异甘草酸镁治疗慢性病毒性肝炎的疗效观察

目的观察异甘草酸镁在治疗慢性病毒性肝炎(慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎)的疗效。方法将慢性(乙型/丙型)病毒性肝炎住院患者111例随机分为2组,治疗组56例给予异甘草酸镁治疗,对照组55例给予还原型谷胱甘肽治疗。比较治疗前后2组患者的临床症状和生化指标变化情况。结果治疗组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05),谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素改善情况均显著优于对照组(P均0.05)。结论异甘草酸镁治疗慢性病毒性肝炎中在缓解临床症状、改善肝功能等方面较应用还原型谷胱甘肽治疗更具有优势。     

苦黄注射液联合异甘草酸镁对急性黄疸型病毒性肝炎患者的疗效观察

目的:观察苦黄注射液联合异甘草酸镁对急性黄疸型病毒性肝炎患者症状改善、血清炎性因子和丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)水平的影响。方法:选取2014年1月至2017年1月西安市第八医院收治的急性黄疸型病毒性肝炎患者180例,随机分为对照组和观察组,每组90例,对照组应用异甘草酸镁治疗,观察组应用苦黄注射液联合异甘草酸镁治疗,2组均持续治疗2周。比较2组治疗后临床疗效,记录2组治疗前后症状改善情况,检测2组治疗前后血清炎性因子、肝功能指标和氧化应激水平。结果:治疗后观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05); 2组治疗后中医症状积分、血清白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、ALT、TBIL、DBIL水平以及丙二醛(MDA)含量均较治疗前显著下降(P 0. 05),且观察组上述指标降低程度均显著优于对照组(P 0. 05); 2组治疗后超氧化物歧化酶(SOD)活性均较治疗前显著上升(P 0. 05),且观察组SOD活性升高程度显著优于对照组(P 0. 05)。结论:苦黄注射液联合异甘草酸镁治疗急性黄疸型病毒性肝炎患者,能明显改善症状、降低血清炎性因子和肝功能指标水平。     

腺苷蛋氨酸联合前列腺素E1治疗重度黄疸型肝炎疗效研究

目的:探讨腺苷蛋氨酸联合前列腺素E1治疗重度黄疸型肝炎的临床疗效。方法:选取重度黄疸型肝炎患者98例,随机分为实验组和对照组各49例,在常规护肝治疗措施基础上,实验组患者给予腺苷蛋氨酸和前列腺素E1治疗,对照组患者仅给予前列腺素E1治疗。观察并比较两组患者肝功能指标改善情况以及疗效。结果:实验组患者总有效率为85.7%,对照组患者总有效率为53.1%,实验组患者疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后实验组与对照组相比,ALT、AST和TBil下降最为明显(P0.01),ALP和γ-GT下降差异有统计学意义(P0.05)。结论:腺苷蛋氨酸联合前列腺素E1治疗重度黄疸型肝炎疗效确切,值得临床推广应用。     

茵栀清化汤治疗急性黄疸型病毒性肝炎30例

目的:观察茵栀清化汤治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法:选择急性黄疸型病毒性肝炎患者63例,随机分为治疗组30例和对照组33例。对照组给予西医对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用茵栀清化汤治疗。结果:治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为69.7%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后肝功能指标均优于对照组(P0.05)。结论:茵栀清化汤治疗急性黄疸型病毒性肝炎疗效显著。     

茵陈蒿汤加味治疗急性黄疸型肝炎38例临床观察

目的:观察茵陈蒿汤加味治疗急性黄疸型肝炎的临床疗效。方法:将76例急性黄疸型肝炎患者随机分为2组各38例,对照组采用异甘草酸镁注射液治疗,治疗组在对照组治疗基础上加茵陈蒿汤加味治疗,比较2组综合疗效及肝功能。结果:总有效率治疗组为92.1%,对照组为76.3%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);2组肝功能各项指标治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:茵陈蒿汤加味治疗急性黄疸型肝炎效果显著。     

复方甘草酸苷联合舒肝宁治疗急性黄疸型病毒性肝炎临床研究

目的：观察复方甘草酸苷联合舒肝宁治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法：80例患者,随机分为2组。对照组采用复方甘草酸,治疗组在对照组基础上加用舒肝宁。结果：治疗组有效率为96.00%,对照组有效率为80.00%,两组有效率比较,治疗组优于对照组。结论：复方甘草酸苷联合舒肝宁治疗急性黄疸型病毒性肝炎有较好的临床疗效,且副作用小,依从性好。     

