甘草地上部分总黄酮含量测定方法的筛选

目的:考察不同黄酮类对照品及不同的显色反应为指标对甘草地上部分总黄酮含量测定的影响。方法:以甘草苷、芦丁、槲皮素为对照品,AlCl3显色法、10%KOH显色法、NaNO2-Al(NO3)3显色法,采用紫外分光光度法测定甘草地上部分的总黄酮含量。结果:以不同对照品及不同显色方法进行甘草地上部分总黄酮含量时,结果有明显的差异。结论:采用紫外分光光度法测定甘草地上部分的总黄酮,可用槲皮素为对照品,以10%KOH为显色剂进行显色。     

金莲花中总黄酮的分光光度法测定研究

目的:建立分光光度法测定金莲花中总黄酮的方法。方法:以芦丁为对照品,采用AlCl3显色分光光度法,在最大吸收波长420 nm处,对金莲花中总黄酮进行定量测定。结果:测得金莲花中总黄酮为93.34 mg/g,方法的相对标准偏差(RSD)为0.55%(n=6),加标回收率在95.91%～101.42%之间。结论:选用芦丁为对照品,通过AlCl3显色,分光光度法测定金莲花中总黄酮,方法简单,准确度较高。     

甘肃黄芪和红芪总黄酮含量对比测定方法探索研究

目的探索建立甘肃黄芪和红芪药材中总黄酮含量对比的测定方法。方法以毛蕊异黄酮苷等为对照品,采用紫外分光光度法和比色法(显色剂:NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH、AlCl_3、Mg(Ac)_2、Na OH、磷钼酸、盐酸-镁粉),考察样品和对照品吸收曲线。结果采用比色法,黄芪、红芪样品和对照品的最大吸收波长不一致,峰形有差别或差别较大。采用紫外法测定,毛蕊异黄酮苷在Ⅱ带260 nm处呈现特征肩峰吸收,黄芪和红芪亦在Ⅱ带呈现特征肩峰吸收,吸收波长分别为263、265 nm,吸收波长与对照品基本一致。结论常用的显色反应不适合甘肃黄芪和红芪中总黄酮含量的对比测定;异黄酮类化合物吸收Ⅱ带作为特征吸收带,适于黄芪和红芪样品中总黄酮含量的对比研究。     

分光光度法测定展毛地椒提取物中总黄酮含量的适应性研究

目的建立适应展毛地椒提取物中总黄酮含量的分光光度测定方法。方法以芦丁、芹菜素、木犀草素及槲皮素为对照品,比较直接测定法、盐酸-镁粉、亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠及三氯化铝显色法在200~600 nm扫描图谱,分析不同方法对展毛地椒提取物中总黄酮含量测定的适应性。结果直接测定法、盐酸-镁粉显色法中,四种对照品溶液与样品溶液均无共有吸收波长。亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠法以芦丁为对照品,检测波长为502 nm。三氯化铝法以芹菜素为对照品,检测波长为340 nm。两种方法方法学考察均符合定量测定要求,可用于测定样品溶液中总黄酮。结论硝酸铝显色法测定总黄酮含量是三氯化铝显色法的4倍左右,含量显著偏高。故选用三氯化铝显色法,其干扰小,专属性好,准确性高,且简便快速,更适用于展毛地椒提物中总黄酮的含量测定。     

人参皂苷检测常用对照品研究

目的：系统研究分光光度法检测人参皂苷常用对照品最大吸收波长的选择以及显色反应的稳定性，解决困扰最多研究工作者有关对照品选择疑问。方法：分别对人参二醇、人参三醇、齐墩果酸3种对照品溶液进行紫外一可见光范围的光谱扫描，确定含量测定所需的最大吸收波长；并对3种对照溶液进行最大吸收波长处的吸光度-时间扫描，考察显色反应的稳定性。结果：3种对照溶液在可见光范围内吸收光谱峰、谷分明，确定最大吸收波长分别为550，551，547nm；另发现显色反应的稳定性均不够理想，吸光度数值1h内的减少率也分别达到4.75％，5.59％，4.70％。结论：进行人参皂苷检测时，最大吸收波长依据所选择对照品的具体情况确定，实验操作要求在显色反应后30min内完成。     

紫外分光光度法测定市售檀香中总黄酮含量

目的:建立一种可操作性强的市售檀香总黄酮含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,利用紫外分光光度法测定檀香中的总黄酮含量。结果:芦丁标准品和檀香分别经过AlCl3-NaOH-NaNO2显色后最大吸收波长为508 nm,其浓度在9.17~55.0μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为:A=11.714·C+0.0503(R2=0.9995,n=5),平均回收率为98.11%(RSD=1.03%)。市售檀香总黄酮平均含量为2.88 mg/g。结论:本方法简便易行,结果准确,重复性好,可作为檀香总黄酮含量测定的一种手段,用于檀香的日常分析及质量控制。     

