组患者咳嗽症状缓解总有效率为74.4%,研究组患者咳嗽症状缓解效果明显优于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率为97.4%,对照组治疗总有效率为87.2%,研究组患者治疗效果明显优于对照组(P0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效更为显著,且无毒副作用,值得推广应用。     

苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,治疗组30例采用舒利迭50/250（沙美特罗氟替卡松吸入剂）联合苏黄止咳胶囊治疗;对照组单用舒利迭50/250治疗.两组疗程均为2周.结果 治疗2周后,治疗组总有效率90.00％,明显高于对照组的76.67％ （P＜ 0.05）.两组患者咳嗽症状评分均有显著改善（P＜0.05）,两组之间差异无统计学意义（P＞0.05）.两组患者诱导痰嗜酸性粒细胞百分数较治疗前均有显著减少（P＜0.05）,两组比较,治疗组较对照组减少更明显（P＜0.05）.结论 苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘有明显疗效,可迅速降低诱导痰中嗜酸性粒细胞的百分比,缓解症状,缩短治疗时间.