中西医结合治疗急性黄疸型病毒性肝炎50例

目的探讨中西医结合治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床效果。方法选取我院消化科诊断为急性黄疸型病毒性肝炎患者100例,随机分为治疗组和对照组,各50例。两组均给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上给予中药汤剂,治疗4周后观察疗效。结果治疗组有效率达96.0%,对照组患者有效率仅82.0%,差异有统计学意义;两组治疗前后总胆红素和谷丙转氨酶组间不明显,无统计学意义,组内比较有统计学意义。结论中西医结合治疗急性黄疸型病毒性肝炎收到了满意的疗效,值得临床上广泛推广。     

两种方案治疗小儿甲型病毒性肝炎急性黄疸型的临床疗效比较

目的：比较两种方案治疗小儿型病毒性肝炎急性黄疸型的临床疗效。方法：124例患者随机分为2组，分别给予注射用复方甘草酸单胺s（A组）、甘草酸二胺注射液（B组），治疗2周，观察和比较临床疗效。结果：A组和B组治疗小儿型病毒性肝炎急性黄疽型的总有效率无显著性差异（P〉o．05）；B组在总病程上比A组明显缩短，具有显著性差异（P〈0．05），且B组成本较低。结论：A组和B组对治疗小儿甲型病毒性肝炎急性黄疸型均有较好疗效，推荐优先选择B组方案。     

复方丹参加硫酸镁联合腺苷蛋氨酸治疗高黄疸型肝炎疗效观察

目的:探讨复方丹参加硫酸镁联合腺苷蛋氨酸治疗高黄疸型肝炎的临床疗效.方法:将120例各型高黄疸型肝炎患者随机分为治疗组和对照组各60例.对照组给予茵栀黄退黄及常规护肝治疗,治疗组在常规护肝治疗基础上采用复方丹参加硫酸镁联合腺苷蛋氨酸治疗,2组疗程均为4周.观察2组患者治疗前后血清胆红素及其它肝功能指标改善情况.结果:治疗组总有效率、血清胆红素及肝功能指标改善情况明显优于对照组(P＜0.05).结论:复方丹参加硫酸镁联合腺苷蛋氨酸治疗各型高黄疸型肝炎疗效确切.     

舒肝宁注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎49例

目的观察舒肝宁注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组予舒肝宁注射液入液静滴,对照组予门冬氨酸钾镁注射液入液静滴;两组同时给予甘草酸二铵（甘利欣）注射液入液静滴,每日1次。4周为1疗程。结果治疗组临床疗效及TBIL、ALT、AST改善情况均明显优于对照组。结论舒肝宁注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎疗效显著。     

异甘草酸镁注射液联合伐昔洛韦、红光治疗仪治疗带状疱疹临床观察

目的：探讨异甘草酸镁联合伐昔洛韦、红光治疗仪治疗带状疱疹的疗效。方法：选择符合标准的88例带状疱疹患者,随机分为治疗组和对照组。对照组口服伐昔洛韦、红光治疗仪病灶部位照射,疗程10d,治疗组在对照组治疗基础上加用异甘草酸镁注射液静滴,疗程7d。两组患者治疗期间均每日临床观察,并记录止疼、止疱及结痂情况,疗程结束后每周随访2次,共6次。结果：治疗组的止疱、止痛、结痂时间与对照组比较差异有统计学意义（P均<0.01）。两组治疗7d时有效率比较,差异有统计学意义（x2＝4.67,P<0.05)。结论：异甘草酸镁注射液联合伐昔洛韦、红光治疗仪治疗带状疱疹,能够缩短止痛、止疱及结痂时间并提高疗效,且安全、可靠不良反应较小。     

中药联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎疗效观察

目的观察中药联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎的临床疗效。方法将48例慢性丙型肝炎患者随机分为治疗组26例和对照组22例。对照组采用综合保肝、支持、对症等治疗措施,并予聚乙二醇干扰素α-2a皮下注射及利巴韦林口服,治疗组在此基础上加服中药;两组均治疗48周,观察临床疗效及治疗后肝功能、丙型肝炎病毒RNA（HCV-RNA）变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为88.5%和86.4%,组间疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗后肝功能均较治疗前明显改善（P〈0.05）,组间治疗后差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后HCV-RNA定量均较治疗前明显下降（P〈0.05）,组间治疗后差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组不良反应明显少于对照组（P〈0.05）。结论中药联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎的疗效较好,不良反应发生率低。     