柱层析——分光光度法测定益母草中总黄酮含量

目的建立益母草药材总黄酮含量测定方法,并对药材资源进行初步考察。方法以芦丁为对照品,样品经聚酰胺柱分离纯化,三氯化铝试剂显色后,采用紫外分光光度法在412 nm波长处测定总黄酮含量。结果芦丁在4.8~29.0μg/m l范围内与吸光度有良好线性关系,r=0.9996,平均回收率为102%,RSD=3%。结论该方法操作简单、准确,可作为益母草药材的质量分析方法。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定合欢花总黄酮含量的比较研究

目的:比较紫外分光光度法和高效液相色谱法测定合欢花总黄酮含量的差异,探讨合欢花总黄酮含量测定方法的可靠性。方法:紫外分光光度发以槲皮苷为指标性成分,在435nm波长处进行测定。高效液相色谱法以槲皮苷计总黄酮含量。结果:紫外分光光度法测得的合欢花总黄酮含量以槲皮苷计为29.8%。高效液相色谱法测得的合欢花总黄酮含量以槲皮苷计为28.2%。结论:紫外分光光度法和高效液相色谱法测定的合欢花总黄酮含量差异较小,紫外分光光度法可以代替高效液相色谱法对总黄酮进行快速测定。     

槐叶总黄酮含量的钼酸盐配合物差示分光光度法测定

目的 建立钼酸钠配合物差示分光光度法测定槐叶中总黄酮含量,对植物叶、茎或果实中总黄酮含量测定方法进行新的探索.方法 槐叶干品经索氏提取法甲醇连续提取,得槐叶总黄酮样品测定液.以芦丁对照品作为标准.分别用芦丁对照品或槐叶总黄酮提取物与NaNO2-Na2MoO4-NaOH反应形成稳定配合物.以空白试剂溶液为参比,分别对芦丁或槐叶总黄酮提取液配合物溶液在200 ～500nm范围进行差示扫描.结果 芦丁与槐叶总黄酮配合物溶液差示光谱图一致,有3个明显的吸收峰,在332 nm波长处浓度与吸光度呈现良好的线性关系,线性范围4～40 μg· ml-1,回归方程A=0.0021+0.02804C,r=0.9994,槐叶中总黄酮的平均回收率为95.7％,RSD为1.9％.结论 槐叶总黄酮钼酸盐配合物差示分光光度法测定槐叶中总黄酮,操作简单易行,可较好解决背景吸收的问题,也对植物叶、茎或果实中总黄酮的含量测定方法进行新的探索.     

白芷醇提液中总黄酮测定方法的比较研究

目的：建立一种测定白芷中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,分别采用不加显色剂法、AlCl3络合法和Al（NO3）3络合法显色,在205nm波长下测定吸光度,标准曲线法计算供试品种总黄酮的含量,并对测量结果进行了比较。结果：紫外分光光度法测得总黄酮含量为74.5mg;AlCl3络合显色法测定结果为58.6mg;Al（NO3）3络合显色法测定结果为60.0mg。结论：AlCl3络合法测定结果较准确,是测定白芷醇提液中总黄酮含量的有效方法。     

紫外分光光度法测定罗勒黄酮含量

采用分光光度法,测定了罗勒中总黄酮的含量,检测波长为357nm,标准曲线相关系数R2为0.9995,相对标准偏差为1.09%,平均加样回收率为101.3%.结果表明,此法准确度较高,为罗勒生药及成品药中罗勒黄酮含量测定提供了一种切实可行的方法.     

分光光度法测定市售孜然粉中总黄酮含量

用分光光度法测定了市售孜然粉中的黄酮类成分,并对其结果进行了分析从而对本品质量进行控制。结果表明,采用分光光度法测定孜然粉中黄酮类成分含量,在波长为510±2nm时,浓度与吸光度呈良好线性关系;该法简便易行、快速准确,可作为市售孜然粉中的黄酮类成分含量的测定。     

浓缩枸橼酸钠透析液中枸橼酸钠的含量测定

 目的：建立新型浓缩抗凝血液透析液中枸橼酸钠含量的测定方法，以控制其质量。方法：紫外分光光度法。枸橼酸盐与Cu²⁺络合，络合物在紫外区有特定吸收波长，采用对照品比较法测定其含量。结果：测定波长为（240±1）nm，平均回收率为99.31%，RSD为0.74%。结论：本方法准确，简单，快速，可作为此透析液中枸橼酸盐的含量测定。     

双波长法测定强力治癫散中卡马西平的含量

目的应用双波长光谱测定强力治癫散中卡马西平的含量。方法在碱性条件下,选择波长280 nm为测定波长,270 nm为参比波长,消除中药成分的干扰,对卡马西平在两波长处有不同的紫外吸收光谱,测得吸收度差值（ΔA）为定量依据。结果平均回收率98.54%,RSD为0.86%。结论双波长紫外分光光度法可以作为强力治癫散中卡马西平的含量测定,其方法简单、准确。     

双波长法测定强力治癫散中卡马西平的含量

目的应用双波长光谱测定强力治癫散中卡马西平的含量。方法在碱性条件下,选择波长280 nm为测定波长,270 nm为参比波长,消除中药成分的干扰,对卡马西平在两波长处有不同的紫外吸收光谱,测得吸收度差值(ΔA)为定量依据。结果平均回收率98.54%,RSD为0.86%。结论双波长紫外分光光度法可以作为强力治癫散中卡马西平的含量测定,其方法简单、准确。     

毛大丁草总黄酮含量测定

目的:建立毛大丁草总黄酮的含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,用超声辅助提取、紫外-可见分光光度法测定了毛大丁草总黄酮含量。结果:毛大丁草中总黄酮的相对百分含量为4.438%,精密度实验RSD为1.08%;节丁对照品在0.01375～0.2200mg/mL范围有良好的线性关系,回归方程为A=9.9261C+0.013,相关系数R2=0.9997。结论:该方法操作简便,结果可靠,能为毛大丁草药用价值的开发及扩大资源利用提供科学的依据。     

紫外分光光度法测定香菊胶囊黄酮总含量

目的：建立香菊胶囊中黄酮总含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,检测波长525nm,以线性、精密度、重现性、稳定性、回收率等作为效能指标,进行方法学验证。结果：回归方程为Y=0．476OX-0．0037,r=0．9998,化香树果序黄酮总含量在0．2012～1．0030mg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98．2％,RSD-1．83％。结论：该方法灵敏快速,准确可靠,可用于香菊胶囊中黄酮成分总合量的测定。     

AB-8大孔吸附树脂分离纯化玉米须中总黄酮的研究

目的:研究AB-8树脂分离纯化玉米须总黄酮的工艺参数。方法:用紫外分光光度法测定玉米须总黄酮含量,以总黄酮吸附量、洗脱量、纯度及总黄酮收率为考察指标考查AB-8树脂对玉米须总黄酮的吸附行为。结果:确定适宜的上样条件为:玉米须上样液中总黄酮的浓度为1.88mg.mL-1,pH=6.0,上样流速为2.5BV/h;合适的洗脱条件为:90%的乙醇,流速为2.5BV/h。结论:用AB-8大孔吸附树脂对甘草黄酮有较好的吸附和解吸性能,纯化后玉米须总黄酮纯度为61.35%,总黄酮回收率为92.5%。     

大孔吸附树脂对淫羊藿中总黄酮及淫羊藿苷吸附纯化的研究

目的:探讨大孔吸附树脂对淫羊藿中总黄酮及淫羊藿苷吸附纯化的初步研究。方法:采用大孔树脂法分离纯化淫羊藿中总黄酮成分及淫羊藿苷,并应用紫外分光光度法和高效液相色谱法,分别以淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷为考核指标,筛选大孔吸附树脂类型,并对洗脱溶剂的选择、树脂柱径高比、洗脱流速、药材与树脂用量比、洗脱剂用量等进行考察。结果:以AB-8为最优型号树脂用于分离纯化淫羊藿中总黄酮和淫羊藿苷,以70%乙醇,树脂柱径高比为1∶3,洗脱流速6BV/h,药材树脂用量比1∶3为最佳工艺。结论:采用大孔树脂法分离纯化淫羊藿中总黄酮及淫羊藿苷,并应用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量,紫外分光光度法测定总黄酮含量,证明该法具有简便、快速、准确等优点。     

衍生化-紫外法测定青蒿酿液中青蒿素的含量

目的建立青蒿酿液中青蒿素的含量测定方法。方法将青蒿素对照品溶液和样品溶液通过衍生化后,用紫外分光光度计扫描并确定最大吸收波长,在最大吸收波建立青蒿素浓度-吸光度标准曲线,根据标准曲线测定青蒿素的含量。结果青蒿素长最大吸收波长为292nm,标准曲线方程为A=55.45C+0.01,r=0.999 7,线性范围为0.002 4mg~0.021 6mg,平均回收率为98.00%,RSD=2.04%。结论该方法操作简单,快速、准确。