二至丸联合阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎30例

目的观察二至丸联合阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎（以下简称慢性乙肝）的疗效和不良反应。方法将60例慢性乙肝患者随机分为2组,对照组30例予阿德福韦酯治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加二至丸,2组均连续治疗144周。观察2组患者在治疗48、96、144周时尿隐血、血肌酐发生情况,比较2组丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率、尿隐血发生率、血肌酐异常率、乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）阴转率及阿德福韦酯耐药发生率。结果 2组患者均未发现血肌酐升高。治疗组治疗48、96及144周时,ALT复常率均高于对照组同期（P〈0.05）;96、144周时,尿隐血发生率低于对照组同期（P〈0.05）;治疗期间2组HBV-DNA阴转率及阿德福韦酯耐药发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论二至丸联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝不能协助控制病毒复制和防止阿德福韦酯耐药的发生,但可有效提高肝功能复常率和预防阿德福韦酯潜在的肾毒性。     

阿魏酸钠注射液治疗急性病毒性心肌炎临床观察

目的观察阿魏酸钠注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效及安全性。方法将108例急性病毒性心肌炎患者随机分为阿魏酸钠注射液治疗组（n=54）和常规治疗对照组（n=54）,2组均14 d为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果治疗组心率变异性参考指标24 h内全部正常心搏间的标准差（SDNN）,24 h内连续5min节段平均正常心搏间的标准差（SDANN）,24 h内连续5 min节段心搏间的标准差平均值（SDNNindex）,相邻正常心搏间差值均方的平方根（RMSSD）,一定时间内相邻两正常心搏间差值〉50 ms的个数所占该时间总心搏数的百分比（pNN50）与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,与对照组比较,以上指标亦有统计学意义（P〈0.05）;治疗组左心功能测定[左心收缩功能指标左室射血分数（LVEF）、心排出量（CO）、每搏输出量（SV）、心指数（CI）,左心舒张功能指标EF斜率（MVEF）和左室后壁运动快充盈期分数（LFFPW）]与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）;治疗组血清肌酸磷酸激酶同工酶（CK-MB）、肌钙蛋白T（cTnT）、肌钙蛋白I（cTnI）及C反应蛋白（CRP）、脑钠肽（BNP）恢复方面与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿魏酸钠能改善急性病毒性心肌炎病情,治疗效果肯定。     

八宝丹胶囊治疗黄疸型病毒性肝炎临床研究

目的观察八宝丹胶囊治疗黄疸型病毒性肝炎的临床疗效及对肝功能等的影响。方法将112例黄疸型病毒性肝炎患者随机分为2组,对照组56例予西医常规治疗,治疗组56例在对照组治疗基础上加八宝丹胶囊。2组均2周为1个疗程,连续3个疗程。观察2组治疗后主要临床症状、体征改善情况;检测肝功能主要指标[包括丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、血清总胆红素（TBiL）、γ谷氨酰转肽酶（γ-GT）及总胆汁酸（TBA）]变化情况;观察TBiL复常时间及复常率。结果治疗组总有效率92.9%,对照组总有效率78.6%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组尿黄、肝区叩痛、舌苔黄腻及舌质紫黯改善例数优于对照组（P〈0.05）。2组治疗后ALT、AST、TBiL、γ-GT及TBA与本组治疗前比较均明显降低（P〈0.05）,且治疗组治疗后TBiL及TBA低于对照组（P〈0.05）。治疗组TBiL复常时间（31.52±4.60）d,复常率80.4%;对照组TBiL复常时间（44.32±5.70）d,复常率60.7%,治疗组复常时间短于对照组（P〈0.05）,复常率高于对照组（P〈0.01）。结论八宝丹胶囊可明显改善黄疸型病毒性肝炎患者临床症状及肝功能,退黄效果佳,无毒副作用。     

补肾化瘀方治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的临床研究

目的探讨补肾化瘀方治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的临床疗效。方法慢性乙型病毒性肝炎患者64例随机分为2组,在维生素类药物口服基础上,治疗组32例予补肾化瘀方水煎服,对照组32例予护肝片口服,2组均以26周为1个疗程。观察治疗前后肝功能及血清肝纤维化指标。结果治疗组治疗后血清肝纤维化指标与治疗前比较均明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组治疗后HA、PCⅢ与治疗前比较有所下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,而ⅣC、LN下降不明显,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后血清肝纤维化指标治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。治疗组肝功能复常率高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论补肾化瘀法治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化有一定疗效,无明显不良反应。     

健脾化痰活血颗粒治疗瘀血阻络型肝炎肝硬化临床研究

目的探讨中药化痰活血颗粒治疗肝炎肝硬化的临床疗效。方法90例瘀血阻络型肝炎肝硬化患者随机分为2组,治疗组45例予化痰活血颗粒治疗,对照组45例予大黄座虫丸治疗,治疗后观察2组患者症状、体征、影像学变化,检测肝功能。结果治疗组总有效率93％,对照组78％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组肝功改善明显优于对照组（P〈0．05）。治疗组临床症状和体征（除肋下积块）改善显著优于时照组（P均〈0．05或0．01）。结论化痰活血颗粒对肝炎肝硬化患者具有良好的治疗效果,能够改善肝功能,缓解临床症状和体征。     

安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床观察

目的 观察安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法将134例患者分为两组，治疗组70例服用安络化纤丸；对照组64例口服护肝宁片、复方甘草酸苷片。两组疗程均为3个月。结果治疗组可有效改善慢性乙型肝炎患者临床症状与体征，恢复肝功能，血清透明质酸均值和异常率均下降（P〈0．01）；对照组变化不明显，组间比较（P〈0．01）；两组血清层黏连蛋自在治疗前后均值和异常率变化不明显；两组血清Ⅲ型前胶原治疗后均值和异常率均下降（P〈0．05，P〈0．01），组间比较无显著性差异；两组血清Ⅳ型胶原均值在治疗后均下降（P〈0．01）；治疗组下降幅度比对照组明显（P〈0．01），异常率的下降治疗组作用明显（P〈0．01）略好于对照组（P〈0．05）。结论安络化纤丸具有保肝作用，能阻止慢性乙型肝炎肝纤维化的进展。     

肝康Ⅱ号对E抗原阳性慢性乙肝肝纤维化患者硫化氢浓度影响研究

目的:观察肝康Ⅱ号对E抗原阳性慢性乙型肝炎患者硫化氢(H2S)浓度的影响。方法:106例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机数字法分为治疗组和对照组。治疗组给予阿德福韦酯联合肝康Ⅱ号,对照组给予阿德福韦酯联合安络化纤丸,治疗周期48周。另设健康对照组。观察临床症状体征变化,综合评价治疗效果。比较治疗前后HBV DNA、乙肝标志物、肝纤维化指标、H2S水平。结果:(1)综合评价:治疗组治愈41例(治愈率77.36%),好转12例(好转率22.64%);对照组治愈40例(治愈率75.47%),好转13例(好转率24.53%);治疗组、对照组均无无效病例;两组比较无显著差异(P>0.05)。(2)乙肝病毒载量、乙肝血清标志物:治疗48周,治疗组HBV DNA阴转率92.45%(49/53),对照组HBV DNA阴转率90.56%(48/53),两组无显著差异(P>0.05)。治疗组E抗原阴转率15.09%(8/53);对照组E抗原阴转率16.98%(9/53),比较无显著差异(P>0.05)。(3)肝纤维化指标:治疗后治疗组、对照组HA、LN、PCⅢ、cⅣ低于治疗前,比较有显著差异(P<0.01);两组比较无显著差异(P>0.05)。(4)H2S变化:两组治疗后与治疗前比较血H2S浓度上升,比较有显著差异(P<0.05);治疗后治疗组与对照组比较,无统计学差异(P>0.05)。(5)肝功能变化:两组治疗后肝功能(ALT、AST、GGT、TBil、DBIL)下降,与治疗前比较均有显著差异(P<0.01);两组比较无显著差异(P>0.05)。结论:肝康Ⅱ号对E抗原阳性慢性乙型肝炎H2S浓度下降具有抑制作用。     

中西医结合治疗非嗜肝病毒所致急性黄疸型肝炎临床观察

目的：观察中西医结合治疗对非嗜肝病毒所致急性黄疸型肝炎患者谷丙转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）的影响。方法：将48例非甲-非戊型肝炎患者分为治疗组、对照组各24例,2组均予复方甘草酸苷制剂等保肝治疗,治疗组加用糖皮质激素冲击治疗,2-4周后观察患者ALT、TBIL变化情况。结果：48例非嗜肝病毒所致肝炎中单纯疱疹病毒感染7例,EB病毒感染25例,巨细胞病毒感染8例,柯萨奇病毒感染8例。治疗1周后治疗组患者TBIL降低明显优于对照组（P〈0．05）;治疗3天后治疗组患者ALT下降明显优于对照组（P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷制剂等保肝治疗结合糖皮质激素冲击治疗可有效减轻胆汁淤积症状,加快黄疸消退。